Обеспеченность почв подвижными фосфатами

по содержанию их в вытяжке Чирикова

Обеспеченность	P2O5 мг на 100 г почвы
	Зерновы, зернобобовые	Корнеплоды, картофель	Овощные, технические культуры
Очень низкая Низкая Средняя Высокая	<2 <5 5-10 >10	<5 <10 10-15 >15	<10 <15 15-20 >20

Определение подвижного фосфора в щелочных почвах

Определение подвижных соединений фосфора и особенно выделение их из карбонатных почв имеет свои особенности. Эти особенности связаны с характером этих почв, высоким содержанием карбонатов (до 20-30% и выше), насыщенностью поглощающего комплекса ионами кальция, высокой буферностью, слабощелочной или щелочной реакцией, высоким содержанием валового фосфора. Но несмотря на высокое содержание общего фосфора, количество подвижных соединений его в данных почвах невелико, так как фосфор встречается в карбонатных почвах в основном в форме гидроксил- и фторапатита, которые труднорастворимые в присутствии ионов кальция.

Отмеченные особенности карбонатных почв заставляют относиться с большей требовательностью к методам определения подвижного фосфора.

Обычным слабокислотными вытяжками для определения подвижного фосфора пользоваться нельзя, поскольку добавляемая кислота будет расходоваться на реакцию с карбонатами, а не на растворение фосфатов. Поэтому для извлечения подвижных соединений фосфора из карбонатных почв применяют следующие вытяжки: 1) вода, насыщенная углекислотой (Мачигин), 2) раствор углекислого калия (Дас, Шафибеков, Гусейнов), 3) раствор углекислого аммония (Мачигин) или бикарбонат натрия (Олсен).

Колориметрическое определение может быть затруднено в связи с тем, что могут быть получены окрашенные растворы.

Определение подвижного фосфора и калия в карбонатных почвах по методу Мачигина

Принцип метода. Метод основан на извлечении подвижных фосфора и калия из почвы 1% раствором углекислого аммония с рН 9 при соотношении почва:раствор 1:20 с последующим определением фосфора на фотоэлектроколориметре и калия – на пламенном фотометре.

Извлечение фосфора и калия из почвы проводят при температуре 25±2⁰С.

Окрашенные вытяжки обесцвечивают, а избыток серной кислоты нейтрализуют содой в присутствии индикатора – β-динитрофенола.

Источники возможных ошибок связаны с непостоянством химического состава сухой соли углекислоты аммония. На воздухе она сильно выделяет аммиак и поэтому практически представляет собой смесь карбоната и бикарбоната аммония. От этого в значительной степени зависит величина рН растворов соли и способность их к растворению фосфатов. При этом концентрация раствора углекислого аммония уменьшается до 0,89-0,65%, в результате чего из почвы извлекают P₂O₅ на 10-15% меньше, чем 1% раствором.

Поэтому перед определением необходимо проверить концентрацию приготовленного исходного раствора углекислого аммония титрованием его 0,05н раствором серной кислоты. Если приготовленный раствор окажется слабее 1%, к нему добавляют необходимое количество углекислого аммония; при концентрации превышающей 1%, разбавляют дистиллированной водой по расчету и вновь проверяют титрованием, добиваясь, чтобы концентрация раствора была в пределах 0,99-1,01%.

Примеры: а) На титрование 5 мл углекислого аммония пошло 18,5 мл 0,05н Н₂SO₄. 1 мл Н₂SO₄ соответствует 0,05 мг∙экв, или (0,05∙18∙5∙100)/5 = 18,5 мг∙экв, в 100 мл углекислого аммония 1 мг∙экв углекислого аммония равен: 48мг∙18,5мг∙экв = 0,888=0,89%.

1 л данного раствора содержит 8,9 г углекислого аммония, а должен иметь 10г, следовательно, на каждый литр нужно добавить 1,1 г реактива до получения 1% раствора (NH₄)₂СO₃.

б) На титрование 5 мл приготовленного раствора (NH₄)₂СO₃ пошло 22 мл 0,05н Н₂SO₄. Концентрация раствора 1,056%, значит 1л его содержит 10,56 г углекислого аммония, на каждый литр раствора добавляют 56 мл воды, исходя из следующего расчета:

1000 – 10г Х = 0,56∙1000 = 56 мл.

Х - 0,56 10

Возможные ошибки могут быть связаны с колебаниями температуры растворов в процессе анализа, высоким содержанием в почве растворимых солей магния, наличия в почве растворимой кремнекислоты, которая с молибденовым реактивом образует также окрашенную в голубой цвет гетерополикислоту.

Во всех реактивах должно быть определено содержание фосфора.