
- •Міністерство освіти і науки україни двнз "ужгородський національний університет" біологічний факультет
- •Програма та питання державного екзамену підготовки фахівців з вищою освітою
- •І. Пояснювальна записка
- •Іі. Критерії оцінювання державного екзамену
- •1. Структура екзаменаційного білета.
- •2. Розподіл балів:
- •Ііі. Програми дисциплін, що виносяться на державний екзамен
- •1. Теорія еволюції
- •Основна література
- •Додаткова
- •2. Ботаніка
- •Література Основна
- •Додаткова
- •3. Зоологія
- •Література
- •4. Загальна цитологія
- •5. Гістологія
- •6. Анатомія рослин
- •Література
- •7. Фізіологія та біохімія рослин
- •8. Анатомія людини
- •9. Фізіологія людини і тварин
- •10. Біологія індивідуального розвитку
- •11. Вірусологія вступ
- •Будова і ультраструктура віріонів
- •Молекулярна біологія вірусів
- •Загальні принципи вірусного патогенезу
- •Вакцинотерапія та вакцинопрофілактика
- •Лабораторна діагностка вірусів
- •Онтогенез вірусних інфекцій
- •Бактеріофаги.Загальна характеристика,ультраструктура
- •Фітовірусологія
- •Неканонічні віруси
- •Снід та шляхи його профілактики.
- •Нові та емерджентні вірусні інфекції.
- •Основна література
- •Додаткова література
- •Основна література
- •Додаткова література
- •13. Радіобіологія
- •Первинні механізми радіобіологічних ефектів
- •Клітинна радіобіологія
- •Радіобіологія багатоклітинних організмів
- •Кількісна радіобіологія
- •Основи радіоекології
- •14. Мікробіологія
- •Основна література:
- •Додаткова література:
- •15. Імунологія Вступ
- •Онтогенез імунної системи людини.
- •Структурно-функціональна організація імунної системи
- •Клітини імунної системи
- •Гемапоетичні фактори
- •Антигени, їх властивості.
- •Біологічна роль системи гістосумісності
- •Специфічна імунна відповідь
- •Основна література:
- •Додаткова література:
- •16. Генетика
- •17. Молекулярна біологія
- •Тема 4. Ліпіди і карбогідрати: Структура і властивості.
- •Література Основні джерела :
- •Додаткові джерела
- •18. Біофізика
- •Література
- •19. Екологія
- •20. Біотехнологія
- •Література Основна:
- •Додаткова:
- •21. Методика викладання біології
- •Література
- •IV. Перелік питань, що виносяться на державний екзамен
- •1. Теорія еволюції
- •2. Ботаніка
- •3. Зоологія Зоологія. Розділ безхребетні
- •Зоологія. Розділ Хребетні
- •4. Загальна цитологія
- •5. Гістологія
- •6. Анатомія рослин
- •7. Фізіологія та біохімія рослин
- •8. Анатомія людини
- •9. Фізіологія людини і тварин
- •10. Біологія індивідуального розвитку
- •11. Вірусологія
- •13. Радіобіологія
- •14. Мікробіологія
- •15. Імунологія
- •16. Генетика
- •17. Молекулярна біологія
- •18. Біофізика
- •19. Екологія
- •20. Біотехнологія
- •21. Методика викладання біології
- •V. Перелік тестових питань, що виносяться на державний екзамен
- •1. Теорія еволюції
- •2. Ботаніка
- •3. Зоологія Зоологія. Розділ безхребетні
- •4. Загальна цитологія
- •5. Гістологія
- •6. Анатомія рослин
- •7. Фізіологія та біохімія рослин
- •8. Анатомія людини
- •9. Фізіологія людини і тварин
- •10. Біологія індивідуального розвитку
- •11. Вірусологія
- •13. Радіобіологія
- •14. Мікробіологія
- •15. Імунологія
- •16. Генетика
- •17. Молекулярна біологія
- •18. Біофізика
- •19. Екологія
- •20. Біотехнологія
- •21. Методика викладання біології
4. Загальна цитологія
1. Хто є автором клітинної теорії ?
1. Шван і Страсбургер;
2. Шлейден і Шван;
3. Левенгук і Пуркиньє;
4. Вірхов і Броун.
2. В якому році була сформульована клітинна теорія ?
1. 1671 р;
2. 1830 р;
3. 1878 р;
4. 1838-1839 рр.;
5. 1872-1882 рр.
3. Основними положеннями клітинної теорії є:
1. клітини різних організмів гомологічні за своєю будовою;
2. багатоклітинні організми є сумою великої кількості клітин, які живуть самостійним життям;
3. нові клітини можуть виникати з неклітинної живої речовини;
4. клітини всіх тваринних організмів подібні (гомологічні) за своєю будовою.
4. Яке з приведених положень сучасної клітинної теорії є вірним:
1. нові клітини можуть виникати в результаті самозародження;
2. багатоклітинні організми є сумою великої кількості клітин, які живуть самостійним життям;
3. розмноження клітин відбувається шляхом поділу материнської клітини;
4. клітини тваринних організмів подібні (гомологічні) за своєю будовою;
5. нові клітини можуть виникати з неклітинної живої речовини.
5. Скільки типів організації клітин зустрічається серед живих організмів:
1. один;
2. два;
3. чотири;
4. п'ять;
5. багато.
6. Які з приведених живих організмів відносять до прокаріот ?
1. дизентерійна амеба;
2. кишкова паличка;
3. хлорела;
4. хлорокок;
5. вольвокс.
7. Чим представлений генетичний апарат у прокаріотичних клітин ?
1. однією молекулою ДНК;
2. двома молекулами ДНК;
3. генетичний апарат відсутній;
4. багато молекул, які об'єднуються і утворюють одну гігантську молекулу ДНК;
5. молекула ДНК тісно пов'язана з білком.
8. Молекула ДНК прокаріот має форму:
1. витягнутого лінійного ланцюга;
2. має циклічну форму;
3. форма невизначена.
9. Чому для молекули ДНК прокаріот характерний монорепліконний тип редуплікації ?
1. реплікація іде асинхронно;
2. початок реплікації починається одночасно з обох кінців молекули;
3. початок і кінець реплікації знаходиться в одній точці;
4. точка реплікації знаходиться приблизно посередині молекули і реплікація проходить одночасно вліво і в право.
10. Які хімічні елементи клітини є органогенними ?
1. О, С, Н, Fe;
2. О, S, Fe, N;
3. Н, О, N, S;
4. Н, О, N, С;
5. Zn, Cu, СІ, Н.
11. Яка група хімічних елементів складає 95-98 % від сирої маси клітини ?
1. макроелементи;
2. мікроелементи;
3. органогенні.
12. Які вуглеводи відносяться до моносахаридів ?
1. клітковина;
2. глікоген;
3. рибоза;
4. целюлоза.
13. Скільки енергії виділяється при розщепленні 1 г вуглеводів ?
1. 38,9 кДж;
2. 25,6 кДж;
3. 17,6 кДж;
4. 40 кДж;
5. 15кДж.
14. При руйнуванні якої структури білка наступає незворотня денатурація ?
1. первинної;
2. вторинної;
3. третинної;
4. четвертинної.
15. Скільки енергії виділяється в результаті відщеплення від АТФ однієї грам-молекули фосфорної кислоти?
1. 20 кДж;
2. 40 кДж;
3. 60 кДж;
4. 80 кДж;
5. 120 кДж.
16. Що не характерно для ДНК ?
1. дволанцюговість;
2. містить цукор дезоксирибозу;
3. діє принцип комплементарності;
4. міститься азотиста основа урацил;
5. міститься азотиста основа тимін.
17. Що таке рРНК, яка її роль ?
1. мала ядерна РНК, фермент сплейсенгу;
2. нуклеїнова кислота, транспортує амінокислоти до рибосом;
3. нуклеїнова кислота, структурний компонент рибосоми;
4. нуклеїнова кислота, переносить інформацію з ДНК на білок;
5. макроергічна сполука.
18. Що таке іРНК (м-РНК), яка її роль ?
1. мала ядерна РНК, фермент сплейсенгу;
2. нуклеїнова кислота, транспортує амінокислоти до рибосом;
3. нуклеїнова кислота, структурний компонент рибосоми;
4. нуклеїнова кислота, переносить інформацію з ДНК на білок;
5. макроергічна сполука.
19. Виберіть правильну відповідь:
1. ланцюги подвійної спіралі одинакові за будовою;
2. молекула ДНК одноланцюгова;
3. ланцюги спіралі паралельні;
4. ланцюги молекули ДНК антипаралельні;
5. ланцюги різні за кількістю нуклеотидів.
20. Головними сполуками цитоплазматичної мембрани є:
1. ліпіди + вуглеводи;
2. ліпіди + білки;
3. ліпіди + нуклеїнові кислоти;
4. ліпіди + мінеральні речовини;
5. всі відповіді правильні.
21. До складу плазматичної мембрани клітини про- і еукаріот входять:
1. низькомолекулярні органічні сполуки;
2. вуглеводи та білки;
3. білки та ліпіди;
4. у прокаріот - білки, у еукаріот - білки та ліпіди;
5. ліпіди, вуглеводи та АТФ.
22. За походженням виділяють такі оболонки рослинної клітини:
1. тільки первинну;
2. тільки первинну і вторинну;
3. первинну, вторинну і третинну.
23. Мікротрабекулярна система представляє собою:
1. макротрубочки, що пронизують всю цитоплазму;
2. мікротрубочки, що пронизують всю цитоплазму;
3. сітку з тонких фібрил (2-3 нм завтовшки), що пронизують всю цитоплазму;
4. сукупність мікро- і макротрубочок, що пронизують всю цитоплазму;
5. всі відповіді правильні.
24. На які дві групи можна розділити всі мембранні структури?
1. мембранні і не мембранні;
2. вакуолярна система і двомембранні органоїди;
3. двомембранні і немембранні органоїди;
4. мембранні органоїди не поділяють на групи;
5. правильна відповідь відсутня.
25. Які з наведених органоїдів клітини відносяться до вакуолярної системи?
1. апарат Гольджі, ЕР, рибосоми і лізосоми;
2. лізосоми, вакуолі, ЕР, центріолі;
3. апарат Гольджі, ЕР, вакуолі, лізосоми, сферосоми;
4. апарат Гольджі, вакуолі, центріолі, лізосоми;
5. лізосоми, апарат Гольджі, ЕР, рибосоми і мікротільця.
26. Знайдіть твердження, що характеризує функцію ШЕР:
1. приймає участь у синтезі ліпідів;
2. приймає участь у синтезі вуглеводів та білків;
3. приймає участь у синтезі молекул білка;
4. приймає участь у синтезі вуглеводів і ліпідів;
5. приймає участь у синтезі вуглеводів, білків і ліпідів.
27. Чи можливий перехід гладкого ЕР в шороховатий і навпаки ?
1. так;
2. ні.
28. Пластиди відносяться до:
1. одномембранних органоїдів;
2. немембранних органоїдів;
3. двомембранних органоїдів.
29. Які типи пластид виділяють за характером пігментного складу ?
1. тільки хлоропласти;
2. тільки хлоропласти і лейкопласти;
3. тільки хромопласти і лейкопласти;
4. тільки хлоропласти, хромопласти і лейкопласти;
5. тільки хлоропласти і хромопласти.
30. Як називаються вирости внутрішньої мембрани хлоропласта ?
1. короткі та довгі канальні;
2. розгалужені та видовжені канальці;
3. розширені та розгалужені мішечки;
4. тилакоїди та ламели;
5. розгалужені тилакоїди і розширені ламели.
31. Чи наявні в хлоропластах рибосоми, ДНК і РНК?
1. рибосоми, ДНК і РНК в хлоропластах відсутні;
2. рибосоми, ДНК і РНК присутні на зовнішній мембрані;
3. рибосоми, ДНК і РНК присутні, лежать у проміжках між гранами;
4. рибосоми, ДНК і РНК присутні, лежать на ламелах;
5. рибосоми, ДНК і РНК присутні, лежать на внутрішній мембрані.
32. Що є спільного для мітохондрій і хлоропластів ?
1) наявність між мембранами строми, в якій містяться грани;
2) наявність тилакоїдів у гранах;
3) протіканні процесу фотосинтезу з використанням світлової енергії;
4) наявність власних рибосом, ДНК і РНК;
5) всі відповіді вірні.
33. Які із структур клітини беруть участь у перетворенні енергії поживних речовин у енергію АТФ ?
1. рибосоми;
2. ендоплазматична сітка;
3. комплекс Гольджі;
4. мітохондрії;
5. ядерця.
34. Чому мітохондрії вважаються автономними органоїдами клітини ?
1. вони розмножуються в цитоплазмі шляхом ділення, в них знаходяться власні рибосоми, РНК і ДНК, синтезуються власні білки;
2. мітохондрії містять дві мембрани (зовнішню і внутрішню);
3. від внутрішньої мембрани відходять відростки (кристи), на поверхні яких знаходиться велика кількість окисно-відновних ферментів, які зумовлюють окислення речовин;
4. мітохондрії є енергетичними станціями клітини, в яких здійснюється синтез АТФ;
5. мітохондрії відсутні у клітинах бактерій і синьозелених водоростей.
35. У яких організмів відсутнє ядро ?
1. верби;
2. синьо-зелених водоростей;
3. дизентерійної амеби;
4. хлорели.
36. Яка функція ядерця ?
1. містить спадкову інформацію про розвиток організму;
2. керує обміном речовин у клітині;
3. формує половинки рибосом з рРНК та білка;
4. бере участь в утворенні клітинного центру;
5. під час мітозу утворює нитки ахроматинового веретена.
37. Яка із структур ядра містить інформацію про синтез одного білка?
1. молекула ДНК;
2. ген;
3. нуклеотид;
4. триплет нуклеотидів.
38. Основною функцією ядра в еукаріотичних клітинах є-
1. синтез білка;
2. синтез всіх типів РНК;
3. збереження та передача спадкової інформації у вигляді незмінної структури ДНК;
4. збереження та передача спадкової інформації, що виникає під час редуплікації;
5. збереження та передача незмінної кількості іРНК з ядра в цитоплазму.
39. Вкажіть правильну відповідь, що характеризує хімічну структуру хроматину ?
1. молекули ДНК + білки + РНК;
2. молекули ДНК + білки + ліпіди;
3. молекули ДНК + білки + вуглеводи;
4. молекули ДНК + вуглеводи + РНК;
5. молекули ДНК + РНК.
40. Назвіть основні фракції гістонових білків в хроматині ?
1. Н1, Н2, Н3, Н4, Н5;
2. Н1, Н2а, Н2б, Н3, Н4;
3. Н2а, Н26, Н3, Н4, H4б;
4. Н1, Н2, Нза, Н3б, Н4;
5. Н1, Н2а, Н3а, Н3б, Н4.
41. Як називаються ділянки хромосом, що відповідають за формування ядерець ?
1. первинна перетяжка;
2. теломера;
3. вторинна перетяжка;
4. кінетохор;
5. центромера.
42. В якій фазі мітозу зникає ядерце ?
1. в метафазі;
2. в телофазі;
3. в анафазі;
4. в профазі;
5. в інтерфазі.
43. В якій фазі мітозу з'являється ядерце ?
1. в телофазі;
2. в профазі;
3. в метафазі;
4. в анафазі;
5. в інтерфазі.
44. За наявністю тих чи інших синтетичних процесів в інтерфазі можна виділити такі періоди, які слідують строго один за одним:
1. постмітотичний, синтетичний і премітотичний;
2. премітотичний, синтетичний і постмітотичний;
3. постмітотичний, премітотичний і синтетичний;
4. синтетичний, премітотичний і постмітотичний;
5. синтетичний, постмітотичний і премітотичний.
45. Який період інтерфази наступає після мітозу?
1. постсинтетичний;
2. премітотичний;
3. G2;
4. пресинтетичний;
5. правильна відповідь відсутня.
46. При розмножненні еукаріотичних клітин спостерігаються такі поділи:
1. амітоз, мейоз;
2. мітоз, мейоз;
3. вегетативний мітоз;
4. амітоз, вегетативний мітоз;
5. амітоз, мітоз.
47. Чому амітоз називається прямим поділом клітини?
1. при амітозі відбуваються складні структурні зміни в ядрі;
2. при амітозі не відбувається складних структурних змін в ядрі;
3. при амітозі зникає ядерна оболонка, але ахроматинове веретено не утворюється;
4. при амітозі відбувається редукція хромосом;
5. перед поділом не відбувається подвоєння ДНК.
48. Чому мітоз називають непрямим поділом?
1. під час поділу не відбуваються значні структурні зміни в ядрі та цитоплазмі (формування хромосом, зникнення ядерця і ядерної оболонки, формування ахроматинового веретена);
2. під час поділу відбуваються значні структурні зміни в ядрі та цитоплазмі (формування хромосом, зникнення ядерця і ядерної оболонки, формування ахроматинового веретена);
49. Які фази мітозу виділяють і в якій послідовності вони проходять.
1. профаза, анафаза, метафаза і телофаза;
2. профаза, метафаза, телофаза, анафаза;
3. метафаза, профаза, анафаза, телофаза;
4. профаза, метафаза, анафазаделофаза;
5. анафаза, профаза, телофаза, метафаза.
50. Скільки клітин утворюється під час мейозу?
1. дві;
2. три;
3. чотири;
4. п’ять;
5. багато.
51. Який процес забезпечує перехід від галоїдної фази до диплоїдної?
1. мітоз;
2. амітоз;
3. мейоз;
4. запліднення;
5. ендорепродукція.
52. Скільки клітин виникає внаслідок мейотичного поділу?
1. дві;
2. чотири;
3. шість;
4. багато;
5. три.
53. Виберіть правильну послідовність фаз профази першого поділу мейозу:
1. лептотена, зиготена, пахітена, диплотена і діакінез;
2. зиготена, пахітена, лептотена, диплотена і діакінез;
3. пахітена, лептотена, зиготена, диплотена і діакінез;
4. лептотена, пахітена,, зиготена, диплотена і діакінез;
5. лептотена, зиготена, пахітена, діакінез, диплотена.
54. Яка кількість нової ДНК додатково синтезується в зиготені?
1. 0,1 %;
2. 0,5 %;
3. 0,4 %;
4. 0,3 %;
5. 1,0 %.
55. Коли при мейозі проходить справжня редуплікація хромосом?
1. профаза І;
2. метафаза І;
3. телофаза І;
4. профаза ІІ;
5. анафаза І.
56. Чим відрізняються мейотичний та мітотичний поділ клітини?
1. різниці між ними немає;
2. при мейозі утворюються чотири гаплоїдні, а при мітозі - дві диплоїдні клітини;
3. мітоз складається з двох поділів, мейоз - з одного;
4. продукти мейозу і мітозу є абсолютно ідентичними клітинами;
5. при мітозі утворюються чотири гаплоїдні, при мейозі - дві дтплоїдні клітини.
57. Яка з наведених відповідей характеризує матричну теорію синтезу білка?
1. комплементарна відповідність азотистих основ;
2. білкові молекули побудовані з амінокислот;
3. амінокислоти дуже часто повторюються в поліпептидному ланцюгу;
4. існуванням декількох структурних рівнів організації молекули білка;
5. в синтезі молекули білка приймає участь значна частина компонентів клітини.
58. Що є елементарною одиницею генетичного коду?
1. синглет нуклеотидів;
2. дублет нуклеотидів;
3. триплет нуклеотидів;
4. цистрон;
5. ген.
59. Що таке код?
1. дуплет в ДНК;
2. синглет в ДНК;
3. триплет в і-РНК;
4. триплет в ДНК;
5. триплет в т-РНК.
60. Коли і де відбувається етап редуплікації ДНК?
1. цей етап відбувається в цитоплазмі і передує власне синтезу білка;
2. цей етап передує клітинному поділу і відбувається в ядрі;
3. цей етап відбувається в ядрі під час поділу клітини;
4. цей етап немає ніякого відношення до процесу синтезу білка;
5. правильна відповідь відсутня.