Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
заболевания твердых тканей.docx
Скачиваний:
13
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
1.29 Mб
Скачать

Наследственный несовершенный дентиногенез (dentinogenesis imperfecta) (ннд) / мкб – 10; к 00.51/.

Это наследственное нарушение развития дентина коронковой и особенно корневой части зубов, являющееся следствием патологии мезодермальных клеточных образований, что приводит к патологической подвижности зубов и их потере.

Различают:

I тип – зубы обладают янтарной полупрозрачностью. Эмаль легко скалывается, что способствует быстрому истиранию дентина. Молочные зубы поражаются сильнее постоянных. Различают врожденный (болезнь Фролика) и поздний (болезнь Лобштейна) несовершенный остеогенез.

Болезнь Фролика обнаруживается у плодов или новорожденных. Характеризуется переломами длинных трубчатых костей, ребер, ключиц. Кисти и стопы не страдают. Дети имеют малый рост, широкий, уплощенный череп. Отмечается крайне медленное окостенение родничков, задержка роста и увеличение массы тела. Психическое развитие соответствует возрасту.

Вторая форма (болезнь Лобштейна) выявляется на первом году жизни или позднее. Иногда протекает скрыто до юношеского возраста. Характерны голубые склеры, глухота и изменение строения зубов. В основе заболевания – недостаточное отложение солей в формирующихся костях. На рентгеновском снимке – истончение кортикального слоя, крупноячеистое строение губчатого вещества. Зубы имеют нормальную величину, правильную форму. Окраска коронок неодинакова, от серой до сине-серой или желтовато-коричневая с высокой степенью просвечивания. ЭОД в норме, за исключением зубов, где есть изменения в области верхушки корня, отмечается патологическое стирание. Гистологически эмаль нормального строения, но эмалево-дентинное соединение имеет вид прямой линии. Плащевой дентин правильного строения, но по направлению к пульпе меньше дентинных трубочек.

II тип – синдром Стентона-Капдепона.

III тип – опалесцирующий цвет зубов, куполообразная форма коронок, поражаются молочные и постоянные зубы.

В 1892 году Стентон впервые описал эту патологию, в 1905 году Капдепон опубликовал более подробное сообщение по этому заболеванию. Поражаются молочные и постоянные зубы. Заболевание характеризуется изменением цвета коронки, ранней потерей эмалевого покрова и выраженной стираемостью. Зубы прорезываются в средние сроки, челюсти развиваются нормально. Большинство зубов лишены эмали, имеют желто-коричневый цвет. Остатки эмали быстро скалываются вскоре после прорезывания, обнажившийся дентин быстро истирается. Боли от температурных раздражителей отсутствуют, но беспокоит болезненность в результате травмы десневых сосочков во время жевания.

ДИАГНОСТИКА

ЖАЛОБЫ: на подвижность зубов и раннее их выпадение. Из анамнеза – задержка прорезывания зубов.

ОСМОТР: изменение цвета коронок зубов, рано начинающееся и быстро прогрессирующее стирание тканей зуба до десны, Эмаль легко скалывается.

ТЕМПЕРАТУРНАЯ ДИАГНОСТИКА: кратковременная чувствительность к температурным раздражителям.

ЗОНДИРОВАНИЕ: дефекта выявляет плотные, гладкие стенки. В редких случаях быстро проходящая болезненность.

РЕНТГЕНОГРАММА: корни зубов короткие и тонкие с несформированными верхушками, вокруг которых имеются очаги деструкции костной ткани; отсутствуют полости зуба и корневых каналов, они заполнены иррегулярным дентином. Эмалево-дентинное соединение фестончатое. Могут обнаруживаться участки гиперцементоза и раковинные зубы.

ЭЛЕКТРООДОНТОМЕТРИЯ: электровозбудимость пульпы значительно снижена.