
- •6 Методические указания (рекомендации) студентам по изучению дисциплины
- •7.1 Методические указания для выполнения индивидуальных заданий для студентов технических специальностей
- •Введение
- •III.Термохимия.
- •VI. Кинетика
- •V. Растворы. Способы выражения содержания растворенного вещества в растворе
- •VI. Жесткость воды
- •VII. Окислительно-восстановительные процессы
- •VIII. Гальванические элементы
- •Примеры решения типовых задач Эквивалент
- •Строение атома
- •Кинетика
- •Растворы
- •Гальванические элементы
- •Концентрационные
- •Коррозия металлов
- •Приложение
- •Произведение растворимости некоторых электролитов
- •6.2 Методические указания по выполнению лабораторных работ для студентов технических специальностей.
- •Лабораторная работа № 1 «Определение молярной массы эквивалента металла методом вытеснения водорода»
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 2 «Термохимия. Определение теплоты растворения соли»
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 3 «Кинетика. Изучение скоростей химических реакций»
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 4 «Приготовление растворов»
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 5 «Электролитическая диссоциация»
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 6 «Определение суммарной жесткости водопроводной воды методом титрования»
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 7 «Гидролиз солей»
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 8 «Окислительно – восстановительные реакции»
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 9 «Комплексные соединения»
- •Лабораторная работа № 10 «Ряд напряжений. Гальванические элементы»
- •Лабораторная работа № 11 «Электролиз»
- •Катодные процессы в водных растворах солей
- •Анодные процессы в водных растворах солей
- •Экспериментальная часть
- •Опыт № 1. Электролиз раствора хлорида натрия.
- •Лабораторная работа №11 Коррозия металлов
- •Экспериментальная часть
- •Вопросы к защите лабораторной работы:
- •Лабораторная работа № 13 «Основы химии неорганических вяжущих веществ»
- •Воздушные вяжущие вещества
- •Гидравлические вяжущие вещества.
- •Экспериментальная часть
- •Опыт № 4. Ускорение и замедление схватывания строительного гипса.
- •Опыт № 5. Получение водной вытяжки силикатного цемента и определение реакции раствора.
- •Лабораторная работа № 14 “Качественный анализ высокомолекулярных материалов” (пластмасс и волокон)
- •Экспериментальная часть
- •Обнаружение полистирола
Лабораторная работа № 3 «Кинетика. Изучение скоростей химических реакций»
Теоретическое введение
Скорость химической реакции измеряется количеством вещества вступающего в реакцию или образующегося в результате реакции в единицу времени в единице объёма системы (для гомогенной реакции) или на единице площади поверхности раздела фаз (для гетерогенной реакции).
Скорость химической реакции зависит от:
концентрации реагирующих веществ
температуры
природы (энергии активации) реагирующих веществ
давления (реакция с участием газов)
степени измельчения (реакции, протекающие с участием твердых тел)
наличия катализатора
Зависимость скорости реакции от концентрации определяется законом действия масс: при постоянной температуре скорость химической реакции прямо пропорциональна произведению концентрации реагирующих веществ, взятых в степенях, равных стехиометрическим коэффициентам при формулах этих веществ в уравнении реакции.
Так, для реакции n · A + m · B = g · D закон действия масс имеет вид:
V = к [A]n · [B]m , где к - коэффициент пропорциональности, называемый константой скорости данной химической реакции; [A] и [B] – молярные концентрации реагирующих веществ A и B.
Если реакция обратима, т.е. может протекать как в прямом, так и в обратном направлении, то с течением времени скорость обратной реакции будет возрастать, а прямой – убывать. Когда скорость прямой и обратной реакции становится одинаковой, наступает состояние химического равновесия и дальнейшего изменения концентраций, участвующих в реакции веществ не происходит.
В химической термодинамике для общего случая химической реакции
n · A + m · B ↔g · D
В состоянии химического равновесия Vпр=Vобр., т.е. Кпр[A]n · [B]m = Кобр. [D]g. Отсюда:
Кпр = Кобр. → [D]g /[A]n · [B]m = К
где К - константа равновесия реакции
Концентрации, входящие в выражение константы равновесия называются равновесными концентрациями. Константа равновесия – постоянная при данной температуре величина, выражающая соотношение между равновесными концентрациями продуктов реакции и исходных веществ. Чем больше константа равновесия, тем «глубже» протекает реакция, т. е. тем больше выход её продуктов.
В выражение константы равновесия гетерогенной реакции входят только концентрации веществ, находящихся в жидкой или газообразной фазе, т.к. концентрации твердых веществ остаются постоянными.
Экспериментальная часть
Общие требования. На основании экспериментальных данных заполнить таблицы; в опыте 1 построить график зависимости скорости реакции (1/tврем.) от условной концентрации. В опыте 2 написать выражение константы равновесия обратимого процесса. К обоим опытам написать выводы.
Опыт № 1. Влияние концентрации реагирующих веществ на скорость реакции в гомогенной системе
В этом опыте изучается взаимодействие с серной кислотой тиосульфата натрия:
Na2 S2O3+ H2SO4 = Na2SO4 + S + S O2 + H2O
Для проведения опыта следует приготовить в трех пробирках равные объёмы растворов тиосульфата натрия различной концентрации, как указано в табл. 1
Таблица 1
№ проб. |
Кол-во капель Na2 S2O3 |
Кол-во капель H2O |
Кол-во капель H2SO4 |
Общий объём р-ра (число кап.) |
Условная кон-ция, моль/л |
Время течения реакции, t, с |
Скорость реакции, 1/t (условн. ед) |
1 |
5 |
10 |
1 |
16 |
с |
|
|
2 |
10 |
5 |
1 |
16 |
2с |
|
|
3 |
15 |
0 |
1 |
16 |
3с |
|
|
Добавить поочередно в каждую пробирку по 1 капле H2SO4 и засечь время с момента добавления кислоты и до появления легкого помутнения раствора. Все данные опыта занести в табл. 1.
Опыт № 2. Влияние концентрации реагирующих веществ на смещение равновесия
В опыте изучается смещение химического равновесия следующей обратимой реакции:
FeCl3 + 3KSCN ↔ Fe(SCN)3 + 3KCl
Роданид железа сообщает раствору красную окраску. По изменению интенсивности окраски можно судить об изменении концентрации роданида железа, т.е. о смещении равновесия в сторону прямой или обратной реакции.
В четыре пробирки внести по 6 капель 0,0025 н растворов хлорида железа (ІІІ) и роданида калия. Одну пробирку с полученным раствором сохранить для сравнения результатов опыта. В остальные пробирки добавить следующие реактивы: в первую - 3 капли концентрированного раствора хлорида железа (ІІІ), во вторую – 3 капли концентрированного раствора роданида калия, в третью - 3 капли концентрированного раствора хлорида калия. Сравнить интенсивность окраски полученных растворов с интенсивностью окраски в первой пробирки (контроль). Результаты наблюдений занести в табл. 2
Таблица 2
Номер пробирки |
Добавляемый реагент |
Усилие или ослабление окраски |
Смещение равновесия (указать стрелкой) |
1 (контроль) |
- |
|
|
2 |
FeCl3 |
|
|
3 |
KSCN |
|
|
4 |
KCl |
|
|
Вопросы к защите лабораторной работы
Сформулировать закон действующих масс и принцип Ле - Шателье?
Дать определение гомогенных и гетерогенных химических реакций?