Синдром Рейно.

Синдром Шегрена.

Синдром Жакку.

Синдром Тибьерже-Вайссенбаха.

СRЕSТ-синдром.

Какие особенности поражения кожи лица не типичны для системной склеродермии?

Периорбитальный отек.

Радиальные складки вокруг рта ("кисет").

Маскообразное лицо.

Заостренный нос ("птичий клюв").

Очаги телеангиоэктазий.

Укажите не характерные поражения кожи у больных системным склерозом?

Гиперемированая, горячая на ощупь.

Сухая, гладкая, блестящая.

Не берется в складку.

Спаяна с подлежащими фасциями, суставными сумками, надкостницей.

Отсутствует пушковый волос.

Какие патологические процессы характерны для начального период системного склероза?

Поражение кожи пальцев рук до пястно-фалангового сустава.

Симметричное поражение обеих кистей.

Поражение кожи лица в начале заболевания.

Все патологические отклонения характерны.

Ни одно из перечисленных отклонений не характерно.

Какие особенности типичны для хронического течения системного склероза?

Формирование СRЕSТ-синдрома.

Склонность к формированию склеродермической почки.

Отсутствие склонности к фиброзу легких.

Не характерно поражение легочной артерии.

Все особенности типичны для хронического течения данного заболевания.

Что характерно для подострой формы клинического течения системного склероза?

Постепенное развитие кожных и системных поражений.

Обязательное формирование синдрома Рейно.

Отклонения лабораторных и биохимических показателей, типичных для умеренной активности патологического процесса.

Всё упомянутое характерно для этой формы заболевания.

Ничего из упомянутого не характерно для этой формы заболевания.

Что относится к определению СRЕSТ-синдрома?

Это ограниченная (лимитированная) форма системной склеродермии.

Повреждения внутренних органов возникают редко.

Возникает склеродермическое поражение только кожи лица и кистей рук дистальнее пястно-фаланговых суставов.

Сопровождается формированием склеродактилии.

Все перечисленное относится к определению данного синдрома.

Какие факторы предположительно могут иметь значение в этиологии системного склероза?

Инфицирование неизвестным РНК-содержащим вирусом.

Профессиональный контакт с поливинилхлоридом.

Длительная работа в условиях вибрации.

Ни один из перечисленных факторов.

Все перечисленные факторы.

Под каким название зарегистрирована системная склеродермия в международной классификации МКБ 10?

Системная склеродерма.

Системная склеродермия.

Системный склероз.

Дерматосклероз.

Фиброзный дерматит.

Какое определение системного склероза является наиболее полным?

Системный коллагеноз с прогрессирующим фиброзом внутренних органов, облитерирующим васкулитом мелких артерий.

Диффузное заболевание соединительной ткани с очаговым и системным фиброзом внутренних органов.

Диффузное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением мелких сосудов, суставов, кожи, почек и легких.

Диффузное заболевание соединительной ткани с фиброзно-склеротическими изменениями кожи и внутренних органов, васкулитом мелких сосудов в форме облитерирующего эндартериита.

Системное заболевание соединительной ткани с поражением кожи, мышц, суставов, вовлечением в патологический процесс внутренних органов.

Какой метод лечения позволяет быстро удалить избыток иммунных комплексов из организма больного системной красной волчанкой?

прием плаквенила 0,2по 2 таблетки в день.

прием циклофосфана 1-4 мг/кг/сутки перорально.

прием азатиоприна 2,5 мг/кг/сутки внутрь.

Плазмоферез.

Все перечисленные.

При остром и подостром клиническом течении системной красной волчанки с II или III ст. активности показано:

Пероральный прием 5-7,5 мг преднизолона в сутки.

Пероральный прием преднизолона 1-1,3 мг/кг/сутки с последующим постепенным снижением дозы до поддерживающей.

Пульс-терапия парентеральным введением в течение трех дней подряд ежедневно по 1000 мг метилпреднизолона.

Ни один из методов не показан.

Любой из перечисленных методов может быть использован.

При хроническом течении СКВ с минимальной активностью иммунного воспаленият показано: