
- •Введение
- •Лекция: Врожденные Пороки развития и перинатальные поражения центральной нервной системы
- •Анатомическая классификация впр (Ford 1952)
- •Изолированные пороки развития цнс
- •Церебральные и спинальные дисплазии
- •Патологическая анатомия гидроцефалии
- •Перинатальные поражения цнс
- •Факторы риска повреждения нервной системы у новорожденных
- •Основные клинические синдромы
- •Диагностика энцефалопатии новорожденного
- •Основные критерии
- •Клиническая характеристика основных клинических синдромов
- •Клинические и параклинические проявления синдромов периода новорожденности
- •Неврологические расстройства при синдроме общего угнетения
- •Характер расстройств, обнаруживаемых при лабораторных исследованиях у новорожденных с синдромом общего угнетения
- •Неврологические изменения при гипертензионно-гидроцефальном синдроме
- •Неврологические расстройства при синдроме прекоматозного и коматозного состояния
- •Родовая черепно-мозговая травма
- •Этиологические факторы родовой черепно-мозговой травмы у новорожденных
- •Классификация.
- •Лечение перинатальных поражений цнс
- •Лечение в остром периоде.
- •Лечение в восстановительном периоде
- •Детские церебральные параличи
- •Диагностика
- •Медикаментозная терапия
- •Физические методы лечения
- •Ортопедическое лечение
- •Логопедическая коррекция
- •Эпилептические припадки.
- •Частота эпилепсии без психоза и слабоумия на 100 тыс. Населения в Беларуси
- •Современная классификация припадков и эпилепсии Международная классификация эпилептических припадков (ilае 1981г.)
- •I. Парциальные (фокальные, локальные) припадки
- •II. Генерализованные припадки (судорожные и бессудорожные)
- •IV. Приложение.
- •Классификация эпилепсии (ilае)
- •3.1. Клинические проявления генерализованных эпилептических припадков.
- •Проявления генерализованных эпилептических приступов
- •3.2 Проявления парциальных эпилептических припадков.
- •Проявления парциальных эпилептических приступов
- •Особенности эпилептических припадков у детей различных возрастных групп
- •1. Индивидуальность
- •5. Комплексной:
- •Эпилептический статус и его купирование
- •Трудовая экспертиза
- •Дифференциальная диагностика эпилептических и не эпилептических припадков
- •Классификация синкопальных состояний (г.А.Акимов и др., 1987)
- •Соматогенные обмороки.
- •Гипнические припадки
- •Дифференциально-диагностические признаки парасомний и эпилепсии сна (Карлов в.А. 1990)
- •Психогенные припадки
- •Дифференциально-диагностические признаки аффективно-респираторных и эпилептических припадков (Карлов в.А. 1990)
- •Лекция: нейроинфекции у детей
- •Синдромологическая структура нейроинфекций
- •Неспецифические синдромы поражения нервной системы
- •Менингиты
- •Гнойные менингиты
- •Серозные менингиты
- •Энцефалиты
- •Поствакцинальные энцефалиты
- •Энцефаломиелиты
- •Острый полиомиелит
- •Клиника, острого полиомиелита, вызванного вирусом полиомиелита I, II или III типа
- •Определение степени тяжести острого паралитического полиомиелита, прогноз
- •Полирадикулоневриты
- •Лекция: сосудистые заболевания головного и спинного мозга
- •Классификация сосудистых заболеваний мозга
- •Соответствие классификации сосудистых заболеваний мозга и мкб -10 Острые нарушения мозгового кровообращения
- •Острые нарушения мозгового кровообращения
- •Подоболочечные кровоизлияния
- •Коррекция нарушений жизненно-важных функций
- •Токоферол (Vit e) – в/м 5%-2,0 или 10%-1,0 - 1-2 раза в сутки или 2 капс. 3 раза в день.
- •Профилактика развития последующего инсульта
- •Клиника преходящих нарушений спинального кровообращения
- •Ишемический инсульт спинного мозга
- •Геморрагические нарушения спинального кровообращения
- •Общие принципы лечения больных с нарушением спинального кровообращения
- •V этап – лечение в реабилитационном кабинете поликлиники.
- •Классификация наследственно-дегенеративных заболевания нервной системы (Бадалян л.О. 1975)
- •Наследственные нервно-мышечные заболевания
- •Классификация наследственных нервно-мышечных заболеваний
- •Прогрессирующие мышечные дистрофии
- •Классификация прогрессирующих мышечных дистрофий (л.О.Бадалян)
- •Первичные мышечные дистрофии (амиотрофии)
- •Критерии диагноза миодистрофия Дюшенна
- •Критерии диагноза миодистрофия Беккера
- •Критерии диагноза конечностно-поясной формы Эрба
- •Критерии диагноза плечелопаточно-лицеваой формы Ландузи-Дежерина.
- •Критерии диагноза
- •Вторичные прогрессирующие мышечные дистрофии (амиотрофии)
- •Критерии диагноза спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна
- •Критерии диагноза спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландера
- •Критерии диагноза невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тутса
- •Критерии диагноза интерстициальный гипертрофический неврит Дежерина-Сотта.
- •Лечение прогрессирующих мышечных дистрофий
- •Цели медикаментозного лечения:
- •Миотония
- •Критерии диагноза миотония Томсена
- •Миастения
- •Критерии диагноза миастения
- •Пароксизмальные миоплегии
- •Гипокалиемическая форма наследственной пароксизмальной миоплегии
- •Критерии диагноза гипокалиемическая форма наследственной пароксизмальной миоплегии
- •Гиперкалиемическая форма наследственной пароксизмальной миоплегии
- •Критерии диагноза
- •Нормокалиемическая форма наследственной пароксизмальной миоплегии
- •Наследственные системные дегенерации нервной системы
- •Наследственные системные дегенерации нервной системы с преимущественным поражением:
- •Заболевания с преимущественным поражением пирамидной системы
- •Критерии диагноза семейная спастическая параплегия Штрюмпеля
- •Болезни с преимущественным поражением мозжечка и его связей
- •Критерии диагноза семейная атаксия Фридрейха
- •Критерии диагноза наследственная мозжечковая атаксия Пьера Мари
- •Критерии диагноза атаксия-телеангиэктазия
- •Критерии диагноза оливопонтоцеребеллярная дегенерация
- •Принципы лечения пациентов с наследственными атаксиями
- •Критерии диагноза хореи Гентингтона
- •Критерии диагноза гепато-лентикулярная дегенерация
- •Критерии диагноза дрожательного паралича (болезнь Паркинсона)
- •Торсионная дистония - наследственное заболевание нервной системы, характеризующееся "вращательными" гиперкинезами, изменением мышечного тонуса и формированием патологических поз.
- •Критерии диагноза Торсионная дистония
- •Факоматозы
- •Критерии диагноза нейрофиброматоз Реклингаузена
- •Критерии диагноза туберозный склероз (болезнь Бурневиля)
- •Критерии диагноза энцефалотригеминальный ангиоматоз (болезнь Стерджа-Вебера)
- •Профилактика наследственных заболеваний нервной системы
Токоферол (Vit e) – в/м 5%-2,0 или 10%-1,0 - 1-2 раза в сутки или 2 капс. 3 раза в день.
Нолоксон – в/в капельно 20 мг в 300 мл изотонического раствора.за 6 часов.
Эмоксипин – 3% - 10,0 в/в или 5,0 в/м.
3. Препараты, обладающие нейротрансмиттерным, нейротрофическим и нейромодуляторным действием.
Глицин (тормозной нейромедиатор для глютамата и аспартата) 1-2 г в сутки, сублингвально, при легких инсультах.
Кронасиал – в/в капельно по 100 мл в 200-300 мл изотонического р-ра за 1 час, при средне тяжелых формах.
Актовегин – в/в капельно 10-30 мл в 200-400 изотонического р-ра. С последующим уменьшением дозы до 5.0-15.0 через 3-5 дней.
Церебролизин (мощный нейропротектор и нейромодулятор) при легкой и средней степени тяжести – 10 0 в 100-150 мл изотонического р-ра в/венно за 40-60 мин., при тяжелой степени20,0 в 250-300 мл за 60-90 мин., при крайне тяжелой степени – 30,0 мл.
Диавитол -
Лекарства, назначаемые для метаболической защиты мозга, не имеют противопоказаний для использования их при ишемических и геморрагических формах инсульта.
Дифференцированная терапия.
Объем и направление дифференцированной терапии определяется типом инсульта.
Дифференцированная терапия ишемического инсульта – направлена на торможение образования инфаркта мозга, ограничение зоны ишемии и уменьшение выраженности неврологического дефицита и включает комплекс мероприятий направлены на:
1. Повышение уровня церебральной перфузии и оксигенации структур мозга.
а) вазоактивные препараты: кавинтон (винпоцетин) – 0,5%-2,0 – по 10 мг на 500 мл изотонического р-ра за 90 мин 3 раза в сутки в течении 3-5 дней, далее кратность уменьшается до 1-2 инфузий, per os – 5-10мг 3 раза в течение 3 недель. Сермион (ницерголин) – в тяжелых случаях 4мг (1амп) на80-100мл изотонического р-ра за 10-15 мин. 2 раза в сутки – 3-4 дня, в последующем per os 5 мг 3-4 р в день. Стугерон (циннаризин, цинназин) - по 50 мг в сутки в восстановительном периоде. Пикамилон - в острой стадии инсульта средней степени тяжести в/в или в/м по 2 мл – 5% или 10% р-ра 2 раза в сутки под контролем ЭКГ, в востановительном периоде по 2-5 мл 2-3 раза в сутки. Апоплекталь – в/венно5-10 мл струйно, затем ч/з 30-60 мин струйно по 10,0, затем по 510 1-2 раза в сутки.
б) Гипербалическая оксигинация (ГБО) – позволяет быстро повысить кислородоемкость тканевой жидкости и утилизировать кислород клетками в условиях гипоксии. В острый период используется избыточное давление 1,15-1,3 атм., количество сеансов 1-6 по 40-20 мин., с интервалом от 1 до 3 суток, в востановительном периоде - 4-6 сеансов при1,4- 1,6 атм. по 30-40 минут.
2. Нормализация реологических свойств крови - путем гемоделюции - увеличением перфузии на уровне капиллярного русла за счет уменьшения вязкости крови.
а). в/венное введение низкомолекулярных декстранов (реополиглюкин), реомакродекс) по 250-500 мл за 2 часа;
б) в/венно – 6% р-ра гидроэтиловой кислоты – по 250-500 мл 1-2 раза в сутки по 1-2 часа.
в) венесекция.
Первую процедуру гемоделюции крайне желательно начинать в течении первых 12 часов с момента инсульта под контролем гематокрита. Противопоказание – стойкое повышение АД (190/100 мм.рт.ст.), выраженная сердечнососудистая недостаточность.
3. Улучшение микроциркуляции и предупреждение повторной тромбоэмболии.
Трентал (пентоксифилин, агапурин, релофект) – в острой стадии в/венно по 0,1г – в 20 мл изотонического раствора за 10 мин. С увеличением дозы до 0,2-0,3 г в 30-50 мл или в той же дозе но капельно на 250-500 за 90-180 минут. В востановительном периоде 150- 200мл 3 раза в сутки.
Тиклид (тиклопедин) - per os по 250мл 1-2 раза в день во время еды длительно (2-3 месяца).
Курантил (дипиридамол) – интракаротидно/капельно по 20-40 мг на 400 л изотонического раствора с 10000 ЕД гепарина за 3 часа, в/мышечно или в/венно медленно по 1-2 мл 0,5%, per os – 25-30 мг 3 раза за 1 час до еды.
Аспирин (аспизол).
4. Другие методы метаболической защиты мозга.
а) аплегин - по 500 мл в 250 мл изотонического р-ра в/венно капельно в течении 60 мин. 1 раз в сутки не более 7 дней.
б) блокаторы кальциевых каналов – верапамил (изоптин, феноптин) - 40-80 мг 1 - 2 раза в сутки, или в/в по 2-4 мл – 0,25%.
Коринфар (нифедипин) – по 10-20 мг 3 раза в сутки per os.
Нимодипин (нимотоп) – до 120 мг в сутки per os, или в/в 0,5-1 мг на кг в 250 мл изотонического р-ра за 2 часа, при хорошей переносимости в дальнейшем 1-2 мг/кг в 1000 мл изотонического раствора.
5. Коррекция нарушений коагуляционных свойств крови.
а) антикоагулянты – гепарин (препарат прямого действия) – используется при ишемическом инфаркте в течении 4-6 суток по 5000-10,000 ЕД в/в в 10 мл изотонического раствора или в/м 4 раза под контролем свертывающей системы.
Низкомолекулярный гепарин (фраксипарин) – п/к 2 раза в день по 0,5мл и увеличивают в зависимости от веса ( начиная с 55,5 кг по 0,1 на 10 кг.)
б) антикоагулянты непрямого действия – за 1-2 дня до отмены гепарина (дикумарин, пелентан, фенилин, омефин, синкумар). Оптимальный уровень гипокоагуляции – протромбиновый показатель в пределах 50-60%. Общая длительность лечения и дозы вариабельны.
в) фибринолитические препараты – стрептокиназа, урокиназа и рекомбинантный тканевой плазминоген (актилизе).
6. Хирургическое лечение в острой стадии ишемического инсульта.
Удаление тромбов или шунтирование в острой стадии мало эффективно и более перспективны в профилактических целях при стенозах магистральных артерий головы.
Дифференцированная терапия кровоизлияний в мозг.
Медикаментозное лечение направлено на:
1. Стимуляцию гемостаза –
a). антифибринолитические препараты:
Эпсилон-аминокапроновая кислота( АКК ) – по 100 – 150 мл. 5% р-ра 1 – 2 раза в сутки в/венно капельно (60 в 1 мин.) в течении 5 – 7 дней, затем per os по 3 г каждые 3 – 4 часа – в течении 2 недель.
Транэксановая кислота – в/в по 6 –10 г. в сутки в течении 5-7 дней, затем по 6-10 г per os 2 недели.
Гемофобин – по 5 мл. 2 – 3 раза в сутки в течении 8 – 10 дней перед АКК.
Желатин – в/в и в/м по 20 – 40 мл. 5 – 10% раствора.
б) Дицинон и небольшие дозы дексазона – для уменьшения проницаемости сосудистой стенки.
Дицинон – в/в и в/м по 2 мл ( 250мг) через 4 – 6 часов в течении 5 – 6 дней через рот по 2 таблетки (250мг) через 6 часов.
Дексазон – в дозе 3 – 5 мг. в/в или в/м 3 –4 раза в сутки.
в) Антиферментные препараты (для купирования фибринолиза) назначается после введения АКК.
Контрикал (трасилол ) – начальнвя доза 20000-30000 единиц в 250 мл. изотонического раствора в/в за 60’, затем по 10000 единиц 1 – 2 раза в сутки.
Гордокс – начальная доза 40000 – 50000 единиц в 250 мл. изотонического раствора в/в за 60мин, затем по 10000 единиц 1 – 2 раза в сутки в/в.
Растворы кальция, рутин, викасол и Vit С - оказались неэффективными при кровоизлияниях. При субарахноидальном кровоизлиянии добавляют препараты блокирующие Ca каналы (нимотоп, коринфар).
Показания к хирургическим вмешательствам
Показания: супратенториальные гематомы больше 40– удаляют открытым способом, а объемом 30 см.3 - стереотоксическим.
Виды хирургических операций:
1. удаление гематомы
2. наложение наружного дренажа или вентрикулярного шунта при острой деструктивной гидроцефалии.
Методы:
1) открытый,
2) стереотоксический.
В восстановительном периоде инсульта лечение должно быть направлено на восстановление нарушений функций (реабилитация) и предупреждение осложнений (мышечных контрактур, тугоподвижности, пролежней и т.д.).
Уже на 5–10 день болезни назначают пассивную гимнастику и массаж, затем присоединяют ЛФК с конца 2-ой – начале 3 – ей недели.
Реабилитационная терапия направлена на восстановление нарушенных двигательных и речевых функций, психологическую и социальную реадаптацию больного, профилактику постинсультных осложнений (прежде всего контрактур). Реабилитация должна быть непрерывной в течение первых 6 месяцев после инсульта, когда происходит наиболее интенсивное восстановление двигательных и нейропсихологических функций. Восстановление бытовых и трудовых навыков возможно в течение 1 года, а речевой функции в течение 2 – 3 лет после инсульта. Важны этапность и преемственность реабилитации Сразу после выписки из стационара реабилитационные мероприятия целесообразно проводить в условиях специализированного учреждения (санатория, диспансера, реабилитационного центра). В последующем ее лучше проводить по месту жительства (восстановительные отделения, кабинеты реабилитации в поликлиниках).
Реабилитационные мероприятия включают:
речевую терапию;
кинезотерапию, направленную на тренировку двигательных функций, постуральной устойчивости, локомоторных навыков;
восстановление бытовых и трудовых навыков;
предупреждение контрактур;
методы биоуправления с обратной связью по стабилографии;
методы физио-рефлексотерапии;
нейропсихологический тренинг с целью развития сохранившихся когнитивных способностей;
психотерапию;
применение ноотропных средств (пирацетам, энцефабол, кортексин, семакс и др.);
применение циннаризина, фезама, бетасерка – при наличии вестибулярной симптоматики;
применение локальных инъекций ботулотоксина, аппликаций парафина и озокерита – при выраженной спастичности;
применение антидепрессантов (пиразидол, ципрамил, флуоксетин, золофт и др.) – при депрессии, а для лечения постинсультной боли применяют комбинацию амитриптилина, карбамазепина и баклофена.