
- •Особенности первого (внезародышевого) эмбрионального гемопоэза:
- •Особенности второго периода эмбрионального гемопоэза:
- •Третий период эмбрионального гемопоэза характеризуется:
- •Постэмбриональный гемопоэз.
- •Теории кроветворения.
- •Свойства скк.
- •2) Клетка предшественница лимфопоэза.
- •I класс - стволовые кроветворные клетки (скк).
- •II класс - полу стволовые полипотентные клетки:
- •Факторы гемопоэза
- •Гранулоцитопоэз.
- •Тромбоцитопоэз (10 суток)
- •Моноцитопоэз (3-4суток)
- •Лимфоцитопоэз
Гранулоцитопоэз.
Различают нейтро-, эозино- и базофильный. Начальные стадии нейтроильного гранулоцитопоэза: СКК-КОЕ-ГЭММ-КОЕ-ГМ-КОЕ-Н.
Для развития базофильных и эозинофильных гранулоцитов начальные стадии похожи, но несколько отличаются от таковых в нейтрофильном гранулоцитопоэзе: СКК-КОЕ-ГЭММ-КОЕ-Б.-Эо (до стадии унипотентных предшественников). Дальнейшие стадии развития всех гранулоцитов идентичны: миелобласты – промиелоциты – миелоциты – метамиелоциты – палочкоядерные гранулоциты – сегментоядерные гранулоциты.
Процесс дифференцировки всех видов гранулоцитов сводится к следующемупостепенное уменьшение размеров клетки;
становится более темным ядро из-за нарастающей конденсации хроматина, оно постепенно превращается из круглого в сегментированное, в цитоплазме клеток накапливаются гранулы.
растет подвижность клеток, что обуславлено увеличением содержания актиновых филаментов;
одновременно формируется рецепторный аппарат клеток, обуславливающий адгезию, фагоцитоз, хемотаксис и секрецию содержимого гранул.
Тромбоцитопоэз (10 суток)
Кровяные пластинки образуются по схеме: СКК- ПСК(ГЭММ)- унипотентный предшественник (КОЕ-Мгц)-мегакариобласт-промемегакориоцит-мегакариоцит-тромбоциты.
Мегакариоцит при созревании из мегакариобласта становится крупнее (20-50) ядро и цитоплазма претерпевают выраженные изменения. Дифференцировка ядра - репликация ДНК без митоза.
Цитоплазма:
разделение цитоплазмы на три зоны:
- околоядерную - элементы грЭПС, КГ, митохондрии, центриоли.
- промежуточная - гранулы и демаркационные каналы
краевая - цитоскелетные структуры.
Образование и накопление гранул.
формирование системы мембран (за счет инвагинации плазмолеммы)
образование филоподий - длинных ленточных отростков
Мегакариоцит вступает в тесный контакт с синусоидным капилляром, от его поверхности по канал эндоплазматической сети отрываются участки – кровяные пластинки, которые сразу же, не накапливаясь в костном мозге уходят в кровоток. В конечном счете от мегакариоцита остается остается одно ядро, которое в последующем фагоцитируется макрофагами стромы костного мозга. По другим представлениям, цитоплазма мегакариоцита может регенерировать и способна к повторной отшнуровке тромбоцитов.
Дифференцировка при тромбоцитопоэзе:
полиплоидия клетки;
увеличение ее размеров;
накопление гранул;
отрыв тромбоцитов от цитоплазмы мегакариоцита.
Установлено, что мегакариоциты способны мигрировать в кровь, а затем колонизировать легкие и почки, не теряя способности к образованию тромбоцитов.
Моноцитопоэз (3-4суток)
Схема: СКК-ПСК (КОЕ-ГЭМ, КОЕ-ГМ) – унипотентный предшественник (КОЕ-М) – монобласт – промоноцит – моноцит. Моноциты не являются дефинитивными клетками. После непродолжительного нахождения в периферической крови они уходят в соединительную ткань и превращаются в макрофагов. Процесс дифференцировки в моноцитопоэзе сводятся к увеличению размеров клетки, накоплению лизосом, изменеию формы ядра, увеличению подвижности клеток и формирования специфического антигенного аппарата на цитолемме.