
- •Антихолинэстеразные средства
- •3. Средства, блокирующие м-холинорецепторы
- •4. Средства, блокирующие н-холинорецепторы а) ганглиоблокаторы
- •Б) курареподобные препараты (мышечные релаксанты)
- •5. Средства, блокирующие н-холинорецепторы
- •Б) курареподобные препараты (мышечные релаксанты)
- •Пахирураре
- •Лептокураре
- •6. Средства, действующие в области адренергических синапсов
- •Системные бета-адреноблокаторы
- •Кардиоселективные (избирательные) -адреноблокаторы
- •11. Антигистаминные средства
- •1. Блокаторы н1-рецепторов
- •12. 2.1.1. Местноанестезирующие средства
- •13. 2.1.1. Местноанестезирующие средства
- •14. 2.1.2. Вяжущие средства
- •АдсорбируюЩие средства
- •2.1.4.ОбволакиваЮщие средства
- •16. Ингаляционные наркозные средства
- •17. 4.1.2. Снотворные средства
- •Классификация снотворных:
- •Барбитураты
- •Барбитураты делятся на:
- •18. Противоэпилептические средства
- •Купирование судорожного статуса
- •2. Антипаркинсонические препараты
- •Производные фенотиазина
- •Производные бутирофенона
- •20. Транквилизаторы
- •Препараты, производные бензодиазепина:
- •Препараты других химиических групп:
- •21. Седативные средства
- •22.Наркотические анальгетики
- •Показания к применению морфина и других наркотических анальгетиков:
- •Синтетические заменители морфина
- •23.Острое отравление морфином
- •Морфинизм - хроническое отравление морфином
- •Антагонисты опиатов
- •26. Аналептики
- •По механизму аналептического действия препараты можно разделить на:
- •27. 4.2.1. Психостимуляторы (психотоники, психоаналептики, психомоторные стимуляторы)
- •28. Ноотропные средства
- •Классификация:
Купирование судорожного статуса
Диазепам - Diazepamum. Син. : седуксен, реланиум, валиум.
Применяют для купирования эпилептического статуса.
Дозирование: в/в взрослым 10-30 мг (1-3 ампулы). Детям 2-10 мг в зависимости от возраста. Повторную инъекцию (при необходимости) делают через 30-60 мин.
Форма выпуска : ампулы по 2 мл 0,5% раствора, таблетки по 0,005г, детям - 0,001 и 0,002г.
Клоназепам - Clonazepame* Син.: антегексин, ривотрил.
Обладает успокаивающим, миорелаксантным, транквилизирующим, противосудорожным действием.
Показания к применению: : большие и малые судорожные припадки, судорожный статус.
Дозирование : лечение начинают с 0,5мг (1/2 табл) 3 раза в сутки, постепенно увеличивая дозу до 4-8 мг в сутки.
Пик концентрации в плазме наблюдается через 1-2 часа после приема.
Не рекомендуется при беременности и в период лактации.
Форма выпуска : таблетки по 0,001 г.
2. Антипаркинсонические препараты
Болезнь Паркинсона - хроническое заболевание, при котором поражаются ядра экстрапирамидной системы. Болезнь проявляется регидностью мышц, тремором, скованностью движений (акинезией).
1. Препараты, активирующие дофаминергические структуры: леводопа и мидантан.
2. Препараты, угнетающие холинергические влияния - циклодол.
Леводопа - Levodopa
показания к применению:: такие же, как и леводопы.
дозирование: начальная доза 1/2 - 1 таблетки 2 раза в сутки с постепенным увеличением дозы до 3-6 таблеток в сутки.
Форма выпуска : таблетки по 100 штук в упаковке.
Мидантан - Mudantanum.
Стимулирует выделение дофамина из нейрональных депо и одновременно повышает чувствительность дофаминергических рецепторов к дофамину.
Циклодол - Сyclodolum.
Применение: болезнь Паркинсона, экстрапирамидные нарушения, вызванные нейролептиками (аминазин и др.), спастические параличи, связанные с поражением экстрапирамидной системы.
19. . НЕЙРОЛЕПТИКИ
Нейролептики - группа седативных средств, обладающих антипсихотическим действием (устраняют у психических больных возбуждение, бред, галюцинации), изменяют вегетативные функции (артериальное давление, интероцептивные рефлексы и др.), могут вызывать экстрапирамидные расстройства (паркинсонизм и др. дискинезии).
Механизм действия. Производные фенотиазина и бутирофена близки по механизму действия. Они угнетают восходящую ретикулярную формацию, особенно адренергическое и холинергическое влияние. Это обусловлено следующими биохимическими взаимодействиями их с биологическими системами организма:
1) Блокируют адрено- и дофаминорецепторы;
2) Угнетают проницаемость клеточных мембран для электролитов и других биологически активных веществ;
3) Ингибирует тирозингидроксилазу, которая превращает тирозин в -ДОФА (диок сифенилаланин), т.е. нарушается синтез предшественника медиаторов дофамина и норадреналина.
4) Ингибируют кальмодулин - белок, переводящий Са++ в активную форму, т.е. тормозит естественную физиологическую функцию и энергообеспеченность клеток.
5) Уменьшают высвобождение левовращающих глутаминовой, аспарагиновой, хинолиновой аминокислот, которые взаимодействуют с N-метил-Д-аспартат-глутаминорецепторами и тем самым активируют нейроны.