
- •Методичні вказівки
- •6.091602 – Хімічна технологія неорганічних речовин:
- •1. Основи горіння палива
- •1.1 Основні залежності, формули та рівняння
- •2.2 Приклади розрахунків
- •2. Перший закон термодинаміки і газові процеси
- •2.1 Основні залежності, формули та рівняння
- •2.2 Приклади розрахунків
- •3. Другий закон термодинаміки
- •4. Максимально-корисна робота
- •4.1 Основні залежності та розрахункові формули
- •4.2 Приклади розрахунків
- •5. Газові закони та їх застосування при розрахунках
- •5.1. Основні залежності та розрахункові формули
- •6.2. Приклади розрахунків.
- •Розв' язок.
- •Розв'язок
- •Розв'язок
- •Розв' язок
- •6. Графічні методи рішення задач
- •6.1. Приклади розрахунків
- •Розв'язок
- •Розв'язок
- •7. Розрахунок ексергії систем. Визначення втрат ексергії
- •7.1. Основні залежності і розрахункові формули
- •7.2. Приклади розрахунків.
- •Розв' язок.
- •8. Розрахунки ексергії горіння палива. Визначення термічного та ексергетичного коефіцієнта корисної дії
- •8.1. Приклади розрахунків.
- •8.1.1 Розрахунок ексергії вихідного палива.
- •8.1.2 Розрахунок матеріального балансу процесу горіння палива.
- •8.1.3 Розрахунок теплового коефіцієнта корисної дії
- •8.1.4. Розрахунок ексергетичного коефіцієнта корисної дії процесу горіння палива.
- •Перелік літературних посилань
- •51918 М. Дніпродзержинськ
7. Розрахунок ексергії систем. Визначення втрат ексергії
7.1. Основні залежності і розрахункові формули
Ексергетичеий метод термодинамічного аналізу заснований на заст суванні першого і другого закону термодинаміки. В більш поширених І палках, коли тепло підводиться при перемінній температурі, тобто Q = f (Т), максимальна корисна робота дорівнює:
Аmах = Е =
= Q – Т0·S
при Р = const
ексергія буде визначатися по формулі:
Е = Н - ToS = Е - Ео = Н - Но - То (S - So ),
де
Н- ентальпія процесу ;
S - ентропія системи;
Індекс "0" означає стан системи в умовах навколишнього середовища.
В ексергетичному аналізі приймають, що Е = 0. Враховуючи, що
Н = U+PV ,
можливо записати:
Е = ( U - Uo ) + ( PV - PoVo ) - То ( S - So ),
де U- внутрішня енергія.
Сумарна ексергія потоків на вході в систему дорівнює:
∑Е1 = Н1 – Т0 ∑S1;
∑Е2 = Н2 – Т0 ∑S2.
Зміна ексергії в ході процесу зизначається по формулі:
∆Е = ∑Е2 - ∑Е1 = (∑Н2 - ∑Н1) - Т0·(∑S2 - ∑S1).
В обернених процесах сума ексергій потоків , підведених до системи, ∑Е+ дорівнює сумі ексергій потоків відведених від системи ∑Е-. Тоді коефіцієнт корисної дії оберненого процесу буде дорівнювати:
ηе
=
= 1,0.
ηе
= 1-
Повна ексергія системи визначається по формулі:
е = ет - ер - ер -
ет – термічна ексергія;
ер – ексергія тиску;
ер – хімічна ексергія.
ет – е0 = ∆Н·(1 - Т0/Т); ер – е0 = R·Т0·ln·(Р/Р0);
∆е = ∆Н·(1 - Т0/Т) + Т0·(∆G/Т).
7.2. Приклади розрахунків.
Приклад 1.
Розрахувати зміну ексергії при спалюванні метану в 20%-ному надлишку повітря. Вихідна суміш поступає в піч при 25С і Р1 = 0,1 МПа і вигорає цілком до диоксиду вуглецю і пароподібної води
1 При відсутності теплових витрат горіння протікає при 1800° С.
Розв' язок.
По стехіометрії реакції
СН4 + 2О2 = СО2 + 2Н2О
На І моль СН4 необхідно витратити 2 моль О2, а із врахуванням надміру повітря -2 • 1,2 = 2.4 моль С2.
Кількість азоту на 1 моль СН4, який надходить з повітрям , дорівнює 2,4-79/21 = 9,03 моль N2,
де 79, 21-відповідно концентрації азоту та кисню в повітрі з %.
Перепишемо рівняння з вигляді:
СН4 + 2,04 O2+9,03 N2 -> СO2 + 2Н2O + 0,4O2 + 9,03 N2.
1. Ексергію компонента є розраховуємо по рівнянню:
еі = е0 + ∆е0-1,
де ео – ексергія чистої речовини при стандартних температурі і тиску по відношенню до навколишнього середовища;
е о-1 - зміна ексергії чистої речовини при переході від стандартних температури і тиску до конкретних умов.
2. Зміну ексергії визначаємо по формулах:
∆е(0-1)t = ∆Н - Т0·∆S = Ср·( Т - Т0) - Т0·R·ln(Р0/Рі)
∆е(0-1) = - R·Т0·ln (Р0/Рі).
Зміна ексергії для кисню:
∆е(0-1)О2 = - 4,187·298·1,987·ln (1/0,193) = - 4078 Дж/моль
Зміна ексергії для азоту:
∆е(0-1)N2 = - 4,187·298·1,987·ln (1/0,726) = - 795,5 Дж/моль
Зміна ексергії для метану дорівнює
∆е(0-1)СН4 = - 6264 Дж/моль.
В ході розрахунку використані значення R = 8, 32 Дж/моль
2. Визначаємо ексергію компонентів на вході в піч:
е1, СН4 = 818600 – 6264 = 812336 Дж/моль
е1, N2 = 0 - 4078 = - 4078 Дж/моль
е1, N2 = 0 - 795 = - 795 Дж/моль
3, Повна ексергія початкової газоповітряної суміші дорівнює:
∑е1 = 812336 + 2,4·(- 4078) + 9,03·(- 795) = 795370 Дж/моль
4, Ексергія димових газів визначається по формулі:
∑е2 = 58638 + 2·55427 + 9,03·38801 + 0,4·31561 = 532489 Дж/моль
При розрахунках зміни ексергії продуктів згоряння при переході від То, Ро до заданих умов приймаємо, що вона дорівнює сумі зміни ексергії при і ізотермічному розширенні при 25°С і при ізобаричному нагріванні від 25до1800°С.
Таким чином, витрати ексергії при вигоранні метану дорівнюють:
∆е = 795370 - 532489 = 262881 Дж/моль
її проведеного розрахунку видно, що незважаючи на повну відсутність грошових витрат, витрати ексергіїї при горінні достатньо великі і складанні, і ретину від загального її запасу.