
- •Блок 1 Тема: «Вводное занятие»
- •12. Задачей раздела «Общая патофизиология» является изучение:
- •Тема: «Общая этиология»
- •Тема: «Общий патогенез. Реактивность и резистентность организма»
- •Тема: «Общая нозология»
- •Тема: «Патология наследственности»
- •Тема: "Общая патология клетки"
- •Тема: «Общие реакции организма на повреждение»
- •Блок 2 Тема: «Нарушение периферического кровообращения и микроциркуляции»
- •Тема: «Воспаление»
- •Тема: «Лихорадка»
- •Тема «Опухоли»
- •Тема: "Аллергия"
- •Тема: «Гипоксия»
- •Блок 3 Тема: «Нарушения водно-солевого обмена»
- •Тема: «Нарушения кислотно-основного состояния»
- •Тема: «Нарушения углеводного обмена»
- •Тема: «Нарушения витаминного обмена»
- •Тема: «Нарушения жирового обмена»
- •Тема: «Нарушения белкового обмена»
- •Блок 4 Тема: «Патофизиология нервной системы»
- •Тема: «Патофизиология эндокринной системы»
- •Тема: «Патофизиология пищеварения»
- •Тема: «Патофизиология печени»
- •7. Нарушения углеводного обмена при печеночной недостаточности характеризуется:
- •8. Нарушения жирового обмена при печеночной недостаточности характеризуется:
- •9. Накопление аммиака при печеночной недостаточности особенно токсично для:
- •22. Надпеченочная форма портальной гипертензии развивается при:
- •Тема: «Патофизиология почек»
- •Блок 5 Тема: «Патофизиология внешнего дыхания»
- •Тема: «Патофизиология сосудистого тонуса»
- •Тема: «Патофизиология сердца-1»
- •Тема: «Патофизиология сердца-2»
- •Блок 6 Тема: «Нарушения общего объема и физико-химичесикх свойств крови»
- •Тема: «Патология красной крови»
- •Тема: «Патология белой крови»
- •Тема: «Лейкозы. Лейкемоидные реакции»
- •Тема: «Патология гемостаза»
Тема: «Патология наследственности»
1. Наследственные болезни – это болезни:
- в основе возникновения которых лежит повреждение генетического материала.
2. Генные мутации связаны с изменением:
- химического строения участка ДНК
3. Моногенным заболеванием является
- гемофилия А., гемофилия В
4. Примером моногенного заболевания является:
- гликогеноз
5. Полигенным заболеванием является
- атеросклероз
6. По механизму «Ген – белок» развивается:
- агаммаглобулинемия
7. По механизму «Ген – белок (фермент)» развивается:
- фенилкетонурия
8. По механизму «Ген – белок (фермент)» развивается:
- гликогеноз (болезнь Гирке)
9. По механизму «Ген – белок (фермент) – гормон» развивается:
- наследственная форма несахарного диабета
10. Мутагенное действие высокой температуры на биологический объект связано
– с увеличением подвижности молекул и атомов в гене
11. Дупликация хромосом характеризуется
- включением лишнего участка хромосомы
12. Мутация структурного гена лежит в основе развития:
- серповидно-клеточной анемии
13. Фенилкетонурия возникает вследствие
– генных мутаций
14. Хромосомной болезнью является
- болезнь Дауна
15. Заболевание, связанное с нарушением количества аутосом:
- болезнь Дауна
16. Трисомия по 21 паре аутосом обуславливает синдром
– Дауна
17. Хромосомной болезнью является:
- синдром Клайнфельтера.
18. Аномальный состав половых хромосом характерен для:
- синдрома Клайнфельтера
19. Кариотип 47, ХХУ характерен для:
- синдрома Клайнфельтера.
20. К заболеванию, обусловленному аномальным составом половых хромосом, относится:
- синдром Шерешевского-Тернера.
21. Кариотип 22А и ХО характерен
– синдрома Шерешевского-Тернера
22. Два тельца Бара в ядрах соматических клеток обнаруживается:
- у больных с синдромом Х-трисомии
23. Тельце Бара в ядрах соматических клеток отсутствуют:
- при синдроме Шерешевского-Тернера
24. Врожденным ненаследственным заболеванием является
– сифилис новорожденных
Тема: "Общая патология клетки"
1. Ионизирующее облучение оказывает наибольшее воздействие:
- на ядро клетки
2. Снижение обезвреживания токсинов в клетке происходит из-за повреждения
– эндоплазматического ретикулума
3. Следствием перекисного окисления липидов в мембранах является повышение
– проницаемости мембран
4. Денатурация белков и белково-липидных комплексов является специфичным для повреждения клеток:
- термическим фактором.
5. Подавление активности цитохромоксидазы является специфическим проявлением при:
–отравлении цианидами
6. Специфическим проявлением повреждения клетки при отравлении цианидами является:
- блокада цитохромоксидазы
7. Специфическое повреждение генетического аппарата клеток вызывают следующие факторы:
- ионизирующее излучение, накопление в клетках пуриновых оснований,
действие некоторых антибиотиков
8. Разрушение цитоскелета клетки под воздействием фосфорилаз и других гидролаз связывают с накоплением ионов:
- Са
9. Показателем повреждения клетки является:
- увеличение внутриклеточной концентрации кальция
10. Вставьте недостающее звено патогенеза повреждения клетки: повреждение мембран – ионный дисбаланс – увеличение в клетке ионов…? – активация мембранных фосфолипаз, разобщение окислительного фосфорилирования:
–кальция
11. Вставьте недостающее звено патогенеза повреждения клетки: повреждение мембран – ионный дисбаланс – ? – повышение осмотического давления – гипергидратация:
– увеличение натрия и кальция в клетке
12. Назовите механизмы повреждения клеточных мембран: а) активация мембранных трансфераз, б) активация транспорта глюкозы в клетку, в) значительная активация перекисного окисления липидов, г) активация мембранных фосфолипаз и других гидролаз, д) осмотическое повреждение, е) адсорбция крупномолекулярных белковых комплексов на мембранах:
- в, г, д, е
13. К неспецифическим проявлениям повреждения клетки относят:
- выход из клеток ионов калия
14. Некроз – это
– необратимые повреждения в клетке
15. Апоптоз – это:
- генетически запрограммированная гибель клетки
16. Сморщивание ядра клеток называется:
- пикнозом
17. К адаптационно-компенсаторным механизмам при повреждении клетки относят:
- гипертрофия и гиперплазия внутриклеточных структур
18. К защитным механизмам при повреждении клеток относятся:
- антиоксидантные системы