14. Растительные и животные жиры как источник высших жирных кислот и спиртов

Использование растительных и животных масел: в первом случае вырабатывается больше жиров, представляющих большой интерес при переработке с получением СЖК.

В жирах эти кислоты содержатся в виде эфиров глицерина (глицериды). Для выделения кислот глицериды омыляют в присутствии щелочи, а лучше кислых катализаторов, при этом получается очень чистый глицерин (технический глицерин, получаемый окислением олефинов – грязный).

Т_заст растительных жиров невысокая, т.к. в основном жиры непредельные → они чаще всего жидкие.

Для получения насыщенных СЖК растительные масла гидрируют и омыляют. Продукт гидрирования – саломас.

Наибольшее значение имеет стеариновая и олеиновая кислоты, на основе которых получают присадки различного назначения.

15. Химизмы производства акриловой кислоты. Области практического применения.

Производство акриловой кислоты:

А)

Б)

Оргстекло (метил метакрилат) ни в чем не растворяется. Чтобы полимер растворялся в УВ нефти необходимо наличие в нем длинных УВ цепей (сродство) → для использования присадок необходимо наличие в них этих цепочек → Получают высшие эфиры (мет)акриловой кислоты (сырье для производства присадок)

16. Ацетонциангидринный метод производства метакриловой кислоты и её метилового эфира. Вязкостно-депрессорные присадки к маслам типа полиметакрилатов. Поточная схема производства этих присадок.

Устаревший метод - из изобутилена – метакриловая, из пропилена – акриловая к-та:

Процесс ведут в газовой фазе при 300-400°С в присутствии висмут-молибденовых

катализаторов

Ацетонциангидринный метод получения метилметакрилата (ММА):

1. получение синильной кислоты:

а) окислительный аммонолиз метана

СН₄ + NH₃ + 3/2O₂ → HCN + 3H₂O

б) каталитический аммонолиз метана (ФРГ)

CH₄ + NH₃ → HCN + 3H₂↑

cat = Pt-Re, t = 1200-1500°C, K=97%

Суть метода:

Реакция проводится в реакторе с мешалкой, продукт образуется в виде суспензии с сульфатом аммония и побочными продуктами (растворимыми в воде). Для разделения заливают в избыток метанола (4-6:1 моль метанола на кислоту), затем отфильтровывают соль от жидкого метилового эфира метакриловой кислоты (80% эфира производится этим методом):

Степень извлечения 70-80%.

Недостаток: расходуется много серной кислоты, NH₄HSO₄ складируется на заводах.

+1: в Японии ММА получают через метакриламид, взаимодействием с СН₃ОН с отщеплением NH₃ (минуя стадию образования кислоты)

+2: в Великобритании – метилацетилен (пр-т пиролиза фр. С₄) во взаимодействии с СО+СН₃ОН: