
- •1.1. Предмет клинической диагностики,
- •1.2. Методология клинического диагноза
- •5) Ошибочный и 6) неизвестный (неустановленный). Для более
- •1.3. Клинический прогноз болезни
- •40000 Р. Такое предвидение, основанное на знании и опыте, по-
- •3.1. Порядок клинического исследования
- •3.2. Исследование слизистых оболочек
- •3.3. Исследование кожи
- •3.5. Термометрия
- •10 Мин осторожно извлекают, обтирают, определяют температуру
- •0,8 °С. У молодых животных температура выше, чем у взрослых
- •1,8 °С и более, что отражается на общем состоянии животных, а у
- •1. Колебания температуры тела у животных
- •3 °С. Пиретическая и гиперпиретическая лихорадки бывают при
- •4.1.1. Исследования сердечного толчка
- •4.1.2. Пальпация области сердца
- •4.1.3. Перкуссия области сердца
- •45°. Проведение перкуссии затруднительно даже при сильном от-
- •Часть 3-го и 4-го межреберий. Область относительной сердечной
- •4.1.4. Аускультация области сердца
- •I тон можно определять также с помощью одновременного
- •II, а II короче и выше I, резко обрывается.
- •247 Различных комбинаций простых пороков.
- •2. Показатели экг здоровых животных в отведениях от конечностей
- •4.2.2. Векторкардиография
- •4.2.4. Фонокардиография
- •4.3.1. Исследование артерий
- •18 См выше пяточной кости и на 2—3 см внутрь от ахиллова сухо-
- •3. Частота пульса у некоторых видов животных
- •10 Уд/мин. Прием корма и нервное возбуждение, жаркая погода,
- •140 Уд/мин, у коров еще обеспечивается гемоциркуляция, необхо-
- •4. Артериальное (акд) и венозное (вкд) кровяное давление у некоторых видов
- •4.3.2. Исследование вен
- •4.4. Аритмии
- •4.5. Определение функциональной способности
- •4.6. Основные синдромы патологии
- •120 Мм вод. Ст.). В тяжелых случаях появляются изменения сердеч-
- •Valvularum aortae). Почти всегда проявляется диастолическим или
- •II тоны ослабевают. Возникают гипертрофия и делятация левого
- •5.1. Исследование переднего отдела
- •5. Частота дыхания у животных разных видов
- •5.2. Исследование грудной клетки
- •5.3. Плегафония
- •5.4. Торакоцентез
- •5.5. Пневмография
- •6.1. Исследование приема корма и питья
- •6.2. Исследования рта и ротовой полости
- •6.3. Исследование глотки
- •6.4. Исследование пищевода
- •6.5. Исследование зоба
- •6.6. Исследование живота
- •6.7. Исследование преджелудков и сычуга
- •1 Млн. При недостатке или избытке в рационе грубых, сочных и
- •6.8. Исследование желудка
- •20 Мин. Полученные пробы подвергают физико-химическому, а
- •20 Мин после введения пробного раздражителя эти показатели до-
- •6.9. Исследование кишечника
- •6.10. Дефекация и ее расстройства
- •6.11. Исследование фекалий (кала)
- •10,8), Старше 30 дней —2,3 (0,6—6,0); у собак —3,2—8,0мл. Уве-
- •6.12. Основные синдромы нарушений патологии
- •6.13. Исследование печени
- •7.1. Порядок и методы исследования
- •7.2. Исследование почек
- •7.4. Исследование мочи
- •6. Среднее количество мочи, выделяемое различными видами животных в течение
- •7. Относительная плотность мочи здоровых животных при обычном рационе
- •8. Дифференциация желтух по наличию желчных пигментов
- •5 Капель 5%-ного раствора бензидина в ледяной уксусной кислоте
- •0,75, А в третью — 0,5 мл. Каждую пробирку нагревают до кипе-
- •0,009, Свиней — 0,01, собак — 0,0087 %. Креатинин исследуют ка-
- •7.4.4. Морфология мочевых осадков
- •20 %. Отличить отдельные составные части неорганизованных
- •7.5. Основные синдромы патологии мочевой
- •8.1. Порядок и методы исследования
- •8.2. Анализ поведения животных
- •8.3. Исследование черепа и позвоночника
- •8.4. Исследование органов чувств
- •8.5. Исследование чувствительности
- •8.6. Исследование двигательной сферы
- •8.7. Исследование рефлексов
- •8.8. Исследование вегетативной нервной
- •30 С вызывает брадикардию, а иногда экстрасистолию. Давление
- •8.9. Исследование спинномозговой жидкости
- •9.1. Порядок и методы исследования
- •9.2. Физико-химические свойства крови
- •10. Скорость оседания эритроцитов у здоровых животных
- •11. Осмотическая резистентность эритроцитов у здоровых животных
- •45 Об.%, у овец — 25—45, у лошадей — 35—45, у свиней — 39—43, у
- •12. Количество гемоглобина в крови животных
- •13. Цветовой показатель крови и среднее содержание гемоглобина в одном
- •9.3. Исследование морфологического
- •14. Количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови животных
- •60 Дней. Общее количество макрофагов образует систему фагоци-
- •8 Сут, затем отмирают в селезенке.
- •15. Лейкограмма крови животных, %
- •1 Мкл крови будет нормальным. Относительная видовая лейкопения
- •10 Тыс/мкл) или лейкопеническим уровнем (меньше 4,5 тыс/мкл).
- •9.4. Исследование костномозгового пунктата
- •9.5. Исследование селезенки
- •9.6. Исследование функциональной способности
- •9.7. Биохимический состав крови
- •16. Показатели резервной щелочной плазмы и кислотной емкости крови у здоровых
- •17. Количество каротина, витаминов а и с в сыворотке крови животных
- •18. Количество общего кальция, магния и неорганического фосфора в сыворотке
- •9 %), В нервной ткани (до 0,7 %) и в крови (до 0,2 %). Входит в со-
- •19. Содержание железа, меди и кобальта в сыворотке крови (или в крови) животных
- •20. Количество общего белка и белковых фракций в сыворотке крови
- •21. Количество глюкозы в крови животных
- •22. Количество билирубина в сыворотке крови животных
- •3 Нед. После 6-месячного хранения сыворотки крови в холодиль-
- •0,01 Н. Раствора уксусной кислоты, т. Е. 10 микромолей, или в рас-
- •23. Изменения содержания объема общего кальция, неорганического фосфора
- •1000Мл, 37 °с) можно произвести путем умножения Be на 5,35;
- •18Ед. Карбоангидразы (по Раутану и Мальдруму). После деления
- •0,1 Мл сыворотки в течение 30 мин при 37 °с образуется 1 мкг кре-
- •1) Кинетическое (пусковое); 2) метаболическое; 3) морфогенети-
- •11.1. Патология гипоталамо-гипофизарной
- •11.2. Патология шишковидной железы
- •11.3. Патология щитовидной железы
- •95 %). Причиной его может быть наследственно обусловленный
- •11.4. Патология околощитовидных
- •11.5. Патология вилочковой железы
- •80 %. Среди них выделяют т-эффекторы, ответственные за кле-
- •11.6. Патология островкового аппарата
- •11.7. Поджелудочная железа
- •11.8. Поджелудочная железа
- •11.9. Поджелудочная железа
- •11.10. Сахарный диабет
- •90 % Клеток поджелудочной железы приводит к развитию клини-
- •11.11. Патология надпочечников
- •11.12. Патология половых желез
- •5 % Тестостерона. Тестостерон, влияя на превращение андростен-
- •11.13. Ожирение
- •1) Выработка антител; 2) гиперчувствительность немедленного
- •12.1. Гиперчувствительность немедленного типа
- •1) Антитела должны обладать специфичностью; 2) наличие клеток,
- •12.2. Гиперчувствительность замедленного типа
- •5) Выполняют основные функции регуляции иммунного ответа
- •12.6. Трансплантационный иммунитет
- •12.7. Иммунология клеточного химеризма
- •12.8. Аутоиммунные болезни
- •13.1. Диагностика нарушений белкового
- •35 Мг/100 мл (1,94—1,39 ммоль/л) и даже 15 мг/100 мл (0,83 ммоль/л),
- •1,03Ммоль/л).
- •13.4. Диагностика нарушений
- •13.5. Диагностика нарушений витаминного
- •13.6. Диагностика нарушений минерального
- •30 Мкг/100 мл (1,6—4,7 ммоль/л) при норме 90—но мкг/100 мл
- •1,5 См. На высоте от пола не менее 150—170 см устанавливают об-
- •2 См (в 4 раза), то интенсивность излучения снизится в 16 раз (за-
- •14.2. Методы рентгенологических
- •70Мм пленку рф-3. Флюорографической камерой ф-59п комп-
- •14.3. Основы рентгеновской скиалогии
- •1) Изменению формы и целостности костей и суставов; 2) измене-
- •2,5 С с расстояния 40 см.
- •40 % Суточного времени лежат. Через 0,5—1,5 ч после рождения у
- •20 М3/ч, летом 30—40 м3/ч на голову. Гипоксия, родовые травмы,
- •15.2. Исследование кожи
- •95 %), Грязноватым (при гиповитаминозе рр — пеллагре).
- •15.4. Исследование костной системы
- •15.5. Исследование дыхательной системы
- •15.6. Исследование сердечно-сосудистой
- •15.7. Исследование органов
- •5 Мг%). Желтушность тем выше, чем больше билирубинемия. Она
- •15.8. Исследование органов мочевой системы
- •7 До 12 раз. Значительная часть принятой с молозивом жидкости
- •0,006 Г/л). При изменении клубочковой проницаемости (нефрит,
- •15.9. Исследование анализаторов, некоторых
- •1 Мин. Отбившийся от конематки жеребенок проявляет сильное
- •16, У соболей — через 34—35, у норок —через 30—35 сут. У птиц
20 %. Отличить отдельные составные части неорганизованных
осадков мочи в основном можно микроскопически.
Микроскопический анализ мочи. Микроскопический анализ
мочи удобнее проводить так. Готовят препарат осадка мочи, под
покровное стекло инсталлируют каплю уксусной кислоты.
Если осадок в уксусной кислоте не растворился или растворил-
ся не весь, готовят другой препарат и под покровное стекло ин-
стиллируют каплю крепкой соляной кислоты.
Если приготовить третий микропрепарат и подпустить под по-
кровное стекло каплю раствора едкого натрия или едкого калия,
то кристаллы мочевой кислоты, аморфный осадок мочекислых со-
лей калия и натрия и кристаллические редко встречающиеся осад-
ки ксантина, лейцина, тирозина, цистина и жирные кислоты ра-
створяются.
По растворимости осадков уратов в едкой щелочи, а также при
умеренном нагревании мочи их можно отличить под микроско-
пом от сходного аморфного и мелкозернистого осадка фосфата
кальция, который не растворяется ни в едкой щелочи, ни при на-
гревании.
Иглы тирозина и шары лейцина при нагревании также раство-
ряются.
В практике важно различать, содержит ли моча осадок уже в
момент мочеиспускания, или он появляется вскоре после этого,
или осадок появляется в моче только при длительном стоянии и
под влиянием кислотного и щелочного ее брожения.
Следует также обращать внимание на то, не было ли вызвано
появление осадка в свежевыпущенной моче каким-либо исклю-
чительным условием. Например, появление осадков уратов в
моче может быть временным, зависящим от лихорадочного за-
болевания, обильного потения. Осадок уратов иногда выделяет-
ся и из нормальной мочи, если она подверглась сильному ох-
лаждению.
Большой осадок щавелевокислого кальция (оксалатов) быва-
ет в моче плотоядных после обильного потребления раститель-
ных кормов, богатых щавелевокислыми и другими соедине-
ниями.
Почечные камни. Почечные камни у крупного рогатого скота,
овец, свиней, особенно у пушных зверей, иногда встречаются
как массовое явление. Они могут состоять из углекислого каль-
ция, моче-, щавелево-, кремнево- и фосфорнокислых солей. В их
образовании, по-видимому, играют роль особенности экологи-
ческой среды, гиповитаминозы, воспаления в мочевыделитель-
ной системе, инородные тела и т. п. Камни могут быть различно-
го размера и формы, от одного до множества.
Клинически мочекаменная болезнь проявляется «почечными
коликами» и гематурией, признаками пиелонефрита, анурии. В
мочевом осадке обнаруживают мочевой песок, кровяные клетки,
гной, сгустки фибрина. Иногда удается установить наличие кам-
ней в почечной лоханке. При задержании мочи развивается уре-
мия, гидронефроз, нефрит. Важное значение имеет рентгеновское
исследование.
При инфекционных процессах в мочевой системе в моче мож-
но микроскопически выявить бактериурию.
7.5. Основные синдромы патологии мочевой
СИСТЕМЫ
Синдром заболевания почек
Выделяют шесть синдромов — мочевой, отечный, сердечно-со-
судистый, кровяной, уремический и почечная недостаточность.
Мочевой синдром характеризуется расстройством мо-
чеиспускания, изменением количества мочи, появлением в ней
белка, форменных элементов крови, цилиндров, эпителия.
Отечный синдром сопровождается появлением «лету-
чих» отеков в местах с хорошо развитой соединительной тканью,
появлением транссудата в серозных полостях.
Сердечно-сосудистый синдром характеризует-
ся стойкой артериальной гипертонией, усилением II тона на аорте
и увеличением границ сердца.
Кровяной синдром проявляется изменением морфо-
логического, химического и физического состава крови.
Уремический синдром является следствием накоп-
ления в крови продуктов азотистого обмена (ретенционной азоте-
мии, уремии). Симптомокомплекс проявляется угнетением, сни-
жением аппетита, стоматитом, гастритом, атонией преджелудков,
энтероколитом. У молодняка появляются судороги.
Почечная недостаточность характеризуется на-
рушениями клубочковой фильтрации, реабсорбции, секреторной
и концентрационной функций канальцев. Отмечают гипостену-
рию, полиурию.
Синдром поражения мочевого пузыря. Выражается странгурией,
поллакизурией. Моча выделяется малыми порциями. Запах ее ам-
миачный, много лейкоцитов, эритроцитов, эпителия. При гной-
ном уроцистите развивается ишурия, при геморрагическом в моче
появляется кровь.
При некрозе слизистой моча приобретает трупный запах.
Синдром уретрита. Развивается в связи с воспалением мочеис-
пускательного канала, наличием мочевых камней, непроходимос-
тью. При уретритах выявляют странгурию. В первых порциях
мочи много эпителия, лейкоцитов. При длительной непроходимо-
сти уретры развивается ишурия.
ИССЛЕДОВАНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
•
Основные структурные и функциональные единицы нервной
системы — нервные клетки, или невроны, — подразделяют на чув-
ствительные (сенсорные), двигательные (моторные) и вставочные
(промежуточные). Чувствительные, или афферентные, невроны пе-
редают раздражение от рецептора к центральной нервной систе-
ме, а в отдельных случаях выполняют функции рецептора (обо-
нятельные рецепторы). Двигательные, или эфферентные, невроны
передают двигательные сигналы, исходящие от центральной не-
рвной системы, к исполнительным органам (мышцам, железам
и т. д.). Вставочные, или промежуточные, невроны соединяют аф-
ферентный и эфферентный невроны между собой.
Проводящие пути состоят из цепи невронов. При этом аксон
(главный или осевоцилиндрический отросток) предыдущей клет-
ки соединяется с дендритом (один из древовидных отростков) или
телом последующей клетки, образуя синапс. Последний представ-
ляет собой не спайку отростков, а щелевидное пространство, куда
поступают при передаче нервного импульса химические вещества
(медиаторы нервного возбуждения). Каждый неврон может иметь
огромное число синапсов.
В гипоталамусе расположены секреторные невроны. Специфи-
ческий секрет, выделяемый секреторными невронами, проходит
по аксонам в гипофиз и участвует в регуляции функций этой эн-
докринной железы.
При прохождении нервных импульсов они передаются от тела
клетки по ее аксону к дендриту следующей клетки. Протяжен-
ность аксонов может достигать нескольких десятков сантиметров.
Клеточные тела невронов группируются в нервные узлы или ганг-
лии, где возможно корригирование или интеграция нервных сиг-
налов. Все другие образования нервной системы, в том числе и
головной мозг, являются комплексом нервных клеток и узлов.
Нервная система состоит из двух непрерывно взаимодействую-
щих между собой отделов — соматического, или цереброспиналь-
ного, и вегетативного.
В центральной нервной системе, состоящей из головного и
спинного мозга, выделяют три звена управления функциями с
возрастанием координирующей и распорядительной роли.
Вегетативный отдел координирует и регулирует процессы уп-
равления двигательными и секреторными функциями внутренних
органов, трофикой всех тканей, сократительной функцией сосу-
дов.
Регулирующие и координирующие функции осуществляет
центральная нервная система (ЦНС) посредством безусловных
(врожденных) и условных (приобретенных) рефлексов. Каждый
рефлекс реализуется с участием большого числа нервных эле-
ментов, составляющих рефлекторную дугу: рецепторы, воспри-
нимающие раздражения; центростремительные (афферентные)
невроны, связывающие рецепторы с ЦНС; невроны ЦНС, пере-
рабатывающие импульсы; центробежные (эфферентные) невро-
ны, связывающие ЦНС со всеми органами тела; эффекторы —
рабочие органы.
Важная особенность рефлекторных реакций — обратная связь —
непрерывная сигнализация в ЦНС о выполнении конечной цели
рефлекса и внесение необходимых поправок по ходу выполнения
действия.
Функции нервной системы в организме сложны и многообраз-
ны — обеспечение координированного взаимодействия всех орга-
нов и тканей между собой и организмом в целом; непрерывное
приспособление внутренних процессов и организма к меняющим-
ся условиям среды обитания. Эти сложные функции нервная сис-
тема выполняет при непрерывном взаимодействии с другими сис-
темами, прежде всего с эндокринной.
В процессе филогенеза в организме возникли сложные, комп-
лексные, высоконадежные механизмы, управляемые и координи-
руемые ЦНС. Это механизмы поддержания гомеостаза, адапта-
ции, возникновения и развития стрессовых реакций.
Термин «гомеостаз» предложил В. Кеннон для обозначения
физиологических механизмов, обеспечивающих устойчивость жи-
вых организмов посредством поддержания на относительно по-
стоянном уровне физиологических констант внутренней среды.
Понятие «гомеостаз» объединяет и механизмы, обеспечивающие
структурное и функциональное единство организма — наслед-
ственность, регенерацию и репарацию, иммунобиологическую ре-
активность. Роль гомеостаза в патологии связана с управлением
процессами неспецифической резистентности, патогенетически-
ми механизмами, восстановительными процессами.
Нервная система играет решающую роль в процессах адапта-
ции организма к изменениям условий внешней среды.
Адаптационные реакции животных чрезвычайно разнообраз-
ны. К морфологическим факторам адаптации могут быть отнесе-
ны формы и размеры тела, структура органов движения и кожных
покровов, подкожной жировой клетчатки и пищеварительных ор-
ганов. Физиологические аспекты адаптации включают терморегу-
ляцию, баланс воды, приспособление к условиям питания, симби-
онтные взаимоотношения с микроорганизмами, поведенческие
реакции, акклиматизацию и т. д.
Значение нервной системы в патологии организма тесно связа-
но с проблемой стресса. Под стрессовой реакцией подразумевают
общий адаптационный синдром.
Причинные факторы стресса (стрессоры) — необычные,
чрезвычайные или экстремальные воздействия на организм жи-
вотного.
К стрессорам в животноводстве относят изменения температу-
ры, адинамию, недостаточное или чрезмерное кормление, шум и
другие факторы. В промышленном животноводстве возрастает
значение психических перегрузок, связанных с частым перемеще-
нием животных, ранним отъемом, скученным содержанием, изме-
нением состава группы и т. д.
Различают три стадии стресс-реакции: 1) стадия тревоги, ха-
рактеризующаяся снижением устойчивости к неблагоприятным
факторам; 2) стадия резистентности — адаптация хорошо выра-
жена, резистентность повышена; 3) стадия истощения — насту-
пает при стрессовых воздействиях большой силы или продолжи-
тельности, при развивающейся недостаточности механизмов
адаптации, резистентность снижается, возможен летальный ис-
ход.
Возникновение и развитие стрессовых реакций происходит
при непосредственном регулирующем и координирующем учас-
тии ЦНС, определяющей интенсивность и продолжительность
стресса.
Стрессовые реакции чрезвычайно сложны, в процесс адапта-
ции вовлекаются сердечно-сосудистая система, система крови,
лимфоидная ткань, другие системы организма, что превращает
стрессовую реакцию в высокоэффективный адаптивный инстру-
мент поддержания гомеостаза. В этом заключается положительное
значение стресса как физиологической основы повышения про-
дуктивности животных и их адаптации к новым технологическим
приемам ведения животноводства. Не менее важно значение
стрессовых реакций и при неблагоприятных ситуациях, когда
стресс приводит к снижению резистентности, нарушению гомеос-
таза, развитию болезни. В этом случае стресс служит патогенети-
ческой основой болезни.
Термином «нервная болезнь» обозначают первичные структур-
ные повреждения и нарушения функций различных элементов
или отделов нервной системы. Причинами являются травмы, пе-
регревание, действие токсических веществ, срывы нервной дея-
тельности вследствие перегрузок при интенсивном использовании
животных, инфекционный фактор.
В зависимости от степени выраженности функциональных и
морфологических изменений нервные болезни условно подразде-
ляют на органические и функциональные.
Органические нервные болезни — нарушение
функций нервной системы в результате выраженных морфологи-
ческих изменений нервных структур — воспаление головного и
спинного мозга, отечность мозгового вещества, нарушение целос-
тности нервов или вещества спинного мозга.
Функциональные нервные болезни отлича-
ются существенными изменениями функций нервной системы без
выраженных морфологических нарушений.
Условность такого деления очевидна: структура и функция
органов и тканей едины, а изменение их функции рассматривают
как отражение внутренних материальных изменений структуры.
Использование в клинической практике условных категорий
«функциональные болезни» и «органические болезни» связано с
тем, что в одних случаях структурные изменения органов и тка-
ней выступают отчетливо, их выявляют клиническими методами
и при патологоанатомическом исследовании, в других структур-
ные сдвиги обнаруживают с помощью тонких и сложных иссле-
дований на клеточном, субклеточном и даже молекулярном
уровнях.
Повреждение нервной системы сопровождается расстройством
кровообращения, дыхания, обменных и других жизненно важных
функций. В то же время поражения печени, патология обмена ве-
ществ и многие другие болезни проявляются преимущественно
синдромами нервных расстройств.
На характерных признаках нарушения функций нервной сис-
темы базируется клинический диагноз многих инфекционных и
паразитарных болезней (столбняк, бешенство, ценуроз, энцефало-
миелит).
При воздействии на организм чрезвычайных раздражителей и
развитии болезни нервная система выполняет многообразные за-
щитные функции. Реализация защитно-приспособительных фун-
кций нервной системы осуществляется путем формирования ди-
намичных функциональных систем. Такие системы включают
комплекс процессов и механизмов, обеспечивающих приспособи-
тельный эффект в данной конкретной ситуации. При нарушении
дыхательной функции, например, функциональная система защи-
ты включает нервные процессы и механизмы, изменяющие дыха-
тельный объем легких, глубину вдоха, частоту дыхания, частоту
пульса, скорость кровотока, состояние периферических сосудов,
интенсивность эритропоэза, количество гемоглобина, кислород-
ную емкость крови и т. д.
Ни один из элементов нервной системы не может быть иссле-
дован непосредственно. Заключение о заболевании головного,
спинного мозга или периферических нервов делается на основа-
нии изучения ответных реакций и изменения функций различных
органов. Диагностировать нервные болезни нельзя без точного
знания строения и функций периферических нервных элементов,
проводящих путей и высших центров. Исследование нервной сис-
темы можно проводить с учетом всех деталей анамнеза и картины
болезни в целом.