Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
мой анализ.docx
Скачиваний:
10
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
89.53 Кб
Скачать

10 Класс – профильный уровень.

  1. Содержание.

Раздел 1. Теоретические основы органической химии.

Глава 1. Введение в органическую химию.

Органические вещества. Органическая химия. Предмет органической химии. Изомерия. Элементы-органогены. Изомеры. Структурная изомерия. Особенности органических соединений.

Глава 2. Теория строения органических соединений.

Теория химического строения. Химический язык органической химии. Химическое строение. Структурная формула. Номенклатура органических соединений. Моделм молекул органических веществ .

Глава 3. Особенности строения и свойств органических соединений и их классификация.

Электронное и пространственное строение органических соединений. Представление о строении атомов. Гибридизация атомных орбиталей. Простая и кратная ковалентные связи. Пространственное строение молекул. Классификация органических соединений. Углеродная цепь. Классификационные признаки. Углеодородные радикалы. Правила составления названий по системе IUPAC.

Глава 4. Теоретические основы, механизмы и закономерности протекания реакций органических соединений.

Реакции органических соединений как химические системы. Гомогенные и гетерогенные системы. Реакционная способность. Энергия активации. Энергия органической реакции. Тепловой эффект рекции. Катализаторы. Ингибиторы. Виды катализа. Ферментативный катализ. Особенности реакций органических соединений. Механизм реакций. Нуклеофил. Электрофил. Радикал. Классификация по механизму реакций: гомолитические и гетеролитические.Классификация по направлению и продуктам: замещения, присоединения, элиминирования, поликонденсации, окисления и восстановления.

Раздел 2. Классы органических соединений.

Глава 5. Углеводороды.

Предельные углеводороды. Гомологи. Гомологический ряд. Шаростежневые и масштабные модели молекул углеводородов. Структурная изомерия алканов. Изомеры. Номенклатура алканов. Шаростержневые модели молекул алканов. Реакция радикального замещения. Индуктивный эффект. Дегидрирование. Изомеризация. Крекинг. Пиролиз. Реакция Вюрца. Циклоалканы. Угловое напряжение. Графические формулы циклоалканов. Реакции циклоалканов. Алкены. Алкадиены. Алкины. Парафины. Структурная изомерия. Пространстенная изомерия. Свойства алкенов. Реакции присоединения. Полимеризация. Реакция Вагнера. Правило Марковникова. Кумулированные, сопряженные и изолированные связи. Эффект сопряжения. Особенности реакций присоединений диеновых углеводородов. Натуральный каучук. Эластичность. Вулканизация. Реакции присоединения и замещения. Горение алкинов. Ацетилениды. Пироз метана. Арены. Ароматическая связь. Бензольное ядро. Фенил. Взаимное влияние атомов в молекуле. Толуол. Международная, или систематическая, номенклатура алканов. Выравнивание длин связей. Конформации. Конформации «кресло» и «ванна». Карбидный способ получения ацителена. Моноядерные арены. Многоядерные арены. Взаимное влияние атомов в молекуле.

Глава 6. Галогенопроизводные углеводородов.

Первичные, первичные и третичныетгалогенопроизводные углвеодородов. Полярность и поляризуемость связи. Индуктивный эффект. Нуклеофил. Электрофильный центр. СН – кислотный центр. Реакция нуклеофильного замещения. Реакция отщепления.