Ход анализа

1. Пробы почв массой 10,0 г (для черноземов – 5 г) взвешивают с погрешностью не более 0,1 г, пересыпают в конические колбы. К пробам приливают 60 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты.

2. Почвенные образцы с раствором соляной кислоты перемешивают на встряхивателе и оставляют на 24 ч. Определение суммы поглощенных оснований возможно как в отстоявшемся растворе, так и в фильтрате. В последнем случае раствор взбалтывают вручную и фильтруют через бумажные фильтры «синяя лента».

3. Для анализа отбирают 25 мл отстоявшейся жидкости и титруют, контролируя рН с помощью иономера или ндикатора фенолфталеина, до появления ярко-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Титрование проводят 0,05 н. раствором гидроксида натрия. В случае выпадения осадка полуторных оксидов при титровании с фенолфталеином окраску следует наблюдать в прозрачном слое над осадком.

Обработка результатов

Сумму поглощенных оснований (в миллимолях на 100 г почвы) вычисляют по формуле:

,

где V₀ – объем 0,05 н. раствора гидроксида натрия, израсходованный на титрование пробы соляной кислоты, мл; V – объем раствора гидроксида натрия, израсходованный на титрование пробы вытяжки, мл; С – концентрация раствора гидроксида натрия, ммоль/л; 100 – коэффициент пересчета на 100 г почвы; m – масса навески почвы, cоответcтвующая взятому для титрования объему вытяжки,г

Лабораторная работа № 5п. Определение нитрат-ионов в почве

Цель работы: определить содержание нитрат-ионов в почвенных образцах.

Теоретическое обоснование

Азот – один из важнейших элементов на Земле. Продукты гниения белков и разложения мочевины – аммиак и аммиачные соли, обычно превращаются в нитраты - соли азотной кислоты.

NH₃→NH₄OH→NH₂OH→HNO→HNO₂ + 274,3 кДж

HNO₂→HNO₃ + 87,6 кДж

В черноземных почвах процесс нитрификации протекает более интенсивно. Накопление нитратов в почве влияет на жизнедеятельность растения. Внесение в почву азотных удобрений увеличивает содержание белка в зерновых культурах, выход муки, влияет на содержание клейковины.

Токсичность удобрений для человека и животных определяется химическим составом и агрессивностью отдельных компонентов в них. Предельно допустимая концентрация нитрат-ионов в почвах 130 мг/кг.

Сущность метода определения нитрат-иона из почвы 1%-ным раствором алюмокалиевых квасцов в измерении активности нитрат-иона с использованием ионоселективного электрода.

Приборы, посуда, реактивы: иономер, ионоселективный нитратный электрод, хлорсеребряный электрод, магнитная мешалка, 1%-ный раствор алюмокалиевых квасцов, стандартные растворы нитрата калия 0,01 М, 0,001 М, 0,0001 М в 1%-ном растворе алюмокалиевых квасцов.

Ход анализа

1. Для определения нитрат-иона настраивают прибор с использованием стандартных растворов нитрата калия.

2. Переносят в стеклянный стакан 20 г воздушно-сухой почвы, приливают 50 мл 1%-ного раствора алюмокалиевых квасцов и взбалтывают 30 мин.

3. В полученной суспензии измеряют активность нитрат-ионов. Содержание нитратов в пробе определяют по показаниям прибора. Для чего после настройки прибора электроды погружают в подготовленную пробу и проводят отсчет величины

,

где – концентрация нитрат-ионов в пробе, которую вычисляют по формуле