
- •V. Энергетический обмен клетки
- •§5.1. Метаболические реакции
- •Энергетически сопряженные реакции
- •§5.2. Модель молекулярного источника энергии
- •§5.3. Высокоэнергетические соединения – макроэрги. Атф
- •§5.4. Экзоэргические реакции. Гидролиз
- •§5.5. Окислительно-восстановительные реакции
- •5.5.1. Окислительные процессы в биологии
- •5.5.2. Ферментативное окисление
- •§5.6. Энергетическое сопряжение в реакциях фосфорилирования
- •§5.7. Законы биоэнергетики
- •§5.8. Клеточное дыхание
- •5.8.1. Общая схема
- •5.8.2. Две стадии клеточного дыхания
- •I. Первая стадия клеточного дыхания
- •II. Второй этап клеточного дыхания
- •§5.9. F1f0-атФсинтаза
- •5.9.1. Структура
- •5.9.2. Основные функции
- •5.9.3. Принцип действия
- •5.9.4. Синтез атф
- •5.9.5. Гидролиз атф
- •5.9.6. F1f0-atФсинтаза как биорегулятор клетки
- •§5.10. Межмолекулярный перенос энергии в биоструктурах
- •5.10.1. Химический и физический способы переноса энергии
- •5.10.2. Фотовозбуждение сложных молекул
- •5.10.3. Индуктивно-резонансный механизм миграции энергии
- •5.10.4. Модели индуктивно-резонансной миграции энергии
- •Механическая модель
- •Квантово-механическая модель
- •5.10.5. Обменно-резонансный механизм
- •5.10.6. Экситонный механизм
- •5.10.7. Некоторые замечания о механизмах переноса энергии фотовозбуждения
- •§5.11. Перенос электрона. Электронно-конформационное взаимодействие
- •5.11.1. Электронно-колебательное взаимодействие
- •5.11.2. Перенос электрона в окислительно-восстановительных реакциях
- •5.11.3. Проводимость белков
- •5.11.4. Полупроводниковая концепция транспорта
- •5.11.5. Химический механизм переноса заряда
- •5.11.6. Биологическое значение переноса заряда
- •§5.12. Фотосинтез
- •§5.13. Эволюция биоэнергетики
- •5.13.1. Ультрафиолетовый фотосинтез атф
- •5.13.2. О производстве энергии в экстремальных условиях
- •§5.14. Искусственные молекулярные устройства, моделирующие процессы переноса
5.10.4. Модели индуктивно-резонансной миграции энергии
Как уже говорилось, индуктивно-резонансный перенос энергии может происходить как между молекулами, так и внутри одной молекулы. Если макромолекула имеет несколько степеней свободы, между которыми имеется связь, то возбуждение одной из степеней свободы приводит, благодаря наличию взаимодействия, к возбуждению других степеней свободы макромолекулы. Таким образом, связанные друг с другом степени свободы могут обмениваться энергией.
Механическая модель
Механическим аналогом, поясняющим
механизм индуктивно – резонансного
переноса энергии могут служить два
одинаковых маятника, связанных друг с
другом пружинкой (рис. 5–21):
– собственная частота колебаний
маятников в отсутствие связи, b0
– коэффициент жесткости пружин маятников,
m – масса маятников,
b – коэффициент
жесткости пружины связи (коэффициент
связи). Условие слабой связи записывается
в виде
. (5.27)
Уравнения движения маятников имеют вид
, (5.28)
, (5.29)
где х1 и х2 – смещения из положений равновесия, соответственно, первого и второго маятников (рис. 5–21).
Деля на массу и складывая уравнения (5.28) и (5.29), получаем
, (5.30)
а вычитая –
. (5.31)
|
Рис. 5–21. Система
двух связанных маятников с сосредоточенными
параметрами (шарики с массой m
не обладают упругостью, пружины с
коэффициентами жесткости
и
|
Уравнения (5.30) и (5.31) представляют собой уравнения гармонических колебаний (нормальных колебаний системы связанных маятников). Общее решение уравнения (5.30) записывается в виде
(5.32)
где частота
.
(5.33)
Решение уравненияе (5.31) имеет вид
,
(5.34)
где частота w2 с учетом (5.27) приближенно равна
(5.35)
(5.36)
Амплитуды С1, С2 и начальные фазы φ1, φ2 определяются начальными условиями (смещениями из положений равновесия и скоростями при t = 0). Зададим начальные условия в момент времени t = 0:
,
,
, (5.37)
т. е. первому маятнику сообщена кинетическая
энергия
.
Начальные условия (5.37) определяют фазы
и амплитуды колебаний:
и
,
.
Уравнения (5.32) и (5.33) принимают вид:
,
(5.38)
,
(5.39)
Из (5.38) и (5.39) получаем законы движения маятников
, (5.40)
. (5.41)
и, используя, выражения для их Кинетическая энергия движения маятников, с учетом (5.35), описывается выражениями (рис. 5–22):
,
(5.42)
.
(5.43)
Рис. 5–22.
Зависимости от времени кинетических
энергий
и
первого и второго маятников;
— период изменения полной энергии
каждого маятника (время перехода энергии
из кинетической в потенциальную и
обратно);
– время перекачки энергии от одного
маятника к другому
Из рис. 5–22 видно, что, во-первых,
кинетическая энергия каждого маятника
периодически с частотой 2w0
(периодом
)
переходит из кинетической в потенциальную
и обратно и, во-вторых, – через время
происходит перекачка энергии от одного
маятника к другому. Процесс обмена
энергиями между маятниками полностью
обратим. Если в рассматриваемой системе
учесть возможную диссипацию энергии,
то обмен энергиями будет происходить
с частотой до тех пор, пока колебания
не затухнут.
Аналогичный результат можно получить для двух связанных молекулярных осцилляторов. Поскольку процесс переноса энергии между двумя одинаковыми молекулами в стационарных условиях является обратимым, то он не приводит к направленному переносу энергии, а может приводить лишь к ее миграции от одной молекулы к другой.