- •1.1. Предмет клинической диагностики,
- •1.2. Методология клинического диагноза
- •5) Ошибочный и 6) неизвестный (неустановленный). Для более
- •1.3. Клинический прогноз болезни
- •40000 Р. Такое предвидение, основанное на знании и опыте, по-
- •3.1. Порядок клинического исследования
- •3.2. Исследование слизистых оболочек
- •3.3. Исследование кожи
- •3.5. Термометрия
- •10 Мин осторожно извлекают, обтирают, определяют температуру
- •0,8 °С. У молодых животных температура выше, чем у взрослых
- •1,8 °С и более, что отражается на общем состоянии животных, а у
- •1. Колебания температуры тела у животных
- •3 °С. Пиретическая и гиперпиретическая лихорадки бывают при
- •4.1.1. Исследования сердечного толчка
- •4.1.2. Пальпация области сердца
- •4.1.3. Перкуссия области сердца
- •45°. Проведение перкуссии затруднительно даже при сильном от-
- •Часть 3-го и 4-го межреберий. Область относительной сердечной
- •4.1.4. Аускультация области сердца
- •I тон можно определять также с помощью одновременного
- •II, а II короче и выше I, резко обрывается.
- •247 Различных комбинаций простых пороков.
- •2. Показатели экг здоровых животных в отведениях от конечностей
- •4.2.2. Векторкардиография
- •4.2.4. Фонокардиография
- •4.3.1. Исследование артерий
- •18 См выше пяточной кости и на 2—3 см внутрь от ахиллова сухо-
- •3. Частота пульса у некоторых видов животных
- •10 Уд/мин. Прием корма и нервное возбуждение, жаркая погода,
- •140 Уд/мин, у коров еще обеспечивается гемоциркуляция, необхо-
- •4. Артериальное (акд) и венозное (вкд) кровяное давление у некоторых видов
- •4.3.2. Исследование вен
- •4.4. Аритмии
- •4.5. Определение функциональной способности
- •4.6. Основные синдромы патологии
- •120 Мм вод. Ст.). В тяжелых случаях появляются изменения сердеч-
- •Valvularum aortae). Почти всегда проявляется диастолическим или
- •II тоны ослабевают. Возникают гипертрофия и делятация левого
- •5.1. Исследование переднего отдела
- •5. Частота дыхания у животных разных видов
- •5.2. Исследование грудной клетки
- •5.3. Плегафония
- •5.4. Торакоцентез
- •5.5. Пневмография
- •6.1. Исследование приема корма и питья
- •6.2. Исследования рта и ротовой полости
- •6.3. Исследование глотки
- •6.4. Исследование пищевода
- •6.5. Исследование зоба
- •6.6. Исследование живота
- •6.7. Исследование преджелудков и сычуга
- •1 Млн. При недостатке или избытке в рационе грубых, сочных и
- •6.8. Исследование желудка
- •20 Мин. Полученные пробы подвергают физико-химическому, а
- •20 Мин после введения пробного раздражителя эти показатели до-
- •6.9. Исследование кишечника
- •6.10. Дефекация и ее расстройства
- •6.11. Исследование фекалий (кала)
- •10,8), Старше 30 дней —2,3 (0,6—6,0); у собак —3,2—8,0мл. Уве-
- •6.12. Основные синдромы нарушений патологии
- •6.13. Исследование печени
- •7.1. Порядок и методы исследования
- •7.2. Исследование почек
- •7.4. Исследование мочи
- •6. Среднее количество мочи, выделяемое различными видами животных в течение
- •7. Относительная плотность мочи здоровых животных при обычном рационе
- •8. Дифференциация желтух по наличию желчных пигментов
- •5 Капель 5%-ного раствора бензидина в ледяной уксусной кислоте
- •0,75, А в третью — 0,5 мл. Каждую пробирку нагревают до кипе-
- •0,009, Свиней — 0,01, собак — 0,0087 %. Креатинин исследуют ка-
- •7.4.4. Морфология мочевых осадков
- •20 %. Отличить отдельные составные части неорганизованных
- •7.5. Основные синдромы патологии мочевой
- •8.1. Порядок и методы исследования
- •8.2. Анализ поведения животных
- •8.3. Исследование черепа и позвоночника
- •8.4. Исследование органов чувств
- •8.5. Исследование чувствительности
- •8.6. Исследование двигательной сферы
- •8.7. Исследование рефлексов
- •8.8. Исследование вегетативной нервной
- •30 С вызывает брадикардию, а иногда экстрасистолию. Давление
- •8.9. Исследование спинномозговой жидкости
- •9.1. Порядок и методы исследования
- •9.2. Физико-химические свойства крови
- •10. Скорость оседания эритроцитов у здоровых животных
- •11. Осмотическая резистентность эритроцитов у здоровых животных
- •45 Об.%, у овец — 25—45, у лошадей — 35—45, у свиней — 39—43, у
- •12. Количество гемоглобина в крови животных
- •13. Цветовой показатель крови и среднее содержание гемоглобина в одном
- •9.3. Исследование морфологического
- •14. Количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови животных
- •60 Дней. Общее количество макрофагов образует систему фагоци-
- •8 Сут, затем отмирают в селезенке.
- •15. Лейкограмма крови животных, %
- •1 Мкл крови будет нормальным. Относительная видовая лейкопения
- •10 Тыс/мкл) или лейкопеническим уровнем (меньше 4,5 тыс/мкл).
- •9.4. Исследование костномозгового пунктата
- •9.5. Исследование селезенки
- •9.6. Исследование функциональной способности
- •9.7. Биохимический состав крови
- •16. Показатели резервной щелочной плазмы и кислотной емкости крови у здоровых
- •17. Количество каротина, витаминов а и с в сыворотке крови животных
- •18. Количество общего кальция, магния и неорганического фосфора в сыворотке
- •9 %), В нервной ткани (до 0,7 %) и в крови (до 0,2 %). Входит в со-
- •19. Содержание железа, меди и кобальта в сыворотке крови (или в крови) животных
- •20. Количество общего белка и белковых фракций в сыворотке крови
- •21. Количество глюкозы в крови животных
- •22. Количество билирубина в сыворотке крови животных
- •3 Нед. После 6-месячного хранения сыворотки крови в холодиль-
- •0,01 Н. Раствора уксусной кислоты, т. Е. 10 микромолей, или в рас-
- •23. Изменения содержания объема общего кальция, неорганического фосфора
- •1000Мл, 37 °с) можно произвести путем умножения Be на 5,35;
- •18Ед. Карбоангидразы (по Раутану и Мальдруму). После деления
- •0,1 Мл сыворотки в течение 30 мин при 37 °с образуется 1 мкг кре-
- •1) Кинетическое (пусковое); 2) метаболическое; 3) морфогенети-
- •11.1. Патология гипоталамо-гипофизарной
- •11.2. Патология шишковидной железы
- •11.3. Патология щитовидной железы
- •95 %). Причиной его может быть наследственно обусловленный
- •11.4. Патология околощитовидных
- •11.5. Патология вилочковой железы
- •80 %. Среди них выделяют т-эффекторы, ответственные за кле-
- •11.6. Патология островкового аппарата
- •11.7. Поджелудочная железа
- •11.8. Поджелудочная железа
- •11.9. Поджелудочная железа
- •11.10. Сахарный диабет
- •90 % Клеток поджелудочной железы приводит к развитию клини-
- •11.11. Патология надпочечников
- •11.12. Патология половых желез
- •5 % Тестостерона. Тестостерон, влияя на превращение андростен-
- •11.13. Ожирение
- •1) Выработка антител; 2) гиперчувствительность немедленного
- •12.1. Гиперчувствительность немедленного типа
- •1) Антитела должны обладать специфичностью; 2) наличие клеток,
- •12.2. Гиперчувствительность замедленного типа
- •5) Выполняют основные функции регуляции иммунного ответа
- •12.6. Трансплантационный иммунитет
- •12.7. Иммунология клеточного химеризма
- •12.8. Аутоиммунные болезни
- •13.1. Диагностика нарушений белкового
- •35 Мг/100 мл (1,94—1,39 ммоль/л) и даже 15 мг/100 мл (0,83 ммоль/л),
- •1,03Ммоль/л).
- •13.4. Диагностика нарушений
- •13.5. Диагностика нарушений витаминного
- •13.6. Диагностика нарушений минерального
- •30 Мкг/100 мл (1,6—4,7 ммоль/л) при норме 90—но мкг/100 мл
- •1,5 См. На высоте от пола не менее 150—170 см устанавливают об-
- •2 См (в 4 раза), то интенсивность излучения снизится в 16 раз (за-
- •14.2. Методы рентгенологических
- •70Мм пленку рф-3. Флюорографической камерой ф-59п комп-
- •14.3. Основы рентгеновской скиалогии
- •1) Изменению формы и целостности костей и суставов; 2) измене-
- •2,5 С с расстояния 40 см.
- •40 % Суточного времени лежат. Через 0,5—1,5 ч после рождения у
- •20 М3/ч, летом 30—40 м3/ч на голову. Гипоксия, родовые травмы,
- •15.2. Исследование кожи
- •95 %), Грязноватым (при гиповитаминозе рр — пеллагре).
- •15.4. Исследование костной системы
- •15.5. Исследование дыхательной системы
- •15.6. Исследование сердечно-сосудистой
- •15.7. Исследование органов
- •5 Мг%). Желтушность тем выше, чем больше билирубинемия. Она
- •15.8. Исследование органов мочевой системы
- •7 До 12 раз. Значительная часть принятой с молозивом жидкости
- •0,006 Г/л). При изменении клубочковой проницаемости (нефрит,
- •15.9. Исследование анализаторов, некоторых
- •1 Мин. Отбившийся от конематки жеребенок проявляет сильное
- •16, У соболей — через 34—35, у норок —через 30—35 сут. У птиц
247 Различных комбинаций простых пороков.
Эндокардиальные шумы отличаются от экстракардиальных
тем, что прослушиваются в p. optima слышимости клапанов, не
производят впечатления шуршания, трения, совпадают с фазами
сердечного ритма, являются стойкими (кроме функциональных),
локальными. Дующими могут быть и функциональные, и органи-
ческие шумы, тогда как музыкальные, скребущие, пилящие
шумы бывают только органическими. По времени появления эн-
докардиальные шумы делят на систолические и диастолические.
Шумы, появляющиеся в конце систолической фазы, называют
предиастолическими, а в конце диастолической — пресистоличес-
кими.
Систолический шум отмечают при стенозе устья легочной арте-
рии и аорты; недостаточности атриовентрикулярных клапанов;
незаращении боталлова протока и функциональной недостаточ-
ности.
Диастолический шум во второй паузе выслушивают при недоста-
точности клапанов аорты и легочной артерии, стенозе митрально-
го отверстия, незаращении боталлова протока. Шум атриовентри-
кулярного стеноза имеет несколько разновидностей. Поскольку
давление крови в малом круге при этом повышено, то уже в нача-
ле диастолы может появиться шум, составляющий только началь-
ную часть ее, так называемый протодиастолический шум. Когда
диастолический шум возникает в середине диастолы, его называ-
ют мезодиастолическим.
Отсутствие шума при наличии других признаков порока сердца
может зависеть от недостаточной скорости кровотока. В этом слу-
чае назначают физическую нагрузку на сердце, и тогда органичес-
кие шумы прослушиваются лучше. Сильные шумы бывают при
стенозе аортального отверстия и более слабые — при стенозе атри-
овентрикулярных отверстий.
На силу атриовентрикулярных шумов влияет состояние тех
тканей сердца, колебание которых производит шум. Шумы тем
громче, чем более тонки, нежны, упруги и однородны по структу-
ре эти ткани.
На проявление шумов сердца влияют и внесердечные факторы:
толщина грудной стенки, напластования на плевре, эмфизема лег-
ких, а также метеоризм желудка, преджелудков или кишечника
и пр. Совокупность этих факторов может ослаблять, усиливать
или искажать шум. При длительном наблюдении изменение
силы сердечного шума может иметь важное диагностическое и
прогностическое значение. Например, если сначала шум стеноза
митрального отверстия усиливается, а затем ослабляется, можно
предполагать прогрессирование этого сужения и декомпенсации
сердца, так как стеноз органического происхождения исчезнуть
не может. Наоборот, если у животного с декомпенсированной
сердечной функцией шум вначале был слабым, но по мере лече-
ния усиливается, то это свидетельствует об увеличении сердеч-
ных сокращений, что имеет благоприятное прогностическое зна-
чение.
Функциональные шумы непостоянны, непродолжительны и
обычно совпадают с систолой. Большинство сердечных шумов от-
носится к органическим. Функциональные шумы никогда не со-
провождаются «кошачьим мурлыканьем», почти никогда не зани-
мают всей систолы, а выслушиваются только в начале или конце
ее. После физической нагрузки или введения атропина они исче-
зают.
Органические эндокардиальные шумы обычно постоянны,
после прогонки животного усиливаются. Изменяется пульс. На-
пример, при стенозе аортального отверстия он бывает медленным
и малым, при недостаточности полулунных клапанов аорты —
скачущим и большим. При недостаточности правого атриовентри-
кулярного клапана отмечают положительный венный пульс. При
пороках атриовентрикулярных клапанов или отверстий увеличи-
вается верхняя перкуссионная граница сердца, а пороки полулун-
ных клапанов и их отверстий обусловливают увеличение его кау-
дальной границы. Стеноз аорты вызывает цианоз видимых слизи-
стых оболочек.
Если в сердце одновременно прослушиваются систолические и
диастолические шумы, то обычно это свидетельствует или о пора-
жении двух клапанов (например, двустворчатого атриовентрику-
лярного и полулунных клапанов аорты), или о двойном пораже-
нии одного и того же (например, сужение устья аорты и недоста-
точность ее полулунных клапанов).
Обращают внимание на характер шумов. Если они неодинако-
вы (мягкий и грубый), то, возможно, различной природы. При
одинаковом характере шумов сравнивают их громкость и другие
акустические характеристики.
У крупного и мелкого рогатого скота из пороков сердца чаще
выявляют нарушение функции клапанов правого сердца, у лоша-
дей — недостаточность полулунных клапанов аорты, митрального
клапана и стеноз левого атриовентрикулярного отверстия, у сви-
ней — стеноз и недостаточность митрального клапана, а у собак —
недостаточность двустворчатого и трехстворчатого атриовентри-
кулярных клапанов.
Внесердечные (экстракардиальные) шумы.
В эту группу включают перикардиальные, экстраперикардиальные
и кардиопульмональные шумы.
Перикардиальные шумы образуются в околосердечной сумке, со-
впадают с фазами сердечной деятельности и напоминают трение
или плеск жидкости. Шумы возникают как бы непосредственно
под ухом, особенно в зоне абсолютной тупости сердца. Локализа-
ция шумов меняется; в зависимости от активности сердечной дея-
тельности перикардиальные шумы ослабевают или усиливаются.
Они бывают при фибринозном, гнойном, гнойно-фибринозном
перикардите. Шумы плеска имеют две фазы — газовую и жидко-
стную — и создают эффект бульканья, клокотания, шипения
пены, щелканья. Шумы трения связаны с отложением фибрина и
напоминают потрескивание, хруст снега или новой товарной
кожи. Эти шумы надо различать от плевро-перикардиальных (эк-
страперикардиальных). Последние обычно совпадают с фазами
дыхания, а при задержке дыхания (апноэ) становятся слабее или
исчезают.
Перикардиальные шумы отличаются от эндокардиальных сле-
дующим: они не совпадают точно с систолой или диастолой,
иногда выслушиваются беспрерывно, только усиливаясь во время
систолы или диастолы; кратковременно могут прослушиваться в
разные фазы сердечной деятельности; непостоянны; не совпадают
с p. optima клапанов сердца; напоминают звуки трения шерохова-
тых поверхностей; будучи слабыми и нежными, лучше слышны в
начале диастолы и конце систолы; при непосредственной аускуль-
тации ощущаются более близко к уху исследователя, чем эндокар-
диальные. Шумы трения могут быть кратковременными, а затем
постепенно исчезать по мере скопления экссудата в полости пери-
карда.
Механизм образования шума трения перикарда сходен с обра-
зованием шума плеврального трения, но вместо дыхательных дви-
жений в его возникновении основное значение имеют движения
сердца. Наиболее часто и отчетливо шум трения прослушивается у
основания сердца под горизонтальной линией лопатко-плечевого
сустава.
Шум трения служит симптомом, указывающим на наличие
фибринозного перикардита, подтверждаемого болезненностью
грудной стенки при надавливании.
В связи с тем что обычно причина перикардита у крупного ро-
гатого скота — проникновение инородных предметов (гвозди,
проволока) из сетки при травматическом ретикулоперитоните,
важное значение при постановке диагноза имеет металлоиндика-
ция — обнаружение ферромагнитных тел в области сердца.
Шумы плеска в перикардиальной полости относят к симпто-
мам, при которых животные не выздоравливают. Они, как и
шумы плеска при плеврите, совпадают с ритмом сердечной дея-
тельности.
Для уточнения диагноза и определения характера патологичес-
кого процесса, развивающегося в сердечной сумке, иногда делают
ее пробный прокол.
Экстраперикардиалъные (плевроперикардиальные) шумы возника-
ют при наложении фибрина на висцеральном и париетальном ли-
стках плевры в области сердца. Они лучше прослушиваются во
время вдоха, при апноэ исчезают, а после него усиливаются. Эти
шумы имеют основное значение при идентификации болезней
органов дыхания (фибринозный плеврит).
Кардиопулъмоналъные шумы — шумы систолического везикуляр-
ного дыхания, прослушиваемого только при вдохе, совпадающем
с систолой сердца. При апноэ шум исчезает, а после него усилива-
ется. Эти шумы образуются при увеличении объема и силы сокра-
щений сердца, вследствие чего создается более разреженное про-
странство в околосердечных участках легкого во время вдоха, со-
впадающего с систолой. Воздух поступает в эти участки легкого с
большей силой, что и создает прослушиваемый шум.
4.2. ГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ
4.2.1. ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ
Важные данные о функциональном состоянии сердца и его
проводящей системы можно получить методом электрокардиогра-
фии. Сущность метода состоит в записи разности потенциалов
биоэлектрических токов, возникающих в миокарде в процессе его
возбуждения.
Для записи электрокардиограммы (ЭКГ) используют электро-
кардиографы типа ЭКПСЧ-3, ЭКПСЧ-4 (М-060), ЭКПСЧТ-4
(М-061), ЭКСЧТ-4, ЭЛКАР, ЭК-873, ЭК2Т-02, ЭК4Т-02,
ЭК6Т-02идр.
Промышленность выпускает электрокардиограф миниатюр-
ный ЭКТУ-01, электрокардиометр ЭКМ-ЗЦ-01 («Цунами-МА»),
электрокардиоскопы ЭКС-2-01 и ЭКСП-03, восьмиканальный
осциллограф ОС-8-01 и осциллоскоп с дискретной памятью
ОС2П-01. Фирма «Ди-ар-Джи» (США) выпускает системы прибо-
ров для диагностирования болезней сердца по ЭКГ, частоте пуль-
са и сердечным шумам. Система имеет записывающее устройство
и экран, на котором запись воспроизводится как в динамике, так
и пофазно. Фирма «Сименс Акциентгезельшафт» (ФРГ) изготов-
ляет систему автоматизированного анализа кардиосигналов. Зас-
луживает внимания также малогабаритный электрокардиограф
ЕСШ-6151 (Япония).
При длительном врачебном контроле за работой сердца можно
использовать медицинский микрокардиомонитор. Он предназна-
чен для автоматического контроля и оценки характеристик сер-
дечного ритма в покое и при нагрузках. Прибор регистрирует ос-
новные нарушения сердечного ритма (тахисистолию, брадисисто-
лию, экстрасистолию и выпадения QRS-комплекса с подсчетом их
количества, пароксизмальную тахисистолию, удлинение интерва-
ла Р — Р более 2 с, а также накопление информации о количестве
нарушений сердечного ритма в течение 24ч). Для аналогичных
целей предназначены также ритмокардиосигнализатор РС-1
(«Пульс-МА»), ритмокардиоанализатор РКА-01, кардиосигнали-
затор КС-02, кардиомонитор КМ-02, импедансный кардиомони-
тор «Цоколь-МА», анализатор электрокардиограмм АЭКС-1, по-
ликардиоанализатор ПКА 5-01 («Контроль-МА») и полианализа-
тор ПА-9-01Э («Комплекс-2МА»).
Посредством электрокардиографии можно выявить: все виды
аритмий сердца (кроме p. alternans, при котором ритм сердечных
сокращений правильный, но различны величины пульсовых волн,
следующих одна за другой); органические нарушения сердца (ми-
окардиодистрофия, миокардиодегенерация, миокардиосклероз);
нарушения внутрисердечного кровообращения (ишемия, инфаркт
миокарда).
Обычно используют три отведения электродвижущей силы
(ЭДС) от сердца: I — от грудных конечностей в области пястей
(потенциалы возбуждений предсердий); II — (основное) — от пяс-
ти правой грудной и плюсны левой тазовой конечностей (потен-
циалы возбуждения желудочков); III — от пясти левой грудной и
плюсны левой тазовой конечности (потенциалы возбуждения ле-
вого желудочка) (рис. 13, 14 и 15).
Если правая грудная конечность будет соединяться с отрицательным полюсом
электрокардиографа, левая тазовая — с положительным, левая грудная в I отведе-
нии — с положительным, а в III — с отрицательным, то в I отведении будут регис-
трироваться в основном электрические потенциалы левого сердца, во II —всего
сердца, а в III — правого сердца.
Расшифровку ЭКГ начинают с чтения записи II отведения, а I
и III отведения имеют вспомогательный характер. ЭКГ при этих
трех отведениях состоит из ровной изопотенциальной линии и
Рис. 13. Схема образования ЭКГ в различных отведениях ЭДС сердца
Рис. 14. Изопотенциальная
карта лошади
Рис. 15. Схема образования трех отведений
ЭКГ
пяти зубцов, три из которых (Р, R, Т) расположены кверху от изо-
потенциальной линии и называются положительными, а два зубца
(Q, S) расположены книзу от нее и называются отрицательными
(рис. 16 и 17). Изучают ЭКГ по высоте зубцов (в миллиметрах, мм
или милливольтах, mV); форме и направлению зубцов от изопо-
тенциальной линии; продолжительности интервалов (мм/с). В
ЭКГ различают 2 периода: систолический — от начала зубца Р до
конца зубца Т, диастолический — от конца зубца Г до начала оче-
редного зубца Р.
Зубец Р отражает сумму потенциалов предсердий и возникает в
момент распространения возбуждения по ним. В норме правое
предсердие возбуждается и сокращается раньше левого, поэтому
положительная амплитуда правого предсердия преобладает над
отрицательной амплитудой левого, что делает зубец Р положи-
Рис. 16. Схема нормальной электрокардиограммы лошади
Рис. 17. Электрокардиограмма здоровой лошади в трех отведениях
тельным. Зубец Р увеличивается при симпатикотонусе, перепол-
нении, гипертрофии предсердий, стенозе митрального отверстия.
Он уменьшается и удлиняется при замедлении проведения воз-
буждения по стенкам предсердий или вследствие асинхронности
их сокращения, что проявляется иногда уплощением верхушки
зубца. Отрицательным зубец Р становится при возникновении им-
пульса в левом предсердии или вблизи атриовентрикулярного
узла. При фибрилляции предсердий он представляет собой соот-
ветствующее по частоте мелкое по амплитуде множественное ко-
лебание.
Интервал Р — Q отражает время прохождения возбуждения по
проводящей системе от узла Кейса—Флека до узла Ашоффа — Та-
вара. Удлинение интервала Р — Q бывает при возбуждении вагуса
и морфологических изменениях проводящей системы, что диффе-
ренцируется с помощью физической нагрузки или атропиновой
пробы. Если причиной удлинения интервала служит ваготония, то
после пробы с нагрузкой (прогонка) или инъекции атропина ин-
тервал Р— Q укорачивается; при дегенеративных изменениях ми-
окарда интервал, наоборот, удлиняется. Укорочение его бывает
также при перемещении исходной точки возбуждения сердца к ат-
риовентрикулярному узлу (экстрасистолия).
Зубец Q отражает возбуждение внутренних слоев мышцы желу-
дочков, правой сосочковой мышцы, перегородки, верхушки лево-
го и основания правого желудочков.
Зубец R отражает процесс постепенного охвата возбуждением
желудочков. Его величина связана с состоянием миокарда и на-
правлением электрической оси сердца. Высокий зубец R отражает
высокий вольтаж, т. е. хорошее функциональное состояние мио-
карда, или симпатикотонию; низкий, наоборот, бывает при ваго-
тонии или дегенеративно-дистрофических поражениях миокар-
да. Тупая верхушка, расщепление, раздвоение зубца R свидетель-
ствуют о поражении проводящей системы сердца и связаны с рас-
ширением всего комплекса QRS. При гипертрофии левого
желудочка зубец R наиболее высок в I отведении и низок в III
при наличии низкого и глубокого зубца S (так называемая левог-
рамма). При гипертрофии правого желудочка зубец R наиболее
высок в III отведении, а низок в I при глубоком зубце SB I отве-
дении (так называемая правограмма).
Зубец S характеризует максимум возбуждения желудочков. Его
интерпретация связана с расшифровкой желудочкового комплек-
са QRS, который отражает начальные фазы возбуждения желудоч-
ков и поражение миокарда и проводящей системы желудочков,
изменяясь по продолжительности и форме. Расщепление, притуп-
ление, расширение его свидетельствуют о диффузном поражении
миокарда и его проводящей системы.
Интервал S— Т соответствует времени полного охвата возбужде-
нием желудочков, их сокращения и реполяризации миокарда. Про-
должительность этого интервала зависит от частоты сердечных со-
кращений. При нарушениях коронарного кровообращения в зави-
симости от их локализации сегмент ST может располагаться выше
и ниже его изопотенциальной линии, а также деформироваться.
Комплекс QRST составляет алгебраическую сумму электричес-
ких потенциалов правого и левого желудочков сердца.
Зубец Т указывает на реполяризацию желудочков. Его увели-
чение отмечают при возбуждении, физической нагрузке, симпати-
котонии, гипертрофии сердца, а уменьшение — при ваготонии,
дистрофических и дегенеративных изменениях в сердце. Он про-
является наиболее многообразно, меняясь в зависимости от тем-
пературных, токсических, нервных факторов, покоя и возбужде-
ния. Более характерны изменения ЭКГ при аритмиях сердца.
По длительности одного полного сердечного цикла (R—R)
можно вычислить частоту сокращений сердца. Показатели ЭКГ
здоровых животных колеблются в определенных пределах
(табл. 2).
