Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
мой анализ.docx
Скачиваний:
10
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
89.53 Кб
Скачать

10 Класс

  1. Содержание.

Раздел 1. Теоретические основы органической химии.

Глава 1. Введение в органическую химию.

Органические вещества. Органическая химия. Элементы-органогены. Изомеры. Структурная изомерия. Особенности органических соединений.

Глава 2. Теория строения органических соединений.

Теория химического строения. Химическое строение. Структурная формула. Номенклатура органических соединений.

Глава 3. Особенности строения и свойств органических соединений и их классификация.

Электронное и пространственное строение органических соединений. Представление о строении атомов. Гибридизация атомных орбиталей. Простая и кратная ковалентные связи. Пространственное строение молекул. Классификация органических соединений. Углеродная цепь. Классификационные признаки. Углеодородные радикалы. Методы исследования органических соединений. Модели. Методы моделирования.

Глава 4. Теоретические основы, механизмы и закономерности протекания реакций органических соединений.

Реакции органических соединений как химические системы. Гомогенные и гетерогенные системы. Реакционная способность. Энергия активации. Тепловой эффект рекции. Катализаторы. Ингибиторы. Виды катализа. Ферментативный катализ. Особенности реакций органических соединений. Механизм реакций. Нуклеофил. Электрофил. Радикал. Классификация по механизму реакций: гомолитические и гетеролитические.Классификация по направлению и продуктам: замещения, присоединения, элиминирования, поликонденсации, окисления и восстановления.

Раздел 2. Классы органических соединений.

Глава 5. Углеводороды.

Предельные углеводороды. Гомологи. Гомологический ряд. Шаростежневые и масштабные модели молекул углеводородов. Структурная изомерия алканов. Изомеры. Номенклатура алканов. Шаростержневые модели молекул алканов. Реакция радикального замещения. Индуктивный эффект. Дегидрирование. Изомеризация. Крекинг. Пиролиз. Реакция Вюрца. Циклоалканы. Графические формулы циклоалканов. Реакции циклоалканов. Алкены. Алкадиены. Алкины. Структурная изомерия. Пространстенная изомерия. Свойства алкенов. Реакции присоединения. Полимеризация. Реакция Вагнера. Правило Марковникова. Кумулированные, сопряженные и изолированные связи. Эффект сопряжения. Особенности реакций присоединений диеновых углеводородов. Натуральный каучук. Эластичность. Вулканизация. Реакции присоединения и замещения. Горение алкинов. Ацетилениды. Пироз метана. Арены. Ароматическая связь. Бензольное кольцо. Фенил. Взаимное влияние атомов в молекуле. Толуол.

Глава 6. Спирты. Фенолы.

Спирты. Функциональная группа ОН. Классификация спиртов. Изомерия и номенклатура спиртов. Предельные одноатомные спирты. Гомологический ряд. Общая формула гомологов. Строние молекулы спирта. Водородная связь. Взаимное влияние радикалов и функциональных групп в молекулах спиртов. Свойства одноатомных спиртов. Типы реакций спиртов. Простые эфиры. Способы получение метанола и этанола. Многоатомные спирты. Типы химических реакций многоатомных спиртов. Этиенгликоль. Глицерин. Качественная реакция на многоатомные спирты. Нитроглицерин. Фенолы. Радикал фенил. Строение молекулы фенола. Антиоксиданты. Качественная реакция на фенол.