
- •1.1. Предмет клинической диагностики,
- •1.2. Методология клинического диагноза
- •5) Ошибочный и 6) неизвестный (неустановленный). Для более
- •1.3. Клинический прогноз болезни
- •40000 Р. Такое предвидение, основанное на знании и опыте, по-
- •3.1. Порядок клинического исследования
- •3.2. Исследование слизистых оболочек
- •3.3. Исследование кожи
- •3.5. Термометрия
- •10 Мин осторожно извлекают, обтирают, определяют температуру
- •0,8 °С. У молодых животных температура выше, чем у взрослых
- •1,8 °С и более, что отражается на общем состоянии животных, а у
- •1. Колебания температуры тела у животных
- •3 °С. Пиретическая и гиперпиретическая лихорадки бывают при
- •4.1.1. Исследования сердечного толчка
- •4.1.2. Пальпация области сердца
- •4.1.3. Перкуссия области сердца
- •45°. Проведение перкуссии затруднительно даже при сильном от-
- •Часть 3-го и 4-го межреберий. Область относительной сердечной
- •4.1.4. Аускультация области сердца
- •I тон можно определять также с помощью одновременного
- •II, а II короче и выше I, резко обрывается.
- •247 Различных комбинаций простых пороков.
- •2. Показатели экг здоровых животных в отведениях от конечностей
- •4.2.2. Векторкардиография
- •4.2.4. Фонокардиография
- •4.3.1. Исследование артерий
- •18 См выше пяточной кости и на 2—3 см внутрь от ахиллова сухо-
- •3. Частота пульса у некоторых видов животных
- •10 Уд/мин. Прием корма и нервное возбуждение, жаркая погода,
- •140 Уд/мин, у коров еще обеспечивается гемоциркуляция, необхо-
- •4. Артериальное (акд) и венозное (вкд) кровяное давление у некоторых видов
- •4.3.2. Исследование вен
- •4.4. Аритмии
- •4.5. Определение функциональной способности
- •4.6. Основные синдромы патологии
- •120 Мм вод. Ст.). В тяжелых случаях появляются изменения сердеч-
- •Valvularum aortae). Почти всегда проявляется диастолическим или
- •II тоны ослабевают. Возникают гипертрофия и делятация левого
- •5.1. Исследование переднего отдела
- •5. Частота дыхания у животных разных видов
- •5.2. Исследование грудной клетки
- •5.3. Плегафония
- •5.4. Торакоцентез
- •5.5. Пневмография
- •6.1. Исследование приема корма и питья
- •6.2. Исследования рта и ротовой полости
- •6.3. Исследование глотки
- •6.4. Исследование пищевода
- •6.5. Исследование зоба
- •6.6. Исследование живота
- •6.7. Исследование преджелудков и сычуга
- •1 Млн. При недостатке или избытке в рационе грубых, сочных и
- •6.8. Исследование желудка
- •20 Мин. Полученные пробы подвергают физико-химическому, а
- •20 Мин после введения пробного раздражителя эти показатели до-
- •6.9. Исследование кишечника
- •6.10. Дефекация и ее расстройства
- •6.11. Исследование фекалий (кала)
- •10,8), Старше 30 дней —2,3 (0,6—6,0); у собак —3,2—8,0мл. Уве-
- •6.12. Основные синдромы нарушений патологии
- •6.13. Исследование печени
- •7.1. Порядок и методы исследования
- •7.2. Исследование почек
- •7.4. Исследование мочи
- •6. Среднее количество мочи, выделяемое различными видами животных в течение
- •7. Относительная плотность мочи здоровых животных при обычном рационе
- •8. Дифференциация желтух по наличию желчных пигментов
- •5 Капель 5%-ного раствора бензидина в ледяной уксусной кислоте
- •0,75, А в третью — 0,5 мл. Каждую пробирку нагревают до кипе-
- •0,009, Свиней — 0,01, собак — 0,0087 %. Креатинин исследуют ка-
- •7.4.4. Морфология мочевых осадков
- •20 %. Отличить отдельные составные части неорганизованных
- •7.5. Основные синдромы патологии мочевой
- •8.1. Порядок и методы исследования
- •8.2. Анализ поведения животных
- •8.3. Исследование черепа и позвоночника
- •8.4. Исследование органов чувств
- •8.5. Исследование чувствительности
- •8.6. Исследование двигательной сферы
- •8.7. Исследование рефлексов
- •8.8. Исследование вегетативной нервной
- •30 С вызывает брадикардию, а иногда экстрасистолию. Давление
- •8.9. Исследование спинномозговой жидкости
- •9.1. Порядок и методы исследования
- •9.2. Физико-химические свойства крови
- •10. Скорость оседания эритроцитов у здоровых животных
- •11. Осмотическая резистентность эритроцитов у здоровых животных
- •45 Об.%, у овец — 25—45, у лошадей — 35—45, у свиней — 39—43, у
- •12. Количество гемоглобина в крови животных
- •13. Цветовой показатель крови и среднее содержание гемоглобина в одном
- •9.3. Исследование морфологического
- •14. Количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови животных
- •60 Дней. Общее количество макрофагов образует систему фагоци-
- •8 Сут, затем отмирают в селезенке.
- •15. Лейкограмма крови животных, %
- •1 Мкл крови будет нормальным. Относительная видовая лейкопения
- •10 Тыс/мкл) или лейкопеническим уровнем (меньше 4,5 тыс/мкл).
- •9.4. Исследование костномозгового пунктата
- •9.5. Исследование селезенки
- •9.6. Исследование функциональной способности
- •9.7. Биохимический состав крови
- •16. Показатели резервной щелочной плазмы и кислотной емкости крови у здоровых
- •17. Количество каротина, витаминов а и с в сыворотке крови животных
- •18. Количество общего кальция, магния и неорганического фосфора в сыворотке
- •9 %), В нервной ткани (до 0,7 %) и в крови (до 0,2 %). Входит в со-
- •19. Содержание железа, меди и кобальта в сыворотке крови (или в крови) животных
- •20. Количество общего белка и белковых фракций в сыворотке крови
- •21. Количество глюкозы в крови животных
- •22. Количество билирубина в сыворотке крови животных
- •3 Нед. После 6-месячного хранения сыворотки крови в холодиль-
- •0,01 Н. Раствора уксусной кислоты, т. Е. 10 микромолей, или в рас-
- •23. Изменения содержания объема общего кальция, неорганического фосфора
- •1000Мл, 37 °с) можно произвести путем умножения Be на 5,35;
- •18Ед. Карбоангидразы (по Раутану и Мальдруму). После деления
- •0,1 Мл сыворотки в течение 30 мин при 37 °с образуется 1 мкг кре-
- •1) Кинетическое (пусковое); 2) метаболическое; 3) морфогенети-
- •11.1. Патология гипоталамо-гипофизарной
- •11.2. Патология шишковидной железы
- •11.3. Патология щитовидной железы
- •95 %). Причиной его может быть наследственно обусловленный
- •11.4. Патология околощитовидных
- •11.5. Патология вилочковой железы
- •80 %. Среди них выделяют т-эффекторы, ответственные за кле-
- •11.6. Патология островкового аппарата
- •11.7. Поджелудочная железа
- •11.8. Поджелудочная железа
- •11.9. Поджелудочная железа
- •11.10. Сахарный диабет
- •90 % Клеток поджелудочной железы приводит к развитию клини-
- •11.11. Патология надпочечников
- •11.12. Патология половых желез
- •5 % Тестостерона. Тестостерон, влияя на превращение андростен-
- •11.13. Ожирение
- •1) Выработка антител; 2) гиперчувствительность немедленного
- •12.1. Гиперчувствительность немедленного типа
- •1) Антитела должны обладать специфичностью; 2) наличие клеток,
- •12.2. Гиперчувствительность замедленного типа
- •5) Выполняют основные функции регуляции иммунного ответа
- •12.6. Трансплантационный иммунитет
- •12.7. Иммунология клеточного химеризма
- •12.8. Аутоиммунные болезни
- •13.1. Диагностика нарушений белкового
- •35 Мг/100 мл (1,94—1,39 ммоль/л) и даже 15 мг/100 мл (0,83 ммоль/л),
- •1,03Ммоль/л).
- •13.4. Диагностика нарушений
- •13.5. Диагностика нарушений витаминного
- •13.6. Диагностика нарушений минерального
- •30 Мкг/100 мл (1,6—4,7 ммоль/л) при норме 90—но мкг/100 мл
- •1,5 См. На высоте от пола не менее 150—170 см устанавливают об-
- •2 См (в 4 раза), то интенсивность излучения снизится в 16 раз (за-
- •14.2. Методы рентгенологических
- •70Мм пленку рф-3. Флюорографической камерой ф-59п комп-
- •14.3. Основы рентгеновской скиалогии
- •1) Изменению формы и целостности костей и суставов; 2) измене-
- •2,5 С с расстояния 40 см.
- •40 % Суточного времени лежат. Через 0,5—1,5 ч после рождения у
- •20 М3/ч, летом 30—40 м3/ч на голову. Гипоксия, родовые травмы,
- •15.2. Исследование кожи
- •95 %), Грязноватым (при гиповитаминозе рр — пеллагре).
- •15.4. Исследование костной системы
- •15.5. Исследование дыхательной системы
- •15.6. Исследование сердечно-сосудистой
- •15.7. Исследование органов
- •5 Мг%). Желтушность тем выше, чем больше билирубинемия. Она
- •15.8. Исследование органов мочевой системы
- •7 До 12 раз. Значительная часть принятой с молозивом жидкости
- •0,006 Г/л). При изменении клубочковой проницаемости (нефрит,
- •15.9. Исследование анализаторов, некоторых
- •1 Мин. Отбившийся от конематки жеребенок проявляет сильное
- •16, У соболей — через 34—35, у норок —через 30—35 сут. У птиц
1 Мкл крови будет нормальным. Относительная видовая лейкопения
бывает, когда количество лейкоцитов какого-либо вида в лейког-
рамме понижено, но в связи с повышением общего числа лейко-
цитов абсолютное содержание этого вида лейкоцитов в 1 мкл нор-
мальное.
Среди нейтрофилов при патологических состояниях помимо
зрелых форм увеличивается число палочкоядерных, появляются
юные и даже миелоциты. Такое состояние принято называть сдви-
гом ядра влево. Если увеличивается количество сегментоядерных
нейтрофилов с гиперсегментацией ядра и уменьшается содержа-
ние палочкоядерных, возникает сдвиг ядра вправо.
В лейкограмме может быть выявлено наличие патологических
изменений в ядре и цитоплазме лейкоцитов.
Типичные изменения в составе крови наблюдают при септи-
ческих процессах, в течение которых различают три фазы: 1-я —
фаза нейтрофильной борьбы; 2-я — фаза моноцитарной защиты и
преодоления; 3-я — лимфоцитарная фаза выздоровления.
В первую фазу в лейкограмме увеличиваются количество лейко-
цитов и процентное содержание нейтрофилов за счет молодых
форм (сдвиг ядра влево); процентное содержание лимфоцитов и
моноцитов уменьшено, а базофилы и эозинофилы могут отсут-
ствовать.
Во вторую фазу происходит перелом в течении болезни, умень-
шаются лейкоцитоз (но он выше нормы) и число, нейтрофилов,
процентное содержание моноцитов возрастает, повышается коли-
чество лимфоцитов, появляются эозинофилы.
В третью фазу (реконвалесценции) продолжается увеличение
числа лимфоцитов, эозинофилов и моноцитов, содержание нейт-
рофилов в норме или снижено, сдвига ядра влево нет; количество
лейкоцитов восстанавливается или незначительно повышено.
Анализ лейкограммы служит методом исследования, результа-
ты которого нужно рассматривать с учетом других показателей
крови, данных клинического исследования. Лейкограмма, как и
другие показатели крови, изменяется в процессе заболеваний.
Нейтрофилия (нейтрофилез) характерна для
гнойно-воспалительных процессов, причем по характеру сдвига
ядра и выраженности нейтрофильной реакции можно судить о тя-
жести и стадии заболевания. По степени регенерации нейтро-
фильный лейкоцитоз разделяют на четыре вида.
Нейтрофилия с гипорегенеративным сдвигом проявляется повы-
шением количества палочкоядерных нейтрофилов (до 10—13 %)
при незначительном увеличении количества лейкоцитов (при доб-
рокачественном течении гнойно-воспалительных процессов и не-
тяжелых инфекционных болезнях).
Нейтрофилия с регенеративным сдвигом характеризуется увели-
чением числа палочкоядерных клеток с появлением юных нейтро-
филов. Лейкоцитоз умеренно выражен (при острых инфекцион-
ных заболеваниях, эндокардите, септических заболеваниях). У ло-
шадей это бывает при тяжелой работе, когда картина крови сходна
с изменениями при инфекционных заболеваниях.
Нейтрофилия с резким гиперрегенеративным сдвигом характери-
зуется появлением в крови нейтрофилов и даже миелоцитов, по-
вышением количества палочкоядерных нейтрофилов при значи-
тельном лейкоцитозе (при септических инфекциях и гнойно-вос-
палительных процессах). Высокий нейтрофилез при уменьшении
числа лейкоцитов свидетельствует о тяжелом течении болезни при
низкой резистентности организма.
Нейтрофилия с дегенеративным (гипопластическим) сдвигом в
нейтрофилах констатируется, когда обнаруживают признаки деге-
нерации нейтрофилов, а в лейкограмме отмечают увеличение па-
лочкоядерных и уменьшение сегментоядерных нейтрофилов (при
длительных тяжелых септических состояниях, протекающих с
токсическим воздействием на органы гемопоэза).
Нейтрофилия со сдвигом ядра вправо характеризуется увеличе-
нием количества гиперсегментированных нейтрофилов при нор-
мальном или пониженном числе палочкоядерных (после кровопо-
терь, у старых и истощенных животных).
При оценке нейтрофилий необходимо учитывать изменение
количества и других видов лейкоцитов. Так, нейтропения и ослаб-
ление сдвига ядра влево в сочетании с появлением эозинофилов и
увеличением числа лимфоцитов при умеренном лейкоцитозе ука-
зывают на благоприятное течение болезни, а усиление сдвига ней-
трофилов влево, исчезновение эозинофилов и появление лимфо-
цитопении — на усиление болезни.
Нейтропения указывает на функциональное или орга-
ническое угнетение гранулоцитопоэза в костном мозге (при выз-
доровлении от острых инфекций, при вирусных болезнях, али-
ментарной дистрофии, лучевой болезни).
Лимфоцитоз бывает чаще относительным, реже абсолют-
ным. Лимфоцитоз при нормальном или повышенном количестве
лейкоцитов с нейтропенией сопровождает туберкулез, бруцеллез,
лимфолейкоз, ожоги кожи, сахарный диабет, тиреотоксикоз, ре-
конвалесценцию от острых инфекционных заболеваний.
Существует взаимозависимость между числом лимфоцитов и
эритроцитов в крови. Лимфоцитоз в сочетании с нормальным со-
держанием эритроцитов рассматривают как благоприятный симп-
том. Если лимфоцитоз протекает при снижении количества эрит-
роцитов, — это неблагоприятный симптом. Если лимфоцитоз со-
провождается снижением числа эритроцитов, — это также небла-
гоприятный симптом (усиление интоксикации и снижение
гемопоэза).
Лимфоцитопения бывает относительной при нейтро-
фильных лейкоцитозах, сепсисе, кровопятнистой болезни, в на-
чальной стадии чумы свиней. Усиливающуюся лимфоцитопению
наряду с лейкопенией считают прогностически неблагоприятным
признаком. Увеличение числа лимфоцитов, эозинофилов и моно-
цитов — симптом благоприятный.
Эозинофилия возникает при аллергии (сывороточная
болезнь, крапивница, бронхиальная астма), глистных инвазиях,
кожных заболеваниях. Некоторая эозинофилия отмечается в пе-
риод выздоровления при инфекционных заболеваниях (на фоне
снижения нейтрофилии). Она бывает при альвеолярной эмфизе-
ме, хроническом бронхите, миелолейкозе, роже свиней.
Эозинопения возникает при острых септических заболе-
ваниях и интоксикациях, вирусных болезнях, уремии. При инфек-
ционных заболеваниях возникновение эозинопении в сочетании с
нейтрофилией указывает на хорошую реакцию органов гемопоэза.
Если отмечают эозинопению с лейкопенией (нейтропенией) или
слабой нейтрофилией, это следует рассматривать как неблагопри-
ятный признак. Уменьшение содержания эозинофилов и их ис-
чезновение (анэозинофилия) служат неблагоприятным призна-
ком, а появление этих клеток — симптомом, свидетельствующим
о наступлении благоприятного перелома в течении болезни.
Моноцитоз чаще возникает при нормальном или умень-
шенном количестве лейкоцитов и реже — при наличии лейкоци-
тоза. Может возникать после и при субклинических заболеваниях,
протозойных болезнях, злокачественных новообразованиях, рети-
кулезах. При наличии сдвига нейтрофильного ядра, влево он мо-
жет свидетельствовать о скрыто протекающей хронической ин-
фекции. При моноцитозе, сочетающемся с нейтрофилией и лей-
коцитозом, болезнь развивается в благоприятном направлении.
Моноцитопения развивается в начале острых инфек-
ционных заболеваний. Отсутствие моноцитов при наличии выра-
женной нейтрофилии считают неблагоприятным признаком.
Базофилия может быть при миелолейкозе, гельминтозах
(одновременно с эозинофилией), миоглобинурии, голодании,
чуме.
Патологические изменения лейкоцитов. У нейтрофилов
возникает анизоцитоз, т. е. появляются клетки различной величи-
ны, с наличием токсигенной зернистости, вакуолей и пятен свет-
ло-синего цвета (тельца Князькова — Деле) в цитоплазме, а в
ядре — вакуолизация, сегментация (вместо 2—5 сегментов появля-
ется больше), кариорексис (лопанье ядра), пикноз (сморщивания
ядра), разрыв связи между сегментами.
У лимфоцитов цитоплазма приобретает сероватый отте-
нок и содержит вакуоли, ядро окрашивается неравномерно, раз-
рыхлено и имеет неровные края.
У моноцитов вакуолизированнаяцитоплазмадиффузно-
серого цвета с желтоватым оттенком; ядро расчлененное, поли-
морфное, разрыхленное, размер клетки больше, чем обычно.
У эозинофилов в цитоплазме содержатся круглые и
овальные гранулы, которые окрашиваются в красно-фиолетовый
цвет; ядро гиперсегментировано, неравномерно окрашено.
Патологические изменения эритроцитов. Возникают они при
анемиях, при этом изменяются величина, форма, окраска эритро-
цитов и различных включений в них.
Изменение величины (анизоцитоз) характеризуется
появлением эритроцитов, размер которых меньше (микроциты)
или больше нормальных (макроциты), а также очень крупных кле-
ток (мегалоциты).
Изменение формы (пойкилоцитоз) — эритроциты при-
обретают звездчатую, вытянутую, грушевидную или неопределен-
ную форму.
Изменение окраски (анизохромия) возникает, когда
наряду с нормальными эритроцитами (нормохромными, ортохром-
ными) появляются или сильно окрашенные (гиперхромные), или
слабоокрашенные (гипохромные, олигохромные), а также незрелые
эритроциты с признаками базофилии, окрашенные в серовато-си-
реневый, синевато-розовый, светло-, темно-синий или слабо-фи-
олетовый цвета (полихроматофилъные).
Включения в эритроцитах проявляются в виде
1—2 ярко-красных небольших круглых образований — телец
Жолли (остатки ядра); красно-фиолетового цвета образований,
имеющих форму восьмерки, овала, латинской буквы S — колец Ке-
бота (остатки оболочки ядра); темно-синего цвета зернистости —
базофильной пунктации. При суправитальной окраске мазков кро-
ви бриллиантовым крезиловым синим могут быть выявлены рети-
кулоциты — недозревшие эритроциты с зернистосетчатой субстан-
цией голубого или синего цвета.
Патологические изменения тромбоцитов. Характеризуются появ-
лением гигантских кровяных пластинок, наличием вакуолизации,
исчезновением в цитоплазме грануляции (грануломера).
Гемобластозы (лейкозы). К числу заболеваний, при диагностике
которых исследование морфологического состава крови имеет ре-
шающее значение, относят гемобластозы — злокачественные за-
болевания системы крови, которым свойственно злокачественное
разрастание кроветворных органов с нарушением созревания кле-
ток крови.
У крупного рогатого скота возникают следующие гемобласто-
зы: лейкозы — лимфолейкоз, миелолейкоз, острый лейкоз (слабо-
дифференцированный или недифференцированный лейкоз); ре-
тикулезы — лимфосаркома, ретикулосаркома, лимфогранулема-
тоз, системный ретикулез.
Диагностика гемобластозов основана на результатах гематоло-
гических и клинических исследований. Учитывают количество
эритроцитов, лейкоцитов, данные лейкограммы, обращая особое
внимание на выявление молодых, малодифференцированных, а
также атипичных и ретикулярных клеток.
При гемобластозах число лейкоцитов повышается до сублейке-
мического (10—40 тыс/мкл), реже до лейкемического уровня (свы-
ше 40тыс/мкл), редко они протекают с алейкемическим (4,5—