Определение рН почвы на рН-метре (точность определения 0,1рН)

1.Определение рН водной вытяжки. 8 г почвы, просеянной через сито с диаметром 1 мм, помещают в стаканчик емк. 50 мл + 20мл свежей дистиллированной воды (соотношение почва : вода = 1:2,5, в торфах – 1:25). Вода должна иметь рН 6,5-7,0, иначе ее надо упаривать на 1/3. Содержимое стаканчика перемешивают (стеклянной палочкой) 1-2 мин и приступают к измерению величины рНводн через 5 минут.

2. Определение рН солевой вытяжки. 8 г почвы + 20 мл 1н KCl (с рН 5,6-6,0), в торфах соотношение почва : раствор берут 1:25, помещают в стаканчик емкостью 50мл, перемешивают палочкой 1-2 минуты и оставляют на ночь. На следующий день приступают к измерению рН сол. После окончания анализа результаты определения заносят в рабочую тетрадь по следующей форме:

№разреза, почва

Горизонт, глубина

рН водный

рН солевой

Таблица 8

Группировка почв по степени кислотности (рН солевой)

Величина рН	Оценка
4, 0 и менее 4,1 -4,5 4,6-5,0 5,1-5,5 5,6-6,0 6,1-7,0	Очень сильнокислая Сильнокислая Среднекислая Слабокислая Близкая к нейтральной Нейтральная

Определение обменной кислотности (титрованием) по Дайкухара

и обменного Al по Соколову.

Значение анализа. В почвах с рН менее 5,0 целесообразно бывает выполнять эти анализы, так как тогда кислотность почвы может обуславливаться в большей степени алюминием, чем водородом, как было показано выше.

Принцип метода. Почва обрабатывается 1н KCl (соотношение почва : раствор 1:2,5 в минеральных почвах, в торфах и лесных подстилках – 1:25). Происходит реакция:

ПК Н + 7 К⁺ = ПК 7К + Н⁺ + 2Al³⁺.

2Al

Чтобы выяснить природу кислотности и ее составляющие, сначала определяют суммарную кислотность (Н_{обменный} + Al). Затем связывают алюминий (в другой аликвоте вытяжки) 3,5% NaF: Al³⁺ +6 NaF = 3Na⁺ + Na₃(AlF₆) и вновь титруют кислотность, обуславливаемую только ионом водорода (без Аl). По разности первого и второго титрования устанавливают содержание подвижного Al.

Ход анализа

1) 50 г почвы, просеянной через сито диаметром 1 мм + 125 мл 1н KCl (рН его должен быть 5,6-6,0), помещают в коническую колбу на 250 мл, взбалтывают 1 час, затем фильтруют через складчатый фильтр, перенося на него как можно больше почвы.

2) Берут пипеткой в две конические колбы на 100 мл по 25 мл фильтрата, кипятят содержимое колб 1-2 мин для удаления CO₂.

3) Содержимое одной колбы, после добавления 2-3 капель фенолфталеина, титруют 0,1 н NaOH до слабого розовой окраски. Результат (а) записывают и вычисляют суммарную кислотность, обусловленную ионами Н + Al:

Н + Al м∙экв /100 г почвы = а ∙ 100 ∙ 0,1 ∙ К_NaOH ∙ V₀

н ∙ V₁

а – объем NaOH, пошедший на титрование, мл;

V₀ – объем вытяжки, мл;

V₁ – аликвота, мл;

0,1 ∙ К_NaOH – нормальность и поправка к титру NaOH;

н – навеска, г;

100 – пересчет навески на 100 г почвы.

4) Во вторую колбу добавляют 3 мл 3,5% NaF (для связывания иона Al), содержимое колбы перемешивают и дают 5 мин отстояться, затем добавляют 2-3 капли фенолфталеина и титруют 0,1 н NaOH до неисчезающего порозовения, записывают результат (б) и делают расчет:

Н + Al м∙экв /100 г почвы = (а-б) ∙ 100 ∙ 0,1 ∙ К_NaOH ∙ V₀

н ∙ V₁

Устанавливают долю участия Al в потенциальной кислотности почвы, т.е определяют, какая часть кислотности обусловлена обменным Н и какая подвижным Al. Например, если анализ показал содержание обменного Н в почве 2 м∙экв/100 г, а подвижного Al 6 м∙экв/100 г, то ясно, что кислотность данной почвы в большей степени обусловлена Al, чем Н.

Переводя Al из м∙экв/100 г в мг/100гр почы, делают заключение о степени токсичности его для растений :

Al мг/100 г = Al м∙экв/100 г ∙ 9,

где 9 – эквивалентный вес Al.

Таблица 9