Файловый архив студентов. Файловый архив студентов.
1298 вузов, 5041 предметов.
/ Регистрация
FAQ Обратная связь Вопросы и предложения
Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Медицинский университет Астана
Предмет:
[НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Файл:
Экзамен тестыОМ рус иправленный-конечный.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
06.01.2020
Размер:
1.55 Mб
Скачать
☆
►Содержание►

7. Онтогенез

  1. Онтогенез – это: (3)

  2. +индивидуальное развитие особи

  3. историческое развитие особи

  4. эмбриональное развитие особи

  5. +развитие организма от оплодотворенной яйцеклетки до смерти

  6. +полный цикл индивидуального развития особи, основанный на реализации наследственной программы

2. Антенатальный онтогенез включает в себя периоды: (3)

  1. +эмбриональный

  2. +фетальный

  3. предродовой

  4. + гаметогенез

  5. репродуктивный

3. Перезревание гамет приводит к: (1)

  1. эмбриопатиям

  2. бластопатиям

  3. фетопатиям

  4. +гаметопатиям

  5. успешному оплодотворению

4. Синтез эмбрионального гемоглобина Нвε обеспечивают гены: (1)

  1. 2 2

  2. 2 2

  3. 2 α2

  4. 2 2

  5. + 22

5. Первый критический период антенатального онтогенеза приходится на: (2)

  1. +процесс имплантации зародыша

  2. процесс плацентации

  3. со 2-ой по 8-ю недели развития

  4. процессы нейруляции и начальные этапы органогенеза

  5. +первую неделю беременности

6. В зависимости от причины врожденные пороки развития делятся на: (3)

  1. изолированные

  2. +наследственные

  3. множественные

  4. +экзогенные (средовые)

  5. +мультифакториальные

7. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гипоплазии органа: (1)

  1. +пролиферация

  2. миграция

  3. сортировка клеток

  4. апоптоз

  5. адгезия

8. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гетеротопии органа: (1)

  1. пролиферация

  2. +миграция

  3. сортировка клеток

  4. апоптоз

  5. адгезия

9. Нарушение какого клеточного механизма приводит к атрезии сосудов: (1)

  1. пролиферация

  2. миграция

  3. сортировка клеток

  4. +апоптоз

  5. адгезия

10. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гиперплазии органа: (1)

  1. +пролиферация

  2. миграция

  3. сортировка клеток

  4. апоптоз

  5. адгезия

11. Развитие однояйцевых близнецов (полиэмбриония) связано с тем, что ранние бластомеры обладают свойством: (2)

  1. транспотентности

  2. +тотипотентности

  3. монопотентности

  4. +полипотентности

  5. онтопотентности

12. Клеточные процессы, имеющие важное значение в онтогенетическом развитии (3):

  1. +миграция

  2. +апоптоз

  3. ооплазматическая сегрегация

  4. позиционная информация

  5. +пролиферация

13. Гаметопатии – это патология, связанная с: (1)

  1. отсутствием гамет

  2. уменьшением размеров гамет

  3. увеличением размеров гамет

  4. +патологическими изменениями в гаметах

  5. увеличением количества гамет

14. Характерно для аплазий: (1)

  1. усиленное развитие органа

  2. недоразвитие органа

  3. сужение полого органа

  4. +отсутствие органа или его части

  5. отсутствие канала или его отверстия

15. Клеточные механизмы онтогенеза: (3)

  1. +пролиферация

  2. повреждения гамет до оплодотворения

  3. +миграция

  4. +апоптоз

  5. атрезия

16. Факторы активации генов: (4)

  1. +эмбриональная индукция

  2. +межклеточные взаймодействия

  3. +гормоны

  4. химическая однородность цитоплазмы яйцеклетки

  5. +химическая разнородность цитоплазмы яйцеклетки

17. Ооплазматическая сегрегация: (2)

  1. +внутренняя разнокачественность цитоплазмы яйцеклеток

  2. внешняя разнокачественность яйцеклеток

  3. +разный химический состав разных участков цитоплазмы яйцеклеток

  4. одинаковый химический состав разных участков цитоплазмы яйцеклеток

  5. разный состав генов клеток яйцеклеток

18. Синтез фетального гемоглобина НвF обеспечивают гены: (1)

  1. 2 2

  2. + 2 2

  3. 2 2

  4. 2 2

  5. 22

19. Эмбриональная индукция - это: (1)

  1. влияние факторов внешней среды на эмбриогенез

  2. +влияние группы клеток эмбриона на дифференцировку рядом расположенных клеток

  3. влияние генотипа

  4. влияние тотипотентности

  5. влияние фенотипа

20. Второй критический период антенатального онтогенеза приходится на: (2)

  1. процесс имплантации зародыша

  2. +процесс плацентации

  3. первую фазу гаструляции

  4. роды

  5. +2 неделю беременности

21. Бластопатии - это: (1)

  1. некротическая гибель клеток

  2. гибель клеток по типу апоптоза

  3. заболевания плода

  4. повреждения гамет

  5. +повреждения зиготы в первые две недели после оплодотворения

22. Экзогенные тератогенные факторы: (3)

  1. +физические (радиация, t0)

  2. +биологические (вирусы краснухи, цитомегами)

  3. возраст родителей

  4. перезревание яйцеклеток

  5. + химические

23. Характерно для гипоплазий: (1)

  1. усиленное развитие органа

  2. +недоразвитие органа

  3. сужение полого органа

  4. отсутствие органа или его части

  5. отсутствие канала или его отверстия

24. Синтез гемоглобина взрослого человека НвА обеспечивают гены: (1)

  1. +2 2

  2. 2 2

  3. 2 2

  4. 2 2

  5. 22

25. Эндогенные тератогенные факторы: (2)

  1. физические (радиация, t и др)

  2. биологические (вирусы краснухи, цитомегами и др)

  3. химические

  4. +перезревание яйцеклеток

  5. +возраст родителей

26. Тератогенез – это: (2)

  1. обратное развитие органов

  2. +возникновение врожденных пороков развития

  3. подавление активности генов

  4. активация генов

  5. +возникновение аномалий развития

27. Эмбриопатии - это: (2)

  1. заболевания плода с 76 дня внутриутробного развития до начала родов

  2. +поражения зародыша от момента прикрепления его к стенке матки до 76 дня внутриутробного развития

  3. повреждения зиготы в первые 2 недели после оплодотворения

  4. повреждения гамет до оплодотворения

  5. +повреждения зародышей в эмбриональном периоде

28. Апоптоз: (2)

  1. +возникает в физиологических условиях

  2. возникает в нефизиологогических условиях

  3. это результат действия неблагоприятных факторов

  4. +это результат естественного, эволюционно обусловленного и генетически контролируемого механизма морфогенеза

  5. сопровождается воспалением и является патологическим процессом

29. Термин «позиционная информация» означает: (1)

  1. предопределенность развития

  2. полярность яйцеклетки

  3. пролиферацию клеток

  4. клеточные перемещения

  5. +определение местоположения клетки в системе зачатка

30. Полярность яйцеклетки: (2)

  1. +связана с количеством и распределением желтка в цитоплазме

  2. обеспечивает равнонаследственность

  3. +определяет будущую пространственную организацию зародыша

  4. приводит к развитию врожденных протоков

  5. связана с миграцией клеток

31. Согласно позиционной информации: (4)

  1. +клетка оценивает свое местоположение в системе зачатка

  2. +происходит дифференцировка в соответствии с местоположением

  3. происходит рост – увеличение общей массы в процессе развития

  4. +определяется спино-брюшные координаты развития структур

  5. +определяются передне – задние координаты развития структур

32. Тотипотентность – это: (2)

  1. мононаследственность

  2. +равнонаследственность

  3. разнонаследственность

  4. +плюрипотентность

  5. дифференцированность

33. Эмбриональная индукция - это: (2)

  1. +взаимодействие частей развивающегося зародыша, когда один участок зародыша влияет на судьбу других

  2. взаимодействие частей развивающегося зародыша, когда один участок зародыша не влияет на судьбу других

  3. влияние на эмбриогенез факторов внешней среды

  4. +влияние группы клеток эмбриона на дифференцировку рядом расположенных клеток

  5. влияние тотипотентности клеток

34. Постнатальный онтогенез включает в себя периоды: (3)

  1. предэмбриональный

  2. эмбриональный

  3. +дорепродуктивный

  4. +репродуктивный

  5. +пострепродуктивный

35. Зародыш называется плодом в сроки беременности: (1)

  1. 1-я неделя после оплодотворения

  2. со второй по 8-ю недели развития

  3. +с 9 по 40-ю недели развития

  4. с 1-ой по 15-ю недели развития

  5. с 16-ой по 38-ю недели развития

36. В зависимости от стадии проявления ВПР делятся на: (3)

  1. +эмбриопатии

  2. цитопатии

  3. + гаметопатии

  4. + фетопатии

  5. органопатии

37. Зародыш называется эмбрионом на сроках: (1)

  1. 1-я неделя после оплодотворения

  2. +со второй по 8-ю недели развития

  3. с 9 по 40-ю недели развития

  4. с 1-ой по 15-ю недели развития

  5. с 16-ой по 38-ю недели развития

38. Третий критический период антенатального онтогенеза приходится на: (3)

  1. +перинатальный период

  2. постнатальный период

  3. +роды

  4. 7-ю – 40-ю недели беременности

  5. +39-ю – 40-ю недели беременности

39. Выберите примеры апоптоза: (3)

  1. +дегенерация вольфовых протоков у особей женского пола

  2. +дегенерация мюллеровых протоков у особей мужского пола

  3. дегенерация зубов

  4. дегенерация нервных клеток

  5. +исчезновение ребер у 7-го шейного позвонка

40. Критические периоды антенатального онтогенеза: (3)

  1. +роды

  2. первый год жизни ребенка

  3. полового созревания

  4. +плацентация

  5. +имплантация

41. Клеточные механизмы, имеющие важное значение в формировании нервной трубки (2):

  1. +миграция;

  2. апоптоз;

  3. +пролиферация;

  4. тотипотентность;

  5. ооплазматическая сегрегация

42. Онтогенетическое развитие определяется: (2)

  1. + полярностью яйцеклетки

  2. размером яйцеклетки

  3. + ооплазматической сегрегацией

  4. однородностью ооплазмы

  5. подвижностью яйцеклетки

43. В онтогенетическом развитии играют роль: (3)

  1. размер яйцеклетки

  2. + позиционная информация

  3. расположение бластомеров

  4. + ооплазматическая сегрегация

  5. + полярность яйцеклетки

44. Процессы, определяющие онтогенетическое развитие:(3)

  1. бластомеризация

  2. + детерминация

  3. +позиционная информация

  4. позитивная информация

  5. + ооплазматическая сегрегация

45. Клеточные процессы, характеризующие онтогенез: (3)

  1. + пролиферация

  2. пролонгация

  3. + апоптоз

  4. + миграция

  5. апоплексия

46. В раннем онтогенезе наблюдается: (3)

  1. некроз клеток

  2. + апоптоз клеток

  3. + избирательная сортировка клеток

  4. + миграция клеток

  5. иммитация клеток

47. Морфогенетические процессы контролируются: (2)

  1. интенсивностью пролиферации клеток

  2. + эмбриональной индукцией

  3. размерами клеток

  4. подвижностью клеток

  5. + взаимодействием клеток в ряду клеточных поколений

48. К критическим периодам онтогенеза относят периоды: (2)

  1. оплодотворения

  2. роста плода

  3. + имплантации зародыша

  4. морфогенеза

  5. + плацентации

49. Периоды высокой чувствительности в антенатальном онтогенезе: (2)

  1. роста плода

  2. созревания плода

  3. + родов

  4. морфогенеза

  5. + плацентации

50.Генетический материал первичных половых клеток до мейотического деления характеризуется формулой: (1)

  1. + 2n 2с

  2. 2n 4с

  3. nс

  4. 2nс

  5. 4n 4с

51. Генетический материал первичных половых клеток перед мейотическим делением характеризуется формулой: (1)

  1. nс

  2. 2n 2с

  3. + 2n 4с

  4. nс

  5. 4n 4с

52. Кроссинговер происходит в периоде: (2)

  1. + мейоза I

  2. мейоза II

  3. зиготене

  4. + пахитене

  5. диплотене

53. Генетический материал половых клеток перед мейозом II характеризуется формулой: (1)

  1. nс

  2. 2n 2с

  3. 2n 4с

  4. + n 2с

  5. 4n 4с

54. Врожденные пороки развития возникают в результате действия тератогенных факторов в: (2)

  1. постнатальном периоде

  2. дорепродуктивном периоде

  3. + эмбриональном периоде

  4. репродуктивном периоде

  5. +плодном периоде

55. Вредные факторы, нарушающие морфогенетические процессы, действуют в: (2)

  1. пубертатном периоде

  2. периоде грудного вскармливания

  3. +зародышевом периоде

  4. репродуктивном периоде

  5. + фетальном периоде

56. К эмбриопатиям относятся:(3)

  1. + расщелины губы

  2. косолапость

  3. кривошея

  4. +пороки сердца

  5. + макрогирия

57. К бластопатиям относятся: (2)

    1. пороки сердца

    2. пороки носа

    3. +сросшиеся близнецы

    4. кривошея

    5. +двойниковые пороки

58. К фетопатиям относятся: (3)

  1. расщелины губы

  2. + кривошея

  3. пороки сердца

  4. + косолапость

  5. + микросомия

59. Определите фетопатии: (3)

  1. ихтиоз

  2. + кривошея

  3. пороки сердца

  4. + косолапость

  5. +микросомия

60. Классификация врожденных пороков развития: (2)

  1. комбинативные

  2. конструктивные

  3. + изолированные

  4. смешанные

  5. + системные

61. Врожденные пороки развития делятся на: (3)

  1. сложные

  2. + множественные

  3. простые

  4. + изолированные

  5. + системные

62. К множественным порокам развития относятся: (2)

  1. расщелины губы и неба

  2. +расщелины губы и полидактилия

  3. дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородки

  4. +микроцефалия и косолапость

  5. микрофтальмия и анофтальмия

63. Определите множественные пороки развития: (3)

  1. + расщелины губы и микрофтальмия

  2. расщелины губы и неба

  3. + расщелины губы и полидактилия

  4. косолапость и плоскостопие

  5. + косолапость и пороки сердца

64. К системным порокам развития относятся: (2)

  1. +артрогриппоз

  2. артрит

  3. + ахондроплазия

  4. анэнцефалия

  5. артропатия

65.К тератогенным факторам относятся: (2)

  1. витамины

  2. + цитостатики

  3. недостаток грудного молока

  4. + недостаток фолиевой кислоты

  5. недостаток жирных кислот

66. К рождению детей с врожденными пороками развития могут привести заболевания беременных женщин: (2)

  1. пневмонией

  2. бронхитом

  3. + сахарным диабетом

  4. шизофренией

  5. + эпилепсией

67. Заболевания беременных женщин, способствующие развитию врожденных пороков развития: (3)

  1. + эпилепсия

  2. эклампсия

  3. + сахарный диабет

  4. пневмония

  5. + ахондроплазия

68. Тератогенным действием в ранние сроки беременности обладают лекарства: (2)

  1. аспирин

  2. + талидомид

  3. аналгин

  4. + варфарин

  5. амидопирин

69. Лекарства, обладающие тератогеным действием: (3)

  1. витамины

  2. + цитостатики

  3. аналгин

  4. + противосудорожные препараты

  5. + противосвертывающие препараты

70. К врожденным порокам развития относятся: (3)

  1. целлюлопатии

  2. + бластопатии

  3. + гаметопатии

  4. гастропатии

  5. + эмбриопатии

71. В зависимости от объекта воздействия тератогенного фактора различают: (3)

  1. гастропатии

  2. + бластопатии

  3. тубулопатии

  4. + эмбриопатии

  5. + фетопатии

72. Сросшиеся близнецы называются: (2)

  1. торакопатии

  2. + торакопаги

  3. ишиопатии

  4. + ишиопаги

  5. гаметопаги

73. Врожденные пороки развития, возникающие до 8 недель беременности: (3)

  1. кривошея

  2. + расщелины губы

  3. косолапость

  4. + пороки сердца

  5. + анэнцефалия

74. К эмбриопатиям относятся: (3)

  1. макросомия

  2. + макроцефалия

  3. микросомия

  4. + микроцефалия

  5. + микрогирия

75. Врожденные пороки развития, возникающие после 9 недель беременности: (3)

  1. микроцефалия

  2. + микросомия

  3. макроцефалия

  4. + макросомия

  5. + кривошея

76. К фетопатиям относятся: (3)

  1. косорукость

  2. + косолапость

  3. + кривошея

  4. + конская стопа

  5. отсутствие стопы

77. Эмбриопатии возникают в результате действия повреждаюших факторов в сроки беременности: (3)

  1. 20-25 недель

  2. + 7-8 недель

  3. 15-20 недель

  4. + 2-8 недель

  5. + 5-6 недель

78. Фетопатии возникают в результате действия повреждаюших факторов в сроки беременности: (3)

  1. 2-8 недель

  2. + 15-20 недель

  3. 5-6 недель

  4. + 10-12 недель

  5. + после 9 недель

79.Ооплазматическая сегрегация: (3)

  1. это гомогенность цитоплазмы яйцеклетки

  2. +это гетерогенность цитоплазмы яйцеклетки

  3. равномерное распределение морфогенов в цитоплазме яйцеклетки

  4. +неравномерное распределение морфогенов в цитоплазме яйцеклетки

  5. +наблюдается уже в неоплодотворенной яйцеклетке

80.Позиционная информация: (3)

  1. +содержится в неооплодотворенной яйцеклетке

  2. появляется только в оплодотворенной яйцеклетке

  3. +реализуется в результате экспрессии генов ооцита

  4. реализуется в результате экспрессии генов сперматозоида

  5. +определяет детерминацию клеток будущего зародыша

81.Морфогены: (3)

  1. +продукты генов ооцита

  2. продукты генов сперматозоидов

  3. +имеются уже в неоплодотворенной яйцеклетке

  4. появляются в оплодотворенной яйцеклетке

  5. +продукты генов с материнским эффектом

82.В онтогенезе человека: (3)

  1. стадия сегментированного зародыша отсутствует

  2. +есть стадия сегментированного зародыша

  3. +функционируют гомеобокссодержащие гены

  4. гомеобокссодержащие гены отсутствуют

  5. +есть детерминация и дифференциация

83.Стволовые клетки: (3)

  1. это дифференцированные клетки

  2. +это недифференцированные клетки - предшественники других клеток

  3. +обладают тотипотентностью

  4. +сохраняют способность к делению

  5. утрачивают митотическую активность

84.Тотипотентность: (2)

  1. +характерна для эмбриональных стволовых клеток

  2. характерна для дифференцированных клеток

  3. +это способность клетки развиваться в любом направлении

  4. это ограничение возможности клетки развиваться в любом направлении

  5. это запрограммированная смерть клеток

85.Гены «домашнего хозяйства»: (2)

  1. связаны с осуществлением специализированных клеточных функций

  2. +связаны с поддержанием универсальных клеточных функций

  3. +активны во всех клетках

  4. проявляются в отдельных типах клеток

  5. их называют генами с материнским эффектом

86.Процесс оплодотворения состоит из 3-х последовательных фаз: (3)

  1. инактивации гамет

  2. +сближения гамет

  3. +активации яйцеклетки

  4. активации сперматозоида

  5. +слияния гамет (сингамии)

87. Функциональная роль ооплазматическай сегрегации: (4)

  1. приводит к утрате «ненужных» генов в ходе онтогенеза

  2. +является основой для дифференциальной экспрессии регуляторных генов

  3. +обеспечивает формирование анимально-вегетативного градиента

  4. +обеспечивает формирование дорзо-вентрального градиента

  5. +обеспечивает формирование терминальных структур (головного и хвостового отделов)

88. Сегментация: (3)

  1. +процесс разделения зародыша на сегменты

  2. процесс обьединения сегментов зародыша

  3. +контролируется генами: сегрегационными, гомеозисными

  4. контролируется генами «домашнего хозяйства» и генами «роскоши»

  5. +характерна для онтогенеза животных и человека

89.Гомеозисные гены: (2)

  1. определяют количество будущих сегментов

  2. +регулируют направление развития каждого сегмента

  3. +содержат гомеобоксы - общие нуклеотидные последовательности

  4. определяют специализацию клеток

  5. обеспечивают тотипотентность клеток

90.Гены «роскоши»: (2)

  1. +связаны с осуществлением специализированных клеточных функций

  2. связаны с поддержанием универсальных клеточных функций

  3. проявляются во всех клетках

  4. +проявляются в отдельных типах клеток

  5. их называют гены с материнским эффектом

91.Кортикальная реакция: (3)

  1. происходит при контакте сперматозоида с оболочкой яйцеклетки

  2. +происходит после слияния сперматозоида с яйцеклеткой

  3. это растворение яйцевых оболочек

  4. +обеспечивает проникновение в яйцеклетку одного сперматозоида

  5. +закрывает проникновение в яйцеклетку более одного сперматозоида

92.Гаметопатии – это: (1)

  1. повреждения зиготы

  2. заболевания плода

  3. поражения зародыша

  4. +патологические изменения в гаметах до оплодотворения

  5. созревание гамет

93.Термин «позиционная информация» означает: (1)

  1. предопределенность развития

  2. полярность яйцеклетки

  3. пролиферация клеток

  4. клеточные перемещения

  5. +определение местоположения клетки в системе зачатка

94.Гомономная индукция: (2)

  1. +когда индуктор побуждает окружающий материал к развитию в том же направлении, что и он сам

  2. когда индуктор побуждает окружающий материал к развитию в отличном от себя направлении

  3. когда одна часть зародыша индуцирует иной орган

  4. +когда одна часть зародыша индуцирует точно такой же орган

  5. когда одна часть зародыша не индуцирует развитие другого органа

95. Какие из перечисленных факторов, воздействующих на беременную женщину в ранние сроки беременности, относятся к тератогенным факторам: (2)

  1. вирус гриппа

  2. вирус птичьего вируса

  3. + вирус краснухи

  4. вирус ветряной оспы

  5. + вирус цитомегалии

96. Определите тератогенные факторы среды, действие которых в ранние сроки беременности приводит к возникновению врожденных пороков развития: (3)

  1. прием противоожоговых препаратов

  2. + прием противоопухолевых препаратов

  3. прием анальгетиков

  4. + прием противосудорожных препаратов

  5. + прием противосвертывающих препаратов

97. Действие каких факторов в ранние сроки беременности может привести к нарушению онтогенетического развития: (2)

  1. витаминов

  2. + алкоголя

  3. жирной пищи

  4. + курения

  5. гимнастики

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Помощь Обратная связь Вопросы и предложения Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности