11. Физико-химия дисперсных систем.

1. Понятие о дисперсных системах и их классификация.

2. Методы получения коллоидных растворов.

3. Методы очистки дисперсных систем.

4. Понятие об аэрозолях, суспензиях и эмульсиях. Особенности получения и очистки.

5. Строение коллоидных частиц (мицелла, гранула) и правила их записи.

6. Применение дисперсных систем в биологии и медицине.

7. Молекулярно-кинетические, оптические и электрокинетические свойства дисперсных систем.

8. Кинетическая и агригативная устойчивость лиозолей. Факторы устойчивости.

9. Коагуляция. Правило Шульца-Гарди.

10. Коллоидная защита, ее физический смысл.

Вопросы к занятиям по дисциплине «Химия в медицине»

для студентов I курса лечебного и педиатрического факультета

1. Основы реакционной способности органических соединений. Классификация, номенклатура, изомерия органических соединений.

1. Электронное строение атома углерода. Гибридизация углеродного атома в органических соединениях.

2. Основные положения теории строения органических веществ А. М. Бутлерова.

3. Классификация органических соединений.

4. Номенклатура органических соединений. Виды номенклатуры, правила ее применения.

5. Изомерия органических соединений. Виды изомерии.

2. Сопряжение и ароматичность органических соединений. Электронные эффекты.

1. Электронные эффекты в органических молекулах. Индуктивный и мезомерный эффект, эффект сопряжения.

2. Ароматичность. Влияние заместителей в ароматическом кольце.

3. Классификация органических реакций.

2. Кислотно-основные свойства органических соединений. Спирты, фенолы.

1. Кислотность и основность органических молекул. С-Н, O-H, N-H, S-H кислоты.

2. Спирты. Классификация. Номенклатура. Химические свойства одноатомных спиртов.

3. Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин, инозит. Их биологическая роль.

4. Сложные эфиры многоатомных спиртов с неорганическими кислотами (нитроглицерин, фосфаты глицерина, инозита).

5. Фенолы. Общая характеристика. Кислотные свойства. Реакции электрофильного замещения у фенолов. Окисление фенолов.

6. Двухатомные фенолы: гидрохинон, резорцин, пирокатехин. Фенолы как антиоксиданты.

2. Карбонильные соединения.

1. Электронное строение карбонильной группы. Влияние заместителей на ее реакционную способность.

2. Реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе. Присоединение воды, циановодорода, спиртов, бисульфита натрия.

3. Реакции присоединения-отщепления. Взаимодействие с аминами, гадразином, гидроксиламином.

4. Реакция диспропорционирования на примере безальдегида. Альдольная конденсация.

5. Окисление альдегидов и кетонов. Реакции полимеризации.

2. Карбоновые кислоты. Жиры.

1. Электронное строение карбоксильной группы и карбоксилат-аниона.

2. Химические превращения карбоновых кислот. Кислотность и оснόвность органических соединений. Влияние заместителей на величину кислотности.

3. Двухосновные карбоновые кислоты: щавелевая, малоновая, янтарная, глутаровая.

4. Сравнительная кислотность дикарбоновых кислот на примере щавелевой и малоновой кислоты. Реакции замещения атома водорода в малоновом эфире.

5. Жиры и воски.