1. Накладну;

2. оборотну відомість;

3. рецептурний журнал;

4. платіжне доручення;

5. реєстр виписаних покупцям рахунків.

110. Для одержання отруй­них, наркотичних, психотропних лікарських засобів виписують доручення, термін дії якого:

1. 20 днів;

2. 10 днів;

3. 5 днів;

4. 1 день;

5. необмежений.

110. Для якої групи товарів вста­новлено найвищий рівень торгової надбавки:

1. перев’язувальні матеріали;

2. мінеральні води;

3. предмети догляду за хворими;

4. штучні товари;

5. медикаменти та хімічні речо­вини.

110. Мінімальна площа міської аптеки має становити:

1. не менше 40 м²;

2. не менше 20 м²;

3. не менше 50 м²;

4. не менше ЗО м²;

5. не менше 70 м².

110. Площа аптечних пунктів не може бути меншою ніж:

1. 18 м²;

2. 5 м²;

3. 8 м²;

4. 4 м²;

5. 10 м².

110. Вхідний контроль якості лі­карських засобів в аптеці здійснює:

1. завідувач аптеки;

2. заступник завідувача аптеки;

3. уповноважена особа;

4. всі фармацевти;

5. провізор.

110. Окреме зберігання лікар­ських засобів, які потребують захисту від вологи, звітрювання, впливу світла передбачає прин­цип зберігання за:

1. токсикологічними групами;

2. фізико-хімічними властивос­тями;

3. фармакологічними групами;

4. різноманітними лікарськими формами;

5. способом застосування.

110. Який наказ МОЗ України регламентує правила виписуван­ня рецептів і вимог-замовлень на лікарські засоби та вироби медич­ного призначення:

1. № 569;

2. № 139;

3. № 436;

4. № 441;

5. № 360?

110. Калію перманганат з ап­тек відпускають:

1. без рецепта в необмеженій кількості;

2. без рецепта два флакони;

3. без рецепта у розфасованому вигляді (10 г на один відпуск);

4. без рецепта тільки у розфасо­ваному вигляді (3—5 г на один від­пуск);

5. за рецептом.

110. Протягом якого терміну зберігають вимоги-замовлення:

1. 3 років (не враховуючи поточ­ного);

2. 1 року (не враховуючи поточ­ного);

3. 1 міс (не враховуючи поточ­ного);

4. 1 тиж (не враховуючи поточ­ного);

5. 5 років (не враховуючи поточ­ного)?

110. Йод належить до лікар­ських засобів, які потребують захисту від:

1. гризунів;

2. вологи;

3. звітрювання;

4. дії низької температури;

5. дії високої температури.

110. Рецепти (Ф-1) на лікарські засоби, відпущені безоплатно або на пільгових умовах, зберігають

в аптеках:

1. 1 рік (не враховуючи поточ­ного);

2. 4 роки (не враховуючи поточ­ного);

3. 5 років (не враховуючи поточ­ного);

4. 3 роки (не враховуючи поточ­ного);

5. 2 роки (не враховуючи поточ­ного).

110. Допомогу з тимчасової непрацездатності в розмірі 60 % від середньої заробітної плати виплачують:

1. особам, які мають загальний трудовий стаж від 5 до 8 років;

2. особам, які мають загальний трудовий стаж до 5 років;

3. у зв’язку з вагітністю і поло­гами;

4. особам, які мають безперерв­ний трудовий стаж до 8 років;

5. особам,якімаютьбезперерв- ний трудовий стаж від 5 до 8 ро­ків.

110. Окреме зберігання отруй­них, сильнодіючих і речовин за­гального списку здійснюють за:

1. фармакологічними групами;

2. агрегатним станом;

3. різноманітними лікарськими формами;

4. способом застосування;

5. токсикологічними групами.

110. Обов’язкові види внутрішньо-аптечного контролю — це:

1. письмовий, органолептичний, контроль під час відпуску;

2. опитувальнИй, письмовий;

3. фізичний, хімічний;

4. хімічний, органолептичний;

5. повний хімічний, контроль під час відпуску.

110. Для господарських потреб використовують:

1. ящики, балони;

2. дезінфекційні та мийні засоби;

3. етикетки, капсули;

4. ЛРС;

5. реактиви, лабораторний посуд.

110. Несприятливим чинником зовнішнього середовища, що зу­мовлює зміни під час зберігання лікарських засобів, є:

1. гідроліз;

2. фотохімічні реакції;

3. процеси окиснення;

4. вологість;

5. процеси відновлення.

110. На які лікарські засоби не дозволено виписувати рецепти:

1. анальгін;

2. барбітурати;

3. азоту закис, галотан;

4. еритроміцин, левоміцетин;

5. трамадол?

110. У якій кількості можна від­пускати з аптек лікарські засоби, що дозволені до відпуску без ре­цепта лікаря:

1. не більше 10 упаковок;

2. не більше 1 упаковки;

3. не більше 2 упаковок;

4. не більше 5 упаковок;

5. без обмежень?

110. Латинською мовою у ре­цепті не вказують:

1) спосіб застосування;

2. назву лікарського засобу;

3. склад лікарського засобу;

4. лікарську форму;

5. звернення лікаря до фарма­цевтичного працівника.

110. Якою мовою у рецепті зазначають спосіб застосування лікарського засобу:

1. українською;

2. російською;

3. латинською;

4. державною або мовою міжна­ціонального спілкування;

5. будь-якою?

110. Скільки найменувань лі­карських засобів дозволено випи­сувати на рецептах (Ф-1), які не залишаються в аптеці:

1. не більше п’яти;

2. не більше трьох;

3. не більше чотирьох;

4. без обмежень;

5. не більше шести?

110. Яку ЛРС зберігають за наявності хлороформу:

1. із вмістом серцевих глікозидів;

2. гігроскопічну;

3. із вмістом живильних речо­вин;

4. із вмістом отруйних речовин;

5. із вмістом ефірної олії?

110. Відпуск рецептурних лікарських засобів населенню заборонено з:

1. аптек;

2. аптечних пунктів;

3. лікарняних аптек;

4. аптечних кіосків;

5. міжлікарняних аптек.

110. На рецептурному бланку не можна зазначати:

1. рецептурні скорочення;

2. назви інгредієнтів;

3. будь-яку рекламну інформа­цію;

4. специфічні вказівки (напри­клад “Хронічно хворому”, “За спе­ціальним призначенням”);

5. спосіб застосування.

110. Який мінімальний розмір щорічної відпустки:

1. 24 календарні дні;

2. ЗО календарних днів;

3. 31 календарний день;

4. 59 календарних днів;

5. 20 календарних днів?

110. Оплату перших п’яти днів допомоги з тимчасової непраце­здатності внаслідок захворюван­ня або травми, не пов’язаних із нещасними випадками на вироб­ництві, здійснюють з:

1. Фонду соціального страху­вання з тимчасової втрати праце­здатності;

2. Пенсійного фонду;

3. Фонду заробітної плати;

4. коштів (витрат) підприємства;

5. Фонду соціального страху­вання на випадок безробіття.

110. Як часто здійснюють візу­альний огляд лікарських засобів і виробів медичного призначення для виявлення зовнішніх змін під час зберігання:

1. 1 раз на тиждень;

2. 1 раз на місяць;

3. 2 рази на місяць;

4. 1 раз на добу;

5. 3 рази на місяць?

110. Тривалість основної від­пустки становить не менше:

1. 20 календарних днів;

2. 31 календарного дня;

3. 60 календарних днів;

4. 24 календарних днів;

5. 59 календарних днів.

110. На розмір виплат за лист­ками непрацездатності впливає:

1. стаж роботи за спеціальністю;

2. безперервний стаж роботи;

3. загальний стаж роботи;

4. стаж роботи за сумісництвом;

5. ненормований робочий день.

110. Укажіть легкозаймисті речовини:

1. спирт, кислота молочна;

2. сірка, гліцерин;

3. нітрогліцерин, срібла нітрат;

4. дьоготь,іхтіол;

5. калію перманганат, метиле­новий синій.

110. Особливо чутливим до світла є:

1. спирт етиловий;

2. розчин аміаку;

3. калію перманганат;

4. срібла нітрат;

5. ментол.

110. Під час нарахування суми відпускних ураховують розмір середньої заробітної плати за:

1. останні 2 міс;

2. останні 12 міс;

3. останні 3 міс;

4. 24 міс;

5. 1 міс.

110. Тривалість відпустки вста­новлюють у:

1. робочих днях;

2. календарних і робочих днях;

3. календарних днях;

4. робочих днях без урахування вихідних;

5. робочих днях без урахування святкових.

110. Інвентаризація — це:

1) контроль за дотриманням умов зберігання лікарських за­собів;

2) перевірка якості лікарських засобів;

3)перевірка залишкового термі­ну придатності лікарських засобів;

4. контроль реального фізично­го стану товарно-матеріальних цін­ностей на певну дату;

5. спосіб виявлення фактичної наявності та стану цінностей і порівняння отриманих даних із да­ними обліку.

110. За наявності в аптеці двох відділів — рецептурно-виробни­чого і готових лікарських форм — норма природних втрат під час виготовлення лікарських засобів за індивідуальними рецептами становить:

1. 2,15%;

2. 0,65 %;

3. 0,95 %;

4. 1,7%;

5. 1,9 %.

110. За колективної матеріаль­ної відповідальності інвентариза­ція є обов’язковою:

1. в разі звільнення хоча б одно­го члена колективу;

2. в разі усного звернення членів колективу;

3. під час одержання товарно- матеріальних цінностей;

4. у разі вибуття з колективу більше ніж половини його членів;

5. під час прийняття на роботу нового члена колективу.

110. Норми природної втра­ти лікарських засобів встанов­люють у:

1. грамах;

2. відсотках;

3. гривнях;

4. міліграмах;

5. мілілітрах.

110. Інвентаризацію виконує:

1. завідувач аптеки;

2. представник вищої органі­зації;

3. працівник бухгалтерії;

4. матеріально-відповідальна особа;

5. комісія, призначена керівни­ком підприємства.

110. На початок інвентаризації в комісію подають:

1. описи товарно-матеріальних цінностей;

2. зведений опис інвентаризацій­них листків;

3. розписку про залишки товар­но-матеріальних цінностей;

4. порівняльну відомість товар­но-матеріальних цінностей;

5. зведену відомість товарно-ма­теріальних цінностей по аптеці.

110. До пахучих речовин на­лежать:

1. ксероформ, грудний еліксир;

2. рибофлавін, коларгол;

3. акрихін, протаргол;

4. гексанал, бісмуту нітрат ос­новний;

5. сірка, крохмаль.

110. У разі відпуску зі складу бактерійних препаратів залишко­вий термін придатності має становити не менше:

1) 80 %;

ТЕСТИ ДЛЯ КОГТРОЛЮ ЗНАНЬ З ПРЕДМЕТУ «ОРГАНІЗАЦІЯ ТА ЕКОНОМІКА ФАРМАЦІЇ» 1

СПЕЦІАЛЬНОСТІ 5.12020101 1

«ФАРАЦІЯ» 1

1.Різниця між роздрібною та оптовою ціною є: 2

2.Збільшення в продажу пи­томої ваги лікарських засобів сприяє: 2

3.Допустима кількість кодеїну для відпуску за одним рецептом становить: 2

4.Термін зберігання в аптеці рецептів на наркотичні лікарські засоби в чистому вигляді стано­вить: 7

5.Укажіть документ, який ре­гламентує санітарні вимоги до аптечних закладів: 7

1) наказ МОЗ України № 117 від 30.06.1994 р.; 7

6.Який наказ МОЗ України регламентує перелік отруйних і сильнодіючих лікарських за­собів, що підлягають предметно- кількісному обліку: 7

1) 200,0; 7

14. Ліміт залишку готівки в касі аптеки затверджує: 8

15. Рух грошових коштів облі­ковують у касовій книзі: 9

1) 0,2; 9

17. Щорічна відпустка три­валістю 31 календарний день надається: 14

18. Рецепти на лікарські засо­би, відпущені на пільгових умо­вах, зберігають в аптеці: 14

19. Таксування рецептів — це: 14

20. Розмір допомоги в разі тимчасової непрацездатності працівника із загальним стажем роботи до 5 років становить: 14

21. Вологе прибирання при міщень аптеки проводять не рідше: 14

22. Хімічний контроль полягає в перевірці: 14

23. Тривалість щорічної від- ;тки має становити не менше ніж: 14

24. Обов’язкові утримання аробітної плати працівника йснюють: 15

25. За кількістю стаціонарних і іулаторних рецептів визначають: 15

26. Кількість етилморфіну гідро- хлориду для виписування в очних краплях і мазях для пацієнтів 15

із хронічними захворюваннями в разі наявності на рецепті вказівки лікаря: “За спеціальним призна­ченням” не повинна перевищувати: 15

27. Основним документом у разі оприбуткування товару в аптеці є: 20

28. Рецепт на наркотичні засоби в чистому вигляді повинен мати: 20

України № 626 від 15.12. 2004 р. зберігають: 29

58. Після розкриття біксів сте­рильний допоміжний матеріал можна використовувати протягом: 29

59. Амбулаторна рецептура — це: 29

60. Державний контроль якос­ті лікарських засобів і виробів ме­дичного призначення в Україні здійснює: 30

61. Рух тари відображають у: 30

62. Оплата транспортних по­слуг належить до: 30

63. Індивідуальну матеріальну відповідальність несуть: 30

64. Стаціонарна рецептура — це: 30

65. Під час таксування ре­цептів заокруглення до копійок здійснюють після: 30

66. Ліцензування аптечних закладів здійснює: 30

67. Який документ регламентує перелік безрецептурних лікарських засобів: 31

68. Торгові надбавки — це: 35

69. Температуру повітря в при­міщеннях для зберігання лікар­ських засобів перевіряють: 36

70. Гірчичники зберігають: 36

45

102. Видаткові касові операції оформлюють: 45

103. Ліцензію на виготовлення та реалізацію лікарських засобів видають на термін: 46

104. Використану контрольну стрічку РРО зберігають: 46

105. Укажіть максимальний термін, протягом якого дозволено працювати без РРО: 46

106. РРО ставлять на облік: 46

107. Повний хімічний контроль якості води очищеної проводять: 46

108. Для одержання товару ма­теріально-відповідальним особам видають: 46

109. Факт вилучення ліків на аналіз у Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів оформляють: 46

115. Кожне перевірене під час інвентаризації найменування това­ру та його кількість записують до: 48

116. Норми природної втрати не застосовують до: 48

117. Розмір тарифних ставок ап­течних працівників залежить від: 48

118. До обов’язкових утримань із заробітної плати громадян не належать: 48

119. Яким категоріям пацієн­тів лікарські засоби відпускають безоплатно: 48

120. Під час таксування порош­ків необхідно: 48

121. До барвних лікарських засобів належать: 48

152. Як часто здійснюють візу­альний огляд лікарських засобів і виробів медичного призначення для виявлення зовнішніх змін під час зберігання: 54

153. Тривалість основної від­пустки становить не менше: 54

154. На розмір виплат за лист­ками непрацездатності впливає: 54

155. Укажіть легкозаймисті речовини: 54

156. Особливо чутливим до світла є: 54

157. Під час нарахування суми відпускних ураховують розмір середньої заробітної плати за: 54

158. Тривалість відпустки вста­новлюють у: 54

159. Інвентаризація — це: 54

182. Кошти на придбання допоміжного матеріалу списують за рахунок: 62

183. Щодо яких препаратів пе­редбачений обов’язковий повний хімічний контроль: 62

184. Щодо яких лікарських за­собів під час проведення хімічного внутрішньоаптечного контролю не передбачено визначення кількісного вмісту речовин: 62

185. Водні розчини глюкози, виготовлені в аптеці, зберігають не більше: 62

186. Органолептичний конт­роль полягає в перевірці: 62

187. Термін зберігання емуль­сій, суспензій, виготовлених 63

в аптеці, становить: 63

188. Для реєстрації отрима­ного аптекою товару використо­вують: 63

189. У разі переоцінки менше ніж третини всіх товарно-матері­альних цінностей: 63

190. За яких умов потрібно зберігати антибіотики: 63

191. Копії сертифікатів якості виробника зберігають в аптеках протягом: 63

192. Проводити розрахунки зі споживачами за готівку без засто­сування РРО мають право: 63

193. У прибутковій частині товарного звіту зазначають: 63

194. Завдяки якій операції можна збільшити товарний зали­шок аптеки: 64

195. З відділу запасів аптеки у відділення лікувально-про­філактичних закладів товарно- матеріальні цінності відпуска­ють на підставі: 64

203. Чи можна вносити виправ­лення в документи: 65

204. Чи можна відпускати ре­цептурні лікарські засоби, випи­сані на бланках Ф-1, у кількості, меншій, ніж вказана в рецепті: 65

205. До обігових засобів нале­жать: 65

206. Як на роботі аптеки позна­чається значне завищення норма­тиву товарних запасів: 66

207. Який документ складають в аптеці під час отримання нарко­тичних і отруйних речовин: 66

208. Під час списання основних засобів складають: 66

209. Режим економії дає змогу: 66

217. Які органи не відповідають за затвердження паспорта аптеки: 67

218. До складу комісії з прийо­му наркотичних, психотропних лікарських засобів, прекурсорів 67

і спецбланків Ф-3 на аптечних складах має входити: 67

219. Яку температуру прийнято вважати кімнатною: 68

220. На штангласах з лікар­ськими засобами в матеріальних кімнатах має бути зазначено: 68

221. Формами оплати за товар є: 68

222. Якого виду матеріальну від­повідальність несуть касири аптек: 68

223. Під копіювальний папір оформляють: 68

224. Укажіть правила відпуску препарату “Диклофенак” хворо­му на ревматоїдний артрит: 68

225. Який препарат не підлягає предметно-кількісному обліку 68

в аптечних закладах: 68

226. “Макропен”, виписаний дитині 5 років, відпускають: 69

227. Хто з працівників аптеки не несе матеріальної відповідаль­ності: 69

228. Яким є сигнальний колір етикетки лікарських форм для внутрішнього вживання: 69

229. Протягом якого терміну в аптеці зберігають рецепти на антибіотики: 69

230. Затрати аптеки на виго­товлення екстемпоральних ліків відшкодовують за рахунок: 69

231. Який препарат не нале­жить до обов’язкового мінімаль­ного асортименту лікарських засобів аптеки: 69

232. Матеріальна відповідаль­ність — це: 69

233. Касові операції поділя­ють на: 70

234. Скільки Х-звітів може підго­тувати працівник протягом зміни: 70

235. В аптечному кіоску не повинно бути: 70

236. На вітринах відділу без- рецептурного відпуску лікарські засоби розміщують: 70

237. Для проведення лабо­раторного аналізу відбирають щонайменше: 70

238. Які додаткові реквізити мають бути на спеціальних рецеп­турних бланках Ф-3: 70

239. Наркотичні лікарські засо­би потрібно зберігати в: 70

240. Яким чином оформлені етикетки на штангласах з отруй­ними речовинами: 71

241. Яким чином оформлені етикетки на штангласах із силь­нодіючими лікарськими засобами: 71

242. Вкажіть розмір податку на додану вартість у разі реалі­зації зареєстрованих лікарських засобів: 71

1) 10 %; 2) 0 %; 71

243. Тарифи на виготовлення екстемпоральних лікарських засобів визначає: 71

244. Рецепт на виготовлення екстемпоральних лікарських форм обліковують у: 71

245. Торговий патент видає: 71

246. Яку тару відносять до ба- гатообігової: 71

247. Товарні запаси — це: 71

248. Безготівкові банківські операції не охоплюють: 72

249. Провізор-аналітик не заповнює: 72

250. До легкозаймистих речо­вин належать: 72

Відповіді на тести для контролю знань з нормативної дисципліни “Організація та економіка фармації” 72

Рекомендована література 73

174. Які функції виконують оперативні відділи складу:

1. приймання товарно-матеріаль- них цінностей від постачальників;

2. розміщення та зберігання то­варно-матеріальних цінностей;

3. пошук потенційних спожива­чів і робота з ними;

4. вивчення фармацевтичного ринку;

5. пакування товарно-матеріаль­них цінностей, доставка їх спожи­вачам?

174. Кисневі балони нале­жать до:

1) одноразової тари;

2. багатообігової тари;

3. дерев’яної тари;

4. інвентарної тари;

5. торговельної тари.

174. Укажіть підрозділ ап­течного складу, що здійснює пакування товарно-матеріаль­них цінностей і розподіл їх між покупцями:

1. транспортний відділ;

2. відділ маркетингу;

3. відділ експедиції;

4. оперативний відділ;

5. відділ збуту.

174. Укажіть відділ аптечно­го складу, в якому здійснюють вхідний контроль якості товарно- матеріальних цінностей:

1. приймальний;

2. експедиційний;

3. транспортний;

4. відділ збуту;

5. відділ маркетингу.

174. Мінімальна площа вироб­ничих приміщень аптечного скла­ду становить:

1. 200 м²;

2. 50 м²;

3. 100 м²;

4. 250 м²;

5. 150 м².

174. Тарифи та вартість води очищеної, витраченої на серійне виготовлення лікарських форм, наприкінці місяця відображають у:

1. реєстрі роздрібних оборотів;

2. довідці про дооцінку й уцінку;

3. рецептурному журналі;

4. журналі обліку рецептури;

5. квитанційному комплекті.

174. У видатковій частині місяч­ного звіту аптеки відображають:

1. тарифи за виготовлення;

2. надходження товару;

3. дооцінку з лабораторно-фасу- вальних робіт;

4. надходження ЛРС від заготі­вельника;

5. витрати на надання першої медичної допомоги.

174. Для оплати відпущеного лікувально-профілактичному за­кладу товару з аптеки виписують:

1. накладну;

2. вимогу;

3. рахунок;

4. доручення;

5. відомість.

182. Кошти на придбання допоміжного матеріалу списують за рахунок:

1. витрат обігу;

2. фонду накопичення;

3. фонду споживання;

4. чистого прибутку;

5. транспортних витрат.

182. Щодо яких препаратів пе­редбачений обов’язковий повний хімічний контроль:

1. розчину кальцію хлориду для внутрішнього застосування;

2. лініменту синтоміцину 10 %;

3. розчину кислоти хлористо­водневої для зовнішнього застосу­вання;

4. розчину кислоти хлористо­водневої для внутрішнього засто­сування;

5. пасти Лассара?

182. Щодо яких лікарських за­собів під час проведення хімічного внутрішньоаптечного контролю не передбачено визначення кількісного вмісту речовин:

1. очних крапель;

2. розфасованих в аптеці;

3. розчину атропіну сульфату;

4. внутрішньоаптечної заготовки;

5. розчину кислоти хлористо­водневої.

182. Водні розчини глюкози, виготовлені в аптеці, зберігають не більше:

1. 2 діб;

2. 3 діб;

3. 10 діб;

4. 1 доби;

5. 15 діб.

182. Органолептичний конт­роль полягає в перевірці:

1. загальної маси або об’єму;

2. кількості та маси окремих доз;

3. зовнішнього вигляду, кольо­ру, запаху;

4. ідентифікації;

5. кількості лікарських речовин у лікарській формі.

182. Термін зберігання емуль­сій, суспензій, виготовлених

в аптеці, становить:

1. 1 добу;

2. 2 доби;

3. 5 діб;

4. 10 діб;

5. 3 доби.

182. Для реєстрації отрима­ного аптекою товару використо­вують:

1. книгу обліку товарно-матері­альних цінностей, що надійшли в аптеку;

2. журнал обліку рецептури;

3. касову книгу;

4. реєстр вимог-накладних;

5. реєстр роздрібних оборотів.

189. У разі переоцінки менше ніж третини всіх товарно-матері­альних цінностей:

1. інвентаризацію не проводять;

2. проводять інвентаризацію всіх товарно-матеріальних цінностей;

3. здійснюють самоперевірку;

4. проводять інвентаризацію тільки тих цінностей, які переоці­нюють;

5. здійснюють списання.

189. За яких умов потрібно зберігати антибіотики:

1. за високої температури;

2. в промисловій упаковці за кімнатної температури, якщо не­має інших вказівок на етикетці;

3. за кімнатної температури;

4. в прохолодному приміщенні;

5. за вологості повітря 50 %?

189. Копії сертифікатів якості виробника зберігають в аптеках протягом:

1. 1 міс після реалізації лікар­ського засобу;

2. 2 міс після реалізації лікар­ського засобу;

3. 10 днів;

4. 5 днів;

5. усього терміну реалізації лі­карського засобу.

189. Проводити розрахунки зі споживачами за готівку без засто­сування РРО мають право:

1. аптеки III—IV категорії, роз­ташовані в місті;

2. аптечні пункти та кіоски, розташовані в лікувально-профі­лактичних закладах;

3. державні та комунальні апте­ки, аптечні пункти, розташовані в сільській місцевості;

4. оптові фірми;

5. центральні районні аптеки.

189. У прибутковій частині товарного звіту зазначають:

1. надходження товарно-мате­ріальних цінностей;

2. кількість реалізованого то­вару;

3. суму природних втрат;

4. уцінку за лабораторно-фасу­вальними роботами;

5. виторг аптеки.

189. Завдяки якій операції можна збільшити товарний зали­шок аптеки:

1. списанню тари;

2. переведенню товару в малоцін­ні та швидкозношувані предмети;

3. уцінці з рецептурного жур­налу;

4. переведенню ЛРС у товар;

5. уцінці з фасувального жур­налу?

189. З відділу запасів аптеки у відділення лікувально-про­філактичних закладів товарно- матеріальні цінності відпуска­ють на підставі:

1) товарно-транспортних на­кладних;

2. вимог-замовлень;

3. видаткових накладних;

4. оборотних відомостей;

5. реєстрів відпущених товарно- матеріальних цінностей.

196. Під час передачі товарно- матеріальних цінностей

з приймального відділу ап­течного складу в оперативний оформляють:

1. видаткову накладну;

2. прибуткову накладну;

3. товарно-транспортну накладну;

4. рахунок-фактуру;

5. акт прийому-передачі.

196. Завдяки якій операції можна зменшити товарний зали­шок аптеки:

1. списанню тари;

2. переведенню ЛРС у товар;

3. переведенню товару в малоцін­ні та швидкозношувані предмети;

4. дооцінці з фасувального жур­налу;

5. дооцінці з рецептурного жур­налу?

196. На підставі якого про­пису визначають тариф за ви­готовлення індивідуального лікарського засобу:

1. однокомпонентного;

2. двокомпонентного;

3. трикомпонентного;

4. чотирикомпонентного;

5. п’ятикомпонентного?

196. Коефіцієнти водопогли- нання, або видаткові коефіці­єнти, враховують під час таксу­вання:

1. порошків;

2. спиртових розчинів;

3. мазей;

4. крапель;

5. водних витяжок.

196. Після таксування рецепти на індивідуально виписані лі­карські засоби обліковують у:

1. журналі обліку рецептури;

2. реєстрі роздрібних оборотів;

3. касовій книзі;

4. рецептурному журналі;

5. реєстрі пільгового відпуску медикаментів.

196. Виписані доручення в ап­теках реєструють у:

1. журналі обліку виданих до­ручень;

2. книзі реєстрації видачі доку­ментів;

3. розрахунках на товар, який надійшов;

4. книзі обліку надходження то­варно-матеріальних цінностей;

5. квитанційній книзі.

196. Після аналізу ЛРС фасу­ють, маркують і переводять за­вдяки акту в:

1. допоміжні матеріали;

2. товар;

3. основні засоби;

4. витрати;

5. малоцінні та швидкозношу­вані предмети.

203. Чи можна вносити виправ­лення в документи:

1. можна;

2. можна, з обов’язковим пись­мовим підтвердженням;

3. можна в усі, крім банківських і касових, з обов’язковим письмо­вим підтвердженням;

4. не можна;

5. можна лише в банківські та касові з обов’язковим письмовим підтвердженням?

203. Чи можна відпускати ре­цептурні лікарські засоби, випи­сані на бланках Ф-1, у кількості, меншій, ніж вказана в рецепті:

1. не можна;

2. можна відпускати будь-яку кількість рецептурних лікарських засобів;

3. можна відпустити меншу кількість лікарського засобу, а ре­цепт погасити за допомогою штам­па “Рецепт недійсний”;

4. можна, але потрібно постави­ти штамп “Відпущено” і зазначити кількість відпущеного лікарського засобу;

5. можна лише після узгодження з лікарем, який виписав рецепт?

203. До обігових засобів нале­жать:

1. основні засоби;

2. нематеріальні активи;

3. товар, грошові засоби;

4. обладнання;

5. автотранспорт.

203. Як на роботі аптеки позна­чається значне завищення норма­тиву товарних запасів:

1. сповільнюється обіговість то­варів;

2. покращується робота;

3. підвищується якість обслуго­вування населення;

4. збільшується товарообіг;

5. пришвидшується обіговість товарів?

203. Який документ складають в аптеці під час отримання нарко­тичних і отруйних речовин:

1. довідку про реєстрацію нар­котичних і отруйних речовин;

2. акт приймання наркотичних і отруйних речовин;

3. довідку, вимогу, накладну;

4. акт одержання товару;

5. реєстр?

203. Під час списання основних засобів складають:

1. акт списання товарів, витра­чених на господарські потреби;

2. рахунок-фактуру;

3. акт списання основних засобів;

4. видатковий касовий ордер;

5. прибутковий касовий ордер.

203. Режим економії дає змогу:

1. зменшити витрати обігу;

2. зменшити товарообіг;

3. збільшити витрати обігу;

4. зменшити торгові націнки;

5. збільшити торгові націнки.

210. На лікарські засоби якої групи під час їх надходження в ап­теку наявність сертифіката аналі­зу лабораторії є не обов’язковою:

1. протитуберкульозні;

2. засоби для наркозу;

3. рентгеноконтрастні;

4. протипухлинні;

5. наркотичні?

210. Чи можна порушувати упаковку лікарського засобу:

1. не можна;

2. можна;

3. можна порушувати лише вто­ринну упаковку препарату;

4. можна порушувати лише пер­винну упаковку препарату;

5. можна лише аптекам держав­ної форми власності?

210. Які форми рецептурних бланків затверджено відповідно до положень наказу МОЗ Украї­ни № 360:

1. Ф-1;

2. Ф-1; Ф-2

3. Ф-3; Ф-1

4. Ф-2; Ф-3

5. Ф-1; Ф-2; Ф-3?

210. Які прекурсори дозволено відпускати з аптек:

1. оцтовий ангідрид і ацетон;

2. калію перманганат і ацетон;

3. кислоти сірчану та соляну, калію перманганат;

4. лише калію перманганат;

5. толуол і калію перманганат?

210. Які лікарські засоби дозво­лено рекламувати:

1. рецептурні;

2. безрецептурні;

3. лікарські засоби, що містять наркотичні речовини;

4. лікарські засоби, що містять психотропні речовини;

5. незареєстровані на території України?

210. Норма відпуску трамадолу в капсулах за одним рецептом становить:

1. 50 капсул;

2. 25 капсул;

3. ЗО капсул;

4. 15 капсул;

5. 10 капсул.

210. Протягом якого тер­міну в аптеці зберігають рецепт на спирт етиловий у чис­тому вигляді, відпущений без­оплатно хворому онкологічного профілю:

1. 1 міс;

2. 1 рік;

3. 3 роки (не враховуючи поточ­ний);

4. 3 роки;

5. безстроково?

217. Які органи не відповідають за затвердження паспорта аптеки:

1. санітарно-епідеміологічна служба;

2. Державна інспекція з контро­лю якості лікарських засобів;

3. податкова інспекція;

4. місцеві органи виконавчої влади;

5. затверджують усі вищезазна­чені служби?

217. До складу комісії з прийо­му наркотичних, психотропних лікарських засобів, прекурсорів

і спецбланків Ф-3 на аптечних складах має входити:

1. три особи;

2. не менше трьох осіб;

3. п’ять осіб;

4. не менше п’яти осіб;

5. дві особи.

217. Яку температуру прийнято вважати кімнатною:

1. 15—18 °С;

2. 15—25 °С;

3. 20—22 °С;

4. 19—20 °С;

5. 20—21 °С?

217. На штангласах з лікар­ськими засобами в матеріальних кімнатах має бути зазначено:

1. номер серії виробника, номер аналізу (за потреби), термін при­датності, дата і підпис особи, що його заповнила;

2. номер серії виробника, тер­мін придатності, дата і підпис осо­би, що його заповнила;

3. номер серії виробника, номер аналізу (за потреби), термін при­датності, дата заповнення;

4. найменування, країна, назва виробника, номер серії заводу-ви- робника, номер сертифіката аналі­зу, термін придатності, дата запов­нення, підпис особи, що його заповнила;

5. дата і підпис особи, що його заповнила.

217. Формами оплати за товар є:

1. за фактом поставки, поперед­ня оплата, відтермінування;

2. за фактом поставки або від­термінуванням;

3. попередня оплата або за фак­том поставки;

4. відтермінування на 10 днів, 1 міс;

5. тільки за фактом поставки.

217. Якого виду матеріальну від­повідальність несуть касири аптек:

1. індивідуальну;

2. тільки бригадну;

3. колективну;

4. індивідуальну та колективну;

5. не несуть матеріальної від­повідальності?

217. Під копіювальний папір оформляють:

1. прибутковий касовий ордер;

2. видатковий касовий ордер;

3. касову книгу;

4. книгу обліку розрахункових операцій;

5. розрахункову книгу.

224. Укажіть правила відпуску препарату “Диклофенак” хворо­му на ревматоїдний артрит:

1. з оплатою 50 % його вартості;

2. за повну вартість;

3. безкоштовно або з оплатою 50 % його вартості;

4. безкоштовно;

5. з оплатою 70 % його вартості.

224. Який препарат не підлягає предметно-кількісному обліку

в аптечних закладах:

1. колдфлю;

2. трамадол;

3. клонідин (субстанція, рідкі форми);

4. буторфанол;

5. атропіну сульфат (порошок)?

224. “Макропен”, виписаний дитині 5 років, відпускають:

1. безкоштовно;

2. з оплатою 50 % його вартості;

3. за повну вартість;

4. безкоштовно або з оплатою 50 % його вартості;

5. з оплатою 70 % його вартості.

224. Хто з працівників аптеки не несе матеріальної відповідаль­ності:

1. завідувач відділу запасів;

2. санітарка-мийниця;

3. фармацевт;

4. завідувач аптеки III кате­горії;

5. молодший фармацевт рецеп­турного відділу?

224. Яким є сигнальний колір етикетки лікарських форм для внутрішнього вживання:

1. помаранчевим;

2. синім;

3. білим;

4. зеленим;

5. блакитним?

224. Протягом якого терміну в аптеці зберігають рецепти на антибіотики:

1. 1 міс;

2. ставлять штамп “Відпущено” і повертають хворому;

3. 1 рік;

4. 3 роки;

5. 5 років?

224. Затрати аптеки на виго­товлення екстемпоральних ліків відшкодовують за рахунок:

1. торговельної націнки;

2. тарифів за виготовлення;

3. валового доходу аптеки;

4. торговельної націнки на го­тові лікарські засоби;

5. прибутку аптеки.

224. Який препарат не нале­жить до обов’язкового мінімаль­ного асортименту лікарських засобів аптеки:

1) аспірин;

2. лідокаїн;

3. валідол;

4. анальгін;

5. аспаркам?

232. Матеріальна відповідаль­ність — це:

1. відповідальність, яку несуть усі громадяни з 18 років;

2. відповідальність за наркотич­ні препарати;

3. відповідальність на основі до­говору, що його укладають з пра­цівниками, які реалізують, збері­гають та відпускають матеріальні цінності, після досягнення ними 18 років;

4. відповідальність перед орга­нами правопорядку;

5. відповідальність членів бри­гади один перед одним.

232. Касові операції поділя­ють на:

1. виплату заробітної плати;

2. прибуткові;

3. видаткові;

4. прибуткові та видаткові;

5. прибуток структурних підроз­ділів.

232. Скільки Х-звітів може підго­тувати працівник протягом зміни:

1. один звіт у кінці зміни;

2. один звіт на початку зміни і один в кінці;

3. будь-яку кількість;

4. до п’яти звітів за зміну;

5. Х-звіти не пробивають по касі?

232. В аптечному кіоску не повинно бути:

1. сейфа для зберігання нарко­тичних препаратів;

2. стелажів для зберігання ліків;

3. холодильника;

4. рукомийника;

5. дерев’яної шафи для збері­гання ліків.

232. На вітринах відділу без- рецептурного відпуску лікарські засоби розміщують:

1. за фармакотерапевтичними групами;

2. в алфавітному порядку;

3. враховуючи їх токсичність і правила застосування;

4. за виглядом лікарської форми;

5. у будь-якому порядку, за ба­жанням фармацевта.

232. Для проведення лабо­раторного аналізу відбирають щонайменше:

1. одну упаковку;

2. дві упаковки;

3. три упаковки;

4. чотири упаковки;

5. п’ять упаковок.

232. Які додаткові реквізити мають бути на спеціальних рецеп­турних бланках Ф-3:

1. підпис і печатка лікаря;

2. печатка для рецептів, підпис головного лікаря;

3. штамп лікувально-профілак­тичного закладу, печатка;

4. вказані форми оплати, печат­ка лікувально-профілактичного за­кладу;

5. підпис головного лікаря, гер­бова печатка лікувально-профілак­тичного закладу?

239. Наркотичні лікарські засо­би потрібно зберігати в:

1. зачиненому вогнетривкому сейфі;

2. дерев’яних шафах під замком;

3. металевих шафах під замком;

4. внутрішньому відділенні сейфа;

5. на полицях.

239. Яким чином оформлені етикетки на штангласах з отруй­ними речовинами:

1. найменування речовин на­писано чорними літерами на чер­воному тлі;

2. найменування речовин на­писано червоними літерами на чорному тлі;

3. найменування речовин написа­но чорними літерами на білому тлі;

4. найменування речовин написа­но білими літерами на чорному тлі;

5. найменування речовин на­писано червоними літерами на бі­лому тлі?

239. Яким чином оформлені етикетки на штангласах із силь­нодіючими лікарськими засобами:

1. найменування речовин напи­сано чорними літерами на червоно­му тлі;

2. найменування речовин напи­сано червоними літерами на чорно­му тлі;

3. найменування речовин написа­но чорними літерами на білому тлі;

4. найменування речовин написа­но білими літерами на чорному тлі;

5. найменування речовин на­писано червоними літерами на бі­лому тлі?

239. Вкажіть розмір податку на додану вартість у разі реалі­зації зареєстрованих лікарських засобів:

1) 10 %; 2) 0 %;

3. 15 %;

4. 20 %;

5. ЗО %.

239. Тарифи на виготовлення екстемпоральних лікарських засобів визначає:

1. облдержадміністрація;

2. аптека самостійно;

3. інспекція з цін;

4. інспекція з контролю якості лікарських засобів;

5. Міністерство охорони здо­ров’я.

239. Рецепт на виготовлення екстемпоральних лікарських форм обліковують у:

1. товарному звіті;

2. журналі обліку рецептури;

3. журналі лабораторно-фасу­вальних робіт;

4. квитанційній книжці або ре­цептурному журналі;

5. журналі реєстрації роздрібних оборотів.

245. Торговий патент видає:

1. Міністерство охорони здо­ров’я України;

2. Державна інспекція з конт­ролю якості лікарських засобів;

3. Державна служба лікарських засобів і виробів медичного при­значення;

4. Державний фармакологічний центр МОЗ України;

5. Державна податкова інспекція.

245. Яку тару відносять до ба- гатообігової:

1. багаторазово використовува­ну під час перевезення товарів і їх зберігання;

2. використовувану в аптеці для зберігання товарних запасів;

3. призначену для відпуску то­варів;

4. кисневі балони;

5. контейнери?

245. Товарні запаси — це:

1. основні засоби;

2. оборотні засоби;

3. основні й оборотні засоби;

4. нематеріальні активи;

5. необоротні засоби.

245. Безготівкові банківські операції не охоплюють:

1. розрахунки із соціальними та суспільними фондами;

2. розрахунки з лікувально-про­філактичними закладами;

3. розрахунки з постачальни­ками;

4. розрахунки з населенням;

5. розрахунки з бюджетом.

245. Провізор-аналітик не заповнює:

1. журнал реєстрації результа­тів контролю води очищеної та води для ін’єкцій;

2. рецептурний журнал;

3. журнал реєстрації ідентифі­кації лікарських засобів;

4. журнал реєстрації стериліза­ції лікарських засобів, допоміжно­го матеріалу, посуду;

5. журнал реєстрації окремих стадій виробництва ін’єкційних лікарських засобів.

245. До легкозаймистих речо­вин належать:

1. рентгенівські плівки;

2. калію перманганат;

3. нітрогліцерин;

4. сірка;

5. гліцерин, рослинні олії.

Відповіді на тести для контролю знань з нормативної дисципліни “Організація та економіка фармації”

1. — 3	41.	— 3	81. — 3	121.	— 1	161.	— 3	201.	— 1	241.	— 5
2.-2	42.	— 4	82. — 5	122.	— 3	162.	— 1	202.	— 2	242.	— 2
3. — 5	43.	— 1	83. — 1	123.	— 5	163.	— 4	203.	— 3	243.	— 2
4. — 1	44.	— 5	84.— 3	124.	— 2	164.	— 2	204.	— 4	244.	— 4
5. — 3	45.	— 2	85.-2	125.	— 4	165.	— 3	205.	— 3	245.	— 5
6.-5	46.	— 3	86.-4	126.	— 1	166.	— 5	206.	— 1	246.	— 1
7.-4	47.	— 5	87. — 1	127.	— 3	167.	— 1	207.	— 2	247.	— 2
8. — 1	48.	— 1	88. — 5	128.	— 5	168.	— 4	208.	— 3	248.	— 4
9.-2	49.	— 3	89.-2	129.	— 2	169.	— 2	209.	— 1	249.	— 2
10.— 3	50.	— 2	90. —4	130.	— 3	170.	— 5	210.	— 4	250.	— 1
11. —5	51.	— 1	91, —3	131.	— 1	171.	— 3	211.	— 3
12. —2	52.	— 3	92. — 5	132.	— 4	172.	— 1	212.	— 3
13. —4	53.	— 4	93. — 1	133.	— 2	173.	— 5	213.	— 4
14. — 1	54.	— 5	94. — 2	134.	— 5	174.	— 2	214.	— 2
15. — 3	55.	— 2	95.-4	135.	— 3	175.	— 4	215.	— 3
16. —4	56.	— 1	96.— 3	136.	— 1	176.	— 3	216.	— 3
17.— 5	57.	— 3	97.-5	137.	— 3	177.	— 1	217.	— 3
18. —2	58.	— 4	98.-2	138.	— 2	178.	— 4	218.	— 4
19. — 1	59.	— 2	99. — 1	139.	— 5	179.	— 2	219.	— 2
20. — 5	60.	— 5	100.— 3	140.	— 4	180.	— 5	220.	— 4
21, —2	61.	— 4	101. —2	141.	— 1	181.	— 3	221.	— 1
22.-4	62.	— 1	102. —5	142.	— 3	182.	— 1	222.	— 1
23. — 3	63.	— 3	103. —4	143.	— 4	183.	— 4	223.	— 3
24.-2	64.	— 2	104. — 1	144.	— 2	184..	— 2	224.	— 4
25. — 1	65.	— 4	105. —3	145.	— 5	185.	— 4	225.	— 1
26. — 3	66.	— 3	106, —2	146.	— 1	186.	— 3	226.	— 2
27.-4	67.	— 1	107.— 4	147.	— 2	187.	— 5	227.	— 2
28.-5	68.	— 5	108. — 3	148.	— 4	188.	— 1	228.	— 4
29.-5	69.	— 2	109. —5	149.	— 3	189.	— 4	229.	— 2
ЗО. — 1	70.	— 4	110.— 2	150.	— 5	190.	— 2	230.	— 2
31. —4	71.	— 5	111, — 1	151.	— 1	191.	— 5	231.	— 4
32.— 5	72.	— 3	112. —3	152.	— 4	192.	— 3	232.	— 3
33. —2	73.	— 1	113, —5	153.	— 2	193.	— 1	233.	— 4
34. —1	74.	— 4	114.— 2	154.	— 3	194.	— 4	234.	— 3
35. —3	75.	— 2	115. — 4	155.	— 4	195.	— 2	235.	— 1
36. — 4	76.	— 5	116. — 1	156.	— 3	196.	— 5	236.	— 1
37. — 1	77.	— 3	117.— 3	157.	— 1	197.	— 3	237.	— 2
38. —4	78.	— 1	118, —2	158.	— 4	198.	— 2	238.	— 5
39. — 5	79.	— 2	119. — 4	159.	— 2	199.	— 5	239.	— 1
40. —2	80.	— 4	120, —5	160.	— 4	200.	— 4	240.	— 4

Рекомендована література

Закон України “Про лікарські засоби” від 04.04.96 (зі змінами та до­повненнями).

Постанова Кабінету Міністрів України № 1303 від 17.08.98 р. “Про впорядкування безоплатного та пільгового відпуску лікарських засобів за рецептами лікарів у разі амбулаторного лікування окремих груп насе­лення та за певними категоріями захворювань”.

Постанова Кабінету Міністрів України № 1570 від 17.11.04 р. “Про за­твердження правил торгівлі лікарськими засобами в аптечних закладах”.

Наказ МОЗ України № 44 від 16.03.93 р. “Про організацію зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів медич­ного призначення”.

Наказ МОЗ України № 436 від 30.10.2001 “Про затвердження Інс­трукції про порядок контрою якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі”.

Наказ МОЗ України № 897 від 27.12.2006 р. “Про Перелік лікарських засобів, дозволених до відпуску без рецептів з аптек та їх структурних підрозділів”.

Наказ МОЗ України № 275 від 15.05.2006 р. “Про затвердження Інс­трукції з санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів”.

Наказ МОЗ України № 356 від 18.12.1997 р. “Про затвердження По­рядку обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів в державних та комунальних закладах охорони здоров’я України”.

Наказ МОЗ України № 626 від 15.12.2004 р. “Про затвердження пра­вил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки (зі змінами)”.

Наказ МОЗ України № 360 від 19.07.2005 р. “Про затвердження Пра­вил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і виро­би медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів. Інструкції про порядок знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень”.

Наказ МОЗ України № 490 від 17.08.2007 р. “Про затвердження пе­реліку отруйних та сильнодіючих лікарських засобів”.

Громовик Б.П. Організація роботи аптек: навчальний посібник. — Вінниця: Нова книга, 2007.

Немченко А.С. Організація фармацевтичного забезпечення населен­ня: навчальний посібник. — X., 2007.

Немченко А.С. Основи економіки та системи обліку у фармації: нав­чальний посібник. — X.: Вид-во НФаУ “Золоті сторінки”, 2005.

Терещук С.І., Новікевич А.М., Чухрай І.Л. Системи бухгалтерського обліку в аптеках: навчальний посібник. — Вінниця: Нова книга, 2003.