4. Роль наследственности в патологии

1. Наследственные болезни - это болезни:

A) Которые передаются от родителей к детям и зависят от повреждения протоонкогена

B) Которые передаются от родителей детям и зависят от повреждения генетического аппарата+

C) С которыми человек рождается и которые не связаны с повреждением генома

D) Которые возникают внутриутробно у плода под действием болезнетворных факторов

E) Которые в своей основе имеют нарушения фенотипа

2. Гаметическими мутациями являются мутации, возникающие в:

A) Соматических клетках

B) Зародышевых и половых клетках+

C) Стволовых клетках

D) Клетках, находящихся в фазе G₀

E) Клетках, находящихся в постоянном делении

3. Транслокация - это:

A) Удвоение участка хромосомы

B) Перенос участка хромосом на другую хромосому +

C) Выпадение участка хромосомы

D) Поворот участка хромосомы

E) Переворот хромосомы вокруг своей оси

4. По доминантному типу наследуются заболевания:

A) Брахидактилия, хорея Гетингтона+

B) Гемофилия А и В

C) Дальтонизм

D) Синдром Шерешевского - Тернера

E) Болезнь Дауна

5. Моногенным заболеванием является

A) Гемофилия А, В+

B) Болезнь Дауна

C) Синдром Шерешевского - Тернера

D) Синдром Клайнфельтера

E) Синдром "Х - трисомии"

6. Примером моногенного заболевания является

A) Болезнь Альцгеймера

B) Болезнь Дауна

C) Гликогеноз +

D) Синдром Клайнфельтера

E) Синдром Шерешевского - Тернера

7. Фенилкетонурия возникает вследствие:

A) Генных мутаций+

B) Геномных мутаций

C) Хромосомных мутаций

D) Мутаций половых хромосом

E) Мутаций аутосом

8. Хромосомной болезнью является:

A) Синдром Клайнфельтера+

B) Фенилкетонурия

C) Алкаптонурия

D) Альбинизм

E) Гемофилия

9. Мутация гена, обусловливающего синтез структурного белка, лежит в основе развития:

A) Фенилкетонурии

B) Алкаптонурии

C) Альбинизма

D) Болезни Дауна

E) Серповидно-клеточной анемии+

10. Трисомия по 21 паре аутосом обуславливает синдром

A) "Х - трисомии"

B) Шерешевского - Тернера

C) Клайнфельтера

D) Дауна +

E) Детского слабоумия

11. При болезни Дауна наблюдается:

A) Геморрагический диатез

B) Трисомия по 9 паре хромосом

C) Гиперпигментация

D) Гипергликемия

E) Слабоумие +

12. Полигенным заболеванием является

A) Альбинизм

B) Фенилкетонурия

C) Алкаптонурия

D) Атеросклероз +

E) Гемофилия

13. Врожденным ненаследственным заболеванием является:

A) Гемофилия А

B) Фенилкетонурия

C) Алкаптонурия

D) Альбинизм

E) Сифилис новорожденных +

14. К заболеваниям с наследственной предрасположенностью относят:

A) Дальтонизм

B) Гемофилию A, B

C) Аллергию, сахарный диабет, язвенную болезнь +

D) Альбинизм, фенилкетонурию, алкаптонурию

E) Серповидно-клеточную анемию

15. Ишемическая болезнь сердца относится к группе:

A) Заболеваний, наследуемых сцеплено с полом

B) Собственно наследственных

C) Хромосомных заболеваний

D) Моногенных заболеваний

E) Мультифакториальных заболеваний (полигенных)+

16. Наследственный фактор играет ведущую роль в возникновении:

A) Сахарного диабета

B) Гемофилии А+

C) Аллергии

D) Язвенной болезни

E) Ожирения

17. Метод изучения родословных семей, в которых часто встречаются наследственные заболевания:

A) Клинико-генеалогический+

B) Цитологический

C) Близнецовый

D) Биохимический

E) Популяционно-статистический

18. Генные мутации связаны с изменением:

A) Химического строения участка белка.

B) Химического строения участка РНК

C) Химического строения участка ДНК+

D) Количества хромосом.

E) Строения половых хромосом.

19. К заболеванию, обусловленному аномальным составом половых хромосом, относится:

A) Серповидно-клеточную анемию

B) Гемофилию

C) Дальтонизм

D) Альбинизм

E) Синдром Клайнфельтера+