
- •Міністерство освіти і науки україни двнз "ужгородський національний університет" біологічний факультет
- •Програма та питання державного екзамену підготовки фахівців з вищою освітою
- •І. Пояснювальна записка
- •Іі. Критерії оцінювання державного екзамену
- •1. Структура екзаменаційного білета.
- •2. Розподіл балів:
- •Ііі. Програми дисциплін, що виносяться на державний екзамен
- •1. Теорія еволюції
- •Основна література
- •Додаткова
- •2. Ботаніка
- •Література Основна
- •Додаткова
- •3. Зоологія
- •Література
- •4. Загальна цитологія
- •5. Гістологія
- •6. Анатомія рослин
- •Література
- •7. Фізіологія та біохімія рослин
- •8. Анатомія людини
- •9. Фізіологія людини і тварин
- •10. Біологія індивідуального розвитку
- •11. Вірусологія вступ
- •Будова і ультраструктура віріонів
- •Молекулярна біологія вірусів
- •Загальні принципи вірусного патогенезу
- •Вакцинотерапія та вакцинопрофілактика
- •Лабораторна діагностка вірусів
- •Онтогенез вірусних інфекцій
- •Бактеріофаги.Загальна характеристика,ультраструктура
- •Фітовірусологія
- •Неканонічні віруси
- •Снід та шляхи його профілактики.
- •Нові та емерджентні вірусні інфекції.
- •Основна література
- •Додаткова література
- •Основна література
- •Додаткова література
- •13. Радіобіологія
- •Первинні механізми радіобіологічних ефектів
- •Клітинна радіобіологія
- •Радіобіологія багатоклітинних організмів
- •Кількісна радіобіологія
- •Основи радіоекології
- •14. Мікробіологія
- •Основна література:
- •Додаткова література:
- •15. Імунологія Вступ
- •Онтогенез імунної системи людини.
- •Структурно-функціональна організація імунної системи
- •Клітини імунної системи
- •Гемапоетичні фактори
- •Антигени, їх властивості.
- •Біологічна роль системи гістосумісності
- •Специфічна імунна відповідь
- •Основна література:
- •Додаткова література:
- •16. Генетика
- •17. Молекулярна біологія
- •Тема 4. Ліпіди і карбогідрати: Структура і властивості.
- •Література Основні джерела :
- •Додаткові джерела
- •18. Біофізика
- •Література
- •19. Екологія
- •20. Біотехнологія
- •Література Основна:
- •Додаткова:
- •21. Методика викладання біології
- •Література
- •IV. Перелік питань, що виносяться на державний екзамен
- •1. Теорія еволюції
- •2. Ботаніка
- •3. Зоологія Зоологія. Розділ безхребетні
- •Зоологія. Розділ Хребетні
- •4. Загальна цитологія
- •5. Гістологія
- •6. Анатомія рослин
- •7. Фізіологія та біохімія рослин
- •8. Анатомія людини
- •9. Фізіологія людини і тварин
- •10. Біологія індивідуального розвитку
- •11. Вірусологія
- •13. Радіобіологія
- •14. Мікробіологія
- •15. Імунологія
- •16. Генетика
- •17. Молекулярна біологія
- •18. Біофізика
- •19. Екологія
- •20. Біотехнологія
- •21. Методика викладання біології
- •V. Перелік тестових питань, що виносяться на державний екзамен
- •1. Теорія еволюції
- •2. Ботаніка
- •3. Зоологія Зоологія. Розділ безхребетні
- •4. Загальна цитологія
- •5. Гістологія
- •6. Анатомія рослин
- •7. Фізіологія та біохімія рослин
- •8. Анатомія людини
- •9. Фізіологія людини і тварин
- •10. Біологія індивідуального розвитку
- •11. Вірусологія
- •13. Радіобіологія
- •14. Мікробіологія
- •15. Імунологія
- •16. Генетика
- •17. Молекулярна біологія
- •18. Біофізика
- •19. Екологія
- •20. Біотехнологія
- •21. Методика викладання біології
10. Біологія індивідуального розвитку
1. У чому суть концепції преформізму?
1. розвиток проходить шляхом новоутворення;
2. у статевій клітинні преформовані усі частини організму, проходить тільки ріст цих частин;
3. у яйцеклітинні немає органів та зачатків, і під час ембріонального розвитку проходить поступове формування зародка із однорідної живої масси яйця;
4. під час ембріонального розвитку не проходить диференціація, а тільки ріст;
5. розвиток включає взаємопов’язані кількісні і якісні перетворення.
2. Який вчений сформулював “закон зародкової схожості” і в чому суть цього закону?
1. К. Вольф, зародки усіх багатоклітинних організмів схожі між собою;
2. К. Бер, на ранніх стадіях розвитку появляються ознаки типу, пізніше класу, затим ряду і т.д.;
3. Е. Геккель, зародки більш організованих тварин схожі на дорослих примітивних їх предків;
4. К. Бер, зародки різних груп тварин, які відносяться до одного типу більш схожі між собою, ніж дорослі форми, і, що їх видові відмінності в процесі розвитку поступово наростають;
5. Е. Геккель, розвиток зародка – це стисле, скорочене повторення розвитку усієї групи форм, які виникли із одного спільного кореня.
3. Метод забарвлення вітальними барвами, розроблений В. Фогтом (1929) дозволяє:
1. виявити строки детермінації частин зародка;
2. прослідкувати переміщення забарвлених ділянок бластули або ранньої гаструли в процесі формоутворюючих процесів і виявити індукційні процеси;
3. вияснити в який зачаток перетвориться та чи інша ділянка бластули;
4. встановити регуляційну здатність частин зародка;
5. скласти карти презумптивних зачатків.
4. Які фази включає овогенез (назвати в порядку їх проходження)?
1. ріст, розмноження, дозрівання, формування;
2.розмноження, ріст, формування, дозрівання;
3. формування, розмноження, ріст, дозрівання;
4. ріст, розмноження, дозрівання;
5. розмноження, ріст, дозрівання.
5. Нутриментарна форма забезпечення овоцита поживними речовинами характеризується:
1. утворенням системи “овоцит-трофоцит” властиве кишковопорожнинним, плоским і круглим червам;
2. утворенням системи споріднених, структурно і функціонально тісно зв’язаних між собою клітин, властива для двокрилих комах;
3. виникненням системи овоцит-трофоцит, у якій трофоцити сполучені з овоцитом з допомогою цитоплазматичних містків, характерна для багатьох хребетних;
4. виникненням системи із статевих і соматичних клітин, у якій останні забезпечують овоцити поживними речовинами, характерна для молюсків;
5. утворенням системи клітин, які мають спільне походження, властива для дрозофіли.
6. Що таке овуляція?
1. це процес дозрівання овоцита за межами яєчника;
2. це процес розриву стінки зрілого фолікула та стінки яєчника з виходом овоцита в черевну порожнину і далі в просвіт яйцевода;
3. це період від кінця фази росту до запліднення;
4. це період, протягом якого овоцит не втрачає здатність до запліднення після виходу його із фолікула;
5. процес утворення жовтого тіла на місці граафового пухирця після виходу з нього овоцита.
7. Фаза росту сперматогенезу на відміну від такої овогенезу характеризується:
1. меншою тривалістю її проходження;
2. незначним зменшенням ядерно-цитоплазматичного співвідношення;
3. відсутністю стадії диктіотени;
4. перехід сперматогоніїв у дану фазу відбувається у постембріональний період;
5. у цій фазі сперматоцити першого порядку проходять стадії лептотени, зиготени, пахітени і диплотени профази – 1, за якою не настає метафаза, а наступає блок мейозу.
8. Що собою представляє акросома?
1. це гомолог апарата Гольджі;
2. мембранна органела у середині якої наявна акросомна гранула;
3. обмежена мембраною область, розташована спереді ядра головки сперматозоїда, у якій містяться спермолізини;
4. органела, яка забезпечує зустріч сперматозоїда з яйцеклітинию і є обов’язковою складовою чоловічих статевих клітин усіх тваринних організмів;
5. задня частина головки, у якій містяться центріолі.
9. Що таке осіменіння?
1. процес злиття чоловічої і жіночої статевих клітин;
2. сукупність явищ, завдяки яким проходить контакт між жіночими і чоловічими статевими клітинами;
3. процес злиття ядер чоловічої і жіночої статевих клітин;
4. теж саме, що й копуляція;
5. виверження сперми у самців тварин.
10. Під час дистантних взаємодій між чоловічими і жіночими статевими клітинами:
1. у всіх тварин яйцеклітини виділяють хімічні речовини, які приваблюють сперматозоїди, завдяки чому проходить їх зустріч;
2. явище хемотаксису у взаємодії яйцеклітин і сперматозоїдів є виключенням, а не правилом і зустрічається тільки у деяких видів рослин і тварин;
3. хімічні речовини які продукують яйцеклітини активізують рух сперматозоїдів і зумовлюють їх аглютинацію;
4. сперматозоїди виділяють хімічні речовини які стимулюють дозрівання яйцеклітин і запліднення;
5. усі відповіді вірні.
11. Описати акросомну реакцію:
1. при доторканні сперматозоїда до оболонки яйця руйнується мембрана сперматозоїда і акросоми;
2. вивільнюються речовини, які розчиняють оболонки яйцеклітини;
3. мембрана ядра дає декілька випинів вперед, які мають вигляд трубочок або ниток;
4. акросомні нитки або трубочки утворюються шляхом випинання внутрішньої мембрани;
5. мембрана акросомної нитки зливається з мембраною яйцеклітини.
12. Що таке фізіологічна моноспермія?
1. сукупність явищ які забезпечують зустріч і злиття чоловічої і жіночої статевих клітин;
2. проникнення в яйцеклітину кількох сперматозоїдів, один із яких зливається з ядром яйцеклітини;
3. процес злиття ядер сперматозоїдів, які проникли в яйцеклітину з її ядром;
4. це такий тип запліднення, при якому в яйцеклітину проникає лише один сперматозоїд;
5. те ж саме, що і синкаріон.
13. Що таке партеногенез?
1. форма статевого розмноження, при якій яйцеклітина розвивається без запліднення;
2. форма статевого розмноження, при якій із незапліднених яйцеклітин розвиваються особини тільки з гаплоїдним набором хромосом;
3. форма нестатевого розмноження, при якій з яйцеклітини стимульованої до розвитку спермою другого виду тварин розвивається нова особина;
4. розвиток гаплоїдного або диплоїдного організму із незаплідненої яйцеклітини;
5. розвиток тільки диплоїдного організму із незапліднених яйцеклітин.
14. Як змінюється клітинний цикл в процесі дроблення?
1. подовжується синтетичний і постсинтетичний періоди;
2 пресинтетичний період випадає, а синтетичний проходить швидко;
3. швидко проходить мітоз, а тривалість постсинтетичного періоду
збільшується;
4. реплікація ДНК проходить на початку мітозу, а не в інтерфазі;
5. тривалість клітинного циклу впродовж дроблення не змінюється.
15. Згідно другого правила О. Гертвіга:
1. веретено клітинного поділу розміщується в напрямку найменшої протяжності вільної від жовтка цитоплазми;
2. веретено поділу ядра залягає по лінії найдовшої протяжності активної цитоплазми;
3. у амфібій перші дві борозни дроблення проходять меридіонально у взаємно перпендикулярних площинах;
4. у телолецитальних яйцеклітинах полілецитального типу чітко виражена ортогональність перших трьох борозн дроблення;
5. розміщення веретен клітинного поділу не залежить від розподілу жовтка в яйці, а борозна дроблення завжди проходять перпендикулярно до найдовшої осі веретена поділу.
16. Перибластула:
1. утворюється в результаті часткового нерівномірного поділу полілецитальних яєць;
2. характерна для більшості членистоногих;
3. це бластула з центрально розміщеним жовтком, який оточений шаром клітин;
4. це бластула в жовтку якої знаходяться вітелофаги;
5. це бластула з нерівномірно потовщеними стінками: криша завжди тонша за дно.
17. Що таке гаструляція?
1. процес формування осьових органів зародка;
2. направлені переміщення клітинних мас в місця дифінітивних закладок майбутніх систем і органів зародка;
3. процес розчленування зародка на хорду, нервову трубку, соміти, кишечник і покривну ектодерму;
4. процес переміщення як окремих клітин, так і ділянки стінки бластули, що приводить до формування гаструли;
5. процес, внаслідок якого зародок розчленовується на два або три зародкові листки.
18. Що таке гастроцель?
1. порожнина оточена клітинами бластодерми;
2. порожнина первинної кишки;
3. первинна порожнина зародка;
4. порожнина архентерона;
5. порожнина стінка якої може включати як матеріал ентодерми, так і мезодерми.
19. Утворення губ бластопору у амфібій під час гаструляції:
1. розпочинається впинанням стінки бластули в області сірого серпа;
2. зумовлено тим, що щілеподібний бластопор поступово поглиблюючись росте в сторони і охоплює світлу вегетативну область спочатку півкільцем, а потім і повним кільцем;
3. пов’язано з переміщенням клітинного матеріала на вегетативну півкулю зародка, а не з утворенням кільцеподібного бластопора;
4. є результатом інвагінації вегетативної стінки бластули у бластоцель;
5. зумовлено тільки процесом епіболічної гаструляції.
20. Що таке карти презумптивних (майбутніх) зачатків?
1. це схеми зародків, на яких показано зміни його форми в процесі розвитку;
2. це схеми бластули або ранньої гаструли, на яких показано долю частин цих ранніх стадій розвитку;
3. це схеми різних зрізів зародків на певних стадіях розвитку, на яких показано зачатки органів;
4. це схема будови зародка на стадії появи зачатків усіх органів;
5. це результати досліджень долі частин зародків з використанням метода прижиттєвого забарвлення, які представлені на схемах бластули або ранньої гаструли.
21. Описати першу фазу гаструляції у птахів:
1. у зародковому щитку спостерігається переміщення клітин до заднього краю світлого поля;
2. на задньому краї зародкового щитка проходить відділення клітин, які спочатку розміщуються окремими скупченнями, а згодом зливаються в один шар під усією поверхнею бластодиска;
3. перша фаза гаструляції проходить шляхом множинної інвагінації або множинної іміграції;
4. у першій фазі гаструляції від бластодиска відділяються клітини, які утворюють двошаровий гіпобласт;
5. гіпобласт займає невелику ділянку під центральною частиною зародкового щитка.
22. З яких шарів складається стінка жовткового мішка у зародка курки?
1. позазародкової ектодерми, жовткової ентодерми, парієтального листка мезодерми;
2. позазародкової ентодерми, парієтального листка мезодерми;
3. жовткової ентодерми, позазародкової ектодерми, вісцерального листка мезодерми;
4. позазародкової ектодерми, парієтального листка мезодерми;
5. вісцерального листка мезодерми, позазародкової ентодерми.
23. Описати розвиток амніотичної і серозної оболонки:
1. головна складка, яка вростає під зародок раніше, ніж бічні і хвостова, різко прогинається, круто повертає вгору і переходить в амніотичну складку, яка росте над зародком;
2. процес формування амніотичної складки проходить спереду назад: після утворення головної ділянки амніотичної складки формуються бічні, а затим хостова її частини;
3. після формування головної ділянки амніотичної складки починається утворення хвостової, а згодом тулубових її частин;
4. краї амніотичних складок зростаються над зародком спереду назад;
5. зростання країв амніотичних складок проходить поперек зародка.
24. Що собою представляє зародок ссавця (миша, пацюк) на стадії морули?
1. компактне скупчення однотипних бластомерів;
2. морула складається з темних великих і світлих дрібних бластомерів;
3. темні бластомери діляться швидше від світлих і розміщуються на поверхні морули;
4. мітотично більш активні світлі клітини утворюють трофобласт;
5. темні бластомери знаходяться всередині морули.
25. Роль жовткового мішка у плацентарних ссавців полягає:
1. виконанні функції депо поживних речовин до періоду формування плаценти;
2. здійсненні функції кровотворення на ранніх етапах розвитку;
3. знешкодженні шкідливих для зародка речовин;
4. формуванні в його стінці первинних статевих клітин;
5. забезпеченні зв’язку зародка зі слизовою оболонкою матки.
26. Пуповина у зародків плацентарних ссавців це:
1. утворений сполучною тканиною канатик, у якому проходять одна вена і багато артерій;
2. пружний тяж, кровоносні судини якого забезпечують кровообіг між зародком і плацентою;
3. провізорний орган, в основі якого лежить слизова сполучна тканина, так звані вартонові драглі, що забезпечують пружність канатика і неспадання пуповинних судин;
4. канатик, по вені якого венозна кров доноситься від зародка до плаценти;
5. тяж, по артеріям якого артеріальна кров доноситься від плаценти до зародка.
27. Плацента у вищих ссавців це:
1. орган, що забезпечує зв’язок зародка з організмом матері;
2. одна із зародкових оболонок, важливою функцією якої є захист зародка від різних інфекцій;
3. слизова оболонка матки та ворсинки хоріона, які вростають у цю слизову;
4. структура в утворенні якої приймають участь всі провізорні органи зародка;
5. дитяче місце.
28. Назвати функції плаценти:
1. газообміну, кровотворення, участь в регуляції скорочення міометрія;
2. живлення, осморегуляція, терморегуляція;
3. трофіки, видільна, транспорт води, електролітів, імуноглобулінів;
4. захисна, газообміну, ендокринна;
5. антитоксична, участь в регуляції водно-сольового обміну, накопичення продуктів обміну.
29. Чому при ізоляції бластомерів на стадії двоклітинного зародка амфібій із бластомера, який не містить сірий серп не розвивається нервова система, а лише „черевний комок”, тобто недиференційована ентодерма покрита неоформленою ектодермою?
1. бо у амфібій уже на стадії двоклітинного зародка, доля кожного бластомера строго визначена;
2. бо в процесі розвитку зародка не утворюється індуктор;
3. бо тільки з матеріала сірого серпа може утворюватися нервова система;
4. бластомер, який не містить хоча б половину сірого серпа не здатний до регуляції;
5. бо під час гаструляції матеріал сірого серпа індукує в прилеглій до нього ектодермі розвиток нервової системи.
30. Нервова тканина, із якої побудована нервова система:
1. утворюється з усіх трьох зародкових листків;
2. розвивається із ектодерми;
3. в її утворенні приймають участь клітини нервового гребеня і нервової трубки;
4. розвивається з ентодерми і середнього зародкового листка;
5. утворюється тільки із мезодерми.
31. У нервовій трубці чотириденного куринного зародка можна розрізнити такі зони:
1. крайова вуаль, яка утворює вистилку спинногмозкового канала і шлуночків мозку;
2. епендімна зона, яка межує з мембраною що оточує нервову трубку;
3. плащова або мантійна зона, яка утворена із нейробластів і спонгіобластів;
4. крайова вуаль не має ядер і утворена переважно із відростків клітин плащової та епендімної зон;
5. плащова зона формує сіру речовину спинного мозку, крайова вуаль – його білу речовину.
32. Рогівка ока:
1. представляє собою передню прозору частину зовнішньої фіброзної оболонки;
2. передній епітелій рогівки розвивається із нейральної ектодерми;
3. є продовженням судинної оболонки;
4. власна речовина рогівки утворюється із мезенхіми;
5. в утворенні строми рогівки приймають участь тільки клітини нервового гребня.
33. Джерелом утворення metаnephros є:
1. парієтальний і вісцеральний листки мезодерми;
2. нефрогенна мезенхіма задніх сегментів тулуба;
3. мезодерма, яка гомологічна матеріалу, із якого розвивається переднирка і первинна нирка;
4. відросток первинного сечовода;
5. енто- і мезодерма.
34. Погляди А.Вейсмана і Т.Моргана на проблему диференціації клітин в процесі розвитку зводяться до наступного:
1. за А.Вейсманом в процесі розвитку при поділі соматичних клітин спадкова речовина розподіляється між дочірніми клітинами нерівномірно;
2. Т.Морган вважав, що склад генів у клітинах, які діляться залишається постійним;
3. А.Вейсман стверджував, що під час розвитку в соматичні клітини передається постіна кількість детермінантів;
4. Т.Морган прийшов до висновку, що тільки статеві клітини містять повний набір генів, тоді як в соматичні клітини при їх поділі передається все менша фракція носіїв спадковості;
5. за Т.Морганом в процесі диференціації клітин змінюється функціональна активність генів, тоді як згідно концепції А.Вейсмана кожна диференційована клітина є носієм лише однієї детермінанти, яка й визначає специфіку цієї клітини.
35. Який це прямий постембріональний розвиток?
1. розвиток при якому у новонародженої особини наявні спеціальні органи, які дають змогу пристосуватися до умов вільного існування в середовищі, яке може суттєво відрізнятися від такого, в якому живуть дорослі тварини;
2. при цьому типі розвитку новонароджений організм схожий на дорослий;
3. цей тип розвитку властивий організмам, які після народження або виходу з яйцевих оболонок відрізняються від дорослих тільки меншими розмірами;
4. при прямому розвитку новонароджений організм відрізняється від дорослого меншими розмірами, пропорціями тіла, недорозвиненістю систем органів, зокрема статевої, ендокринної, опорно-рухової і т.д.;
5. розвиток, який відбувається внаслідок ембріонізації.
36. Якими гормонами регулюється метаморфоз у земноводних?
1. гормонами гіпофіза і наднирників;
2. гормонами щитовидної залози;
3. гормонами передньої долі гіпофіза через щитовидну залозу;
4. тироксином і трийодтироніном;
5. соматотропіном і релаксином.
37. Для якого типу регенерації характерний епіморфоз?
1. фізіологічної регенерації;
2. регенераційної гіпертрофії;
3. при якій відбувається пошкодження і загибель клітин і тканин;
4. при якій проходить відростання втраченого органа;
5. репаративної регенерації.
38. Як називається тип регенерації, при якому відновлення втраченої частини органа проходить шляхом відростання від поверхні рани?
1. фізіологічна регенерація;
2. регенераційна гіпертрофія;
3. дифузна регенерація;
4. епіморфоз;
5. ендомозфоз.
39. Який можливий вплив нервів на регенерацію ампутованої кінцівки?
1. у поєднанні з травмою тканин нерви сприяють дедиференціації клітин пошкоджених тканин;
2. блокують дедиференціацію і розмноження клітин травмованих тканин;
3. у ранніх личинок амбістом нерви запобігають повному розсмоктуванню культі;
4. не відіграють ніякої ролі в репаративній регенерації кінцівок;
5. питання не до кінця вивчене.