
- •Оглавление
- •Исследование газовой коррозии металлов
- •Лабораторная работа 1
- •Лабораторная работа 2
- •Исследование коррозии металла на модели микроэлемента
- •Лабораторная работа 3
- •Исследование протекторной защиты металлов.
- •Экспериментальная часть
- •Список рекомендованной литературы
- •Потенциостат «элинс p-30s»
- •Потенциодинамический метод – снятие поляризационных кривых при различных скоростях развертки потенциала.
Экспериментальная часть
Образцы закаленных или отпущенных сталей (последние более склонны к МКК) в виде пластин с токоотводом зачистить наждачной бумагой (№ 240, что соответствует 7 классу чистоты поверхности), промыть дистиллированной водой и высушить. Погружаемая рабочая поверхность образца должна быть 3 ÷ 10 см2.
В качестве электролита для стали XI8HI0T используется 10%-ный раствор H2S04 с добавлением 0,0025 г/л KCNS для повышения чувствительности и воспроизводимости метода. Предварительная электрохимическая подготовка поверхности образцов предусматривает подавление анодной активации закаленной (несклонной к МКК) стали, не снижая ее для отпущенной (склонной к МКК) стали. Она заключается в катодном активировании образцов в том же растворе при – 0,35 B в течении I мин и анодном травлении при 0,0 В – 3 мин. После этого производится снятие анодной кривой обратного хода от + 0,75 В со скоростью 4 мВ/с до потенциала – 0,1 В.
Стали ЭИ–943 ввиду их повышенной коррозионной устойчивости в растворах серной кислоты при комнатной температуре не активируются ни в прямом, ни в обратном направлении потенциометрической кривой. Активация подобных сталей, склонных к МКК, наблюдается в растворах NaCl. Для определения склонности к МКК сталей ЗИ–943 электрохимическая подготовка в растворе 0,5 н NaCl заключается в катодной активации при –1,0 В в течении 1 минуты. После чего производится снятие потенциодинамической кривой обратного хода со скоростью 8 мВ/с от потенциале +1,05 В до потенциала +0,2 В. И в этом случае склонность к МКК оценивается по появлению анодной петли в этом интервале потенциалов. Отсутствие петли и постоянное уменьшение анодного тока означает стойкость сталей ЭИ–943 к МКК.
Электрохимическая подготовка и снятие потенциодинамических анодных кривых обратного хода проводятся на потенцистате «Элинс Р–30» (порядок включения потенциостата и работы при определенных режимах указаны в ПРИЛОЖЕНИИ 1).
После механической подготовки поверхности образец завешивается в электрохимическую ячейку и подключается к клемме потенциостата "Раб. электрод". В качестве вспомогательных электродов используются две свинцовые пластины с существенно большей поверхностью, чем рабочий электрод, и подсоединяются они к соответствующей клемме потенциостата (рис. 2). Для измерения и задания необходимых величин потенциалов на рабочий электрод через промежуточные сосуды подключается хлоросеребряный электрод сравнения (его потенциал по стандартному водородному электроду равен +0,202 В), который подсоединяется к соответствующей клемме потенциостата. Собирают схему (рис.2) и после проверки правильности сборки проводят электрохимическую подготовку и сами исследования согласно вышеуказанным методикам.
|
Рис.2. Схема установки.
По полученным результатам рассчитывается плотность тока и строится поляризационная кривая в координатах j - Еа . По характеру обратных анодных кривых и величине тока jакт определяется склонность (относительная) к МКК различных аустенитных нержавеющих сталей, а также влияние вида и глубины их термообработки.
Полученные окончательные результаты качественно сравнить с результатами, полученными в работе 6 (подвергнуть образцы визуальному осмотру под микроскопом).
Отчет по работе должен состоять из введения, методики эксперимента, результатов и их обсуждения, выводов и списка используемой литературы.
Литература
Томашов Н.Д. Теория коррозии и защиты металлов. М.: Академ- издат, 1969.
Романов В.В. Методы исследования коррозии металлов. М.: Металлургия, 1965.
Томашов Н.Д. и др. Защита металлов .. М.: Металлургия, 1967.