- •Міністерство освіти і науки, молоді та спорту України Національний технічний університет України
- •Основні вимоги до роботи в лабораторії
- •Вимоги техніки безпеки
- •Лабораторна робота 1 Визначення кількості лугу в розчині
- •Короткі теоретичні відомості
- •Прилади, посуд, реактиви
- •Порядок виконання роботи
- •Обробка результатів
- •Запитання для самоконтролю
- •Лабораторна робота 2
- •Порядок виконання роботи
- •Лабораторна робота 3 Добування середніх солей
- •Лабораторна робота 4
- •Порядок виконання роботи
- •Запитання для самоконтролю
- •Лабораторна робота 5 Якісний аналіз розчину солі
- •5.1. Короткі теоретичні відомості
- •5.2. Порядок виконання роботи
- •5.3. Обробка результатів
- •Лабораторна робота 6 Визначення теплового ефекту реакції нейтралізації
- •6.1. Короткі теоретичні відомості
- •6.2. Прилади, посуд, реактиви
- •6.3. Порядок виконання роботи
- •6.4. Обробка результатів
- •Запитання для самоконтролю
- •Від концентрації реагуючих речовин
- •Короткі теоретичні відомості
- •Порядок виконання роботи
- •Обробка результатів
- •8.1. Короткі теоретичні відомості
- •8.2. Порядок виконання роботи
- •8.3. Обробка результатів
- •Лабораторна робота 9 Хімічна рівновага. Визначення впливу концентрації реагуючих речовин і продуктів реакцій на стан хімічної рівноваги.
- •9.1. Короткі теоретичні відомості
- •9.2. Порядок виконання роботи
- •Запитання для самоконтролю
- •Лабораторна робота 10 Теплові ефекти процесів. Визначення маси розчиненої речовини за тепловим ефектом розчинення.
- •Короткі теоретичні відомості
- •Порядок виконання роботи
- •Прилади, посуд, реактиви
- •Обробка результатів
- •Запитання для самоконтролю
- •Лабораторна робота 11 Процеси в розчинах електролітів
- •Короткі теоретичні відомості
- •Порядок виконання роботи
- •Лабораторна робота 12 Гідроліз солей
- •12.1. Короткі теоретичні відомості
- •12.2. Порядок виконання роботи
- •Лабораторна робота 13
- •13.1. Короткі теоретичні відомості
- •13.2. Прилади, посуд, реактиви
- •13.3. Порядок виконання роботи
- •13.4. Обробка результатів
- •Запитання для самоконтролю
- •Лабораторна робота 14 Окисно-відновні реакції
- •14.1. Прилади, посуд, реактиви
- •14.2. Порядок виконання роботи
- •Запитання для самоконтролю
- •Лабораторна робота 15 Визначення електродних потенціалів та електрорушійних сил гальванічних елементів
- •15.1. Короткі теоретичні відомості
- •15.2. Прилади, посуд, реактиви
- •15.3. Порядок виконання роботи
- •15.4. Обробка результатів
- •Запитання для самоконтролю
- •Лабораторна робота 16 Корозія металів
- •16.1. Короткі теоретичні відомості
- •16.2. Дослідна частина. Дослід 1. Вплив природи контактуючих металів на швидкість корозії
- •Дослід 2. Вивчення атмосферної корозії сталі
- •Дослід 3. Інгібітори корозії (у кислому середовищі)
- •Запитання для самоконтролю
- •Лабораторна робота 17 Електроліз водних розчинів електролітів
- •17.1. Короткі теоретичні відомості
- •17.2. Дослідна частина. Дослід 1. Електроліз водних розчинів з інертними електродами
- •Дослід 2. Електроліз водних розчинів солей з розчинним анодом
- •Запитання для самоконтролю
- •Лабораторна робота 18 Загальні властивості металів. Сплави
- •18.1. Короткі теоретичні відомості
- •18.2. Прилади, посуд, реактиви
- •18.3. Порядок виконання роботи
- •18.4. Обробка результатів
- •Запитання для самоконтролю
- •Лабораторна робота 19 Дослідження природної води
- •19.1. Короткі теоретичні відомості
- •19.2. Прилади, посуд, реактиви
- •19.3. Кількісне визначення загальної твердості води. Порядок виконання роботи
- •19.4. Обробка результатів
- •Запитання для самоконтролю
- •Список рекомендованої літератури
- •І основ (k1, k2 та k3) у водних розчинах при 25с
Від концентрації реагуючих речовин
Мета роботи: дослідити вплив концентрації тіосульфату натрію (Na2S2O3) на швидкість реакції:
Na2S2O3 + H2SO4 = Na2SO4 + S + SO2 + H2O.
Короткі теоретичні відомості
Хімічна кінетика вивчає вплив різних факторів на швидкість хімічної реакції та механізм її перебігу.
Реакції можуть перебігати у гомогенних і гетерогенних системах. Гомогенна система складається з однієї фази, реакційним простором є весь об’єм, заповнений реагентами. Гетерогенні системи складаються з декількох фаз, тому гетерогенні хімічні реакції проходять на межі розділу контактуючих фаз. Прикладом гетерогенної реакції може бути реакція між речовиною в газовій фазі та поверхнею рідини або твердого тіла.
Швидкість хімічної реакції – це число елементарних актів взаємодії, що відбуваються в одиниці об’єму (для гомогенних реакцій) або на одиниці площі поверхні поділу фаз (для гетерогенних реакцій) за одиницю часу.
Швидкість хімічної реакції (v) найчастіше характеризують зміною концентрації реагуючої речовини або продукту реакції за одиницю часу
dc(х)
v = ±
dt
і виражають у моль/(дм3 с).
Ця похідна береться зі знаком “–”, якщо с(х) – молярна концентрація реагенту, та зі знаком “+”, якщо с(х) – молярна концентрація продукту реакції.
Швидкість хімічної реакції залежить від природи реагентів та їх концентрації, температури, тиску (для газів); від наявності каталізатора та площі поверхні контакту реагуючих речовин.
Згідно з законом діючих мас швидкість одностадійної хімічної реакції пропорційна добутку концентрацій реагуючих речовин у степенях, рівних стехіометричним коефіцієнтам у рівнянні реакції:
aA + bB = eE + dD,
v = k сAa сBb.
Рівняння залежності швидкості реакції від концентрації реагуючих речовин називається кінетичним рівнянням реакції. Для досліджуваної хімічної реакції кінетичне рівняння має вигляд:
v = k с(Na2S2O3) с(H2SO4).
Коефіцієнт пропорційності k у кінетичному рівнянні називають константою швидкості реакції. Вона чисельно дорівнює швидкості реакції, якщо концентрації реагентів дорівнюють 1 моль/л.
Константа швидкості реакції залежить від природи реагентів, температури та наявності каталізатора, але на відміну від швидкості хімічної реакції, не залежить від концентрації реагентів.
Порядок виконання роботи
Відповідно до одержаного завдання (Таблиця 3.1) налийте з першої бюретки в три пронумеровані склянки зазначені об’єми розчину тіосульфату натрію (с(Na2S2O3) = 0,1 моль/л). З іншої бюретки додайте до кожної склянки згідно до варіанту відповідний об’єм дистильованої води.
Відмірте циліндром та налийте у три чисті пробірки зазначений об’єм сульфатної кислоти (с(H2SO4) = 1 моль/л).
Швидкість реакції визначають за величиною, що обернена до часу, який пройшов з моменту зливання розчинів тіосульфату натрію та сульфатної кислоти до появи помутніння розчину з причини утворення сірки (у колоїдному стані).
Тому в три склянки з розчинами Na2S2O3 одночасно (!) прилийте з пробірок розчини сульфатної кислоти. Визначте час з моменту зливання розчинів до моменту помутніння (τх). Першим помутніє розчин у третій склянці, оскільки у цьому розчині концентрація тіосульфату натрію найвища (час τ3, с).
Не зупиняючи відлік часу, простежте момент помутніння розчину у другій склянці (τ2), а потім і в першій (τ1). Внесіть одержані результати у таблицю
Таблиця 7.1
Номер зав- дання
|
Об’єм, мл |
с(Na2S2O3),
0,1a , a + b + c моль/л |
Час до Початку Помутніння τ, с |
Величина 100 , с-1, τ пропорцій- на швид-кості |
Умовна константа швидкості, k |
||
Na2S2O3 (a) |
H2O (b) |
H2SO4 (c) |
|||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
1
|
5 10 15 |
10 5 0 |
10 10 10 |
|
|
|
|
2
|
10 20 30 |
20 10 0 |
10 10 10 |
|
|
|
|
3
|
5 10 20 |
15 10 0 |
10 10 10 |
|
|
|
|
4
|
5 10 25 |
20 15 0 |
10 10 10 |
|
|
|
|
5
|
5 15 20 |
20 10 5 |
15 15 15 |
|
|
|
|
6
|
4 12 20 |
16 8 0 |
15 15 15 |
|
|
|
|
7
|
8 12 20 |
12 8 0 |
10 10 10 |
|
|
|
|
