
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 1
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 2
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 3
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 4
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 5
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 6
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 7
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 8
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 9
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 10
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 11
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 12
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 13
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 14
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 15
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 16
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 17
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 18
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 19
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 20
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 21
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 22
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 23
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 24
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 25
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 26
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 27
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 28
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 29
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 30
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 31
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 32
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 33
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 34
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 35
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 36
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 37
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 38
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 39
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 40
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 41
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 42
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 43
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 44
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 45
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 46
- •Тюменский государственный университет химический факультет
- •Вариант № 47
Тюменский государственный университет химический факультет
Дисциплина: Химия (государственный экзамен, письменные задания)
Вариант № 15
Задача 1. Смешали равные объемы 0,01 М раствора хлорида алюминия и 0,01 М раствора аммиака. Вычислите рН полученного раствора.
Задача 2. Для заданного органического соединения: хлорметиловый эфир хлоруксусной кислоты описать:
1) классическую структурную модель, включая: а) структурную формулу; б) геометрические характеристики (линейные, плоские, тетраэдрические фрагменты, валентные углы); в) конформационные степени свободы; г) асимметрические атомы углерода;
2) электронную модель Льюиса: а) распределение электронов (поделенные и неподеленные электронные пары, неспаренные электроны, лакуны); б) наиболее существенные локальные электрические заряды атомов (); в) нуклеофильные, электрофильные и свободнорадикальные реакционные центры;
3) возможные методы экспериментального доказательства структуры молекулы;
4) реакционную способность по отношению к нуклеофильным и электрофильным реагентам;
5) схему синтеза из углеводородов и неорганических веществ, для каждой стадии синтеза указать: а) стехиометрический тип реакции (замещение, присоединение и т.д.); б) механизм; в) необходимые условия (растворитель, катализатор, нагревание и др.).
Задача 3. В сосуд емкостью 5 л ввели чистый этан при 1 атм и 300 К. Сосуд быстро нагрели до 1000 К. При этой температуре идет реакция С2Н6 С2Н4 + Н2.
Концентрация этана уменьшалась следующим образом:
t, с |
0 |
10 |
20 |
30 |
40 |
50 |
С·103, моль/л |
40,65 |
24,66 |
14,95 |
9,07 |
5,50 |
3,34 |
Найти порядок реакции и константу скорости.
Задача 4. Для определения нитритных соединений навеску удобрения 9,4500 г перевели в мерную колбу емкостью 250,0 мл. К 25,00 мл полученного раствора прибавили 20,00 мл раствора KMnO4 и серную кислоту. После прибавления KI на титрование выделившегося иода было затрачено 9,60 мл раствора тиосульфата натрия (T(Na2S2O3) = 0,0007000 г/мл). Вычислите массовую долю азота и нитритных соединений (в пересчете на NaNO2) в удобрении, если на отдельное титрование 20,00 мл раствора KMnO4 после соответствующей обработки расходуется 17,70 мл того же раствора Na2S2O3. Дайте определения первичного и вторичного стандарта. Назовите первичные стандарты, применяемые для установки титра Na2S2O3.
Председатель ГЭК Л.П. Паничева
Тюменский государственный университет химический факультет
Дисциплина: Химия (государственный экзамен, письменные задания)
Вариант № 16
Задача 1. Цинковую пластинку погрузили в водный раствор, содержащий 8,32 г сульфата кадмия. По окончании химической реакции пластинку вынули, промыли дистиллированной водой, высушили и взвесили. Оказалось, что масса пластинки увеличилась на 2,35 %. Вычислить массу исходной пластинки.
Задача 2. Для заданного органического соединения: м-бромнитробензол описать:
1) классическую структурную модель, включая: а) структурную формулу; б) геометрические характеристики (линейные, плоские, тетраэдрические фрагменты, валентные углы); в) конформационные степени свободы; г) асимметрические атомы углерода;
2) электронную модель Льюиса: а) распределение электронов (поделенные и неподеленные электронные пары, неспаренные электроны, лакуны); б) наиболее существенные локальные электрические заряды атомов (); в) нуклеофильные, электрофильные и свободнорадикальные реакционные центры;
3) возможные методы экспериментального доказательства структуры молекулы;
4) реакционную способность по отношению к нуклеофильным и электрофильным реагентам;
5) схему синтеза из углеводородов и неорганических веществ, для каждой стадии синтеза указать: а) стехиометрический тип реакции (замещение, присоединение и т.д.); б) механизм; в) необходимые условия (растворитель, катализатор, нагревание и др.).
Задача 3. Для изучения кинетики реакции 2NO + Сl2 2NOСl, протекающей в газовой фазе при 127 С, в сосуд емкостью 2 л поместили 12 г NO и 14,2 г Cl2.
а) Напишите выражение для скорости реакции, если установлено, что удвоение количества одного из реагентов (при постоянном количестве другого) приводит к увеличению скорости реакции в 2 раза.
б) Вычислите начальную скорость реакции, если k = 2·10–3 л/моль·с.
Задача 4. Вино из двух бочек проанализировали на содержание алкоголя, чтобы установить, не из одного ли оно источника. Среднее содержание этанола в первой бочке, равное 12,61 % было установлено на основании 6 анализов. Среднее из 4-х анализов вина из второй бочки равно 12,53 % алкоголя. Объединенное значение S для 10 анализов равно 0,070 %. Указывают ли эти данные на то, что вина разные?
Председатель ГЭК Л.П. Паничева