- •План лекции:
- •Частные вопросы костной онкологии. Остеома.
- •Остеоид-остеома.
- •Остеобластокластома (костная киста, гигантоклеточная опухоль).
- •Хондрома, остеохондрома
- •Гемангиома кости
- •Остеогенная саркома.
- •Саркома юинга
- •Миелома (болезнь Рустицкого)
- •Метастатические опухоли
- •Методы современной диагностики
- •Остеохондропатии
Частные вопросы костной онкологии. Остеома.
Компактная, губчатая, смешанная.
На широкой ножке. На узкой ножке.
Частота - 10-15 % всех опухолей скелета.
Пол не играет существенной роли.
Поражаемый возраст - 10-25 лет.
Излюбленная локализация - метафиз или диафиз длинных трубчатых костей, плоские кости, череп.
Клиника - болей нет, растет исподволь. Боли возникают лишь при помехе функции сухожилиям, мышцам, при образовании над опухолью слизистой сумки. Лечение хирургическое - краевая или сегментарная резекция (редко). Рецидивы редки. Малигниз ации практически не наблюдается.
Гистология мало отличается от обычной кости.
Остеоид-остеома.
Частота - 4 %
Поражаемый возраст - 20-30 лет.
Излюбленная локализация - большеберцовая и малоберцовая кости, но может локализоваться в локтевом отростке и др. костях. Клиника - выраженный болевой компонент. Иногда боли носят мучительный характер. Выраженное нарушение функции. Р ентгенологическая картина - зона просветления, окруженная ободком склероза, в центре часто секвестр.
Гистологически - полость, выстланная грануляционной тканью, в центре - секвестр, достигающий величины горошины. Лечение хирургическое - краевая резекция кости в пределах здоровой ткани. Исход - выздоровление. Рецидивы редки. Озлока чествления не наблюдается.
Дифференциальная диагностика с костно-хрящевыми экзостозами.
Остеобластокластома (костная киста, гигантоклеточная опухоль).
АНЕВРИЗМА КОСТИ.
Частота - 7,6% опухолей скелета и 44,2 % всех доброкачественных опухолей.
Поражаемый возраст - 10 - 40 лет.
Частота у мужчин и женщин примерно одинаковая.
Формы: литическая и ячеистая.
Течение прогрессирующее. Возможны метастазы, малигнизация, особенно в старших возрастных группах. Рост экспансивный. Кость постепенно утолщается, деформируется.
Излюбленная локализация - метафизы плечевой кости, большеберцовой кости, бедра (нижний метафиз), позвонки и др. Клиника - незначительные боли или полное их отсутствие. Чаще диагностика случайная в связи с патологическим переломом. Р ентгенологически - раздутая кость с просветлением в центре ячеистого или литического характера.
Гистологически - полость, заполненная бурой жидкостью. Стенка выстлана грануляционной тканью бурого цвета (“бурая опухоль”).
Лечение - хирургическое - краевая или сегментарная резекция. При недостаточной радикальности - рецидивы, возможны метастазы, малигнизация.
Опухоль требует качественной диагностики, квалифицированного лечения и последующего наблюдения. При радикальном хирургическом лечении прогноз благоприятный.
Химио- и рентгенрадиотерапия неэффективны, могут способствовать малигнизации.
Дифференциальная диагностика с саркомой кости, с фиброзной остеодисплазией.
Признаки малигнизации: боль, прерывистость кортикального слоя кости, рост мягкотканного компонента. Проблема - очаговость озлокачествления.
Хондрома, остеохондрома
Наша клиника придерживается точки зрения, что опухоль исходит лишь из одной ткани (хондрома), остеохондром не бывает.
Частота - 7 ,2 % всех костных опухолей, или 41,9% всех доброкачественных опухолей.
Излюбленная локализация - ребра, лопатка, таз, кисти рук, бедренная кость и др.
Поражаемый возраст - 10-50 лет.
Процесс может развиваться в центре кости - энхондрома, или носить краевой характер - экхондрома.
Клиника - боли незначительные или отсутствуют.
Чем старше больной - тем больше опасность малигнизации. В старших возрастных группах малигнизация достигает 90%.
Лечение хирургическое - сегментарная или краевая резекция - в зависимости от формы.
Рецидивы и малигнизация возможны. К операции предъявляются требования радикальности.
