Назад далее
Навигация
Немного истории. откуда пошла генетика
Геном человека: достижения и перспективы
Подвижные гены в геномах эукариот
Как гены контролируют развитие
Вступление
Откуда берет начало онтогенез?
Что такое ооплазматическая сегрегация?
Чудесные свойства полярной плазмы
Отчего яйцеклетки (ооцит) обладают полярностью?
Как формируется яйцеклетка?
Как гены контролируют формирование градиентов?
Классификация генов сегментации
Открытие гомеозисных генов, их роль в развитии 238 239 240 241 242 243 244245
Гипотеза э. льюиса о механизме функционирования гомеозисных генов и ее эволюционный смысл
Молекулярно-генетический анализ гомеозисных генов
Гомеобокс и гомеодомен
Роль гомеобокссодержащих генов в развитии млекопитающих
Принцип коллинеарности и гомеобокссодержащие гены
Гены — господа и гены — рабы. опыты вальтера геринга
Заключение
Можно ли копировать животных с помощью клонирования?
Генетическая инженерия растений -итоги и перспективы
Определяется ли наше поведение генами?
Что записано в нашем генофонде
Copyright (c) 2011. Генетика человека
генетика человека
Геном, клонирование, происхождение человека
ГЛАВНАЯ
ГЕНОМ
ИСТОРИЯ ГЕНЕТИКИ
ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ГЕНЕТИКА В ВОПРОСАХ И ОТВЕТАХ
Рис. 4.7. Пример гомеозисной мутации. Превращение осязательного органа дрозофилы — аристы (слева) в ногу (справа). С препарата российского генетика О. Б. Симоновой.
Весьма курьезный случай отмечен в хирургической практике: на голове пациента вырос половой член, который хирургам пришлось удалять, и который при гистологическом анализе обнаружил наличие всех свойственных нормальному половому члену структур. Возможно, это был вариант гомеозисной мутации у человека.
Этногеномика как новый этап в развитии науки о человеке
Финальные годы на рубеже двух эпох ознаменованы резким прогрессом в отрасли высшей биологии человека. Это согласованно, в первую очередь, с работами по дешифрированию набора хромосом homo sapiens, осуществлёнными в рамках международных и государственных платформ "Геном человека".
Следствием этих функций являлось не лишь получение обширной по количеству информации о строении ДНК людей, но и исследование современных эффективных разработок изучения ДНК, создание и хранение ценных БД, путей обработки существенных сосредоточений сведений и т. д.
На базе подобных исследований возникло последнее исследовательское русло, одержавшее название молекулярная генетика, которое революционизировало всю теперешнюю биологию.
Молекулярная генетика разрешила найти многочисленные особенности функции набора хромосом, осуществить соотнесение совокупностей генов разных органических соединений, найти новые Хромосомы и генетические клетки, дешифрировать изменения при значительном значении наследственных проблем, а так же таковые категории мутаций, какие не были известны ранее.
Исполнение настолько значительных вопросов стала причиной того, что уже в рамках самой геномики стали совершенствоваться специальные области: функциональная геномика, сравнительная геномика, врачебная наука, изучающая геномы и гены живых существ, машинная геномика и, наконец, самый увлекательный подраздел - национальная геномика (геномика народов).
Базовой задачей этногеномики есть постижение генного разнообразия в генофонде отдельных групп, этносов, этнотерриториальных общностей. Здесь нужно выделить крайне важную мысль: из-за видовой геномике аллейная генетика начала оказывать влияние не только на параллельные виды биологии и медицины, к чему мы уже давненько приспособились, но и на этакие периферийные устные дисциплины как, скажем, история. И не смотря на то, что этакое вторжение молекулярной генной инженерии в общечеловеческую историю еще носит зачаточный характер, часто базируясь на догадках и соотношениях, но время параллельности уже подошло.
В ходе декодирования генома людей, когда уже возникли основные правила его конструкции, начала быть очевидна серьёзность вариабельности генома, которая поставляет наблюдаемое великое хромосомное многообразие homo sapiens. Исследование и рассмотрение этого многообразия вручает ответ к многочисленным проблемам, как теоретическим, так и практическим. Не будет лишним намеренно отметить огромный вклад фенотипических подходов в выяснении вопросов генной летописи homo sapiens, включительно происхождение, формирование, линии миграции, расценку родственности и взаимодействия разных людских типов.
Наиболее интересным и зачаровывающим является тот факт, что исследование ДНК ныне существующих персон дарит вероятность получить сведения об совсем отдаленных исторических инцидентах, аж до времени основания нашего типа к тому же забрести в былые времена. Обнаружилось, что в теперешней дезоксирибонуклеиновой кислоте (другими словами в вашей эпидерме и плазме, ее содержащей) как бы внесены почти все исторические этапы человеческого видаЧтобы рискнуть итерпретировать эти сведения, следует совершить анализ дезоксирибонуклеиновой кислоты многих людских сообществ и оценить степень их генетической сродности.
Однако основные особенности организованности генома есть базовыми для всех представителей нашего вида, существует большое число "мест" в геноме, каковые в состоянии в значительной степени розниться у разных представителей человеческого рода. Конкретно по этим местам мы в силах различать одну из двух типов нуклеиновых кислот одного индивида от прочего, устанавливать степень родственных отношений, проводить опознание.
Выяснилось, что в группах homo sapiens, общих по возникновению, есть намного больше cхожести в перечисленных точках ДНК, если сравнивать с генетически сильнее далёкими объединениями. Таковые различающиеся точки в геноме зовутся различными, и конкретно они предоставляют солидное различие людской ДНК, именуемое генным многообразием. Фиксируя равенство или отличие одной из двух типов нуклеиновых кислот тех или иных классов, общностей, территориальных классов, есть возможность найти специфичности их территориальной летописи через определение циклов перемещения, процессов скрещивания народных групп, приспособления к внешнесредовым моментам.
Большое число различных мест ДНК, выявленное при дешифровке набора хромосом человека, является весомым орудием для анализа хранилища хромосом, его существенных характеристик, динамичности, истории и географии. Таковые разнообразные участки зовутся атомно-хромосомными маркерами, они разнятся от всех прежних маркеров, используемых в популяционно-генетических испытаниях, в первую очередь, по степени многообразия. Это позволяет получить последние данные о скоплении генов жителей и заложить фундаменты новейшего метода к анализу существенных типов эфолюции и возникновения генного хранилища современного homo sapiens.