Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Раздел 3 (2010 изм. 1-19).doc
Скачиваний:
6
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
2.83 Mб
Скачать

3.1.1.2. Химизм процесса гидроочистки.

Сернистые соединения в прямогонных бензинах представлены меркаптанами, сульфидами, ди- и полисульфидами. Кроме того, в бензинах возможно наличие элементарной серы, образующейся в результате окисления сероводорода при контакте с воздухом.

Примеры реакций гидрирования сернистых соединений:

- меркаптаны

R - SH + Н2  RH + Н2S

- сульфиды

R - S - R1 + 2Н2  RH + R1Н + Н2S

- дисульфиды

RS - SR + 3Н2  2RH + 2H2S

Остаточная массовая доля серы в гидрогенизате не должна превышать 0,00005 % мас. (0,5 ррm) при работе блока риформинга на катализаторе РR-15.

Азотистые соединения в бензинах представлены пироллами, пиридинами и в высококипящих бензиновых фракциях - хинолинами.

Возможно присутствие и иных соединений, попадающих в бензины на стадии первичной переработки нефти. Содержание азотистых соединений в прямогонных бензинах невелико.

Азотистые основания (аммиак, пиридин и т.п.) подавляют (ингибитируют) кислотную функцию катализатора риформинга. Остаточная массовая доля азота в гидрогенизате не должна превышать 0,00005 % мас. (0,5 ррm).

При гидроочистке азотистые соединения претерпевают следующие изменения:

- пирролы

- пиридины

- хинолины

Кислородные соединения бензинов (спирты, эфиры, перекиси, фенолы) и растворенный кислород в условиях гидроочистки переходят в воду.

Наиболее стойки из этих соединений фенолы:

Вода, при её чрезмерном содержании в гидрогенизате, снижает кислотную функцию катализатора риформинга, способствуя гидролизу и утере катализатором кислотного промотора-хлора.

Удаление воды производится путём отпарки (фракционирования) гидрогенизата.

Массовая доля олефиновых углеводородов в сырье установок каталитического риформинга (до гидроочистки) во всех случаях не должна превышать 2%. Олефиновые углеводороды при высоких температурах быстрее углеводородов других классов образуют кокс, который осаждается в печах и на катализаторе. При гидроочистке олефины легко гидрируются:

СН3 - СН = СН - СН2 - СН2 - СН3 + Н2  С6Н14

гексен гексан

превращаясь в соответствующие парафиновые углеводороды.

Остаточная массовая доля олефинов в гидрогенизате не должна превышать 0,5%.

В прямогонных бензинах содержатся небольшие количества органических соединений, имеющих в своём составе галоиды (обычно хлор) и некоторые металлы (мышьяк, свинец, медь и др.). Металлические примеси, если они попадают на катализатор риформинга, накапливаются и вызывают необратимые изменения каталитических свойств платины, приводя к полной потере активности.

Нерегулируемое и чрезмерно большое поступление хлора в реакционную зону приводит к аномальному усилению кислотной функции катализатора, способствует развитию реакции крекинга и ускоряет закоксовывание катализатора.

При гидроочистке соединения, содержащие металлы и галоиды, разрушаются: металлы отлагаются на алюмокобальтмолибденовом катализаторе, хлористый водород удаляется при отпарке.

В теплообменниках и холодильниках блока гидроочистки возможно осаждение хлористого аммония, образующегося в результате взаимодействия хлористого водорода с аммиаком.

Массовая доля указанных примесей в прямогонных бензинах обычно незначительная. Так, массовая доля металлов и хлора в прямогонном бензине достигает:

Хлор 2 × 10-4%

Свинец 1 × 10-6%

Мышьяк 1 ×Х 10-6%

Медь 1 × 10-6%

Допустимая массовая доля хлора в гидрогенизате 2 × 10-5%, а металлов - не более 1 × 10-7%.

При работе на прямогонном сырье такие концентрации микропримесей обычно обеспечиваются и их содержание в сырье и гидрогенизате можно не контролировать. При вовлечении же в переработку бензинов, получаемых из ловушечных продуктов содержание микропримесей должно быть определено.

В процессе гидроочистки наряду с реакциями, перечисленными выше, протекают реакции, приводящие к образованию кокса – гидрокрекинг. При повышенных температурах возможно частичное дегидрирование нафтеновых углеводородов.

Равновесие для реакций гидрогенолиза сернистых, азотистых и кислородсодержащих соединений в условиях гидроочистки (при температуре от 300 до 400оС, парциальное давление водорода от 1 до 3 МПа (от 10 до 30 кг/см2) обеспечивает практически полное удаление серы, азота и кислорода в виде сероводорода, аммиака и воды.

Глубина очистки бензиновых фракций лимитируется лишь скоростью реакций гидрогенолиза и зависит от активности катализатора и параметров процесса.

Реакции гидрирования идут с выделением тепла (экзотермический эффект). Поскольку содержание примесей в сырье риформинга незначительно, процесс гидроочистки не сопровождается видимым повышением температуры газопродуктовой смеси.