9. Опухолевый рост

1. Причиной опухоли являются:

A) Аллергены

B) Флогогены

С) Канцерогены+

D) Мутагены

E) Хемотаксигены

2. Впервые доказали в эксперименте роль химических веществ в этиологии опухолей:

A) Ямагива, Ишикава +

B) Гольдблатт, Грольман

C) Потт, Раус

D) Шабад, Зильбер

E) Битнер, Эпштейн

3. К биологическим канцерогенам относятся:

A) Ароматические углеводороды

B) Онкогенные вирусы+

C) Непредельные углеводороды

D) Гормональные вещества

E) Ионизирующая радиация

4. Укажите правильную последовательность стадий канцерогенеза:

A) Промоция, прогрессия, инициация

B) Прогрессия, инициация, промоция

C) Инициация, промоция, прогрессия +

D) Инициация, прогрессия, промоция

E) Промоция, инициация, прогрессия

5. Стадия инициации при опухолях заключается:

A) B приобретении нормальной клеткой способности беспредельно размножаться+

B) В образовании первичного узла

C) В развитии метастазов

D) В развитии кахексии

E) В активации антибластомной резистентности

6. В основе превращения здоровой клетки в опухолевую лежит:

A) Активация механизмов антибластомной резистентности

B) Активация генов-супрессоров деления клетки

C) Активация механизмов апоптоза

D) Образование ферментов для репарации ДНК

E) Образование трансформирующего гена (онкогена)+

7. В соответствие с концепцией онкогена протоонкогены - это:

A) Гены репарации

B) Гены рождения и гибели клеток.

C) Гены мутагенеза клеток.

D) Гены, программирующие гибель клетки

E) Гены роста и дифференциации клеток +

8. Онкогены – это:

А) гены, контролирующие обмен веществ

В) неактивные гены роста и дифференцировки клеток

С) гены – супрессоры размножения клеток

Д) гены, вызывающие нерегулируемое клеточное деление+

Е) гены, регулирующие апоптоз

9. В основе активации онкогена лежит:

A) Активация генов супрессоров клеточного деления

B) Активация механизмов апоптоза

C) Усиление процессов репарации

D) Мутация +

E) Репарация нуклеиновых кислот

10. Активизация опухолевых клеток под дополнительным воздействием коканцерогенных факторов происходит в стадию:

A) Инициации

B) Прогрессии

C) Регрессии

D) Трансформации

E) Промоции+

11. Итогом стадии промоции опухолевого роста является:

A) Активация протоонкогена в активный клеточный онкоген

B) Трансформация нормальной клетки в опухолевую

C) Метастазирование раковых клеток

D) Образование первичного опухолевого узла+

E) Развитие кахексии

12. Качественные изменения свойств опухолевых клеток в сторону малигнизации называется:

A) Трансформация

B) Промоция

C) Инициация

D) Кахексия

E) Опухолевая прогрессия +

13. Наиболее правильным утверждением является:

A) Промоция - 3 стадия канцерогенеза

B) Kоканцероген- агент, вызывающий развитие опухоли

C) Механизмы репарации ДНК при опухолях усилены

D) Kанцероген - агент, вызывающий развитие опухоли +

E) Метастазирование проходит вo 2 стадию канцерогенеза

14. Опухолевый рост характеризуется:

A) Отсутствием тканевого атипизма

B) Регулируемым делением клеток

C) Контактным торможением деления клеток

D) Нерегулируемым разрастанием клеток+

E) Сохранением лимита Хейфлика

15. Механизмы, обусловливающие беспредельность опухолевого роста:

A) Утрата регулирующей роли гистонов, увеличение синтеза онкобелков, уменьшение в клетках цАМФ+

B) Сохранение регулирующей роли гистонов, увеличение синтеза онкобелков, уменьшение в клетках цАМФ

C) Утрата регулирующей роли гистонов, уменьшение синтеза онкобелков, уменьшение в клетках цАМФ

D) Утрата регулирующей роли гистонов, увеличение синтеза онкобелков, увеличение в клетках цАМФ

E) Сохранение регулирующей роли гистонов, уменьшение синтеза онкобелков, увеличение в клетках цАМФ

16. Особенность роста доброкачественной опухоли:

A) Быстрый рост, маловыраженный клеточный и тканевой атипизм

B) Медленный рост, сильно выраженный клеточный и тканевой атипизм

C) Медленный рост, слабо выраженный клеточный и тканевой атипизм+

D) Кахексия, рецидивы

E) Инвазивный рост, метастазирование,

17. Экспансивный рост ткани наблюдается при:

A) Злокачественном опухолевом росте

B) Доброкачественном опухолевом росте+

C) Непропорциональном опухолевом росте

D) Инвазивном опухолевом росте

E) Прогрессивном опухолевом росте

18. Инфильтрирующий рост наблюдается при:

A) Злокачественном опухолевом росте+

B) Доброкачественном опухолевом росте

C) Непропорциональном опухолевом росте

D) Гипобиотическом росте

E) Гипербиотическом росте

19. Свойства злокачественной опухоли:

A) Быстрый рост, метастазирование+

B) Медленный рост, метастазирование

C) Медленный рост, рецидивы

D) Быстрый рост, отсутствие атипизма

E) Медленный рост, кахексия

20. Упрощение структурно-химической организации, снижение уровня дифференцировки опухолевой ткани называется:

A) Анаплазией+

B) Атрофией

C) Метаплазией

D) Альтерацией

E) Атипизмом

21. Биологические особенности, характерные для злокачественных опухолей: а) нерегулируемое размножение клеток, б) утрата лимита деления Хейлика, в) экспансивный рост, г) утрата контактного торможения, д) инвазивный рост:

A) а, б, г, д+

B) б, в, г, д

C) а, в, г, д

D) а, б, в, г

Е) в, г, д

22. Особенностью опухолевой клетки является:

A) выделение глюкозы в кровь

B) Понижение синтеза белков

C) Синтез онкобелков +

D) Повышение синтеза белков

E) Невозможность синтезировать

онкобелки

23. Для клеток злокачественных опухолей характерно:

A) Увеличение захвата глюкозы +

B) Уменьшение захвата белков

C) Усиление способности к дезаминированию аминокислот

D) Уменьшение синтеза белков

E) Подавление синтеза онкобелков

24. Особенностью опухолевой клетки является:

A) Снижение способности к пере- и дезаминированию аминокислот

B) Усиление синтеза специфических белков +

C) Подавление синтеза онкобелков

D) Сохранение антигенных детерминант

E) Отсутствие способности синтезировать эмбриональные белки

25. Синтез в опухолевых клетках, нехарактерных для здоровой клетки веществ, является примером:

A) Морфологического атипизма

В) Функционального атипизма +

C) Физико-химического атипизма

D) Иммунологического атипизма

E) Структурного атипизма

26. Первичным, коренным признаком злокачественных опухолей является:

A) экспансивный рост

B) невозможность метастазирования

C) отсутствие признаков атипизма

D) метастазирование

E) инвазивный рост +

27. Для злокачественных опухолей не характерно:

A) экспансивный рост+

B) Синтез онкобелков

C) Синтез эмбриональных белков

D) Захват белков из крови

E) Захват аминокислот из крови

28. К антигенной атипии опухолей относится:

A) Подавление синтеза онкобелков

B) Cинтез эмбриоспецифических белков, синтез белков, свойственных другим тканям +

C) Захват опухолевыми клетками белков из крови

D) Усиление процессов переаминиро-вания аминокислот

E) Исчезновение эмбриональных антигенов

29. Феномен "субстратных ловушек" при опухолях означает:

A) Перенос опухолевых клеток в другие органы

B) Интоксикацию организма продуктами распада опухоли

C) Выделение опухолевыми клетками фактора некроза опухолей и гамма-интерферона

D) Синтез опухолевыми клетками белков, характерных для других тканей

E) Усиленный захват из крови опухолевыми клетками глюкозы+

30. Метастазирование опухолевых клеток происходит в стадию:

A) Трансформации

B) Промоции

C) Инициации

D) Кахексии

E) Прогрессии+

31. Способ метастазирования опухоли, характеризующийся распространением опухолевых клеток по серозным оболочкам, прилегающим к узлу опухоли:

A) Имплантационный+

B) Изоляционный

C) Иммитационный

D) Инновационный

E) Иммобилизационный

32. Выделите факторы, определяющие 2 этап метастазирования опухолей:

A) Усиление экспрессии молекул HLA-комплекса на опухолевых клетках

B) Высокий уровень контактного торможения опухолевыми клетками

C) Ослабление ангиогенеза в новообразовании

D) Пониженная протеолитическая активность опухолевых клеток

E) Снижение карцинолитических свойств биологических жидкостей +

33. В патогенезе метастазирования опухолей имеет значение:

A) увеличение адгезивных молекул на поверхности опухолевых клеток

B) уменьшение подвижности опухолевых клеток

C) повышение активности тканевых ингибиторов гидролаз

D) выделение опухолевыми клетками гидролитических ферментов+

E) повышение сил сцепления между опухолевыми клетками

34. Раковая кахексия характеризуется:

A) Активацией механизмов антибластомной резистентности организма

B) Усилением обмена веществ

C) Глубоким истощением организма+

D) Образованием первичного опухолевого узла

E) Усиленной репарацией поврежденной ДНК

35. В патогенезе раковой кахексии имеет место:

A) Опухоль - ловушка конечных продуктов собственного обмена и распада

B) Опухоль- источник глюкозы и азота, интоксикация продуктами обмена распада опухоли

C) Опухоль - ловушка продуктов распада опухоли

D) Опухоль - ловушка глюкозы и азота, интоксикация продуктами обмена распада опухоли +

E) Опухоль - источник кислорода и питательных веществ