38. Для наружного эутрофического ремоделирования характерно:

A) увеличение просвета резистивных сосудов без изменения площади поперечного сечения сосуда;

B) увеличение просвета артериол с уменьшением площади поперечного сечения;

C) уменьшение наружного диаметра и просвета сосуда с отсутствием изменений толщины медиального слоя;

D) истончение стенки сосуда, снижение гладкомышечного компонента медиа;

E) уменьшение экстрацеллюлярного матрикса и снижение отношения толщины стенки сосуда и внутреннего диаметра.

39. Для наружного гипотрофического ремоделирования характерно:

A) нормальное отношения медиа / просвет сосуда;

B) увеличение толщины медиального слоя артериол;

C) уменьшение наружного и внутреннего диаметра резистивных сосудов;

D) увеличение просвета артериол с уменьшением площади поперечного сечения;

E) увеличение просвета резистивных сосудов без изменения площади поперечного сечения сосуда.

40. Различия в действии гипотензивных препаратов на ремоделирование сосудов у больных первичной артериальной гипертензией обусловлены:

A) половым диморфизмом;

B) моногенной природой заболевания;

C) многофакторной природой заболевания;

D) возможностью изменять просвет сосуда в ответ на вазодилататоры;

E) способностью изменять просвет сосудов на патологические стимулы.

Тема «Клеточно-молекулярные механизмы развития некоронарогенных заболеваний сердца»

«Одна из самых трудных проблем кардиологии – инфекционная и некоронарогенная патология сердца. Эта группа болезней системы кровообращения характеризуется тяжелым течением, полиморфизмом клинической картины, меняющимися эпидемиологическими и микробиологическими характеристиками. Вместе с тем, до сих пор не нашли окончательного решения вопросы этиологии, патогенеза, диагностики и специфического лечения кардиомиопатий» Е.И.Чазов

Тестовые задания

1. К первичным кардиомиопатиям относят: а) дилатационную; б) гипертрофическую; в) рестриктивную; г) аритмогенную дисплазию правого желудочка; д) стрессовую; е) опухолевую; ж) острую:

A) а, б, в, г;

B) а, б, г, д;

C) б, в, г, е;

D) : в, г, д;

E) г, д, е, ж.

2. Первичные кардиомиопатии, как правило, развиваются вследствие:

A) ревматизма;

B) атаксии Фредрейха;

C) сахарного диабета;

D) амилоидоза сердца;

E) неизвестных причин.

3. К вторичным кардиомиопатиям относят: а) дилатационную; б) гипертрофическую; в) рестриктивную; г) токсическую; д) эндокринную; е) воспалительную; ж) электролитно-стероидную:

A) а, б, в, г;

B) а, б, г, д;

C) б, в, г, е;

D) в, г, д, ж;

E) г, д, е, ж.

4. Симптомами застоя по малому и большому кругу кровообращения и с резким увеличением сердца протекает:

A) дилатационная форма кардиомиопатии;

B) рестриктивная форма кардиомиопатии;

C) диффузная симметричная кардиомиопатия;

D) гипертрофическая обструктивная форма кардиомиопатии;

E) идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз.

5. В развитии дилатационной кардиомиопатии большее значение имеют:

A) грибы;

B) вирусы;

C) дрожжи;

D) бактерии;

E) риккетсии.

6. Роль аутоиммунных нарушений в развитии дилатационной кардиомиопатии доказывается обнаружением:

A) иммуноглобулинов класса Е;

B) высокой активности системы комплемента;

C) кардиоспецифических антител к миозину тяжелых цепей;

D) сенсибилизированных Т-лимфоцитов;

E) преципитирующих антител.