
Вопрос 6
Эволюция гоминидов в олигоцене и миоцене.
Ранние этапы эволюции гоминоидов также связаны с олигоценовыми обезьянами из тропических лесов Файюма (Египет).
Египтопитек.
Жил около 30 м-ян лет назад. Эта обезьяна еще весьма примитивна По строение черепа, скелета конечностей, мозга (эндокрана); в частности, у египтопитека малые лобные доли, хотя по степени развития зрительной коры и слабой выраженности обонятельных луковиц его мозг прогрессивнее, чем у большинства низших приматов. Прослеживаются признаки сходства одновременно с американскими и узконосыми обезьянами, отчасти даже с просимиями. В сложно устроенном суставе I луча стопы египтопитека был особый дополнительный элемент «прехаллюкс» (от лат. «hallux»—большой палец стопы), встречающийся среди современных антропоидов у цебоидов и гиббона; черты сходства с американскими обезьянами имеются и в морфологии черепа, пропорциях и структуре конечностей (например, наличие надмыщелкового отверстия на плечевой кости).
По-видимому, в это время уже отделилась гиббоноидная линия:
[ она представлена олигоценовым проплиопитеком из Египта, нижнемиоценовым яимнопитеком из Восточной Африки (Кении), миоценовыми и-плиоценовыми плиопитеками из Евразии. Перечисленные роды некоторыми систематиками включаются в семейство гиббонообразных в составе особого ископаемого подсемейства плиопитековых (Pliopltheci-пае) или выделяются в качестве самостоятельного семейства плиопите-цид (Pliopithecidae).
Следующий этап эволюции гоминоидов связан с большой, процветавшей в миоцене-плиоцене группой дриопитековых, которых обычно рассматривают как особое ископаемое семейство человекообразных
обезьян или же как подсемейство понгид (Dryopithecinae), ведущее, начало от олигоценового египтопитека. Ранние формы дриопитеков известны прежде всего из Восточной Африки (Кения, Уганда) и составляют, видимо, единую филетическую группу, восходящую к североафриканским примитивным гоминоидам. Наибольший интерес среди них представляют проконсулы, особенно проконсул (дриопитек) африканский, обнаруженный впервые в 1933 г. в районе оз. Виктория. Ныне известны обширные палеонтологические материалы, относящиеся к группе проконсулов. Время существования этих обезьян в абсолютных датах: 23—16 млн лет назад.
Африк дриопитеки были довольно примитивные прокатарриновые обезьяны; по способу локомоции ' (генерализованная древесно-наземная четвероногость), пропорциям, строению лицевого отдела черепа и другим признакам они ближе к низшим, чем к высшим узконосым обезьянам, но с более высокой степенью" церебрализации, чем у .первых. Экологически они также больше напоминали мартышкообразных обезьян, чем шимпанзе, в честь которого в свое время получил название первый проконсул («Консул»—кличка шимпанзе, жившего в Лондонском зоопарке). Вряд ли поэтому проконсул мог оказаться «последним общим предком» человека и шимпанзе: ведь у него отсутствовали многие общие для них анатомические особенности, независимое параллельное развитие которых в обеих линиях представляется маловероятным, а с другой стороны, имелись признаки, вовсе не свойственные ни человеку, ни шимпанзе. Это, например, наличие самостоятельной центральной косточки запястья, короткий наружный проход.
Вероятно, проконсулы сыграли немаловажную роль в последующей эволюции всего гоминоидного ствола, послужив источником формирования человекообразных обезьян Афроевразии в среднем и верхнем миоцене. Предполагается, что миграция проконсулоидных и близких к ним форм через Ближний Восток в Евразию произошла в период 20— 16 -млн лет назад. Следы их проникновения в Евразию сохранились в некоторых районах, примыкавших к путям миграции, как, например, в Саудовской Аравии, где были обнаружены остатки миоценовых гоминоидов с «проконсулоидными» чертами.
Судя по геологическим, палеонтологическим и палинологическим данным, миоценовые дриопитеки были обитателями не только влажных тропических, горных или обычных широколиственных лесов, сходных с лесами современной Центральной Европы (самое слово «дриопитек» происходит от греч. «дриас»—дуб, дерево), но и районов разреженной лесостепи. Предполагается, что это были относительно малоспециалтг-знрованные полуназемные-полудревесные человекообразные обезьяны, общая исходная группа для африканских понгид и человека (филум «дриоморфов»).
Для «классического дриопитека», для которого типичны: короткая высокая нижняя челюсть, параллельные ряды заклыковых зубов, увеличение размеров от первого моляра к третьему, «дриопитеков узор» (У-5) на нижних, молярах , секториальный первый нижний премоляр и др.
Рамоморфы – это азиатская ветвь гоминоидов. Сива-,рамапитеки, ископаемое семейство гигантопитековых (и современные орангутанги) объединяются в филогенетический ствол рамоморфов.
Видимо, вплоть до 16—15' млн лет назад гоминоиды развивались только в Африке. Начиная с этого времени они стали широко' распространяться в Центральной, Западной и Восточной Европе и далее на восток до Сиваликской и Южноазиатской провинций. В Восточной Европе они вымирают 10—9 млн лет назад, а в Сивалике сохранились дольше—до 7 и даже'5,5 млн лет назад.
В миаценовую эпоху предполагается несколько волн миграции фаун из Африки в Европу и Азию. Так, в Индии и Восточной Африке обнаруживается значительное число сходных,.видов, в том числе и гоминоидов. До недавнего времени считалось, что среди гомицоидов миоцена уже существовали проявления морфологической (и поведенческой) дифференциации понгидной и гоминидной линий. Первая, была представлена сивапитеками, обнаруженными впервые еще в 70-х годах прошлого столетия в составе сиваликской фауны (Северная Индия). Впоследствии выяснилось, что этот род был расселен достаточно широко, встречаясь, помимо Азии (Индия,'Пакистан, Непал, КНР), в Южной и Центральной Европе, в'р(ди;мо, также в Восточной Африке,, где в 1983 г. нашли остатк^ древнейшего сивапитека на территории Кении. По размерам тела (масса, примерно 28—32 кг) сива-питеки напоминали современных небольших понгид. Для них характер на.прлуназемяая четвероногая локомоция и дентиция так называемого' «наземного типа», т. е/ зубы. с очень толстой эмалью, приспособленной к питанию жесткими "растениями саванны, с расширенной и уплощен-ной шейкой. В качестве исходного рода гоминидной линии рассматривали, впервые также обнаруженных в Северной Индии в 1932 г. (рис. 14). Впоследствии приписываемые рамапитекам остатки, представленные преимущественно зубочелюстными фрагментами, были открыты, во многих локусах Старого Света-(Восточная Африка, Передняя, Южная и Восточная Азия, Центральная и Южная Европа). Считалось, что 'эти довольно миниатюрные гоминоиды (масса, тела около 12—16 кг) отличались от сивапитеков прогрессивными чертами в строении дентиции и челюстного аппарата. Рамапитекам приписывали двуногость, эффективную предметно-орудийную деятельность и даже моногамию при ослабленном половом шморфизме. К сожалению, до сих пор ёще отсутствуют точные сведения о состоянии важнейших систем очеловечения у этих гоминоидов (локомоция, мозг, рука, элементы «предкулътурного поведения»). Предполагалось, что некоторые из рамапитеков могли быть двуногими и что прямохождение облегчалось для них малыми размерами тела.
Рама и сивапитеки существовалиот 18-16 и до 8-7, и даже 5,5 млн лет назад (вост Африка).