
- •1 Классификация присадок к нефтепродуктам
- •Присадки можно классифицировать:
- •Рассмотрим следующий принцип классификации:
- •Присадки общего назначения для топлив и масел:
- •Различают 2 типа:
- •Присадки для дистиллятных нефтяных топлив.
- •3. Присадки для нефтяных масел.
- •2. Производство ароматических углеводородов
- •3. Методы извлечения ароматических соединений из риформата.
- •4. Промышленные методы производства жидких олефинов. Каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов. Методы выделения олефинов из пр. Реакции.
- •5. Олигомеризация газообразных олефинов (этилена, пропилена, изобутилена). Поточные схемы производства.
- •6. Производство изопропилбензола алкилированием бензола пропиленом. Катализаторы. Поточные схемы производства.
- •7. Совместное производство фенола и ацетона
- •2) Выделение технического гидропероксида изопропилбензола
- •8.Производство алкилбензолов алкилированием бензола жидкими олефинами
- •9. Сульфокатиониты как катализаторы процесса алкилирования фенола жидкими олефинами. Преимущества этих катализаторов.
- •10. Химия и технология производства алкилфенолов на сульфокатионитах
- •Химизм сульфидирования жидких олефинов элементной серой. Области применения продуктов сульфидирования олефинов
- •12. Методы получения синтетических жирных кислот из твердых парафинов
- •Обработка реакционной массы (оксидата):
- •13. Сущность метода Коха в процессе производства синтетических жирных кислот. Катализатор процесса.
- •14. Растительные и животные жиры как источник высших жирных кислот и спиртов
- •15. Химизмы производства акриловой кислоты. Области практического применения.
- •16. Ацетонциангидринный метод производства метакриловой кислоты и её метилового эфира. Вязкостно-депрессорные присадки к маслам типа полиметакрилатов. Поточная схема производства этих присадок.
- •16!!!! (Продолжение) Полиметакрилаты – присадки к маслам. Методы получения, функциональные свойства
- •17. Оксигенаты — компоненты углеводородных топлив. Мтбэ. Химия и технология производства. Экологические аспекты производства и применения
- •Химизм и оптимальные условия проведения процесса.
- •Экологические аспекты производства мтбэ
- •Поточная схема производства мтбэ. Типы реакционных устройств
- •18.Методы сульфирования алкилароматических соединений. Алкиларилсульфонаты – присадки к смазочным маслам. Методы получения
- •Н2sо4 или н2sо4∙ sо3 (олеум)
- •Комплексы sо3 :
- •Метод Гершеновича:
- •21. Алкенилсукцинимиды – присадки к смазочным маслам. Стадии производства, функциональные свойства
- •22. Химизм методов получения присадки к маслам и топливам «Ионол»
- •23. Пространственно затрудненные фенолы - антиокислительные присадки к углеводородным топливам и смазочным маслам. Типы присадок. Механизм ингибирования окисления углеводородов
- •24. Механизм ингибированного окисления ув. Роль пространственно затрудненных фенолов и разрушителей гидроперекиси.
Обработка реакционной массы (оксидата):
предварительно оксидат промывают водой для удаления водорастворимых продуктов С1÷С4; 2) Обрабатывают содой Nа2СО3, при этом нейтрализуются кислоты и переходят в раствор в виде натриевых солей, остается немного кислоты
Затем обрабатывают 5÷7% раствором NаОН при температуре 100°С, доомыляют трудноомыляемые кислоты до конца, сложные эфиры
Альдегиды и кетоны образуют дополнительное количество солей
Соли Nа-вых кислот подкисляются 92÷96% Н2SO4 с образованием NаНSO4 и карбоновых кислот, последние всплывают и направляются на дистилляцию. Иногда сначала обрабатывают (СО2+Н2О), затем Н2SO4, при этом экономится около 50% серной кислоты:
Ректификация в последовательно работающих вакуумных колоннах (дистилляция СЖК): «+»: Сырье доступно, дешево при наличии масляного производства
«-»: Ввиду наличия лактонов образуются оксикислоты, при отщеплении воды от которых образуются непредельные СЖК – т.е. продукт (СЖК) грязный. Очистка же СЖК будет очень дорогой.
13. Сущность метода Коха в процессе производства синтетических жирных кислот. Катализатор процесса.
В 1955 г. Кохом был предложен способ получения карбоновых кислот из олефинов, окиси углерода и воды. В дальнейшем этот способ был усовершенствован, благодаря чему удалось разработать технологию промышленного производства.
Образование карбоновых кислот по методу Коха протекает под действием сильных кислотных катализаторов (H2SO4, BF3, H3PO4) при 1-100 ат и 40-100°С по схеме:
П
редполагается
следующий механизм реакции: олефин,
присоединяя протон, образует карбониевый
ион
который с окисью углерода дает ацил-ион:
При взаимодействии этого ацил-иона с водой образуется карбоновая кислота:
Из неразветвленных олефинов получаются вторичные карбоновые кислоты; одновременно под влиянием кислотных катализаторов протекают реакции изомеризации карбоний-ионов с последующим образованием третичных карбоновых кислот.
Осуществлен промышленный непрерывный
процесс получения карбоновых кислот
по Коху при 20-100°С и 50-100 ат. В качестве
исходного сырья используют не только
индивидуальные олефины, но и технические
продукты – смеси олефинов. Процесс
проводят в автоклаве с интенсивным
перемешиванием; в системе циркулирует
сильный к
ислотный
катализатор. После удаления катализатора
реакционную массу нейтрализуют и
подвергают ректификации с выделением
карбоновых кислот.