Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Musina_L_T_Fiziologiya_bakterij_ch_2.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
108.54 Кб
Скачать

Микробиологическою исследования по выделению чистой культуры аэробных бактерий (продолжение)

День

наблюдения

Материал

Ход исследования

Результат исследования

2 день

Изолированные колонии

на чашках с МПА

1. Изучение посевов.

1. На 1 и 2 секторахчашки Петри с МПА сплошной рост. На 3 секторе изолированные колонии.

2. Колонии двух видов: а) колонии S-типа.

пигментированные (белые или желтые),

б) колонии S-типа. бесцветные.

3. При микроскопии мазка, приготовленного из

пигментированных S-типа колоний, обнаружены

грамположительныс кокки При микроскопии мазка, приготовленного из бесцветных S-типа колоний, обнаружены грамотрицательные палочки

2. Отбор подозрительных колоний.

3. Микроско­пическое изучение колоний

4. Отсев колонии на скошенный МПА.

5. Пробирку подписать и поставить в термостат

3 день

Рост бактерий

на скошенном

агаре

Визуальное изучение характера роста

Проверка чистоты культуры

1. Визуально чистая культура характеризуется однородным ростом.

2. При микроскопическом исследовании мазка.

приготовленного из чистой культуры, в нем обнаруживаются морфологически и тинкториально однородные клетки

Протокол №2

по изучению биохимических свойств грамотрицательной палочки

День иссле­дования

Материал

Ход исследования

Результат исследования

1 день

Чистая культура грамотрицательной палочки

1. Определение сахаролитических свойств, путем посева на среды Гисса с глюкозой, лактозой, сахарозой.

2. Определение протеолитических свойств, путем посева на МПБ с индикаторными бумажками на индол и сероводород.

3.Термостатирование при температуре 37 градС 18-24 часа

2 день

Посевы на средах Гисса

1 Учет сахаролитических и протеолитических свойств культуры

Чистая культура грамотрицательной палочки ферментирует глюкозу и лактозу до кислоты и газа, не ферментирует сахарозу. Разлагает белки с образованием индола. Сероводород не образует

Протокол №3 по выделению чистой культуры анаэробных бактерий

День иссле дования

Материал

Ход исследования

Результат исследования

1 день

Исследуе­мый материал (смесь бактерий, стафилокок­ки и скостри-дии)

1. Микроскопи­ческое исследование препарата, по Граму.

В препарате обнаружены грамположительные

палочки и кокки

2. Посев смеси бактерий на среду Китта-Тароцци.

3. Термостатирова-ние при температуре 37 градС 18-24 часа

2 день

Посев на среде Китта-Тароцци

  1. Изучение посевов.

  2. Микроскопичес­кое исследова-ние препарата, окрашенного по Граму

1. На среде визуально обнаружи­вается диффузное помутнение.

2 В препарате обнаружены грамположительные палочки

Ситуационные задачи

Задача I

У больного пневмонией в мокроте обнаружены грамположительные кокки, располагающиеся скоплениями в виде «гроздьев винограда».

1. Какой микроорганизм имеет такие морфологические и тинкториальные свойства?

2. Какие питательные среды необходимо использовать для выделения чистой культуры этого возбудителя?

3. В какую группу по типу дыхания относится данный микроорганизм?

4. Как провести выделение чистой культуры?

Задача 2

В мазках испражнений, окрашенных по Граму. обнаружены грамотрицательные палочки.

1. Каковы морфологические и тинкториальные свойства микроба?

2. Можно ли на основании этих свойств определить вид микроба?

3. Какие исследования необходимо провести для идентификации выделенного микроба?

Задача 3

При посеве исследуемого материала через сутки культивирования на среде МПА обнаружены колонии S-типа.

1. Перечислите признаки, характерные для колоний S-типа.

2. Какие бактерии могут образовывать данный тип колоний?

3. К какому типу сред относится среда МПА?

Задача 4

В мазке из зева больного ангиной обнаружены грамположительные кокки, располагающиеся цепочкой.

1. На каких питательных средах можно выращивать данный возбудитель и почему?

2. Опишите характер роста возбудителя на жидких и твердых питательных средах.

3. Через какое время обнаруживается видимый рост этого возбудителя на питательных средах?