
- •Методические указания
- •Общие правила работы в химической лаборатории и техника безопасности. Оформление лабораторных работ
- •Рабочее место студента
- •Лабораторная работа № 1 общие правила работы в химических лабораториях. Классы химических соединений.
- •Лабораторная работа № 2 «определение карбонатной жесткости воды»
- •Теоретическое обоснование
- •Методика и выполнение работы:
- •Лабораторная работа № 3 «Получение, собирание и распознавание газов»
- •Лабораторная работа № 4 «скорость химических реакций»
- •Теоретическое обоснование
- •Лабораторная работа № 5 «растворы. Приготовление растворов заданной концентрации»
- •Теоретическое обоснование
- •Методика и выполнение работы:
- •Лабораторная работа № 6 «Химические свойства кислот»
- •Теоретическое обоснование
- •Методика и выполнение работы: Опыт №1 Взаимодействие кислот с металлами
- •Лабораторная работа № 7 «Реакции ионного обмена в растворах электролитов. Испытание растворов кислот, оснований и солей индикаторами»
- •Теоретическое обоснование
- •Методика и выполнение работы:
- •2.1. Смещение равновесия в ацетатных системах.
- •2.2. Смещение равновесия в растворе гидроксида аммония
- •Лабораторная работа № 8 «Получение и свойства нерастворимых оснований.
- •Теоретическое обоснование
- •Методика и выполнение работы: Опыт 1. Получение гидроксида алюминия и исследование его свойств
- •Опыт 2. Получение гидроксида меди (II) и исследование его свойств
- •Опыт 3. Получение и свойства гидроксида цинка
- •Лабораторная работа № 9 «гидролиз. Факторы, влияющие на гидролиз солей»
- •Теоретическое обоснование
- •Методика и выполнение работы: Опыт 1. Гидролиз солей.
- •Опыт 2. Влияние природы соли на гидролиз
- •2.1. Гидролиз солей слабых кислот.
- •2.2. Гидролиз солей ортофосфорной кислоты
- •3.1. Влияние температуры на степень гидролиза гидрокарбоната натрия (питьевая сода)
- •3.2. Влияние температуры на степень гидролизапродуктов реакции хлорида железа (III) и ацетата натрия
- •Лабораторная работа № 10 «окислительно-восстановительные реакции»
- •Теоретическое обоснование
- •Основные положения теории окислительно-восстановительных реакций
- •Лабораторная работа № 11 «окислительно-восстановительные реакции: влияние кислотности среды»
- •Теоретическое обоснование
- •Лабораторная работа № 12 «коррозия металлов и методы защиты от коррозии»
- •Теоретическое обоснование
- •Методика выполнения работы:
- •Лабораторная работа № 13
- •Теоретическая часть
- •Опыт 2 Характерные качественные реакции анионов хлора , брома и йода
- •Опыт 3. Восстановительные свойства серы (делается под тягой)
- •Опыт 4. Гидролиз солей ортофосфорной кислоты
- •Опыт 5. Качественная реакция на фосфат-ион
- •Опыт 6. Получение азота (демонстрационный опыт)
- •Опыт 2. Окисление спирта хромовой смесью
- •Опыт 3. Получение глицерата меди
- •Опыт 4. Образование и гидролиз ацетата железа (III.)
- •Лабораторная работа № 16 «Получение этилена и исследование его свойств»
- •1. Химические свойства углеводов.
- •Опыт 2. Действие йода на крахмал
- •2. Получение и исследование химических свойств альдегидов и кетонов Методика и выполнение работы:
- •1.1 Качественная реакция на формальдегид с резорцином.
- •1.2 Реакция альдегидов и кетонов с нитропруссидом натрия
- •Опыт 2. Окисление формальдегида аммиачным раствором гидроксида серебра.
- •Опыт 2. Получение медной соли глицерина
- •Опыт 3. Денатурация белка
- •Опыт 4. Цветные реакции белков
- •Лабораторная работа № 19 «идентификация органических соединений»
- •Методика и выполнение работы
- •Приложение
- •Список рекомендуемой литературы
Методика и выполнение работы:
Опыт 1. Сравнение химической активности электролитов
1. Возьмите две пробирки и налейте в одну из них 5 – 10 капель 1 н. раствора уксусной кислоты СН3СООН, а в другую – столько же 1 н. соляной кислоты HCl.
2. В обе пробирки бросьте по одинаковому кусочку цинка.
Что наблюдаете? Отметьте, в какой пробирке выделение газа более энергично. Дайте объяснение. Напишите уравнения реакций в молекулярном и ионном видах.
Опыт 2. Смещение равновесия в растворах слабых электролитов под действием одноименных ионов
2.1. Смещение равновесия в ацетатных системах.
1. В пробирку до половины налейте разбавленный раствор уксусной кислоты и добавьте 1 – 2 капли раствора индикатора метилового оранжевого.
2. Разлить раствор на две пробирки, одну оставьте для сравнения, а в другую добавьте немного кристаллического ацетата натрия (CH3COONa).
Сравнить окраски обеих пробирок и, пользуясь уравнением константы диссоциации, объясните причину смещения равновесия в сторону недиссоциированных молекул уксусной кислоты.
2.2. Смещение равновесия в растворе гидроксида аммония
1. В две пробирки по 3-4 капли внести 2 н. раствора аммиака и по 10 капель дистиллированной воды.
2. В первую пробирку добавить 1-2 капли фенолфталеина. Сюда же внесите 2-3 микрошпателя сухого хлорида аммония и размешайте раствор. Как изменилась окраска раствора. Почему?
3. Во вторую пробирку добавьте несколько капель раствора хлорида аммония до исчезновения запаха аммиака. В какую сторону сместилось равновесие?
4. Выясните причину смещения равновесия, для чего напишите уравнения реакций взаимодействия соли аммония с гидроксидом аммония в молекулярной и ионной форме. Как при этом изменяется концентрация компонентов системы ОН-, NН3, NH4+? Как сместится равновесие при добавлении соляной кислоты? Почему?
5. Приготовьте контрольную пробирку для сравнения. Возьмите пробирку и внесите 4 капли 0.1 н. раствора гидроксида натрия и добавьте 1-2 капли фенолфталеина.
6. Напишите уравнение реакции превращения аммиака в гидроксид аммония. Какую окраску имеют растворы в первой и контрольной пробирках? Наличие какого иона обусловливает эту окраску?
Опыт 3. Определение рН растворов электролитов при помощи индикаторов
1. Для проведения опыта возьмите 7 пробирок.
2. Сначала подготовьте три контрольные пробирки, для чего в одну пробирку налейте 1 мл 1 н. раствора гидроксида натрия, во вторую – 1 мл 1 н. раствора соляной кислоты и в третью – дистиллированной воды.
3. В остальные четыре пробирки внесите по 2 мл воды и с помощью микрошпателя кристаллы солей: в первую – ацетата натрия CH3COONa, во вторую – сульфата алюминия Al2(SO4)3 или хлорида, в третью – карбоната натрия Na2СO3, четвертую – хлорида натрия NaCl. Тщательно перемешайте раствор в каждой пробирке.
4. Из 7-ми пробирок на полоски универсального индикатора нанесите по капле исследуемых растворов и сравните окраску со шкалой рН.
5. Затем добавить в каждую из пробирок 1 – 2 капли раствора лакмуса.
6. Определите какой цвет будут иметь универсальный индикатор и раствор лакмуса в кислой, щелочной и нейтральной средах? Отметьте окраску растворов солей в каждой пробирке и сравните их с окраской контрольных пробирок, определите реакцию среды растворов солей. Данные опыта запишите в табл. 7.1.
Таблица 7.1 – Определение рН растворов электролитов
№ п/п |
Раствор |
Цвет универсального индикатора |
Цвет раствора в присутствии лакмуса |
рН раствора |
1 |
NaOH |
|
|
|
2 |
HCl |
|
|
|
3 |
H2O |
|
|
|
4 |
CH3COONa |
|
|
|
5 |
Al2(SO4)3 |
|
|
|
6 |
Na2СO3 |
|
|
|
7 |
NaCl |
|
|
|
Контрольные вопросы и задания:
Какие вещества называют электролитами?
Что называют степенью диссоциации электролита? Какие электролиты называют слабыми, а какие – сильными?
Напишите в молекулярной и ионной форме реакции получения слабых оснований и кислот из растворов их солей: Fe(OH)3, H2S, HCN, Cu(OH)2, CH3COOH.
Что такое рН среды? Значение рН для кислой, щелочной и нейтральной сред.
5. Какие реакции называются необратимыми? Каковы признаки необратимости реакции?
6. Обратимые реакции, их особенность.
7. Чем характеризуется химическое равновесие?
8. Сформулируйте принцип Ле-Шателье.