Тестовые задания

1. Хромосомный комплекс здорового человека состоит из: 1) 22 пар аутосом и 1 пары половых хромосом; 2) 23 пар аутосом и 1 пары половых хромосом; 3) 22 пар аутосом и 1 половой хромосомы; 4) 23 пар аутосом и 1 половой хромосомы; 5) 23 пар аутосом и 2 пар половых хромосом.

2. Соматические клетки человека содержат: 1) гаплоидный набор хромосом; 2) диплоидный набор хромосом; 3) триплоидный набор хромосом; 4) тетраплоидный набор хромосом; 5) полиплоидный набор хромосом.

3. Половые клетки содержат: 1) гаплоидный набор хромосом; 2) диплоидный набор хромосом; 3) триплоидный набор хромосом; 4) тетраплоидный набор хромосом; 5) полиплоидный набор хромосом.

4. Цитоплазматические гены у человека в основном представлены: 1) ДНК ядра; 2) ДНК митохондрий; 3) ДНК рибосом; 4) ДНК хромосом; 5) ДНК саркоплазматического ретикулуума.

5. Авторами закона равновесного состояния генов в популяции являются: 1) Жакоб, Мано, Львов; 2) Харди, Вейнберг; 3) Бидл, Татум; 4) Мичурин и Вавилов; 5) Бочков.

6. Дрейф генов - это: 1) накопление или исчезновение патологических генов под влиянием случайных причин (войны, эпидемии); 2) частота мутаций в популяции; 3) естественный отбор; 4) искусственный отбор; 5) исчезновение доминирующих мутантных генов и накопление рецессивных мутантных генов.

7. Вероятность фенотипического проявления гена, которая выражается в процентах, называется: 1) конкордантность; 2) дискордантность; 3) пенетрантность; 4) экспрессивность; 5) кариотипирование.

8. Степень клинического проявления гена называется: 1) конкордантность; 2) дискордантность; 3) пенетрантность; 4) экспрессивность; 5) кариотипирование.

9. Врожденными называются болезни,: 1) с которыми младенец появился на свет; 2) связанные с повреждением генетического аппарата и проявляющиеся после рождения; 3) с измененным фенотипом; 4) неонатального периода; 5) передающиеся от родителей к детям.

10. Фенокопии - это: 1) любые наследственные заболевания; 2) заболевания, которые похожи на наследственные, но не связаны с повреждением генетического аппарата; 3) все врожденные болезни; 4) конституционные аномалии; 5) болезни, связанные с патологией половых хромосом.

11. К болезням, причинами которых являются факторы внешней среды, а генетические факторы не влияют на их возникновение, относятся: а) фенилкетонурия; б) гемофилия; в) болезнь Дауна; г) сахарный диабет; д) псориаз; е) травмы; ж) инфекционные заболевания; з) отравления: 1) а, б, г, е; 2) в, г, ж; 3) е, ж, з; 4) а, г, ж, з; 5) в, г, д, з.

12. Мультифакториальные заболевания – это заболевания, при которых непосредственной причиной является: 1) мутация гена; 2) мутация хромосом; 3) неблагоприятные воздействия среды, реализация которых зависит от индивидуальной генетической предрасположенности организма; 4) мутация гена, однако для их проявления необходимо специфическое воздействие среды; 4) мутация в соматических клетках.

13. Гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет относятся к группе: 1) собственно наследственных заболеваний; 2) мультифакториальных заболеваний; 3) заболеваний, в возникновении которых исключительную роль играют факторы внешней среды; 4) заболеваний, обусловленных патологической мутацией генов для проявления которой необходимо специфическое влияние внешней среды; 5) врожденных заболеваний.

14. Наследственная предрасположенность играет важную роль в развитии: 1) гемофилии А; 2) альбинизма; 3) синдрома Дауна; 4) атеросклероза; 5) дальтонизма.

15. К заболеваниям с полигенным типом наследования относятся - а) алкаптонурия; б) фенилкетонурия; в) гемофилия; г) язвенная болезнь; д) гипертоническая болезнь; е) сахарный диабет; ж) атопическая бронхиальная астма: 1) а, б, в, е; 2) а, в, ж; 3) в, ж; 4) г, д, е, ж; 5) б, г, ж.

16. Наследственный фактор и определенные (специфические) внешние условия играют ведущую роль в возникновении:1) гемофилии; 2) подагры; 3) серповидно-клеточной анемии; 4) инфекционных заболеваний; 5) шизофрении.

17. Наследственный фактор играет ведущую роль в возникновении: 1) эндемического кретинизма; 2) гемофилии; 3) сахарного диабета; 4) подагры; 5) инфаркта миокарда.

18. Наследственный фактор играет ведущую роль в возникновении:1) альбинизма; 2) инфекционных заболеваний; 3) сахарного диабета; 4) гипертонической болезни; 5) шизофрении.

19. Наследственные заболевания – это болезни, которые: 1) передаются от родителей к детям и зависят от повреждения генетического аппарата; 2) возникают у новорожденных и не зависят от повреждения генетического аппарата; 3) вызываются вредными болезнетворными факторами во внутриутробном периоде; 4) являются врожденными; 5) приводят к обязательному изменению фенотипа.

20. Наследственные заболевания возникают в результате: 1) патологических изменений фенотипа; 2) патологических изменений генотипа; 3) травмы новорожденного во время родов; 4) внутриутробного заражения плода; 5) действия на организм вредоносных факторов внешней среды.

21. Наследственные заболевания возникают в результате: 1) действия на организм чрезвычайных факторов; 2) употребления женщинами наркотиков в период беременности; 3) патогенных мутаций в генетическом материале; 4) случайной перекомбинации аллелей в генотипах потомков; 5) независимого расхождения хромосом в мейозе.

22. Мутация - это: 1) изменения в генетическом аппарате, которые прочно удерживаются в наследственной основе и передаются в последующее поколение; 2) изменения в генотипе ненаследственного характера; 3) факторы, способные вызвать изменение в генной структуре биологического объекта, которые затем передаются по наследству; 4) факторы, обуславливающие кариотип человека; 5) факторы, изменяющие фенотип человека.

23. Мутагенами называют факторы, способные вызвать: 1) состояние повышенной чувствительности к патогенным факторам внешней среды; 2) изменения в генной структуре, которые передаются затем по наследству; 3) изменения фенотипа человека; 4) развитие опухолей; 5) развитие экогенетических заболеваний.

24. К экзогенным мутагенам относятся: а) радиация; б) окислители; в) вирусы; г) свободные радикалы; д) продукты липопероксидации: 1) а, б, г; 2) в, г; 3) г, д; 4) а, б, в, г, д; 5) а, б, в.

25. К эндогенным мутагенам относятся: а) ультрафиолетовые лучи; б) алкилирующие агенты; в) антигены микроорганизмов; г) свободные радикалы; д) продукты липопероксидации: 1) а, б, г; 2) в, г; 3) г, д; 4) а, б, в, г, д; 5) а, б, в.

26. К мутагенным факторам физической природы относят: 1) вирусы; 2) ультрафиолетовые лучи; 3) малые ускорения в наземных условиях; 4) электрический ток; 5) низкое барометрическое давление.

27. Прямое мутагенное действие ультрафиолетовых лучей на биологический объект связано с: 1) ионизацией молекул, входящих в состав гена; 2) появлением свободных радикалов вследствие радиолиза воды, окружающей наследственный материал; 3) захватом фотона одной молекулой гена, возбуждение которой может привести к изменению наследственных структур; 4) явлением кавитации; 5) угнетением процессов окислительного фосфорилирования.

28. Непрямое мутагенное действие ультрафиолетовых лучей связано с: 1) ионизацией участков молекул, входящих в состав гена; 2) захватом фотона одной специфической молекулой и развитием фотохимической реакцией, приводящей к изменению наследственных структур; 3) диссоциацией молекулы кислорода с последующим образованием свободных радикалов; 4) возбуждением участков молекул, входящих в состав гена; 5) угнетением активности ферментов, содержащих SН -группы.

29. Мутагенное действие высокой температуры на биологический объект связано: 1) с увеличением подвижности молекул и ионов наследственных структур; 2) с уменьшением подвижности молекул и ионов наследственных структур; 3) с захватом фотона одной молекулой гена; 4) с явлением кавитации; 5) с подавлением активности ферментов, содержащих сульфгидрильные группы.

30. Прямое мутагенное действие ионизирующей радиации на биологический объект связано с: 1) ионизацией молекул, входящих в состав гена; 2) появлением свободных радикалов вследствие радиолиза воды, окружающей наследственный материал; 3) захватом фотона одной молекулой гена, возбуждение которой может приводить к изменению наследственных структур; 4) образованием радиотоксинов; 5) явлениями кавитации.

31. Непрямое действие ионизирующей радиации на биологический объект связано с: 1) ионизацией молекул, входящих в состав гена; 2) появлением свободных радикалов вследствие радиолиза воды, окружающей наследственный материал; 3) захватом фотона одной молекулой гена, возбуждение которой может приводить к изменению наследственных структур; 4) возбуждением молекул, входящих в состав гена; 5) снижением активности ферментов, содержащих SН -группу.

32. Химические мутагены действуют по механизму: 1) нарушения синтеза ДНК, так как, являясь аналогами азотистых оснований вклиниваются в структуру ДНК и меняют её структуру; 2) ионизации атомов и молекул, входящих в состав ДНК; 3) ионизации молекул воды и активации свободно радикального окисления; 4) возбуждения атомов и молекул, входящих в состав ДНК; 5) подавления активности антиоксидантных систем организма.

33. К биологическим мутагенам относятся: а) рентгеновское излучение; б) низкая температура; в) вирусы; г) пестициды; д) антигены некоторых микроорганизмов; е) продукты переработки нефти; ж) лекарства: 1) а, б, г; 2) в, д, е; 3) в, г, е, ж; 4) г, ж; 5) в, д.

34. Спонтанный мутагенез возникает при: 1) действии на организм химических мутагенов; 2) действии на организм физических мутагенов; 3) действии на организм биологических мутагенов; 4) действии на организм социальных мутагенов; 5) обычных физиологических состояниях организма без целенаправленного вмешательства человека.

35. Наследственные болезни не передаются по наследству, если возникли мутации: а) генные; б) хромосомные; в) геномные; г) гипогенитальные; д) сублетальные; е) летальные; ж) доминантные: 1) а, в, г, е; б) б, г, д; 3) г, д, е; 4) в, е, ж; 5) а, в, ж.

36. Генные мутации связаны с изменением: 1) числа хромосом; 2) химического строения участка ДНК; 3) структуры отдельной хромосомы; 4) генома; 5) кариотипа.

37. По характеру изменений в составе гена различают следующие типы генных мутаций: а) делеции; б) дупликации; в) инверсии; г) трансверсии; д) транзиции; е) полиплоидия; ж) анеуплоидия; з) трисомия: 1) а, б, в, г, д; 2) а, в, г, д, е; 3) б, г, е, ж; 4) г, д, е, з; 5) е, ж, з.

38. Хромосомные мутации (аберрации) характеризуются: 1) изменениями молекулярной структуры ДНК; 2) изменением числа хромосом; 3) изменением структуры отдельных хромосом; 4) заменой

39. пуринового основания на пиримидиновое в одном из кодонов; 5) вставкой фрагментов ДНК от одного нуклеотида до целого гена.

40. По характеру изменений в структуре хромосом различают следующие типы хромосомных мутаций: а) делеции; б) дупликации; в) инверсии; г) транслокации; д) транспозиции; е) полиплоидия; ж) анеуплоидия; з) трисомия: 1) а, б, в, г, д; 2) а, в, г, д, е; 3) б, г, е, ж; 4) г, д, е, з; 5) е, ж, з.

41. Инверсия хромосом - это: 1) выпадение отдельного участка хромосомы; 2) поворот участка хромосомы на 180 градусов; 3) включение лишнего участка хромосомы; 4) перемещение оторвавшегося участка хромосомы на другое место той же или другой хромосомы; 5) замена пуринового основания на пиримидиновое.

42. Делеция хромосомы - это: 1) поворот участка хромосомы на 180 градусов; 2) выпадение отдельного участка хромосомы; 3) включение лишнего участка хромосомы; 4) перемещение оторвавшегося участка хромосомы на другое место той же или другой хромосомы; 5) замена азотистых оснований в хромосоме.

43. Дупликация хромосом - это: 1) поворот участка хромосомы на 180градусов; 2) выпадение отдельного участка хромосомы; 3) включение лишнего участка хромосомы; 4) перемещение оторвавшегося участка хромосомы на другое место той же или другой хромосомы; 5) замена пуриновых оснований на пиримидиновые основания в хромосоме.

44. Транслокация хромосомы - это: 1) поворот участка хромосомы на 180 градусов; 2) выпадение отдельного участка хромосомы; 3) включение лишнего участка хромосомы; 4) перенос участка одной хромосомы на другую, негомологичную ей хромосому; 5) замена азотистых оснований в хромосоме.

45. Транспозиция на уровне хромомсом: 1) это перенос участка хромосомы в другую часть той же хромосомы; 2) это перенос участка хромосомы на другую хромосому, не гомологичную ей; 3) это удвоение отдельных участков хромосомы; 4) это выпадение отдельного участка хромосомы; 5) это увеличение количества хромосом.

46. Изменения структуры отдельных хромосом при общем нормальном их числе проявляется в виде: 1) дупликации; 2) трисомии; 3) триплоидии; 4) моносомии; 5) полиплоидии.

47. Геномные мутации связаны с изменением: 1) числа хромосом; 2) химического строения участка ДНК; 3) структуры отдельной хромосомы; 4) генома; 5) кариотипа.

48. К геномным мутациям относят: а) делеции; б) дупликации; в) инверсии; г) транслокации; д) транспозиции; е) полиплоидия; ж) анеуплоидия; з) трисомия: 1) а, б, в, г, д; 2) а, в, г, д, е; 3) б, г, е, ж; 4) г, д, е, з; 5) е, ж, з.

49. Полиплоидия – это: 1) удвоение какого-либо участка хромосомы; 2) обмен фрагментами между негомологичными хромосомами; 3) замена нуклеотида в кодирующей части гена; 4) увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному набору (3n, 4n, 5n и т.д.); 5) изменения числа хромосом в диплоидном наборе (2n±1).

50. Анеуплоидия – это: 1) аберрации в пределах одной хромосомы; 2) образование одинаковых, но зеркальных фрагментов двух разных хромосом; 3) увеличение числа тринуклеотидных повторов в генах; 4) увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному набору (3n, 4n, 5n и т.д.); 5) изменения числа хромосом в диплоидном наборе (2n±1).

51. Кратные изменения числа гаплоидных хромосомных наборов - это: 1) анеуплоидия; 2) моносомия; 3) тетраплоидия; 4) трисомия; 5) транзиция.

52. Кратные изменения числа гаплоидных наборов хромосом - это: 1) трисомия; 2) моносомия; 3) полиплоидия; 4) анеуплоидия; 5) дупликация.

53. Изменение числа отдельных хромосом называется: 1) триплоидия; 2) анеуплоидия; 3) полиплоидия; 4) тетроплоидия; 5) дупликация.

54. Наследственные болезни по патогенезу делятся на: 1) болезни кожи, соединительной ткани, нервной системы, эндокринной системы, сердечно-сосудистой системы и др.; 2) генные и хромосомные; 3) аутосомно-рецессивные, аутосомно-доминантные; 4) врожденные и проявляющиеся в процессе жизни; 5) сцепленные и не сцепленные с полом.