
- •Раздел 1. Организация лабораторной службы. Тема. Общие вопросы здравоохранения
- •А. Рождаемость, смертность
- •Б. До30 дней
- •А. Любому работнику, независимо к какой категории персонала он относится
- •А. Любому работнику по его просьбе
- •Г. Метод средней нормальных величин
- •В. Кривая нормального распределения должна иметь 1 максимум
- •Д. Все перечисленное
- •А. Метрологический контроль
- •А. Проведение лабораторных исследований
- •Д. Всех перечисленных документах
- •Единство измерений:
- •Погрешностью результата измерений называется:
- •Прямые измерения это такие измерения, при которых:
- •Статистические измерения – это измерения:
- •Динамические измерения – это измерения:
- •Абсолютная погрешность измерения – это:
- •Относительная погрешность измерения:
- •Систематическая погрешность:
- •Случайная погрешность:
- •Государственный метрологический надзор осуществляется:
- •Поверка средств измерений:
- •Раздел 2. Структура и функция органов, тканей и клеток.
- •А. Коньюгированный билирубин
- •А. Нарушения окислительного фосфолирования
- •А. Биосинтез белка
- •Д. Все перечисленное
- •Раздел 3. Гематологические исследования.
- •В. После фиксации метиловым спиртом г. После фиксации формалином д. В пробирке и на окрашенном стекле во влажной камере
- •Д. Все перечисленные клетки
- •Д. Всех перечисленных заболеваний
- •Д. Появление ядросодержащих эритроцитов в периферической крови
- •Г. Метастазах новообразований в костный мозг
- •А. Приеме противотуберкулезных препаратов
- •Г. Хронического моноцитарного лейкоза
- •Б. Железодефицитной анемии
- •Д. Всеми перечисленными методами
- •Г. Все перечисленное верно
- •В. Колесовидную
- •В. Тромбоцитопенией
- •В. Количественная гемоглобинопатия
- •Д. Гликоген
- •Б. Гексокиназы
- •В. Парциальной красноклеточной аплазии
- •Б. Острого перитонита
- •Г. Острого лейкоза
- •Б. Повышенное содержание гемоглобина в эритроцитах
- •Раздел 4. Общеклинические исследования
- •Раздел 5. Цитологические исследования
- •Раздел 6. Клиническая биохимия
- •При поражении паренхимы печени характерна протеинограмма:
- •Для почечной колики в сыворотке крови характерно:
- •Раздел 7. Лабораторная диагностика отдельных
- •Тема 7.3. Инфаркт миокарда
- •Тема 7.4. Заболевания печени
- •Тема 7.5. Заболевание почек
- •Раздел 8. Исследования системы гемостаза
- •Раздел 9. Иммунологические исследования
- •9.3. К периферическим органам лимфоидной системы относятся:
- •9.20. Некоторые маркеры в-лимфоцитов:
- •9.21. Основными свойствами зрелых в-лимфоцитов являются:
- •9.22. Плазматические клетки отличает от в-лимфоцитов:
- •9.71. Фагоцитарная система представлена клетками:
- •9.72. Функции клеток фагоцитарной системы:
- •9.73. Опсонины - это:
- •9.74. Основные фазы фагоцитоза:
- •9.150. Какой алгоритм лабораторных исследований применяют при обследовании детей до 1 года при подозрении на перинатальную вич- инфекцию (мать инфицирована)?
- •Раздел 10. Лабораторная диагностика паразитарных заболеваний
- •Раздел 11. Лабораторная диагностика кожных и венерических заболеваний
- •Раздел 12. Клиническая токсикология
- •12.6. Специфичность метода анализа определяет выбор подтверждающего исследования так как:
- •12.7. План химико-токсикологического исследования составляется с учетом:
- •12.8. В понятие “ядовитое вещество” входит:
- •12.74. В каком случае можно дать заключение о том, что отравление произошло фосфидом цинка:
- •12.105. Составьте перечень причин, по которым оксид углерода относят к веществам, имеющим токсикологическое значение:
- •Раздел 1. Организация лабораторной службы
- •Раздел 2. Структура и функция органов, тканей и клеток человека
- •Раздел 3. Гематологические исследования
- •Раздел 4. Общеклинические исследования
- •Раздел 5. Цитологические исследования
- •Раздел 6. Клиническая биохимия
- •Раздел7. Лабораторная диагностика отдельных нозологических форм заболеваний
- •Раздел 8. Исследования системы гемостаза
- •Раздел 9. Иммунологические исследования
- •Раздел 10. Лабораторная диагностика паразитарных заболеваний
- •Раздел 11. Лабораторная диагностика кожных и венерических заболеваний
- •Раздел12. Клиническая токсикология
Тема 7.4. Заболевания печени
7.69. Об отсутствии нарушений синтетической способности печени говорит нормальный уровень в сыворотке:
А. Иммуноглобулинов класса G и M
Б. Липопротеидов высокой плотности и низкой плотности
В. Фибриногена
Г. Преальбумина, протромбина и ретинолсвязывающего белка
Д. Всего перечисленного
7.70. Уровень альбумина в крови бывает пониженным:
А. При острых заболеваниях печени
Б. При хронических заболеваниях печени
В. При дегидратации
Г. При первичной гепатоме
Д. Во всех перечисленных случаях
7.71. Предрасположенность к ювенильному циррозу печени имеют дети:
А. Больные гемофилией
Б. С гомозиготной недостаточностью по 1-антитрипсину
В. Перенесшие гепатит А
Г. С иммунодефицитом
Д. Во всех перечисленных случаях
7.72. При гепатите новорожденных в отличие от атрезии желчных путей в сыворотке крови увеличен:
А. Билирубин
Б. Альбумин
В. -фетопротеин
Г. Протромбин
Д. Все перечисленное
7.73. Наибольшая активность АЛАТ в гепатоцитах выявляется в:
А. Митохондриях
Б. Ядре
В. Аппарате Гольджи
Г. Цитозоле
Д. Плазматической мембране
7.74. Под молниеносной печеночной недостаточностью понимают острую недостаточность осложненную:
А. Энцефалопатией
Б. Прогрессирующей желтухой
В. Коагулопатией
Г. Гипогликемией
Д. Всем перечисленным
7.75. Для молниеносной печеночной недостаточности характерно следующее, кроме:
А. Билирубин высокий
Б. Аминотрансферазы - очень высокие
В. ГГТ - высокая активность
Г. Альбумин высокий
Д. Глюкоза низкая
7.76. ДВС-синдром при острой печеночной недостаточности связан с:
А. Нарушением дезинтоксикационной функции
Б. Нарушением синтеза липидов
В. Подавлением протеолиза
Г. Образованием эндотоксина
Д. Всем перечисленным
7.77. Цитохром Р-450 гепатоцита обеспечивает:
А. Синтез гликогена
Б. Детоксикацию ксенобиотиков
В. Синтез жирных кислот
Г. Синтез желчных кислот
Д. Все перечисленное верно
7.78. В цитозоле гепатоцитов локализованы ферменты:
А. АСТ, АЛТ, ЛДГ
Б. Гистидаза, уроканиназа, малатдегидрогеназа, глутаматдегидрогеназа, АСТ
В. Холинэстераза
Г. Гидролазы
Д. Все перечисленные
7.79. В желчь-секретирующий аппарат входит:
А. Желчные канальцы
Б. Микроворсинки гепатоцитов
В. Лизосомы эндотелиальных клеток
Г. Пластинчатый комплекс
Д. Все перечисленное
7.80. Желчь-секретирующий аппарат не выделяет:
А. Билирубин
Б. Продукты обмена холестерина
В. Желчных кислот
Д. Триглицериды
7.81. Увеличение щелочной фосфатазы в сыворотке характерно при:
А. Паренхиматозной желтухе
Б. Обтурационной желтухе
В. Гемолитической желтухе
Г. Ядерной желтухе новорожденных
Д. Все перечисленное верно
7.82. Отличить гемолитическую желтуху от обтурациооной можно по:
А. Фракциям билирубина
Б. Количеству ретикулоцитов
В. Уровню сывороточного железа
Г. Щелочной фосфатазе
Д. Всему пречисленному
7.83. Обмен желчных пигментов нарушается при:
А. Пернициозной анемии
Б. Синдроме Криглера-Найяра
В. Сывороточном гепатите
Г. Синдроме Жильбера
Д. Всем перечисленном
7.84. У больного с желтухой повышение сывороточной активности
ГГТП > АЛТ > АСТ >> ЩФ наиболее характерно для:
А. Острого вирусного гипатита “А”
Б. Острого вирусного гипатита “В”
В. Алькогольное поражения печени
Г. Обтурационной желтухи
Д. Гемолитической желтухи
7.85. У больного с желтухой повышение сывороточной активности
уроканиназы > гистидазы > АЛТ > АСТ> ГГТП > >> ЩС более характерно для:
А. Острого вирусного гепатита “А”
Б. Острого вирусного гепатита “В”
В. Алкогольного поражения печени
Г. Обтурационной желтухи
Д. Гемолитической желтухи
7.86. У больного с желтухой повышение сывороточной активности
5- нуклеотидазы > ГГТП > ЩФ > АЛТ > АСТ более характерно для:
А. Острого вирусного гепатита “А”
Б. Острого вирусного гепатита “В”
В. Алкогольного поражения печени
Г. Обтурационной желтухи
Д. Гемолитической желтухи
7.87. Для обтурационной желтухи при метастазах в костную ткань наибольшей диагностической специфичностью является определение:
А. Белковых фракций
Б. Щелочной фосфатазы
В. АСТ
Г. 5-Нуклеотидазы
Д. АЛТ
7.88. При остром вирусном гипатите средней тяжести сывороточная активность аминотрансфераз:
А. Не меняется
Б. Увеличивается
В. Снижается
Г. Меняется неоднозначно
Д. Исчезает
7.89. Доля неконьюгированного билирубина в общем билирубине более 90% характерна для:
А. БолезниЖильбера
Б. Хронического персистирующего гепатита
В. Гемолитической желтухи
Г. Обтурационной желтухи
Д. Острого вирусного гепатита
7.90. При остром вирусном гепатите коэффициент АСТАЛТ (Де Ритис):
А. Не меняется
Б. Снижается
В. Увеличивается
Г. Меняется неоднозначно
Д. Не определяется
7.91. Информативным тестом цитолитического синдрома является повышение активности в сыворотке крови:
А. Уроканиназы
Б. Аминотрансферазы
В. Глутаматдегидрогеназы
Г. ГГТП, сорбитолдегидрогеназы
Д. Всего перечисленного
7.92. Информативным показателем снижения синтетической способности печени является:
А. Повышение альбумина
Б. Уменьшение активности трансаминаз
В, снижение протромбина
Г. Повышение фибриногена
Д. Все перечисленное
7.93. Для токсического влияния алкоголя на печень характерно повышение в сыворотке:
А. Билирубина
Б. Продуктов деградации фибрина
В. Активности ГГТП
Г. Активности холинэстеразы
Д. Активности килой фосфатазы
7.94. Наиболее информативным тестом первичного рака печени является:
А. Уровень альфа-фетопротеина сыворотки
Б. Аминотрансферазы
В. Щелочная фосфатаза
Г. ГГТП
Д. Все перечисленное
7.95. Для вирусного гепатита “А” характерно:
А. Передается фекально-оральным путем
Б. Может передаваться с препаратом крови
В. Инкубационный период 15-45 дней
Г. В разгар болезни определяются антитела Anti-HAV IgG
Д. Все перечисленное верно
7.96. Для вирусного гепатита “В” характерно следующее, кроме:
А. Передается половым путем и с препаратом крови
Б. Инкубационный период 40-180 дней
В. В продромальный период болезни определяются HBsAg
Г. Anti-HBc IgM обнаруживаются при остром гепатите
Д. Вакцинация не обеспечивает иммунитета
7.97. Для вирусного гепатита “С” характерно следующее, кроме:
А. Передается с препаратами крови и через шприц
Б. Инкубационный период 15-50 дней
В. Частым осложнением является цирроз печени
Г. Определение Anti-HCV используется для диагностики
Д. Anti-HCV не обеспечивают иммунитета против гепатита С
7.98. Для вирусного гепатита “Д” (дельта) характерно следующее, кроме:
А. Необходимым условием является гепатит В
Б. Часто молниеносное течение
В. Часто встречается хронический гепатит
Г. Диагностируется по наличию в сыворотке HDVAg и anti-HDVIgM.
Д. Все перечисленное
7.99. Для печеночной колики характерно следующее относительное повышение активности ферментов в сыворотке:
А. КК>АсАТ>АлАТ>>амилаза>>ГлДГ
Б. АсАТАлАТГлДГ>>КК>>амилаза
В. Амилаза>>АлАТ>АсАТГлДГ>>КК
Г. АлАТ>АсАТ>ГлДГ>амилаза>>КК
Д. Нет повышения активности ферментов
7.100. При поражении гепатоцитов наибольший относительный прирост в сыворотке имеет:
А. ЛДГ-1
Б. ЛДГ-2
В. ЛДГ-3
Г. ЛДГ-4
Д. ЛДГ-5