Биохимические индикаторы лучевого поражения

Под влиянием облучения изменяется метаболизм тканей, клеток и организма в целом.

Продукты метаболизма, образующиеся в облученном организме, могут быть диагностами лучевого поражения.

1. Метаболизм ДНК.

После репарации ДНК в облученных клетках образуется:

а) солерастворимая фракция ДНК, которую можно обнаружить в тимусе и селезенке через два часа после облучения, и в экскретируемых процессах;

б) снижается включения ³Н-тимидина в ДНК.

2. Дезоксицитидин.

Обнаруживается в моче в первые 20 часов после облучения. Количество экскретируемого дезоксицитидина является чувствительным биохимическим индикатором для оценки дозы облучения, поглощенной организмом млекопитающего.

Дезоксицитидин (мг/сутки)

4 00

3 00

200

1 00

50 100 200 300 400

3. Стероиды и витамины.

При облучении наблюдается повышенная экскреция:

- кортикостероидоподобных соединений;

- аскорбиновая кислота;

- продуктов распада фолиевой и никотиновой кислот;

- β-аминощомасляная кислота (продукт метаболизма тимина) и др.

4. Метаболизм белков и аминокислот.

При облучении существенно изменяется метаболизм белков и отдельных аминокислот:

- распад клеточных белков и экскреции с мочой эндогенного N, в результате отрицательных азотистых балансов;

- экскреция с мочой цистина , гистидина, аланина, серина, глицина, глутаминовой кислоты, лейцина, изолейцина, пролина, триптофана, таурина (декарбоксилированый продукт цистина), креатина, креатинина и других аминокислот.

Перечисленные реакции – неспецифические, поэтому необходим поиск специфических и чувствительных биохимических индикаторов для оценки степени лучевого поражения.

Гематологические аспекты терапии лучевого поражения

1. Трансплантация клеток и органов (повышение иммунитета) пересадка клеток костного мозга, клетки эмбриональной печени, лейкоцитов и т.п.

2. Применение плазмы крови и плазменных препаратов. Плазма содержит белковые компоненты и минеральные соединения О, СО₂, N.

Химическая защита от лучевого поражения

По Е.Н. Гончаренко, Ю.Б. Кудряшову.

Первые работы по противолучевой химической защите относят к началу 40-х гг. ХХ века.

Латарже и Ефрати (1948 г.) описали защитное действия цистеина глутатиона, триптофана, и др. в опытах с бактериофагами.

Патт (1949 г.) открыл химический защитный эффект цистеина на лабораторных животных (крысах) и др.

Препараты были эффективны при введение в организм за 10-15 минут до облучения. Их назвали радиопротекторами, а противолучевую защиту – радиопрофилактической.

Правильнее было бы говорить о противолучевых препаратах вызывающих повышение радиорезистентности или снижения радио-чувствительности объекта.

Требования предъявляемые к радиопротекторам

«Идеальный» радиопротектор должен соответствовать его целевому назначению:

- средство индивидуальной химической защиты (при ядерных взрывах, солнечных вспышках, кратковременных облучениях в дозах с большой мощностью);

- защита от радиации при длительном облучении в дозах с малой мощностью (радиоактивное облако, космические полеты, последствия ЧАЭС);

- повышение устойчивости организма к радиации при Х- и радиотерапии.

Пока нет ни одного препарата, обладающего всеми перечисленными качествами.