- •1. Пастер – основоположник микробиологии как науки. Влияние работ Пастера на развитие медицинской микробиологии. Формирование прикладной иммунологии.
- •3. Открытие д.И.Ивановского – важный этап в развитии вирусологии.
- •6. Электронный микроскоп. Принцип устройства, разрешающая способность, применение.
- •7. Фазово-контрастная микроскопия. Устройство, применение
- •8. Принцип устройства люминисцентного микроскопа, применение
- •9. Принцип устройства темнопольного микрокопа, применение
- •10. Систематика и номенклатура бактерий. Принципы классификации.
- •11. Понятие о виде, как низшей номенклатурной единице. Варианты (биовар, хемовар, серовар и и др).
- •12. Понятие о популяции, штамме, клоне
- •13. Морфология, ультраструктура и химический состав бактерий. Протоплаты и сфероплаты. Основные отличия эукариотов и прокариотов.
- •14. Капсула, ее биологическая роль. Методы выявления.
- •15. Включения бактериальной клетки. Волютиновые зерна и методы окраски.
- •16. Спорообразование у бактерий. Стадии, функциональное значение. Методы окраски спор.
- •17. Жгутики и реснички бактерии.Й. Их функциональное значение. Химический состав. Способы обнаружения.
- •18. Простые и сложные методы окраски. Окраска по Граму
- •19. Окраска по Цилю-Нильсену (на кислотоустойчивость)
- •20. Окраска по Гинсу-Бурри. Окраска по Романовскому-Гимзе.
- •26. Микоплазмы. Морфология и заболевания вызываемые ими
- •24. Морфология грибов и заболевания вызываемые ими.
- •27. Вирусы, вироиды, прионы. Особенности структуры. Отличительные свойства. Вызываемые заболевания
- •28. Простейшие. Классификация. Морфологические особенности жгутиковых. Вызываемые ими заболевания.
- •29. Морфологические особенности споровиков, вызываемые ими заболевания.
16. Спорообразование у бактерий. Стадии, функциональное значение. Методы окраски спор.
Спора это неактивная форма существования бактерий. Некоторые бактерии в неблагоприятных условиях внутриклеточное образование, устойчивое к различным факторам внешней среды (высыханию, высокой температуре, дезинфекции). Споры образуют палочковидные формы бактерий, бациллы, клостридии. Споры имеют овальную, сферическую, эпилепсовидную форму. Могут располагаться в центре клетки, субтерминально (ближе к концу) и терминально (на конце). Процесс спорообразования: при попадании бактерий в неблагоприятные условия появляется спорогенная зона – уплотнение бактериальной клетки, стадия проспоры (цитоплазма высыхает. Клетка сжимается), стадия спроры – проспора уменьшается плотной оболочкой. Процесс – в течение 18-24 часов. Спора защищает бактерию от неблагприятных факторов. Обмен веществ снижен.
Споры окрашиваются по методу Ожешко. 1) протравка оболочки споры горячей кислотой 2) окраска по Цилю-Нильсену. Споры окрашиваются в красный цвет (кислотоустойчивые), клетка – в синий цвет
17. Жгутики и реснички бактерии.Й. Их функциональное значение. Химический состав. Способы обнаружения.
С помощью жгутиков осуществляется подвижность некоторых бактерий. По числу жгутиков различают: монотрихи – 1 жгутик на одном полюсе, амфитрихи - на каждом полюсе по жгутику, лофотрихи – пучки жгутиков на одном полюсе, перитрихи – жгутики по всей поверхности Жгутики отходят от базального тельца внутри ЦПМ. Жгутики состоят из белка флагеллина в виде спиральной цепи. Скорость движения жгутика велика.
Реснички (пили) – прямые нитевидные образования, они тоньше жгутиков и короче. Состоят из белка пилина. Пили обеспечивают адгезию (прилипание бактерий к слизистой оболочке). Некоторые пили выполняют половые функции – секс-пили.
Методы выявления –« висячей» и «раздавленной» капли
18. Простые и сложные методы окраски. Окраска по Граму
Простой метод – фиксированный мазок окрашивают только одним красителем (например фуксином 1-2 мин), промывают водой, сушат и смотрят под микроскопом.
Сложные методы – на препарат один за другим наносят красители, которые отличаются по составу и цвету.
Окраска по Граму:
1. на фиксированный мазок наносят раствор геницианового фиолетового на 1-2 мин через фильтровальную бумагу, затем бумагу снимают, краситель сливают.
2. наносят раствор Люголя на 1-2 мин (содержит йод)
3. Промывают водой.
4. Наносят раствор фуксина на 1-2 мин, промывают водой, сушат и смотрят под микроскопом.
Грамположительные бактерии окрасятся в темно-фиолетовый цвет (удерживают комплекс геницианового фиолетового и йода) грамотрицательные – в красный (не удерживают этот комплекс и окрашиваются фуксином).
19. Окраска по Цилю-Нильсену (на кислотоустойчивость)
1. На фиксированный мазок наносят раствор фуксина и подогревают 3-5 мин
2. промывают водой
3. наносят 5% раствор серной кислоты на 1-2 мин для обесцвечивания
4. наносят раствор метиленового синего 3-5 мин
5. промывают водой, сушат и смотрят под микроскопом.
Некислотоустойчивые бактерии обесцвечиваются после обработки серной кислотой и окрашиваются в синий цвет, кислотоустойчивые не обесцвечиваются и окрашиваются в красный.