2.3. Ортомиксовирусы

72. Ортомиксовирусы:

Оболочечные (сложные) вирусы

(-)РНК вирусы

Не имеют «внечеловеческого» резервуара

Возбудители ОРЗ

Имеют нуклеокапсид спиралевидной симметрии

73. Вирусы гриппа А, В, С различаются по следующим признакам:

Экология

Масштаб антигенной изменчивости

Строение вириона

Спектр вирионных ферментов

Степень «эпидемичности»

74. Белки (гликопротеины) суперкапсида ортомиксовирусов:

Нейраминидаза

Mатриксный белок

Гемагглютинин

Нуклеопротеин

РНК-полимеразный комплекс

75. Гемагглютинин ортомиксовирусов:

Инициирует взаимодействие вируса с клеткой

Обретает активность после ограниченного протеолиза

Фактор слияния

Протективный антиген

Отличается эпитопным консерватизмом

Имеется у всех типов (видов) рода Influenza

76. Нейраминидаза ортомиксовирусов:

Протективный антиген

Обеспечивает рецепцию вирионов

Фактор распространения

Отличается эпитопной изменчивостью

Имеется у всех типов (видов) рода Influenza

77. Антигены, определяющие субтиповые варианты вируса гриппа А:

Нуклеопротеин

Нейраминидаза

Белки РНК-полимеразного комплекса

Гемагглютинин

М-белок

78. Антигенный шифт вирусов гриппа:

Характерен только для типа А

Имеет экологическую детерминацию

Сопровождается сменой субтипов поверхностных белков вириона

Содействует возникновению пандемических субтипов

Сопровождается сменой антигенного (эпитопного) профиля нуклеокапсидных белков

Имеет генетическую детерминацию

79. Антигенный дрейф вирусов гриппа:

Характерен только для типа А

Имеет экологическую детерминацию

Сопровождается сменой субтипов

Поддерживает эпидемическую значимость циркулирующих субтипов

Зависит от генетических рекомбинаций

80. Свойства вирусов гриппа, определяющие трудности получения надежной противогриппозной вакцины:

Отсутствие протективных антигенов

Антигенные (эпитопные) различия между вакцинальными и эпидемическими штаммами

Типовая неоднородность

Шифт-варианты

Дрейф-варианты

2.4. Герпесвирусы

81. Вирусологический исход герпесвирусных инфекций:

Агрессивная персистенция

Латентная персистенция

Элиминация вирусов

Кратковременное вирусоносительство

Вирогения

82. Механизмы, обеспечивающие персистенцию герпесвирусов:

Интегративная вирогения

Неинтегративная вирогения

Лимитированная экпрессия вирусного генома

Саморегуляция экспрессии вирусного генома

Обратная транскрипция

83. Патогенетически значимые механизмы герпесвирусных инфекций:

Латентная персистенция

Агрессивная персистенция

Образование симпластов

Реактивация

Высокая антигенная изменчивость эндогенных (персистентных) вирусов

Вирусиндуцированный иммунодефицит

84. Наиболее вероятные исходы заражения вирусом ветряной оспы:

Клинически значимая инфекция

Бессимптомная инфекция

Быстрая элиминация вируса

Завершается вирусной персистенцией

Инфекционный мононуклеоз

85. Положения, справедливые для первичного инфицирования вирусом простого герпеса первого типа:

Происходит в раннем детстве

Происходит при половых контактах

Завершается элиминацией вируса

Может иметь клинические проявления

Завершается вирусной персистенцией

86. Положения, справедливые для первичного инфицирования вирусом простого герпеса второго типа:

Происходит в раннем детстве

Происходит при половых контактах

Завершается элиминацией вируса из организма

Может иметь клинические проявления

Завершается вирусной персистенцией

87. Наиболее значимый резервуар персистентной инфекции вируса простого герпеса первого типа:

Нейроны ганглиев тройничного нерва

Нейроны поясничных ганглиев

Нейроны центральной нервной системы

Эпителиоциты слизистой оболочки ротовой полости

Эпителиоциты слизистой оболочки полового тракта

88. Наиболее значимый резервуар персистентной инфекции вируса простого герпеса второго типа:

Нейроны ганглиев тройничного нерва

Нейроны поясничных ганглиев

Нейроны центральной нервной системы

Эпителиоциты слизистой оболочки ротовой полости

Эпителиоциты слизистой оболочки полового тракта