
- •Тема 4.2. Общие пути обмена аминокислот
- •Раздел IV. Обмен азотсодержащих соединений.
- •Тема 4.2. Общие пути обмена аминокислот.
- •Тема 4.3. Источники и пути обезвреживания аммиака
- •Раздел IV. Обмен азотсодержащих соединений.
- •Тема 4.3. Источники и пути обезвреживания аммиака
- •Тема 4.4. Обмен глицина, серина, цистеина, метионина, триптофана, аргинина, гистидина. Вопросы для самоподготовки.
- •Вопросы, задачи и упражнения для самоконтроля.
- •Раздел IV. Обмен азотсодержащих соединений.
- •Тема 4.4. Обмен глицина, серина, цистеина, метионина,
- •Тема 4.5. Обмен фенилаланина, тирозина, аспарагиновой,
- •Раздел IV. Обмен азотсодержащих соединений.
- •Тема 4.5. Обмен фенилаланина, тирозина, аспарагиновой,
- •Тема 4.6. Биохимия нуклеиновых кислот. Матричные биосинтезы.
- •Раздел IV. Обмен азотсодержащих соединений.
- •Тема 4.6. Биохимия нуклеиновых кислот. Матричные биосинтезы.
Раздел IV. Обмен азотсодержащих соединений.
Тема 4.5. Обмен фенилаланина, тирозина, аспарагиновой,
глутаминовой кислот, валина, лейцина и изолейцина.
Качественная реакция на фенилпировиноградную кислоту.
Принцип метода. Фенилпировиноградная кислота образует с ионами 3-валентного железа комплексное соединение, окрашенное в сине-зеленый цвет.
Ход определения. К 2 мл свежепрофильтрованной мочи приливают 8-10 капель 10% раствора FeCl3. При наличии в моче фенилпировиноградной кислоты через 30-60 секунд появляется сине-зеленое окрашивание, которое постепенно исчезает (через 5-30 минут в зависимости от концентрации фенилпировиноградной кислоты).
Клинико-диагностическое значение. Концентрация фенил-пировиноградной кислоты повышается при врожденном дефекте фенилаланингидроксилазы. Накопление фенилпировиноградной кислоты в крови и тканях приводит к нарушению нормального развития мозга и развития фенилпировиноградной олигофрении.
Тема 4.6. Биохимия нуклеиновых кислот. Матричные биосинтезы.
Вопросы для самоподготовки.
1. Назовите структурные компоненты, из которых построены нуклеиновые кислоты.
2. Строение нуклеозида, нуклеотида, полинуклеотида.
3. Назовите азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот.
4. Назовите пентозы, входящие в состав нуклеиновых кислот.
5. Характеристика первичной структуры нуклеиновой кислоты.
6. Основные связи, обеспечивающие формирование полинуклеотидной цепи.
7. Назовите виды ДНК. Укажите места их локализации в клетке и физиологическую роль.
8. Сформулируйте основные положения правила Чаргаффа.
9. Характеристика вторичной структуры ДНК.
10.Назовите виды РНК. Укажите места их локализации в клетке и физиологическую роль.
11.Характеристика вторичной структуры РНК. Ее основные отличия от вторичной структуры ДНК.
12.Что представляет собой третичная структура нуклеиновой кислоты?
13.Что такое хроматин?
14.Что такое нуклеосома?
15.Дайте определение процессу репликации.
16.Биологическая функция ДНК, реализующаяся в процессе репликации.
17.Основные способы репликации.
18.Основные этапы репликации.
19.Назовите фермент, участвующий в стадии элонгации процесса репликации ДНК.
20.Дайте определение процессу транскрипции.
21.Назовите фермент, участвующий в транскрипции.
22.Назовите этапы транскрипции. Охарактеризуйте каждый из этих этапов.
23.Что такое экзоны, интроны?
24.Механизм посттранскрипционной доработки предшественников т-РНК, р-РНК и м-РНК (созревание, процессинг, сплайсинг).
25.Что такое обратная транскрипция?
26.Назовите фермент, обеспечивающий процесс обратной транскрипции.
27.Дайте определение термину «генетический код».
28.Назовите основные свойства генетического кода.
29.Что понимается под термином «трансляция»?
30.Назовите особенности, отличающие трансляцию от других матричных биосинтезов – репликации и транскрипции.
31.Назовите структурные компоненты клетки, с которыми связан процесс трансляции.
32.Перечислите виды РНК, участвующие в биосинтезе белка.
33.Назовите основные этапы трансляции.
34.Что представляет собой инициирующий комплекс?
35.Охарактеризуйте фазы процесса элонгации.
36.Что является сигналом для окончания «считывания» генетической информации при трансляции?
37.Назовите роль рибосом и полисом в процессе трансляции.
38.Нарисуйте схему строения оперона прокариот.
39.Охарактеризуйте посттрансляционную модификацию белков.
40.Назовите лекарственные препараты, являющиеся ингибиторами синтеза белка.
Вопросы, задачи и упражнения для самоконтроля.
1. Заполните таблицу «Строение нуклеотидов ДНК».
-
Азотистое
основание
Пентоза
Нуклеозид
Нуклеотид
2. Заполните таблицу «Строение нуклеотидов РНК»
-
Азотистое
основание
Пентоза
Нуклеозид
Нуклеотид
3. Последовательность нуклеотидов ДНК, кодирующая положение аминокислотных остатков в полипептидной цепи, называется ____________________.
4. Участок ДНК, кодирующий образование м-РНК, называется _____________.
5. Последовательность из трех соседних нуклеотидов м-РНК, определяющих положение аминокислотных остатков в полипептидной цепи, называется ______________________.
6. Последовательность из трех нуклеотидов т-РНК, комплементарная триплетам м-РНК, кодирующим положение определенной аминокислоты в полипептидной цепи, называется ____________________.
7. Совокупность всех генов организма называется ___________________.
8. Ферментативный процесс, при котором генетическая информация полинуклеотидной цепи м-РНК определяет последовательность аминокислотных остатков в синтезирующейся полипептидной цепи, называется _____________.
9. Заполните таблицу «Свойства биологического кода».
-
Название
Характеристика
10. Заполните таблицу «Основные компоненты белоксинтезирующей системы и их функции в процессе трансляции».
-
Необходимые компоненты
Функции
11. Заполните таблицу «Матричные процессы».
-
Процесс
Репликация
Репарация
Транскрипция
Трансляция
Субстраты
Источники энергии
Ферменты
Кофакторы
Направление
синтеза новых цепей
Локализация процесса
Характеристика
продукта
ЛАБОРАТОРНЫЕ РАБОТЫ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ
НА ПРАКТИЧЕСКИХ ЗАНЯТИЯХ