2.2 Определение гидролитической кислотности.

Гидролитическая кислотность связана с переменными (рН-зависимыми) зарядами ППК.В сущности, переменные заряды ППК или переменная емкость ионного обмена часто обусловлены компонентами, которые обладают свойствами слабых кислот. К ним относят гидроксокомплесы алюминия различного состава, аллофаноподобные вещества, закрепленные на поверхности и в кристаллической решетке минералов, функциональные группы органических соединений и пр. Слабые кислоты диссоциируют при довольно высоких значениях рН, часто не свойственных самой почве. При диссоциации в жидкой фазе почвы появляются ионы водорода, а ППК приобретает дополнительный отрицательный заряд.

РН-зависимую кислотность в России определяют, используя раствор гидролизующейся соли (1М раствор ацетата натрия), поэтому ее называют гидролитической. Однако при этом определяется суммарное значение рН-зависимой и обменной кислотности.

Методика определения.

Навеску почвы, пропущенной через сито с отверстиями диаметром 1мм, массой 40г помещают в коническую колбу на 250мл. В колбу приливают 100мл 1М раствора СН₃СООNa и взбалтывают в течение 1 часа. Содержимое колбы фильтрую в сухую коническую колбу, отбрасывая первые 10мл фильтрата. Затем гидролитическая кислотность может быть определена двумя способами: измерение рН суспензии и титрованием аликвоты фильтрата (вытяжки) раствором.

а) Определение гидролитической кислотности по величине рН.

В чистый сухой стаканчик на 50мл помещают около 20мл суспензии, помещают в нее стеклянный электрод и электрод сравнения и считывают значение рН не ранее, чем через 1мин. после погружения электродов.

б) Определение гидролитической кислотности титрованием..

После того, как суспензия будет профильтрована полностью,50мл фильтрата переносят в фильтровальную колбу, добавляют 2-3 капли фенолфталеина и титруют 0,05н раствором NаОН до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.

Гидролитическую кислотность рассчитывают по формуле:

, ммоль(+)/100г почвы.

Н_г = (V-V_хол)C_(NaOH)V_o100/V_al m, ммоль(+)/100г почвы.

где Н_г – обменная кислотность , ммоль(+)/100г почвы;

V-V_хол - разность объемов раствора щелочи, израсходованных

на титрование аликвоты исследуемой вытяжки и 50мл

дистиллированной воды, мл;

V_o и V_al – общий объем добавленного к почве раствора соли и

объем аликвоты вытяжки, взятой на титрование, мл;

m - масса навески почвы, г.

Если полученный результат умножают на 1,75 для компенсации неполного извлечения из почв кислотных компонентов, то в комментарии к результатам анализа делают соответствующую оговорку.

Контрольные вопросы.

1. Основные факторы, определяющие значение актуальной кислотности.

2. Показатель актуальной кислотности.

3. Суспензионный эффект и способы устранения его влияния.

4. Виды потенциальной кислотности

5. Какими компонентами почв обусловлена обменная и какими рН-зависимая (гидролитическая) кислотность?

6. Объясните различия в методиках определения различных типов кислотности.