Постановка реакции нейтрализации для обнаружения

Пробы

Исследуемый материал, мл

Смесь равных объемов моновалентных сывороток типов

A, B, C, E и F

0,87% раствор натрия хлорида, мл

1-я пробирка

2,4



0,6

2-я пробирка

2,4

0,6



Пробы в количестве 2,4 мл

Противоботулинические сыворотки, мл

0,87%

раствор натрия хлорида, мл

А

B

C

E

F

1-я пробирка

0,6











2-я пробирка



0,6









3-я пробирка





0,6







4-я пробирка







0,6





5-я пробирка









0,6



6-я пробирка











0,6

БОЛЬНОЙ

УМЕРШИЙ

Материал для исследования:

Испражнения, рвотные массы

Содержимое кишечника, желчного пузыря

Ускоренный анализ (экспресс-диагностика)

Бактериоскопия в световом микроскопе

Иммунологические методы

Молекулярно-генетические методы

Фиксированный окрашенный мазок, нативный препарат “раздавленная капля”

Короткая, изогнутая в виде запятой грамположительная палочка (скопление в виде “стаек рыб”) в нативном препарате подвижная

Реакция иммунофлюоресценции, ИФА, реакция коагглютинации, реакция латекс-агглютинации

Полимеразная цепная реакция: выявление специфических участков нуклеотидов Vibrio cholerae

Бактериологический метод (основной)

Посев на среду обогащения

(1% пептонная вода - ПВ-I)

Посев на питательные среды

(щелочной агар, среда Дьедоне),

отбор подозрительных колоний

Ускоренные методы идентификации:

• микроскопия фиксированного окрашенного по Грамму мазка

• микроскопия мазка на подвижность

• реакция агглютинации с холерной О-сывороткой

• проба с фагом, реакция пассивной гемагглютинации

Предварительный положительный результат

П осев на скошенный агар для получения чистой культуры

Посев на ПВ- II и плотные среды

Окончательная идентификация возбудителя