- •1.1. Предмет клинической диагностики,
- •1.2. Методология клинического диагноза
- •5) Ошибочный и 6) неизвестный (неустановленный). Для более
- •1.3. Клинический прогноз болезни
- •40000 Р. Такое предвидение, основанное на знании и опыте, по-
- •3.1. Порядок клинического исследования
- •3.2. Исследование слизистых оболочек
- •3.3. Исследование кожи
- •3.5. Термометрия
- •10 Мин осторожно извлекают, обтирают, определяют температуру
- •0,8 °С. У молодых животных температура выше, чем у взрослых
- •1,8 °С и более, что отражается на общем состоянии животных, а у
- •1. Колебания температуры тела у животных
- •3 °С. Пиретическая и гиперпиретическая лихорадки бывают при
- •4.1.1. Исследования сердечного толчка
- •4.1.2. Пальпация области сердца
- •4.1.3. Перкуссия области сердца
- •45°. Проведение перкуссии затруднительно даже при сильном от-
- •Часть 3-го и 4-го межреберий. Область относительной сердечной
- •4.1.4. Аускультация области сердца
- •I тон можно определять также с помощью одновременного
- •II, а II короче и выше I, резко обрывается.
- •247 Различных комбинаций простых пороков.
- •2. Показатели экг здоровых животных в отведениях от конечностей
- •4.2.2. Векторкардиография
- •4.2.4. Фонокардиография
- •4.3.1. Исследование артерий
- •18 См выше пяточной кости и на 2—3 см внутрь от ахиллова сухо-
- •3. Частота пульса у некоторых видов животных
- •10 Уд/мин. Прием корма и нервное возбуждение, жаркая погода,
- •140 Уд/мин, у коров еще обеспечивается гемоциркуляция, необхо-
- •4. Артериальное (акд) и венозное (вкд) кровяное давление у некоторых видов
- •4.3.2. Исследование вен
- •4.4. Аритмии
- •4.5. Определение функциональной способности
- •4.6. Основные синдромы патологии
- •120 Мм вод. Ст.). В тяжелых случаях появляются изменения сердеч-
- •Valvularum aortae). Почти всегда проявляется диастолическим или
- •II тоны ослабевают. Возникают гипертрофия и делятация левого
- •5.1. Исследование переднего отдела
- •5. Частота дыхания у животных разных видов
- •5.2. Исследование грудной клетки
- •5.3. Плегафония
- •5.4. Торакоцентез
- •5.5. Пневмография
- •6.1. Исследование приема корма и питья
- •6.2. Исследования рта и ротовой полости
- •6.3. Исследование глотки
- •6.4. Исследование пищевода
- •6.5. Исследование зоба
- •6.6. Исследование живота
- •6.7. Исследование преджелудков и сычуга
- •1 Млн. При недостатке или избытке в рационе грубых, сочных и
- •6.8. Исследование желудка
- •20 Мин. Полученные пробы подвергают физико-химическому, а
- •20 Мин после введения пробного раздражителя эти показатели до-
- •6.9. Исследование кишечника
- •6.10. Дефекация и ее расстройства
- •6.11. Исследование фекалий (кала)
- •10,8), Старше 30 дней —2,3 (0,6—6,0); у собак —3,2—8,0мл. Уве-
- •6.12. Основные синдромы нарушений патологии
- •6.13. Исследование печени
- •7.1. Порядок и методы исследования
- •7.2. Исследование почек
- •7.4. Исследование мочи
- •6. Среднее количество мочи, выделяемое различными видами животных в течение
- •7. Относительная плотность мочи здоровых животных при обычном рационе
- •8. Дифференциация желтух по наличию желчных пигментов
- •5 Капель 5%-ного раствора бензидина в ледяной уксусной кислоте
- •0,75, А в третью — 0,5 мл. Каждую пробирку нагревают до кипе-
- •0,009, Свиней — 0,01, собак — 0,0087 %. Креатинин исследуют ка-
- •7.4.4. Морфология мочевых осадков
- •20 %. Отличить отдельные составные части неорганизованных
- •7.5. Основные синдромы патологии мочевой
- •8.1. Порядок и методы исследования
- •8.2. Анализ поведения животных
- •8.3. Исследование черепа и позвоночника
- •8.4. Исследование органов чувств
- •8.5. Исследование чувствительности
- •8.6. Исследование двигательной сферы
- •8.7. Исследование рефлексов
- •8.8. Исследование вегетативной нервной
- •30 С вызывает брадикардию, а иногда экстрасистолию. Давление
- •8.9. Исследование спинномозговой жидкости
- •9.1. Порядок и методы исследования
- •9.2. Физико-химические свойства крови
- •10. Скорость оседания эритроцитов у здоровых животных
- •11. Осмотическая резистентность эритроцитов у здоровых животных
- •45 Об.%, у овец — 25—45, у лошадей — 35—45, у свиней — 39—43, у
- •12. Количество гемоглобина в крови животных
- •13. Цветовой показатель крови и среднее содержание гемоглобина в одном
- •9.3. Исследование морфологического
- •14. Количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови животных
- •60 Дней. Общее количество макрофагов образует систему фагоци-
- •8 Сут, затем отмирают в селезенке.
- •15. Лейкограмма крови животных, %
- •1 Мкл крови будет нормальным. Относительная видовая лейкопения
- •10 Тыс/мкл) или лейкопеническим уровнем (меньше 4,5 тыс/мкл).
- •9.4. Исследование костномозгового пунктата
- •9.5. Исследование селезенки
- •9.6. Исследование функциональной способности
- •9.7. Биохимический состав крови
- •16. Показатели резервной щелочной плазмы и кислотной емкости крови у здоровых
- •17. Количество каротина, витаминов а и с в сыворотке крови животных
- •18. Количество общего кальция, магния и неорганического фосфора в сыворотке
- •9 %), В нервной ткани (до 0,7 %) и в крови (до 0,2 %). Входит в со-
- •19. Содержание железа, меди и кобальта в сыворотке крови (или в крови) животных
- •20. Количество общего белка и белковых фракций в сыворотке крови
- •21. Количество глюкозы в крови животных
- •22. Количество билирубина в сыворотке крови животных
- •3 Нед. После 6-месячного хранения сыворотки крови в холодиль-
- •0,01 Н. Раствора уксусной кислоты, т. Е. 10 микромолей, или в рас-
- •23. Изменения содержания объема общего кальция, неорганического фосфора
- •1000Мл, 37 °с) можно произвести путем умножения Be на 5,35;
- •18Ед. Карбоангидразы (по Раутану и Мальдруму). После деления
- •0,1 Мл сыворотки в течение 30 мин при 37 °с образуется 1 мкг кре-
- •1) Кинетическое (пусковое); 2) метаболическое; 3) морфогенети-
- •11.1. Патология гипоталамо-гипофизарной
- •11.2. Патология шишковидной железы
- •11.3. Патология щитовидной железы
- •95 %). Причиной его может быть наследственно обусловленный
- •11.4. Патология околощитовидных
- •11.5. Патология вилочковой железы
- •80 %. Среди них выделяют т-эффекторы, ответственные за кле-
- •11.6. Патология островкового аппарата
- •11.7. Поджелудочная железа
- •11.8. Поджелудочная железа
- •11.9. Поджелудочная железа
- •11.10. Сахарный диабет
- •90 % Клеток поджелудочной железы приводит к развитию клини-
- •11.11. Патология надпочечников
- •11.12. Патология половых желез
- •5 % Тестостерона. Тестостерон, влияя на превращение андростен-
- •11.13. Ожирение
- •1) Выработка антител; 2) гиперчувствительность немедленного
- •12.1. Гиперчувствительность немедленного типа
- •1) Антитела должны обладать специфичностью; 2) наличие клеток,
- •12.2. Гиперчувствительность замедленного типа
- •5) Выполняют основные функции регуляции иммунного ответа
- •12.6. Трансплантационный иммунитет
- •12.7. Иммунология клеточного химеризма
- •12.8. Аутоиммунные болезни
- •13.1. Диагностика нарушений белкового
- •35 Мг/100 мл (1,94—1,39 ммоль/л) и даже 15 мг/100 мл (0,83 ммоль/л),
- •1,03Ммоль/л).
- •13.4. Диагностика нарушений
- •13.5. Диагностика нарушений витаминного
- •13.6. Диагностика нарушений минерального
- •30 Мкг/100 мл (1,6—4,7 ммоль/л) при норме 90—но мкг/100 мл
- •1,5 См. На высоте от пола не менее 150—170 см устанавливают об-
- •2 См (в 4 раза), то интенсивность излучения снизится в 16 раз (за-
- •14.2. Методы рентгенологических
- •70Мм пленку рф-3. Флюорографической камерой ф-59п комп-
- •14.3. Основы рентгеновской скиалогии
- •1) Изменению формы и целостности костей и суставов; 2) измене-
- •2,5 С с расстояния 40 см.
- •40 % Суточного времени лежат. Через 0,5—1,5 ч после рождения у
- •20 М3/ч, летом 30—40 м3/ч на голову. Гипоксия, родовые травмы,
- •15.2. Исследование кожи
- •95 %), Грязноватым (при гиповитаминозе рр — пеллагре).
- •15.4. Исследование костной системы
- •15.5. Исследование дыхательной системы
- •15.6. Исследование сердечно-сосудистой
- •15.7. Исследование органов
- •5 Мг%). Желтушность тем выше, чем больше билирубинемия. Она
- •15.8. Исследование органов мочевой системы
- •7 До 12 раз. Значительная часть принятой с молозивом жидкости
- •0,006 Г/л). При изменении клубочковой проницаемости (нефрит,
- •15.9. Исследование анализаторов, некоторых
- •1 Мин. Отбившийся от конематки жеребенок проявляет сильное
- •16, У соболей — через 34—35, у норок —через 30—35 сут. У птиц
6.13. Исследование печени
Печень —орган пищеварения, кровообращения и обмена ве-
ществ, синтезирует желчь, депонирует кровь. Вся кровь, оттекаю-
щая от кишечника и селезенки, проходит через печень, где проис-
ходит нейтрализация вредных веществ, удаляется из нее избыток
воды.
В печени образуется от '/з Д° '/2 всей лимфы. Она участвует в
поддержании динамического равновесия состава плазмы крови —
белков, Сахаров, холестерина, витамина А, некоторых минераль-
ных веществ, воды, инактивирует избыток гормонов, синтезирует
мочевину и ряд ферментов. В ней освобождается '/7 часть энергии
организма.
Печень расположена в передней части брюшной полости не-
посредственно за диафрагмой, большей частью в правом подребе-
рье. У жвачных —от уровня 8-го межреберья до позвоночного
конца последнего ребра. Задняя верхняя часть печени выступает
за край легкого, соприкасается с реберной стенкой и доступна ис-
следованию с правой стороны. У верблюда печень выходит за пре-
делы заднего края последнего ребра. У лошадей она находится в
правом подреберье и достигает уровня середины длины 14—15-го
ребер, в левом подреберье — 9-го ребра. У свиней печень располо-
жена больше в правой стороне и доходит в правом подреберье до
12-го, в левом — до 10-го ребра. У плотоядных печень лежит почти
в центре подреберной области, достигая справа и слева последних
ребер.
При исследовании печени общими методами применяют ос-
мотр, пальпацию и перкуссию.
Осмотром области печени при резком ее увеличении об-
наруживают выпячивание правого подреберья.
Для выявления болезненности печени проводят баллоти-
рующую пальпацию по межреберьям ипроникаю-
щую пальпацию за последним ребром справа в верхней
части реберной стенки.
У верблюда печень пальпируют за последним ребром в верхней
части правой брюшной стенки, при увеличении ее можно прощу-
пать за нижней реберной стенкой почти в середине правой голод-
ной ямки.
У плотоядных печень исследуют сначала в стоячем положении,
подводя пальцы рук под реберные дуги, затем животное кладут на
правый бок, пальцы правой руки подводят под правое предребе-
рье, а левой рукой постепенно усиливают давление в области ле-
вой реберной дуги. Можно исследовать печень также в спинном
положении, подводя пальцы под последние ребра. У собак печень
недоступна пальпации, у кошек она пальпируется легко. При
пальпации определяют болезненность, консистенцию, свойства
поверхности выступающего за последнее ребро края печени. У
здоровых животных край печени острый (при увеличении зак-
руглен), поверхность гладкая, консистенция упругая. Бугристую
поверхность и плотную консистенцию печени выявляют при
циррозе; при жировой дегенерации она, наоборот, приобретает
мягкую или тестоватую консистенцию. При гепатите, абсцессах,
иногда при гепатозе, кетозе и послеродовой гемоглобинурии
чувствительность печени повышена. Чем быстрее увеличивается
печень, тем она болезненнее вследствие растяжения глиссоновой
капсулы.
Перкуссией устанавливают увеличение или уменьшение
области печеночного притупления, болезненность печени. У рога-
того скота область печеночного притупления находится справа в
верхней части 10-, И- и 12-го межреберий в виде неправильного
четырехугольника, прилегающего к задней перкуссионной грани-
це легких (рис. 54). Верхняя граница притупления сливается с по-
чечным, а задняя проходит по линии, от латерального края попе-
речно-реберного отростка 1 -го поясничного позвонка вниз и впе-
ред до пересечения границы легкого с 10-м ребром. При отсут-
Рис. 54. Область почечного притупления у коров:
а —нормальная; б— увеличенная; 9, 11, 13 — ребра; пунктир — реберная дуга
ствии смещения печени вперед удобным для исследования ориен-
тиром могут служить данные перкуссии по 12-му межреберью. В
норме печеночное притупление в этом межреберье не доходит до
линии седалищного бугра. При увеличении печени ее границы до-
стигают этой линии и значительно ниже, при резком увеличении
границы выходят за 13-е ребро; могут доходить до линии плечево-
го сустава.
На размер и расположение печеночного притупления влияют
возраст, беременность, состояние легких (эмфизема), наполнение
преджелудков и кишечника, поэтому иногда обнаруживают сме-
щение печеночного притупления вперед, вниз или его уменьше-
ние. При уменьшении объема рубца печень может отходить от
грудной стенки и быть недоступной для исследования.
У крупного рогатого скота печень ректально пальпируется
только при резком увеличении и каудовентральном смещении. У
верблюда благодаря широким межреберным промежуткам и рас-
положению печени за пределами последнего ребра перкуссией
легко установить увеличение печени. Она доступна и для ректаль-
ного исследования.
У лошадей печень не обнаруживают ни пальпацией, ни перкус-
сией вследствие сагиттального ее положения. При значительном
увеличении, когда она подходит к реберной дуге или выходит из-
под нижнего края легкого, печень становится доступной для пер-
куссии в области 14—16-го межреберий справа, а при выходе за
последние ребро пальпируется и перкутируется по линии макло-
ка. У свиней печень в правом подреберье доходит до 12-го, а в ле-
вом до 10-го ребра и доступна исследованию только у нежирных
особей. У плотоядных печень исследуют в стоячем положении за
задним краем легкого. У собак справа печеночное притупление
создает полосу от 10-го до 13-го ребра, слева —в области 11-го
межреберья.
Область печеночного притупления увеличена при гепатите, ги-
пертрофическом циррозе, амилоидозе, абсцессах, иногда при ток-
сической дистрофии, фасциолезе, эхинококкозе, лейкозе, кетозе,
опухолях и туберкулезе (у собак). При эмфиземе легких, экссуда-
тивном плеврите и пневмотораксе зона печеночного притупления
может быть увеличена за счет смещения печени назад.
Из специальных методов наиболее доступны лапароскопия и
биопсия.
Лапароскопию применяют с целью визуального иссле-
дования печени и других органов брюшной полости. У крупного
рогатого скота лапароскоп вводят в месте пересечения двух линий:
горизонтальной на 2—3 см ниже выступа маклока и вертикаль-
ной — по заднему краю поперечного отростка 2-го поясничного
позвонка. Вначале послойно анестезируют ткани, извлекают ман-
дрен и вводят в брюшную полость шприцем Жанэ или резиновой
грушей Юл профильтрованного через стерильную вату воздуха
для создания пневмоперитонеума. Иглу извлекают и скальпелем
делают разрез кожи длиной 2 см, через который вводят троакар с
вентильной канюлей. Отодвинув клапан, через канюлю вставляют
лапароскоп и осматривают печень и другие органы.
Биопсия позволяет проводить прижизненные морфологи-
ческие и гистохимические исследования печени. Для пункцион-
ной биопсии берут троакар Никонова.
У крупного рогатого скота место пункции находится в 11-м
межреберье справа, на 2—3 см ниже линии маклока. У лошадей
прокол делают справа в области 15-го межреберья, по линии мак-
лока.
Иглу в печень вводят коротким толчком в направлении левого
локтя через край правого легкого и диафрагму. При соприкосно-
вении троакара с тканью печени создается заметное препятствие.
После этого извлекают стилет, а канюлю продвигают в ткань пе-
чени на глубину 3—5 см, поворачивают вокруг оси и отрезают ку-
сочек органа для гистологического и гистохимического исследова-
ния.
Для получения пунктата печени у крупного рогатого скота ис-
пользуют иглу длиной 7 см с муфтой (наружный диаметр — 2 мм,
внутренний — 1,5 мм). В иглу вставляют мандрен, имеющий скос,
равный скосу иглы. Большим пальцем левой руки кожу смещают
вперед, нажимом ладони правой руки иглу вместе с мандреном
вводят по переднему краю 12-го ребра, ориентируясь на левый
локтевой бугор (рис. 55). Проколов брюшную стенку, иглу погру-
жают в печень на глубину около 2 см, мандрен извлекают, присое-
диняют шприц, насасывают пунктат в шприц. Затем иглу вместе
со шприцем извлекают, пунктат переносят на предметные стекла
и делают мазки, которые окрашивают по Паппенгейму.
При микроскопии мазков о морфологических нарушениях в
печени судят по изменению печеночных клеток.
Цитохимическими методами можно выявить содержание жира,
холестерина, гликогена, диокси- и рибонуклеиновые кислоты,
фосфатазы, железа. У здоровых животных в мазке находят группы
клеток, реже отдельные клетки пече-
ни с хорошо выраженной структурой
(рис. 56). Цитоплазма их красится в
серовато-голубой, ядро — в фиолето-
вый цвет. Ядро содержит 1—2 светло-
синих ядрышка. При дистрофии пече-
ни контуры клеток стерты, размыты.
Вакуолизация клеток и слабое окра-
шивание цитоплазмы свидетельству-
ют о жировой дистрофии (рис. 57), а
оксифилия, грубозернистая структура
цитоплазмы — о белковой. Увеличе-
ние количества лейкоцитов, лимфо-
Рис. 56. Пунктах печени:
1 — здоровой коровы; 2— при зернистой дистрофии
Рис. 57. Резкая жировая
дистрофия с распадом
печеночных клеток
идных и ретикулоэндотелиальных кле-
ток, пикноз и лизис ядер — признаки
воспаления.
При циррозах (табл. VII, Б) пунктах
насасывается с трудом (или отсутству-
ет). Количество соединительнотканных
волокон, фибробластов и измененных
звездчатых клеток в мазке увеличено.
Появление в нем многоядерных и ги-
гантоядерных клеток, а также клеток с
кариокинетическим делением в мазке
увеличено.
Функциональное исследование печени.
При заболеваниях печени нарушается
ее функция. Идентифицируют эти на-
рушения функциональными пробами,
которые позволяют судить также о виде и степени морфологичес-
ких изменений. Они особенно важны, когда заболевания печени
протекают бессимптомно. О функциональных нарушениях печени
судят по результатам биохимических исследований крови, хими-
ческих исследований мочи и фекалий.
Нарушения пигментообразования диагностируют, определяя
содержание билирубина в сыворотке крови, уробилина, желчных
кислот в моче и стеркобилина в кале. С диазореактивом Эрлиха в
сыворотке крови выявляют прямой и непрямой билирубин. Не-
прямой (свободный) билирубин, попадая в печень, связывается с
глюкуроновой кислотой и тогда дает прямую реакцию с диазоре-
активом Эрлиха. При поражениях печени в крови и моче повыша-
ется содержание билирубинглюкуронида (прямого билирубина) и
частично непроведенного, при гемолитической желтухе — непря-
мого билирубина, а при обтурации желчного протока — только
проведенного. Свободный билирубин с альбуминами сыворотки
крови образует коллоидный раствор, который не проходит через
почки. Количество уробилина в моче увеличивается при пораже-
нии печени, гемолизе. Увеличение содержания стеркобилина в
кале при наличии уробилинурии указывает на усиление гемолиза.
При уробилинурии, связанной с недостаточностью печени, коли-
чество его в кале бывает нормальным или понижено. При механи-
ческой и паренхиматозной желтухах в крови и моче может повы-
шаться содержание желчных кислот, тогда как при гемолитичес-
кой желтухе и безжелтушной формах поражения печени этого не
происходит.
Функциональное состояние печени можно оценить по количе-
ственным и качественным изменениям содержания белков (обще-
го и белковых фракций) в сыворотке крови. При поражениях пе-
чени количество альбуминов уменьшается, а содержание глобули-
нов, особенно гамма-фракции, возрастает.
Нарушения белково-образовательной функции печени опреде-
ляют по коллоидно-осадочным пробам. При нарушении соотно-
шения белковых фракций и появлении патологических белковых
компонентов изменяются стабильность и дисперсность сыворо-
точных белков. При добавлении к сыворотке крови солевых ра-
створов она мутнеет и белок выпадает в осадок, состоящий боль-
шей частью из грубодисперсных глобулинов (пробы с реактивом
Гайема, сульфатом меди). При острых заболеваниях печени сни-
жается содержание в крови фибриногена и протромбина, при тя-
желых поражениях нарушается образование мочевины, что ведет к
увеличению содержания аммиака в крови и моче.
Для характеристики углеводного обмена определяют сахар
(глюкозу) в крови в течение 2 ч после нагрузки сахарами, особен-
но галактозой, которая в норме почти полностью ассимилируется
печенью. При острых же поражениях возникает высокая и дли-
тельная галактоземия. В крови и моче выявляют молочную и пи-
ровиноградную кислоты, содержание которых повышается при
поражениях печени. При жировой дистрофии печени особенно
показательно увеличение в крови пировиноградной кислоты.
Для выяснения функции печени в обмене жиров в крови опре-
деляют холестерин и холестеринэстеры, а также липопротеиды и
кетоновые (ацетоновые) тела. Понижение показателя эстерифика-
ции холестерина служит одним из ранних признаков нарушения
функции печени.
При нарушении функции печени резко увеличивается содер-
жание кетоновых (ацетоновых) тел в крови, моче и молоке. В
тяжелых случаях поражений образование кетоновых тел пони-
жается.
Экскреторную функцию печени исследуют с помощью нагруз-
ки красками, особенно бромсульфалеином, который после введе-
ния в кровь захватывается звездчатыми клетками печени и выде-
ляется с желчью. При поражении печени выделение краски дли-
тельно задерживается. Для диагностики амилоидоза внутривенно
вводят 80—100 мл (корове, лошади) 1%-ного раствора краски кон-
го-рот. При наличии амилоидоза краска в течение 1 ч исчезает из
крови. При заболеваниях печени, связанных с клеточным распа-
дом, в крови повышается активность образующихся в печени фер-
ментов (сорбитдегидрогеназы, фруктозе-1-фосфатальдолазы, ор-
нитинкарбамоилтрансферазы, глютаматдегидрогеназы) и неспе-
цифичных для печени ферментов (лактатдегидрогеназы, фрукто-
зодифосфатал ьдол азы).
Синдромы печеночной недостаточности. Желтуха возникает при
накоплении в крови билирубина и продуктов его обмена. По со-
держанию билирубина и продуктов его обмена в крови и моче
можно судить о желтухе. Различают три патогенетические формы
желтухи: гемолитическую, паренхиматозную (печеночную) и ме-
ханическую.
Гемолитическая желтуха возникает в результате
увеличения свободного билирубина в крови, образующегося
вследствие повышенного распада эритроцитов или дефицита фер-
ментов, участвующих в связывании билирубина с глюкуроновой
кислотой. При усиленном распаде эритроцитов усиливается обра-
зование гемобилирубина, который, поступая в печень, не обеспе-
чивается необходимым количеством глюкуроновой кислоты и
глюкуронидазы для его превращения в холебилирубин и накапли-
вается в крови, приносимый кровью из кишечника уробилиноген
не захватывается полностью печенью, перегруженной гемобили-
рубином, часть его проникает в большой круг кровообращения и
удаляется с мочой, которая становится темно-желтой за счет резко
возрастающего выделения стеклобилиногена и уробилиногена.
Кал окрашивается стеркобилином в коричневый цвет. Отмечают
гиперхромную анемию с появлением молодых форм эритроцитов
и увеличением селезенки.
Паренхиматозная желтуха возникает вследствие
ослабления способности улавливать из крови гемобилирубин по-
врежденными клетками печени при ее поражении и выхода в кровя-
ное русло желчи из желчных капилляров. В сыворотке повышает-
ся содержание прямого и непрямого билирубина, в моче появля-
ются билирубин, уробилин и желчные кислоты, которые прида-
ют моче желтовато-бурый цвет, иногда с зеленоватым оттенком.
При добавлении щелочей моча становится красной, а при после-
дующем подкислении первоначальный ее цвет восстанавливает-
ся. В кале уменьшается содержание стеркобилина, и он приобре-
тает более светлую окраску.
Механическая (обтурационная) желтуха
возникает в результате нарушения оттока желчи в двенадцатипер-
стную кишку, обусловленного закупоркой желчных ходов или об-
щего желчного протока камнем, паразитами, опухолью, эхино-
кокками, воспалением слизистой двенадцатиперстной кишки.
Это приводит к застою желчи выше того места, где образовалось
препятствие для ее продвижения, растягиванию междольковых
желчных капилляров. В результате желчь диффундирует в пече-
ночные клетки, которые некротизируются и погибают, и прони-
кает в лимфатические пространства. И возникает высокое содер-
жание прямого билирубина и желчных кислот в сыворотке и моче,
и снижение стеркобилина в кале. Слизистые оболочки и кожа ок-
рашиваются в желтый цвет, а при окислении билирубина в били-
вердин — в зеленый и темно-оливковый цвет. Нарушается всасы-
вание жиров и жирорастворимых витаминов, кал становится
серо-белым, глинистым, зловонным. Холемия вызывает токсикоз.
Холемический синдром, проявляется уменьшением аппетита,
угнетением, кожным зудом, брадикардией, понижением кровяно-
го давления, свертываемости крови.
Чистых форм желтухи обычно не бывает При аполитической
желтухе происходит сгущение желчи, приводящее к закупорке
желчных путей, и появляются признаки механической желтухи.
При механической желтухе развивается поражение паренхимы пе-
чени с присущими проявлениями. При затруднении оттока желчи
нарушаются кишечное пищеварение, всасываемость жиров, вита-
минов, организм обедняется. Наибольшая желтушность слизис-
тых оболочек и кожи бывает при механической желтухе.
ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ
•
Мочевую систему образуют почки и мочеточники, мочевой пу-
зырь и уретра. С мочой удаляются продукты обмена веществ и
ядовитые вещества. Выделяемые из организма продукты обмена
(кроме СС>2) в основном выводятся с мочой и только в небольшом
количестве с потом и через кишечник. Выделительный процесс
связан с образованием мочи. Нефрон (рис. 58) начинается почеч-
ным тельцем, которое впадает в извитой каналец, состоящий из
проксимального отдела, петли Генли и дистального отдела. Пос-
ледний соединяется с собирательной трубкой, впадающей в по-
чечную лоханку.
В образовании мочи выделяют два этапа: ультрафильтрацию
плазмы в клубочках (образование примарной мочи) и формирова-
ние вторичной мочи в канальцах (рис. 59).
Ультрафильтрация плазмы обусловлена тем, что
эндотелий капилляров почечных клубочков и эндотелий капсулы
Шумлянского—Боумена имеет поры, обладает большей проницае-
мостью по сравнению с проницаемостью капилляров. Ультра-
фильтрат в клубочках по составу аналогичен плазме крови. Клу-
бочковая фильтрация зависит от давления крови в капиллярах
клубочков. Сужение приносящих артерий сопровождается сни-
жением артериального давления в капиллярах клубочков, что
влечет за собой уменьшение фильтрации первичной мочи. С дру-
гой стороны, уменьшение просвета выносящей артерии клубочка
способствует повышению артериального давления в капиллярах
почечных клубочков, что приводит к увеличению фильтрации в
клубочках.
Формирование вторичной мочи происходит
следующим образом. Ультрафильтрат клубочков попадает в про-
ксимальный отдел извитого канальца, где идет всасывание отдель-
ных составных компонентов первичной мочи. В норме здесь пол-
ностью всасываются альбумин, глюкоза, аминокислоты, Na+, вода
реабсорбируется на 80 %, не реабсорбируются непороговые веще-
ства (креатинин, мочевина, инулин и др.). Здесь же пассивно ре-
абсорбируются С1+, НСО3. В проксимал_ьных отделах канальцев
почти полностью всасываются К+, HCOJ и HPOJ, витамин С и
Са++, не связанный с белком.
Рис. 58. Схема нефрона и его кровообращения:
/ — афферентная артерия; 2— эфферентная артерия;
3— капсула Шумлянского—Боумена; 4— клубочковые
капилляры; 5 — проксимальный каналец; 6— дисталь-
ный каналец; 7—венула; 9— петля Генле; 10— соби-
рательный каналец
Помимо реабсорбции, в прокси-
мальных канальцах осуществляется
секреция органических кислот, а так-
же парааминогиппурата (ПАГ). Этот
фактор имеет существенное значение
при определении функциональной
способности почек.
В петле Генле происходит всасыва-
ние Na и воды. Нисходящее и восхо-
дящее колено петли Генле в почке
расположены рядом. При этом обра-
зуется система противоточного умно-
жительного механизма (система каналов, примыкающих один к
другому, в которых жидкость протекает в противоположных на-
правлениях), создающего условия для концентрации или разведе-
ния мочи.
При разведении мочи (поступлении большого количества
воды) она доставляется в нисходящую часть петли Генле с относи-
тельной плотностью, равной относительной плотности плазмы
Рис. 59. Схема отдельных процессов образования мочи и их регуляция:
-»стимулирующее регуляционное влияние; — — -> задерживающее регуляционное влияние
крови, — 1,042—1,062. Сущность механизма противоточной сис-
темы заключается в переходе хлорида натрия с восходящего ко-
лена в интерстициальную ткань, а далее в нисходящее колено. В
нисходящем колене петли Генле всасывается вода. Моча стано-
вится концентрированнее в направлении почечного сосочка.
Двигаясь далее по восходящей системе, она разводится за счет
усвоения здесь натрия, и, таким образом, ее относительная плот-
ность ниже 1,010.
При разведении мочи в петле Генле, дистальном отделе изви-
того канальца и в собирательных трубках вода реабсорбируется
слабо, а хлорид натрия сильнее.
При концентрировании мочи (поступление с кормом большо-
го количества плотных веществ или недостаточного количества
питьевой воды) в нисходящую часть петли Генле попадает моча с
относительной плотностью ниже 1,010. Под действием антидиу-
ретина повышается всасывание воды в большей степени, чем
хлорида натрия. Относительная плотность мочи становится
выше 1,010.
В результате процессов, происходящих в петле Генле, в ней из-
меняется относительная плотность мочи, но рН остается равным
рН клубочкового фильтрата — 7,4.
Из восходящей ветви петли Генле моча поступает в дистальный
отдел извитого канальца. Здесь продолжается ее концентрирова-
ние и происходят процессы реабсорбции и секреции, обусловли-
вающие сохранение водно-электролитного баланса, кислотно-ще-
лочного равновесия в организме и поддержание рН крови в преде-
лах 7,4.
Выделительная функция мочевой системы находится под воз-
действием различных регуляторных механизмов организма, осо-
бенно гормонов.
Антидиуретин, выделяемый промежуточным мозгом и средней
долей гипофиза, усиливает реабсорбцию воды в проксимальных
отделах извитых канальцев и собирательных трубочках.
Альдостерон — гормон надпочечников — задерживает натрий и
способствует повышенному выделению калия в дистальных отде-
лах извитых канальцев; возможно, это происходит и в собира-
тельных трубочках, а также в слюнных и потовых железах, в ки-
шечнике.
Дезоксикортикостерон усиливает реабсорбцию натрия, а следо-
вательно, и воды в проксимальных отделах извитых канальцев.
Этот гормон снижает количество выделяемой мочи (диурез) и уве-
личивает выделение калия.
Тироксин — гормон щитовидной железы — усиливает клубочко-
вую фильтрацию и уменьшает реабсорбцию мочи. Таким образом,
тироксин обладает и мочегонным действием. Предполагают, что
тироксин действует как ингибитор антидиуретина.
Эстрогены увеличивают реабсорбцию воды в проксималь-
ных отделах извитых канальцев, что, вероятно, возникает в свя-
зи с тем, что они усиливают продукцию антидиуретического
гормона.
Гиалуронидаза повышает свою активность в почках при увели-
чении концентрации антидиуретина в крови, увеличивая пороз-
ность мембран для воды.
Выделительные процессы мочевой системы обусловлены не
только функцией почек, но и функцией мочевого пузыря. В моче-
вом пузыре всасываются вода, мочевина, тиомочевина, натрий,
калий, йодиды, бромиды, фосфаты, сульфаты, аминокислоты
(глицин, аргинин) и др. Транспорт веществ в слизистую оболочку
мочевого пузыря для некоторых веществ является активным (с
затратой энергии ферментов), в других случаях эту роль выполня-
ет процесс диффузии. На всасывание веществ в мочевом пузыре
оказывает влияние величина молекул. Высокомолекулярные ве-
щества, например белки, не проходят через стенку мочевого пузы-
ря. Повышение внутреннего давления в мочевом пузыре, как и
гиперемия его стенки, способствуют всасыванию в нем веществ,
содержащихся в моче.
Выделительная функция мочевой системы тесно связана с дви-
жением мочи по органам мочевой системы. Отток мочи из почек в
мочевой пузырь — активный процесс, осуществляемый за счет со-
кращения мышечных волокон мочевых путей. Во время расслаб-
ления мышц чашечек в их полости создается отрицательное давле-
ние, содействующее насасыванию мочи из почки. После наполне-
ния чашечек следует их систола. Моча выталкивается в почечную
лоханку. После наполнения лоханка сокращается, моча попадает в
проксимальный отдел мочеточников. Порция мочи, попавшая в
мочеточник, двигается вперед за счет его перистальтики. У кроли-
ка, например, это происходит со скоростью 3 см/с. По каждому
мочеточнику проходит одновременно лишь одна порция, которая
выбрасывается в мочевой пузырь. Этот процесс можно наблюдать
при цистоскопии мочевого пузыря.
В мочевом пузыре моча удерживается внутренним сфинктером
мочеиспускательного канала. После достаточного наполнения мо-
чевого пузыря давление в нем повышается.
При мочеиспускании открываются сфинктеры уретры, следует
согласованное сокращение мышечных слоев мочевого пузыря и
мышц живота.
Органы мочевой системы выполняют три основные функции:
обеспечивают постоянство внутренней среды организма, удаляют
конечные продукты обмена веществ и осуществляют внутреннюю
секрецию.
