
- •Методичні вказівки
- •Хід роботи і аналітична група катіонів
- •Іі аналітична група катіонів
- •Амоній карбонат (nh4)2со3 утворює з розчинами солей Кальцію білий аморфний осад СаСо3, який під час нагрівання переходить у кристалічний:
- •Ііі аналітична група катіонів
- •IV аналітична група катіонів
- •Аналітичні реакції на аніони і групи
- •1. Аніони sо42- - реакція з барій хлоридом
- •2. Аніон со32- - реакція з кислотами
- •3. Аніон ро43- - реакція з аргентум нітратом
- •Аналітичні реакції на аніони іі групи
- •1. Аніон сі- - реакція з аргентум нітратом Аргентум нітрат AgNо3 за наявності нітратної кислоти осаджує з розчинів хлоридів білий осад AgСі:
- •2. Аніон s2- - реакція з аргентум нітратом
- •Аналітичні реакції на аніони ііі групи
- •1. Аніон nо3- - реакція з ферум (іі) сульфатом
- •2. Аніон сн3соо- - реакція з ферум (ііі) хлоридом
- •Тема: Вивчення основних операцій гравіметричного аналізу
- •Методичні вказівки
- •Хід роботи
- •1. Розрахунок наважки речовини, яка аналізується
- •2. Взяття наважки
- •3. Перенесення наважки.
- •4. Розчинення наважки
- •5. Осадження
- •6. Фільтрування і промивання осаду.
- •7. Висушування і прожарювання осаду.
- •Після виконання лабораторного заняття студенти повинні:
- •Контрольні запитання
- •Тема: Визначення вологості сировини чи готової продукції харчових виробництв методом висушування до сталої маси
- •Методичні вказівки
- •Хід роботи
- •Розрахунок
- •Тема: Визначення зольності сировини чи готової продукції харчових виробництв
- •Методичні вказівки
- •Хід роботи
- •Розрахунок
- •Визначення вмісту золи
- •1. Ознайомлення з мірним посудом і його призначенням Методичні вказівки
- •Методичні вказівки
- •Хід роботи
- •Приготування розчину лугу з приблизною концентрацією
- •Приготування стандартного розчину щавлевої кислоти
- •Визначення точної концентрації розчину лугу за розчином щавлевої кислоти
- •Тема: Визначення загальної твердості води трилонометричним методом
- •Хід роботи
- •Методичні вказівки
- •Хід роботи
- •Методичні вказівки
- •Хід роботи
- •Приготування стандартного розчину купрум (іі)сульфату
- •3. Побудова калібрувального графіка
- •Методичні вказівки
- •Хід роботи
- •1. Визначення рН розчину методом прямої потенціометрії
- •2. Визначення вмісту сильної кислоти в розчині методом потенціометричного титрування
- •Методичні вказівки
- •Хід роботи
- •Методичні вказівки
- •Хід роботи
- •Розділення суміші катіонів методом іонообмінної хроматографії
- •Методика розділення
- •2. Якісний аналіз суміші амінокислот методом паперової хроматографії
- •Після виконання лабораторного заняття студенти повинні:
- •Контрольні запитання
Після виконання лабораторного заняття студенти повинні:
Знати: Теоретичні основи гравіметрії, суть гравіметричних визначень, основні операції аналізу.
Вміти: Зважувати на технохімічних та аналітичних вагах, користуватися приладами: ексикатором, сушильною шафою, муфельною піччю, виконувати операції методу осадження.
Контрольні запитання
1. Що є предметом вивчення аналітичної хімії.
2. До яких методів відноситься гравіметричний аналіз.
3. До яких методів відноситься титриметричний аналіз.
4. Хто вперше ввів в науку термін “хімічний аналіз”.
5. Який об’єм 0,1-0,5н. розчину беруть для мікроаналізу.
6. Як називають аналітичну реакцію, яка дозволяє виявити іон в присутності будь-яких інших іонів.
МІНІСТЕРСТВО АГРАРНОЇ ПОЛІТИКИ ТА ПРОДОВОЛЬСТВА УКРАЇНИ
ТЕХНОЛОГО-ЕКОНОМІЧНИЙ КОЛЕДЖ
БІЛОЦЕРКІВСЬКОГО НАЦІОНАЛЬНОГО АГРАРНОГО УНІВЕРСИТЕТУ
ІНСТРУКЦІЙНА КАРТКА
Для проведення лабораторної роботи № 4,5
з навчальної дисципліни
«Аналітичної хімія»
Тема: Визначення вологості сировини чи готової продукції харчових виробництв методом висушування до сталої маси
Мета: Закріпити теоретичні знання з теми “Гравіметричний аналіз ”, ознайомитись з методикою визначення вологості сировини чи готової продукції харчових виробництв
Реактиви і обладнання: Аналітичні терези, технохімічні терези, сушильна шафа, ексикатор, тигельні щипці, бюкси з кришкою, харчові продукти, пісок, скляні палички.
Методичні вказівки
Основні методи гравіметричного аналізу:
1. Методи осадження. Наважку речовини, яку аналізують, розчиняють у воді (або іншому розчиннику) і осаджують потрібний елемент певним реактивом у вигляді малорозчинної сполуки. Одержаний осад відфільтровують, промивають, висушують, прожарюють і зважують. Знаючи масу прожареного осаду, обчислюють вміст елемента (або сполуки) у відсотках від взятої наважки.
2. Метод відділення – оснований на виділенні певного компонента з речовини, яка аналізується, і точному зважуванні його. При цьому, як правило речовину зважують, спалюють, золу яка залишається зважують і обчислюють вміст елемента (або сполуки) у взятому зразку.
3. Метод відгонки полягає в тому, що компонент, який визначають, кількісно відділяють у вигляді леткої сполуки (газу, пари) дією реактивів або високої температури. Цим методом визначають найчастіше кількість вологи. Для одержання точних результатів аналізу важливо не тільки правильно провести визначення і точно виконати вимірювання, а й правильно зробити розрахунок. Математична помилка, допущена при обробці результатів аналізу, знецінює всю роботу.
Хід роботи
Чистий бюкс з невеликою кількістю піску (6 – 8 г) помістити в сушильну шафу, нагріти до 120 – 125оС на 1 год. (кришку бюкса поставити на ребро).
Гарячий бюкс з піском перенести в ексикатор, охолодити його до кімнатної температури (20 – 25 хв.) і зважити на аналітичних терезах. Зважування необхідно зробити тричі і взяти середнє значення.
У висушений і зважений бюкс з піском помістити приблизно 3 г подрібненого продукту і старанно перемішати з піском сухою скляною паличкою.
4. Зважити бюкс з наважкою на аналітичних терезах.
5. Відкритий бюкс помістити разом з кришкою в сушильну шафу на 1 год. При температурі 105 – 110оС. Після цього бюкс закрити, охолодити в ексикаторі і зважити.
6. Відкритий бюкс знову помістити разом з кришкою у сушильну шафу на 30 хв., після чого закрити кришкою, охолодити в ексикаторі і знову зважити.
7. Висушування і зважування продовжувати до того часу, поки результати двох останніх зважувань не співпадуть або будуть відрізнятись не більш, як на 0,0002 г. Після цього аналіз вважається закінченим.