
- •Одесса 2003 год
- •Спирохетозы.
- •Риккетсиозы
- •Хламидиозные инфекции.
- •Паразитарные заболевания.
- •Вирусные инфекции.
- •Грибковые заболевания.
- •Трипаносомоз.
- •Бактериальные инфекции.
- •Неопластические заболевания.
- •Гиперчувствительность и аутоиммунные болезни.
- •Причины длительной лихорадки со стороны центральной нервной системы.
- •Дифференциальная диагностика заболеваний с синдромом желтухи.
- •Выделяют 3 типа гемолитической желтухи.
- •Дифференциальная диагностика заболеваний с диарейным синдромом.
- •Дифференциальная диагностика заболеваний с поражением цнс воспалительного характера.
- •Вирусные энцефалиты.
- •Японский энцефалит.
- •Клещевой энцефалит.
- •Дифференциальная диагностика заболеваний с респираторным синдромом.
- •Дифференциальная диагностика ангин.
- •Дифференциальная диагностика лимфоаденопатий.
- •Дифференциальная диагностика экзантем.
- •Дифференциальная диагностика геморрагических лихорадок.
- •Дифференциальная диагностика риккетсиозов.
- •Эпидемический сыпной тиф.
- •Болезнь Брилля-Цинссера.
- •Эндемический сыпной тиф (Крысиный тиф).
- •Марсельская лихорадка.
- •Пятнистая лихорадка Скалистых гор
- •Лихорадка цуцугамуши (кустарниковая лихорадка).
- •Лихорадка Ку.
Эндемический сыпной тиф (Крысиный тиф).
Широко распространен во многих частях света.
Крысиный сыпной тиф – зоонозный риккетсиоз. Заболевание встречается у тех людей, которые по роду занятий или живущие в условиях, способствующих непосредственному контакту с крысами и их эктопаразитами. Блохи крыс Xenopsylla cheopsis являются резервуаром инфекции, что вызывает инфицирование человека. Заболевание у человека является конечным случаем естественной передачи возбудителя у грызунов.
После инкубационного периода (1-2 недели) болезнь начинается остро, без продромальных явлений. В начале болезни часто встречается непродуктивный кашель.
Сыпь встречается у 60-80% пациентов, она становится заметной на 3-5 день болезни. Сыпь в начале макулезная, появляется на нижней части груди и на животе, что является главным в ее распространении. Это распространение отличается от первично-периферического при пятнистой лихорадке Скалистых гор (запястья, лодыжки, лицо). Позже сыпь при крысином тифе становится макулопапулезной и сохраняется 4-8 дней.
У не леченных взрослых температура 38,9-40°С обычно длится 12-16 дней. Заболевание очень тяжелое у маленьких детей. Изменения со стороны сердечно-сосудистой системы выражены умеренно. Пульс обычно соответствует температуре. У 30-50% больных увеличивается печень, у 50% - увеличена селезенка. Изменения со стороны центральной нервной системы менее выражены, чем при эпидемическом сыпном тифе. Менингеальные знаки отсутствуют.
Методы диагностики крысиного тифа – серологические (реакция связывания комплемента может помочь в диагностике).
При диагностике эндемического сыпного тифа следует учитывать сходство его некоторых форм течения с эпидемическим сыпным тифом (тяжелые формы), болезнью Брилля (среднетяжелые и легкие формы) и другими риккетсиозами (марсельская лихорадка, пятнистая лихорадка Скалистых гор).
В этих случаях необходимо применение гомологичных диагностикумов. При отсутствии различий используют биологическую пробу для выявления скротального феномена Нейля-Музера у самцов белых крыс или морских свинок на 1-4ый день после внутрибрюшинного введения крови больного.
Марсельская лихорадка.
Это заболевание имеет много название: марсельская лихорадка, средиземноморская лихорадка, кенийский клещевой тиф, южно-африканская клещевая лихорадка, израильский клещевой тиф, индийский клещевой тиф.
Марсельская лихорадка передается собачьим клещом Rhipicephalus sanquineus.
Первичный аффект («черное пятно») является ранним признаком болезни. Струп обычно отпадает на 4-5 день нормальной температуры. Инкубационный период до 7 дней, начало заболевания характеризует лихорадка, миалгии, головные боли. На 2-4 день болезни появляется сыпь на груди, животе, а затем по всему телу, включая ладони и подошвы. Сыпь пятнисто-папулезная. Зуда нет. Изменения со стороны внутренних органов аналогичны другим риккетсиозам. Часто увеличивается селезенка, реже – печень. Менингеальный синдром не характерен. В крови чаще лейкопения, относительный лимфоцитоз, умеренное ускорение СОЭ. Большая часть случаев заболевания (до 60%) протекает подобно гриппу или брюшному тифу. Осложнения встречаются редко. Возможны тромбофлебиты, пневмония.
Методы лабораторной диагностики серологические (реакция связывания комплемента и реакция непрямой гемагглютинации с антигеном из риккетсий Коннера).