Раздел 9. Иммунологические исследования

9.1. Центральные органы лимфоидной системы:

А. Тимус

Б. Костный мозг

В. Лимфатические узлы

Г. Селезенка

Д. Пейеровы бляшки подвздошной кишки

А. а, б.

Б. а, б, в.

В. а, б, д.

Г. а, в, г.

Д. б, в, г.

9.2. Основная функция центральных органов лимфоидной системы:

а. Созревание и размножение иммунокомпетентных клеток-предшественников

б. Антигеннезависимое формирование Т- и В-систем иммунитета

в. Индуцированная взаимодействием с антигеном выработка антител и накопление антигенспецифических клонов лимфоцитов

г. Элиминация генетически чужеродного агента

д. При взаимодействии с антигеном апоптопическая гибель незрелых лимфоцитов

А. а, б, д.

Б. б, в, г.

В. а, б, д.

Г. б, в, д.

Д. б, в.

9.3. К периферическим органам лимфоидной системы относятся:

а. Тимус

б. Лимфатические узлы

в. Селезенка

г. Пейеровы бляшки

д. Миндалины

е. Щитовидная железа

А. в, г, д.

Б. а, в, д, е.

В. б, в, г, е.

Г. б, в, д, е.

Д. в, г, д, е.

9.4. Т-лимфоциты человека происходит из:

а. Унипотентного предшественника Т-лимфоцита костного мозга с последующим созреванием в тимусе

б. Унипотентного предшественника Т-лимфоцита, заселяющего тимус в антенатальном периоде

в. Из лимфоцитов лимфы

г. Из клеток селезенки

А. а, в.

Б. а, б.

В. а, г.

Г. б, в.

Д. б, г.

9.5. Основные маркеры Т-лимфоцитов:

а. Поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы

б. Рецепторы к Fc-фрагменту Ig и IgM

в. Связанные с мембраной антигены CD3

г. CD2 (рецептор к эритроцитам барана)

д. CD2 и CD8 (рецепторные белки соответственно продуктов генов МНС-1 и МНС-2)

е. TCR-CD3 (антиген распознающий рецептор)

А. а, в, г, д, е.

Б. б, г, д, е.

В. а, б, в, г, е.

Г. а, в, г, д, е.

Д. а, б, г, д, е.

9.6. Основные субпопуляции Т-лимфоцитов:

а. Т-помошники (хелперы)

б. Естественные киллеры

в. Т-цитотоксические (киллеры)

г. Тимоциты

д. Антиген-активированные Т-лимфоциты

е. Девственные Т-лимфоциты

ж. ,  Т-лимфоциты

ж. ,  Т-лимфоциты

А. а, г, е.

Б. б, в, д.

В. г, ж, з.

Г. а, в.

Д. в, б, е.

9.7. Некоторые маркеры Т-хелперных лимфоцитов:

а. CD4

б. CD3

в. CD8

г. Рецепторы к антигенам и Т-клеточным митогенам

А . а, б, г.

Б. а, б, в.

В. б, в, г.

Г. а, в, г.

Д. в, г.

9.8. Субпопуляции Т-хелперных лимфоцитов:

а. Тно

б. Тн1

в. Тн2

г. Т cyt

д. Тимоциты

А. а, б, в, г.

Б. б, в.

В. г, д.

Г. а, г, д.

Д. б, в, г.

9.9. Т-хелперы распознают антиген с помощью антиген-распознающего рецептора:

А. TCR

Б. TCR-CD3

В. TCR-CD3 и CD4

Г. Ig-CD20

Д.TCR-CD4 и СD8

9.10. Т-хелперы распознают чужеродный антиген:

А. На любой клетке собственного организма

Б. В лейкоцитах

В. В макрофагах

Г. На тучных клетках

Д. На мембране “вспомогательных” клеток в ассоциации с белками 2-го класса главного комплекса тканевой гистосовместимости (HLA-DR, DP, DQ и др.)

9.11. Некоторые маркеры цитотоксических Т-лимфоцитов (Тсуt):

а. CD57

б. CD16

в. CD8

г. CD22

А. а, б, в.

Б. б, в, г.

В. б.

Г. в.

Д. б, г.

9.12. Цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры) распознают клетки-мишени с помощью:

А. Поверхности белков HLA-A

Б. Поверхности белков HLA-A

В. Антиген-распознающего комплекса TCR-CD3

Г. Антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD8

Д. Антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD4

9.13. Фенотипичные маркеры активированных Т-лимфоцитов:

а. CD2

б. CD3

в. CD25

г. Рецептор к трансферрину

д. CD4

е. CD5

А. а, б, г.

Б. б, в, д, е.

В. а, б, в, е.

Г. б, в.

Д. а, б, г.

9.14. Фенотипическая характеристика цитотоксических Т-лимфоцитов:

А.CD4+CD8-

Б. CD4- СD8+

В. CD4- CD8-

Г. CD3- СD16+

Д. CD19+ CD20+

9.15. Для определения в крови содержания Т-лимфоцитов используют реакции:

а. Иммунолюминисценции клеток, обработанных иммунными сыворотками против , -цепей Ig

б. Иммунолюминисценции клеток, обработанных моноклональными At против CD2 и CD3 антигенов

в. Розеткообразования с эритроцитами быка, обработанными антителами и комплементом

г. Адгезии клеток к пластику или стеклу

А. а, б.

Б. б, в.

В. а, г.

Г. а, б, в, г.

Д. в, г.

9.16. Функциональная активность Т-лимфоцитов оценивается по способности:

а. Лизировать чужеродные белки

б. Пролиферировать после обработки клеток ФГА

в. Пролиферировать после обработки конкавалином А

г. Пролиферировать после обработки митогеном лаконоза (Pokeweed-митоген)

д. Секретировать цитокины

А. б, в, г, д.

Б. а, б, г, д.

В. а, б, в, г.

Г. а, г, д.

Д. а, б.

9.17. Оценку функциональной активности Т-лимфоцитов нельзя осуществить:

А. В РБТЛ с ФГА и со специфическими антигенами

Б. В РТМЛ с ФГА и со специфическими антигенами

В. В тест-системах ИФА для определения интерлейкинов: IL-2, IL-3, и др.

Г. С реакции спонтанного розеткообразования (Е-РОК)

Д. По продукции иммуноглобулинов IgM, IgG, IgA, IgE.

9.18. Функциональную активность Т-хелперов можно оценить:

А. В РБТЛ на ФГА, а также по продукции L-2 -INF

Б. В РБТЛ на липополисахарид

В. По продукции иммуноглобулинов в системе in vitro

Г. По продукции IL-1

Д. По продукции -интерферона

9.19. В-лимфоциты человека происходят из:

А. Унипотентных предшественников В-лимфоцитов лимфатических узлов

Б. Унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга

В. Унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга с последующим созреванием в тимусе

Г. Мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в селезенке

Д. Стволовых В-клеток предшественников лимфатических узлов с последующим созреванием в селезенке