55

Экзаменационный тест по фармакологии

@ Общая фармакология

1. Фармакодинамика занимается изучением

а) Механизма действия ЛС *

б) Локализации эффекта *

в) Эффекта лекарства на функции органов и тканей *

г) Связывания ЛС с белками крови

2. К числу фармакогенетических заболеваний относятся

а) Злокачественная гипертермия *

б) Злокачественная гипотензия

в) Злокачественная гипертензия

3. Судьба ЛС в организме:

а) Биотрансформация *

б) Использование в качестве энергетического материала *

в) Использование в качестве пластического материала *

4. Лекарственная зависимость проявляется

а) Синдром отмены *

б) Наличием абстиненции *

в) Толерантностью

5. К особенностям лекарственной терапии у детей относятся

а) Хорошее всасывание ЛС с кожных покровов *

б) Плохое всасывание с кожных покровов

в) Недостаточный метаболизм многих препаратов в печени *

6. Эмбриотоксическое действие ЛС реализуется в следующие сроки беременности

а) В первые три недели *

б) После 8 недель

в) С 4 по 8 неделю

7. Особенности энтерального приема ЛС включают

а) Пищеварение влияет на процесс абсорбции *

б) Возможность пресистемной элиминации вследствие первого прохождения через печень *

в) Биодоступность повышена по сравнению с парентеральным введением того же ЛС

8. Избирательность действия - ценное свойство препарата вследствие

а) Влияния на большинство органов и тканей

б) Минимального проявления побочных эффектов *

в) Действия лишь на определенный орган, ткань или функцию *

9. Фармакокинетика занимается изучением:

а) Эффекта лекарства на функции органов и тканей

б) Распределения ЛС *

в) Связывания ЛС с белками крови *

г) Элиминации *

д) Трансформации *

10. Биодоступность лекарства - это:

а) количество лекарства, поступившего в биофазу относительно введенной дозы

б) количество неизменного вещества в плазме крови относительно введенной дозы в процентах *

в) Доза лекарственного средства, связанная с белками крови

11. Биотрансформация может привести к таким эффектам как:

а) Снижению выведения из организма

б) Увеличению биологической активности *

в) Превращению в водорастворимое вещество *

г) Снижению биологической активности *

12. Повторное применение ЛС может привести к:

а) Усилению фармакологического эффекта *

б) Лекарственной зависимости *

в) Ослаблению фармакологического эффекта *

13. Внутривенное введение лекарственных средств имеет особенности:

а) Отсутствие адсорбции *

б) Биодоступность 100%*

в) Управляемость дозировкой лекарств путем регулирования скорости введения *

г) Усиление пресистемной элиминации

14. Пресистемная элиминация - это:

а) Потеря части лекарственного вещества при всасывании и первом прохождении через печень *

б) Биотрансформация ЛС в организме

в) Выведение ЛС с мочой

15. Биодоступность лекарственного средства - это:

а) Часть введенной в организм дозы, подвергшаяся биотрансформации

б) Часть введенной в организм дозы, попавшая в больной орган

в) Часть введенной в организм дозы, которая достигла системного кровотока в неизмененном виде или в виде активных метаболитов *

г) Часть введенной в организм дозы, попавшая в головной мозг

16. Для каких препаратов биотрансформация в печени наиболее значима

а) Гидрофильных

б) Липофильных *

в) Газообразных

17. Как изменится выведение с мочой слабых кислот при смещении рН первичной мочи в щелочную сторону?

а) Увеличится *

б) Уменьшится

в) Не изменится

18. Рецепторы, относящиеся к классу G-белок-ассоциированных («змеевидных») рецепторов:

а) Н-холинорецепторы

б) ГАМК-рецепторы

в) Адренорецепторы *

г) Инсулиновые рецепторы

19. Наиболее значимым результатом биотрансформации лекарственных веществ в организме является:

а) Уменьшение гидрофильности ЛС

б) Увеличение липофильности ЛС

в) Увеличение экскреции ЛС печенью

г) Увеличение экскреции ЛС почками *

20. Какое из перечисленных ниже лекарственных средств является клинически значимым индуктором микросомальных ферментов печени:

а) Фенобарбитал *

б) Циметидин

в) Эритромицин

г) Сукцинилхолин