Назад далее

 

• Навигация

  • Немного истории. откуда пошла генетика

  • Геном человека: достижения и перспективы

  • Подвижные гены в геномах эукариот

  • Как гены контролируют развитие

    • Вступление

    • Откуда берет начало онтогенез?

    • Что такое ооплазматическая сегрегация?

    • Чудесные свойства полярной плазмы

    • Отчего яйцеклетки (ооцит) обладают полярностью?

    • Как формируется яйцеклетка?

    • Как гены контролируют формирование градиентов?

    • Классификация генов сегментации 233 234 235 236 237

    • Открытие гомеозисных генов, их роль в развитии

    • Гипотеза э. льюиса о механизме функционирования гомеозисных генов и ее эволюционный смысл

    • Молекулярно-генетический анализ гомеозисных генов

    • Гомеобокс и гомеодомен

    • Роль гомеобокссодержащих генов в развитии млекопитающих

    • Принцип коллинеарности и гомеобокссодержащие гены

    • Гены — господа и гены — рабы. опыты вальтера геринга

    • Заключение

  • Можно ли копировать животных с помощью клонирования?

  • Генетическая инженерия растений -итоги и перспективы

  • Определяется ли наше поведение генами?

  • Что записано в нашем генофонде

 

Copyright (c) 2011. Генетика человека

генетика человека

Геном, клонирование, происхождение человека

• ГЛАВНАЯ

• ГЕНОМ

• ИСТОРИЯ ГЕНЕТИКИ

• ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА

• ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА

• ГЕНЕТИКА В ВОПРОСАХ И ОТВЕТАХ

Открытие гомеозисных генов, их роль в развитии

Название этой группы генов происходит от термина «гомеозис», который ввел в 1894 г. один из классиков генетики Уильям Бэтсон. Под гомеозисом он понимал превращение одной части тела в другую. Гомеозисные гены, следовательно, не представ­ляют собой нечто самостоятельное, но являются частью специ­фической системы генов, контролирующих сегментацию тела насекомых, в частности, дрозофилы, и других организмов. Примером гомеозисных мутаций является превращение антен­ны в ногу или аристы в ногу (рис. 4.7).

Способы применения этногеномики

Финальные годы на стыке двух эпох отображены активным прогрессом в сфере молекулярной генетики людей. Данное связано, в первую очередь, с трудами по расшифрованию набора хромосом человека, проведёнными в границах международных и народных исследований "Набор хромосом человека".

Следствием данных трудов стало не лишь получение громадных по количеству данных о структуре дезоксирибонуклеиновой кислоты людей, но и производство современных эффективных технологий анализа дезоксирибонуклеиновой кислоты, устройство и сбережение информативных БД, путей переработки больших скоплений данных и т. д.

На основе этих опытов возникло новое научное течение, взявшее термин геномика, каковое революционизировало всю современную общественность.

Наука, изучающая геномы и гены живых существ дает возможность выявить многочисленные особенности функции генома, осуществить соотнесение геномов разных животных, обнаружить новейшие Хромосомы и аллейные элементы, дешифрировать мутации при солидном количестве врожденных проблем, а так же таковые типы мутаций, какие не являлись найденны до данного момента.

Разработка настолько значительных проблем стала причиной того, что уже в пределах науки, изучающей геномы и гены живых существ принялись совершенствоваться специфичные разделы: имеющая функции наука, изучающая геномы и гены живых существ, сравнительная геномика, врачебная геномика, компьютерная геномика и, наконец, преимущественно увлекательный раздел - этническая молекулярная генетика (геномика рас).

Базовой функцией геномики народов является изучение генетического разнообразия в генофонде разных групп, наций, территориальных общностей. Тут необходимо выделить особо важную гипотезу: благодаря этнической genomics молекулярная генетика начала воздействовать не лишь на похожие виды науки о жизни и медицины, к чему мы уже давно привыкли, но и на этакие отдаленные гуманитарные науки как, скажем, лингвистика. И если даже такое вторжение молекулярной генной инженерии в общечеловеческую историю еще имеет начальный вид, часто опираясь на догадках и соответствиях, но время сотрудничества уже пришло.

В ходе дешифрования генома человека, когда уже появились основные особенности его структуры, прояснилась важность разновидности совокупности генов, какая обеспечивает созерцаемое огромное генетическое многообразие homo sapiens. Изучение и рассмотрение этого различия предоставляет ответ к распространенным задачам, как исследовательским, так и практическим. Хотелось бы особенно подчеркнуть огромный внос молекулярно-генетических методов в выяснении вопросов генной истории людей, включительно происхождение, изменение, пути перемещения, эвальвацию связи и сольватации различных человеческих типов.

Самым таинственным и зачаровывающим есть тот факт, что изучение ДНК в данный момент живущих народов дарит шанс взять сведения об достаточно отдаленных далёких событиях, аж до времени основания нашего вида и даже забрести в былые времена. Оказалось, что в теперешней РНК (другими словами в нашей плоти и плазме, ее содержащей) как бы вписаны многие хронологические события типа homo sapiensЧтоб постараться прочесть данные знания, необходимо выполнить разбор одной из двух типов нуклеиновых кислот большинства человеческих содружеств и расценить ступень их генетической сродности.

Не смотря на то, что фундаментальные принципы организации генома есть общими для всех homo sapiens, имеется огромное разнообразие "точек" в совокупности генов, каковые в состоянии в значительной степени розниться у всяческих индивидуумов. Особенно по этим пунктам мы в силах отличать одну из двух типов нуклеиновых кислот одного человека от иного, устанавливать дальность родственных отношений, проводить идентификацию.

Оказалось, что в группах представителей людского рода, тотальных по формированию, есть значительно более общности в указанных точках ДНК, по сравнению с генетически более далёкими общинами. Таковые различающиеся точки в геноме именуются различными, и конкретно они обеспечивают солидное многообразие людской РНК, именуемое генетическим различием. Фиксируя сходство или разнообразие одной из двух типов нуклеиновых кислот тех либо других классов, общностей, территориальных общин, можно найти характерности их национальной хроники через определение путей переселения, действий смешения этнических общин, приспособления к природным факторам.

Крупное число вариабельных мест одной из двух типов нуклеиновых кислот, выявленное при дешифровке генома человека, есть весомым орудием для исследования хранилища генов, его основных особенностей, кинетики, хроники и географии. Похожие вариабельные места зовутся атомно-генетическими маркерами, они отличаются от всех прошлых разметчиков, употребляемых в общинно-хромосомных исследованиях, первым делом, по величине вариантности. Это дает шанс извлечь последнюю информацию о генофонде жителей и заложить фундаменты новейшего метода к анализу основных типов макроэфолюции и образования генного вместилища ныне живущего человека.